溶血性黄疸

摘要： 日常生活中,我们经常听到这种说法,“你最近皮肤变黄了,是不是肝出问题了哟?”真是这样吗?胆道受阻也会导致黄疸其实,引起我们皮肤发黄的原因不仅仅是肝病。在医学上,由疾病引起的皮肤发黄或眼睛变黄,我们称之为黄疸。在成年人中,常见的黄疸包括3种类型:第一是我们大众熟悉的肝细胞性黄疸,就是因为肝细胞受损所致;第二是因为胆管受阻导致的梗阻性黄疸;第三是红细胞被破坏导致的溶血性黄疸。由此可见,并不是所有的黄疸都是因为肝生病了。

摘要： 目的:探讨新生儿溶血性黄疸治疗中采用不同方案的价值.方法:纳入90例新生儿溶血性黄疸患者研究(2018年4月～2021年4月),按双盲法分为对照组(采用人免疫球蛋白静注治疗)和观察组(采用酪酸梭菌二联活菌散联合人免疫球蛋白治疗)各45例,统计两组临床疗效、临床指标、生长发育情况、不良反应率.结果:临床疗效方面,观察组(95.56％)高于对照组(82.22％),组间对比P0.05.结论:酪酸梭菌二联活菌散联合静注人免疫球蛋白在新生儿溶血性黄疸治疗中效果确切,可促进其生长发育,亦可改善胆红素指标,提高治疗安全性及有效性.

摘要： 目的:探讨茵陈蒿汤治疗溶血性黄疸的作用机制。方法:在TCMSP数据库筛选茵陈蒿汤活性成分,利用Pub Chem数据库收集活性成分2D结构图并在Swiss Target Prediction数据库预测相关靶点,在Gene Cards数据库预测溶血性黄疸靶点,二者靶点构建韦恩图得到共同作用靶点。利用STRING数据库、Cytoscape软件构建共同靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络图并得到Degree值。在DAVID数据库进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,并利用Cytoscape软件构建靶点-通路网络图。结果:本研究收集到茵陈蒿汤活性成分41个,活性成分相关靶点1511个,溶血性黄疸靶点312个,共同靶点37个,以肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-2(Interleukin 2,IL-2)、信号转导因子和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)等相互作用最明显,共同靶点以多种方式参与调控炎症反应、细胞因子介导的信号通路、STAT3蛋白酪氨酸磷酸化的正调控等120个生物过程,并参与调节Toll样受体、TNF、细胞凋亡等53个信号通路。结论:茵陈蒿汤可能通过调控炎症反应、细胞凋亡等机制发挥治疗溶血性黄疸的作用。

摘要： 目的:分析新生儿溶血性黄疸中经皮胆红素检测的效果.方法:选择2018年7月-2020年2月接受的58例新生儿溶血性黄疸案例作为对象,实施经皮胆红素的检测,对比不同时间段的检测结果,总结检测的优势.结果:对入院前的TcB和TsB指标测定,两组的数据对比呈现正相关的关系,依据单位之间的换算准则,将数值换位μmol/L,而后将2组数据利用spss20.0软件进行分析,对数据进行检验,说明两组数据无统计学意义.患者入院治疗大约8-10h后测量TcB和TsB结果平均数值换算标准得知,1 mg/dL=17.1μmol/L,提示证明2组数据差异有统计学意义.结论:对于新生儿溶血性黄疸的案例实施经皮胆红素检测,整体上有重要的作用,说明了该检测方式优势突出.

