溶血标本

摘要： 目的研究血标本在应用化学发光免疫分析法检测HIV抗体时对检测结果的影响。方法自我院体检中心2020年1-12月间接受健康体检的人群中选出100名志愿者,均采集外周静脉血标本,将标本分成4份,1份为正常合格标本(未溶血组),将血液标本人工溶血成游离血红蛋白110 mmol/L(重度溶血组),采用酶联免疫吸附法和化学发光免疫分析法对四组标本进行HIV抗体检测,对比吸光度A值和化学发光值(RLU)。结果应用酶联免疫吸附法检测的血液标本,随着溶血程度的提高,吸光度A值也明显提高(P0.05),且轻度溶血组和中度溶血组均无假阳性,仅重度溶血组有1例假阳性。结论在HIV抗体检测中:溶血标本对应用酶联免疫吸附法检测的结果影响较大,对化学发光免疫分析法检测的结果影响较小,但是随着溶血程度的加重,应用化学发光免疫分析法检测也可能出现假阳性,因此需加强检验前质量控制,保证标本的合格。

摘要： 目的 探究标本溶血对生化检验中心肌酶、血脂、电解质、肝功能指标的影响。方法 随机抽取2019年1月至2019年12月本院86例行健康体检者为观察对象,采集其5ml空腹静脉血,将其平均注入2支试管,其中1支为对照组(常规存放标本),1支为观察组(施行人工溶血处理)。对比两组心肌酶、血脂、电解质、肝功能指标检测结果。结果 观察组CK、CK-MB检测结果均较对照组更高,P 0.05;观察组钾、氯、钙离子检测结果较对照组更高,P 0.05;观察组TBIL、AST检测结果较对照组更高,但DBIL检测结果较对照组更低,P <0.05。结论 标本溶血能对心肌酶、血脂、电解质、肝功能指标产生一定影响,故为保证生化检验结果准确性,需严格做好防范措施,以免标本溶血。

摘要： 目的讨论标本溶血对生化检验结果产生的影响。方法120例进行身体检查的健康体检者,均抽取空腹静脉血4 ml,并将静脉血标本分为2份,每份2 ml,选取其中120份标本作为常规组,另120份标本作为溶血组。常规组进行常规的生化检验,溶血组诱导溶血之后进行生化检验。比较两组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、钾离子(K^(+))、总胆固醇(CHOL)、碱性磷酸酶(ALP)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血糖(CLU)、血尿酸(UA)的差异。结果溶血组的AST、ALT、LDH、K^(+)、CHOL分别为(60.33±1.03)U/L、(68.04±2.05)U/L、(228.46±2.94)U/L、(5.66±0.97)mmol/L、(7.78±1.06)mmol/L,均高于常规组的(43.02±1.13)U/L、(55.64±1.12)U/L、(102.16±2.64)U/L、(3.26±0.33)mmol/L、(4.53±0.84)mmol/L,ALP(81.97±1.88)U/L低于常规组的(129.33±2.35)U/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论血液标本出现溶血会对AST、ALT、LDH、K^(+)、CHOL、ALP指标产生明显的影响,在一定程度上会影响血液标本检验的准确性,容易对疾病误诊,因此临床要采取措施避免溶血标本出现。

摘要： 目的研究化学发光免疫分析法(CIA)测定溶血标本中人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测的结果。方法选择濮阳县人民医院2019年12月至2021年12月纳入的86例健康体检者,均通过外周静脉收集血标本,共分成4份,正常标本(A组)、经人工溶血使游离血红蛋白不足60 mmol/L(B组)、60~110 mmol/L(C组)、超出110 mmol/L(D组),严格遵循酶联免疫吸附法、CIA测定各组的HIV抗体,比较各组之间的吸光度A值、化学发光值(RLU),对比各组不同检查方式的阳性率,对比各组检测结果。结果各组之间的吸光度A值比较差异明显,差异有统计学意义(P0.05)。各组的酶联免疫吸附法的阳性率存在显著差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论酶联免疫吸附法测定溶血标本的结果偏差较大,但对CIA的影响较小,可成为HIV抗体检查的主要方式,但应注意随着溶血程度的增加,可能导致结果出现偏差,对此,要求临床加强检测前的质量控制,保证标本合格,规避假阳性出现。

摘要： 目的 探索溶血标本对于肝功能指标检测结果准确性构成的影响情况.方法 将2019年2月—2020年3月在该医院予以检测肝功能指标的32份溶血标本、32份未溶血标本依次纳入试验组统计样本、参照组统计样本,调查各指标检测值.结果 试验组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、r-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶为(32.47±2.50)U/L、(35.10±2.44)U/L、(13.20±1.25)U/L、(52.16±3.50)U/L,参照组为(22.30±3.18)U/L、(22.64±3.60)U/L、(21.63±2.30)U/L、(94.40±4.95)U/L,组间差异有统计学意义(t=14.222、16.207、18.217、39.414,P<0.05);试验组总蛋白、清蛋白、直接胆红素、总胆红素为(86.34±4.40)g/L、(54.20±3.17)g/L、(2.51±0.20)μmol/L、(5.30±0.37)μmol/L,参照组为(71.60±3.58)g/L、(43.69±2.30)g/L、(4.70±0.46)μmol/L、(12.35±0.60)μmol/L,组间差异有统计学意义(t=14.699、15.180、24.698、56.575,P<0.05).结论 溶血标本对肝功能指标检测结果准确性存在一定影响作用.

摘要： 目的 探究高脂血、溶血标本对聚合酶链反应(PCR)测定低水平乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测结果.方法 从50160例乙型肝炎标本中抽选出100例甘油三酯(TG)正常、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定为(4.0～9.0)×103 U/mL的乙型肝炎患者血清标本进行即刻检验.另选择出100例乙型肝炎5项检测结果全为阴性且无法测出HBV-DNA的高脂血血清标本,以及100例乙型肝炎五项为阴性且无法检测出HBV-DNA全血标本制作成高脂血、溶血血清标本,同时展开高脂血与非高脂血、溶血血清与非溶血血清HBV-DNA的PCR检测.结果 高脂血、溶血标本检测HBV-DNA水平与非高脂血、非溶血标本检测结果差异有统计学意义(P<0.05).结论 高脂血、溶血标本对PCR测定低水平HBV-DNA结果具有较大的影响,相较于即刻检测结果偏低,建议临床上在使用PCR测定HBV-DNA时能够尽快及时检测.

摘要： 目的 探讨分析新生儿溶血标本对检验结果的影响及研究新生儿采血技术.方法 研究时间为2019年5月——2020年1月期间,选取120例新生儿作为研究对象并对其进行采血检验,血样检测前已发生标本溶血者为40例,标本正常为80例,分别属于溶血组、未溶血组.在标本发生溶血前和溶血后,分别对两组血样展开AST、ALT、ALP等指标的检测,同时对比分析两组血样对应的采血位置.结果 对比分析非溶血B组标本与溶血组的各项指标发现,差异不显著(P>0.05);但是非溶血A组标本的各项指标相比于溶血组的各项指标,差异显著(P<0.05);头皮、手背、颈部以及足内踝采血部位所采集的血样溶血率分别为24.59％、50.00％、80.00％、28.57％,其中头皮部位所采集的血样的溶血率最低,与其他部位相比,差异明显(P<0.05).结论 溶血后的血液标本,是临床检验结果准确性的一大影响要素,所以应对采血的技术手段进行不断优化,加强培训力度,并加强规章制度的完善.

摘要： 目的:分析溶血标本在化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响.方法:选取2018年12月-2020年12月在本院接受血液标本检测的150例体检者作为本次的研究对象.每位体检者取3-4ml的血液标本,根据人工溶血游离血红蛋白浓度分为三组.采用ELISA(酶联免疫吸附法)和CLIA(化学光免疫分析法)对同一血样标本溶血前后的吸光度A值、化学发光值进行检测并进行对比.结果:检验结果分析,ELISA检测法对不同游离血红蛋白浓度的RLU值检测时,结果对比(P0.05)无差异.结论:ELISA受到溶血标本的影响较大,CLIA受到溶血标本的影响较小,所以在HIV抗体初次筛查时采用CLIA检测法对HIV抗体进行检测临床应用价值更高,值得推广.

摘要： 目的:探究在肝功能检验中,溶血标本对其准确性的影响.方法:以在本院接受健康检查的健康体检者94名作为研究对象(检查时间:2020年1-12月),将此次体检者采取随机分组形式均分为2组,均接受肝功能检验;A组在样本采集后直接进行离心处理,B组则冷藏30min后融化离心处理,对比观察两组体检者的肝功能检测及其他生化检测结果.结果:除Ca+水平相差细微(P>0.05)外;两组体检者的肝功能指标及其他生化指标水平对比差异显著(P<0.05).结论:在肝功能检验中,溶血标本对其准确性影响较大,故在血样采集后需及时进行肝功能及其他生化检验,以免溶血现象发生,影响检查结果.

摘要： 目的 分析在生化检验指标中使用溶血标本的影响.方法 本研究在2019年6月—2020年12月收集正常人血液标本40例,实施人工溶血后,获取常见生化指标,与溶血前结果进行对比.结果 溶血前后,其AST、TP、GLU、TBIL生化指标差异较为显著,组间差存意义(P0.05).结论 在生化检验中实施溶血标本,对其结果产生一定影响,在临床操作中需要规范操作,严格执行规章制度,防止误差产生.

摘要： 目的:观察分析不同程度溶血对乙肝表面抗原ELISA法检测的影响.方法:选取健康标本50例和乙型肝炎患者标本50例,分别对正常标本和溶血后的标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其乙肝表面抗原.结果:重度溶血标本采用ELISA法检测乙肝表面抗原易对原本阴性的标本会产生假阳性干扰,但对轻微溶血和阳性标本没有明显影响.结论:重度溶血易于产生对乙肝表面抗原检测的影响,应避免使用溶血标本进行乙肝表面抗原的检测.

摘要： 在检验工作中,经常会遇到溶血的标本,其对很多检验项目如r-GT,乳酸脱氢酶,K等的检验结果的影响已不容质疑,但对ELISA检测乙肝表面抗原是否有影响,虽然很多文献有报导,但说法不一致,本文对溶血标本对ELISA检测乙肝表面抗原是否有影响及标本溶血原因进行讨论交流。

摘要： 大家都知道,当病人检验结果与前一次结果相差较大或超过病情变化程度,或检测结果与医生诊断不符时,医生无法解释.医生就会说"检验结果不准确".这一现象在医院并不少见.作者认为上述说法不够准确,因为引起结果波动的因素很多,比如:病人个体问题,操作人员个体误差,仪器误差和样本送检是否正确等.其中采样送检是否正确是最主要原因之一.

摘要： 大家都知道,当病人检验结果与前一次结果相差较大或超过病情变化程度,或检测结果与医生诊断不符时,医生无法解释.医生就会说"检验结果不准确".这一现象在医院并不少见.作者认为上述说法不够准确,因为引起结果波动的因素很多,比如:病人个体问题,操作人员个体误差,仪器误差和样本送检是否正确等.其中采样送检是否正确是最主要原因之一.

摘要： 大家都知道,当病人检验结果与前一次结果相差较大或超过病情变化程度,或检测结果与医生诊断不符时,医生无法解释.医生就会说"检验结果不准确".这一现象在医院并不少见.作者认为上述说法不够准确,因为引起结果波动的因素很多,比如:病人个体问题,操作人员个体误差,仪器误差和样本送检是否正确等.其中采样送检是否正确是最主要原因之一.

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明涉及一种能降低溶血风险的标本转运箱，包括箱体，所述箱体上端设有翻盖，所述翻盖上端面中心处设有提手抓杆，所述箱体和所述翻盖一侧上设有机械开关，所述箱体内置设有等距阵列的多个空心管，多个所述空心管内分别设有多个减震装置，所述箱体内还设有温控装置；所述减震装置包括固定环、设于固定环上的第一导向杆、固定设于第一导向杆上端的空心球、设于空心球内的半圆环、固定设于固定环和空心球上的多个第一弹簧、固定设于空心管内的支架、转动设于支架上的球体、贯穿可移动设于球体上的第一移动杆、固定设于第一移动杆上端的球座、一端固定设于第一移动杆下端的第一拉绳、固定设于第一拉绳另一端处的配重块。

摘要： 本发明属于肿瘤标志物检测领域，具体涉及一种消除标本溶血所致血清神经特异性烯醇化酶检测阳性干扰的个体化纠正公式及其应用，该公式为：NSEcorr＝NSEmeas‑0.889×R×HImeas‑3.159×R；利用该公式对实际检测的血清NSE值进行纠正，能够降低溶血现象所致血清NSE值偏高的影响，使得经本发明个体化纠正公式计算得到的血清NSE值更接近血清NSE的真实值，有助于提高血清NSE检测的准确度；本发明还进一步提供了该个体化纠正公式在肺癌和神经母细胞瘤的诊断、复发转移监测和疗效评估中的应用，能够有效避免血清NSE假阳性结果对肿瘤诊断、复发转移监测和疗效评估的干扰或误导。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明可以简单、快捷、准确地检测、定量确定和鉴别弧菌属病原菌产生的热稳定溶血素蛋白组[指的是TDH(热稳定直接溶血素)，TRH(TDH相关溶血素)和其它类似溶血素蛋白，下文称为TDH相关毒素]的基因。本发明为检测和定量确定实际产TDH相关毒素细菌提供了一种方法，对食品卫生监控具有重要意义。用包含编码TDH和TRH的共有氨基酸序列的基因序列的引物对，全面检测TDH相关毒素基因，由此可以检测和定量确定产TDH相关毒素的细菌。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2 RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明公开了一种血站血液标本和血液溶血判别色卡，包括包括卡片、判别色卡名称、试管图案、溶血指数数值、色带、溶血浓度数值、溶血指数和溶血浓度；本发明的血站血液标本和血液溶血判别色卡可以使医护人员方便准确的对溶血血浆的等级作出检测和判断，提高医疗质量；具有成本低，易于操作，使用方便的优点。

摘要： 本实用新型涉及一种全血标本溶血快速检测装置，其特征在于，包括后盖及扣合在后盖顶部的上盖，在后盖顶面沿后盖的长度方向开有一条直槽，直槽内设有亲水显示层，亲水显示层的一端与设于后盖上的吸水材料部相接，在上盖上设有用于观察亲水显示层的观察窗及通孔，通孔位于亲水显示层的另一端的上方，通孔被设于上盖上的亲水滤网完全覆盖。本实用新型结构简单、可靠性强、成本低廉，可以在10到20秒内判断全血样本是否溶血。