摘要： 目的 探讨降钙素原检测在新生儿高胆红素血症早期病因诊断中的临床应用价值.方法 选取本院2018年9月至2020年3月新生儿高胆红素血症患者95例作为研究对象,根据高胆红素血症的产生原因将患儿分为感染性高胆红素血症组(28例)、溶血性高胆红素血症组(35例)和生理性高胆红素血症组(32例).采集患儿静脉进行PCT、CRP和胆红素3项检测,分析不同类型新生儿高胆红素血症患儿PCT、CRP和胆红素3项之间的相关性和差异.结果 感染性高胆红素血症组和溶血性高胆红素血症组患儿黄疸发生时间早于生理性高胆红素血症组,感染性高胆红素血症组患儿PCT、CRP分别为(7.01±6.24)μg/L、(25.76±15.38)mg/L,均明显高于溶血性高胆红素血症组(1.12±0.96)μg/L、(8.21±5.35)mg/L,生理性高胆红素血症组(0.38±0.25)μg/L、(5.05±3.26)mg/L,差异均有统计学意义(均P＜0.05);感染性高胆红素血症组患儿TBIL水平为(230.45±45.08)μmol/L,低于溶血性高胆红素血症组(265.62±41.36)μmol/L,生理性高胆红素血症组(273.95±60.34)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05);ROC曲线分析显示,当PCT和CRP分别取0.75 μg/L和9.24 mg/L时,具有最大的新生儿病理性高胆红素血症和生理性高胆红素血症鉴别诊断效能;当PCT和CRP分别取1.90 μg/L和14.62 mg/L时,具有最大的新生儿感染性高胆红素血症和溶血性高胆红素血症鉴别诊断效能.结论 PCT和CRP在新生儿高胆红素血症病因鉴别诊断中具有重要临床应用价值,PCT对新生儿感染性高胆红素血症的鉴别诊断更具有优越性.

摘要： 目的:研究新生儿瓜前退黄散对溶血性黄疸模型大鼠的治疗作用及机制,为临床使用该方提供实验依据。方法:采用以乙酰苯肼(Acetylphenylhydrazine,APH)灌胃诱导大鼠,复制溶血性黄疸模型大鼠,鼻饲予以瓜前退黄散,并观察给药后大鼠的一般行为学与生物学状态,检测血清中谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)、胆汁酸(Total Bile Acid,TBA)、直接胆红素(Direct Bilirubin,DBIL)和间接胆红素(Indirect Bilirubin,IBIL)含量。结果:模型组各指标均明显高于空白组(P0.05);中药中剂量组的ALT、AST与空白组相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);中药低剂量组的AST与空白组相比,差异不具有统计学意义(P>0.05),表明瓜前退黄散可降低APH所致的血清肝功能损害,降低黄疸水平。各组间差异无统计学意义(P>0.05),说明实验中选择的3种剂量瓜前退黄散均能有效治疗溶血性黄疸。结论:新生儿瓜前退黄散对溶血性黄疸模型大鼠具有明显的治疗作用,其退黄机制可能为与改善血清中TBIL、DBIL、IBIL、AST、ALT、TBA的水平有关,减轻肝脏损伤,为临床使用该放治疗新生儿溶血性黄疸提供了科学依据。

摘要： 为探讨溶血性黄疸的发病机制和病理学特征,为其防治提供依据。方法:经耳缘静脉注射1%盐酸苯肼,复制家兔溶血性黄疸的病理模型,检测其血常规、尿常规、血清胆红素含量,观察临床表现和肝、肾的病理变化。结果:在第3次注射盐酸苯肼后,试验兔出现贫血、黄疸、血红蛋白尿等症状,外周血液红细胞数量、血红蛋白含量和红细胞压积明显下降,有核红细胞增多,血清胆红素含量明显升高;尿胆红素、尿胆原和潜血阳性;肝细胞和肾小管上皮变性、坏死。结论:静脉注射盐酸苯肼可引起家兔溶血性黄疸、贫血和血液性缺氧。

摘要： 新生猪溶血病也叫做仔猪溶血性黄疸,是一种免疫性疾病,是由于种猪血型不合进行配种而导致。通常是个别窝的仔猪中会发生该病,新生仔猪在吮食初乳不久就会导致大量红细胞发生溶解。主要特征是黄疸、贫血和血红蛋白尿,即尿液呈透明红色,在较大程度上影响仔猪的生长发育,严重损害经济效益。

摘要： 本例患者因患银屑病就诊于私人诊所,服用过量的含铅中药丸引起铅中毒,溶血性黄疸.文章对此做了分析并提出了预防措施.

摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌基因缺失弱毒株以及以此为基础的疫苗。本发明所述的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株为不含有tdhA、vcrD1和vcrD2基因且外膜上高效表达lptD蛋白的菌株。本发明所述的疫苗为含有副溶血性弧菌基因缺失弱毒株和药学上可以接受的稀释液，所述的疫苗的含量为每头份含菌株浓度为108CFU，所述的稀释液为过0.22μm滤膜的PBS缓冲液或过0.22μm滤膜的生理盐水。本发明构建的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株的安全性实验表明，该菌株的毒力显著降低，对实验动物无毒性；而该菌株的免疫保护性分析表明其具有高效的免疫保护作用，可以100％保护实验动物免于死亡。

摘要： 本发明提供了海巴戟提取物作为副溶血性弧菌抑制剂的应用、副溶血性弧菌抑制剂及其制备方法。本发明提供的副溶血性弧菌抑制剂的制备方法，包括以下步骤：a)将海巴戟与水混合煮沸后，固液分离，得到分离液；b)将所述分离液浓缩，得到副溶血性弧菌抑制剂。本发明先将海巴戟与水混合煮沸提取，再浓缩得到提取液，能够作为副溶血性弧菌抑制剂，有效抑制副溶血性弧菌；而且本发明的制备方法简单易行，且水提即可，无需使用有机溶剂，大大降低了成本。

摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌噬菌体VppYZU84及其在检测副溶血性弧菌大流行株活细胞含量中的应用，所述副溶血性弧菌噬菌体VppYZU84保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC M 2020242，保藏日期为2020年06月28日。相比传统平板计数和qPCR定量检测技术，本发明利用噬菌体VppYZU84检测副溶血性弧菌大流行株活细胞含量的方法具有选择性，对死亡细胞和其他菌株无交叉反应，本发明方法操作简便快速，适合于食品或环境样本中副溶血性弧菌大流行株存活细胞的快速定量检测。

摘要： 本发明提供了一种副溶血性弧菌的核酸适配体及其应用以及检测副溶血性弧菌的试剂盒和方法，涉及生物传感器的技术领域。本发明提供的核酸适配体，能够特异性的识别副溶血性弧菌，能够用于副溶血性弧菌的检测；本发明提供的试剂盒，具有很高的灵敏度与特异性，操作简单，检测快速，结果肉眼可见，适合所有实验室进行推广，无需专业培训即可实现对副溶血性弧菌的实时现场分析。

摘要： 本发明公开了B溶血性链球菌筛查试剂及其制备方法，B溶血性链球菌的筛查方法；属于B溶血性链球菌筛查领域。本发明要解决现有溶血性链球菌检测方法检测过程复杂、时间长和成本高的技术问题。B溶血性链球菌筛查试剂由下列原料制成的：血清肉汤、蛋白胨、淀粉、牛肉浸膏、葡萄糖、硫酸镁、生长因子琼脂、血清和磷酸盐缓冲液，方法混合。筛查方法：一、采集样本；二、采集后的样本直接移入装有权利要求1所述B溶血性链球菌筛查试剂的培养基试管中，密封，尽快送至恒温箱37°C培养2h～24h，观察试剂的颜色，变色为阳性样本，无颜色变化为阴性样本。本发明用于筛查B溶血性链球菌。

摘要： 本发明提供了海巴戟提取物作为副溶血性弧菌抑制剂的应用、副溶血性弧菌抑制剂及其制备方法。本发明提供的副溶血性弧菌抑制剂的制备方法，包括以下步骤：a)将海巴戟与水混合煮沸后，固液分离，得到分离液；b)将所述分离液浓缩，得到副溶血性弧菌抑制剂。本发明先将海巴戟与水混合煮沸提取，再浓缩得到提取液，能够作为副溶血性弧菌抑制剂，有效抑制副溶血性弧菌；而且本发明的制备方法简单易行，且水提即可，无需使用有机溶剂，大大降低了成本。

摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌基因缺失弱毒株以及以此为基础的疫苗。本发明所述的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株为不含有tdhA、vcrD1和vcrD2基因且外膜上高效表达lptD蛋白的菌株。本发明所述的疫苗为含有副溶血性弧菌基因缺失弱毒株和药学上可以接受的稀释液，所述的疫苗的含量为每头份含菌株浓度为108CFU，所述的稀释液为过0.22μm滤膜的PBS缓冲液或过0.22μm滤膜的生理盐水。本发明构建的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株的安全性实验表明，该菌株的毒力显著降低，对实验动物无毒性；而该菌株的免疫保护性分析表明其具有高效的免疫保护作用，可以100％保护实验动物免于死亡。

摘要： 本发明提供了溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白原核表达载体的构建方法及检测溶血性曼氏杆菌的试剂盒，属于基因工程技术领域，包括以下步骤：1)以lkta‑F、lkta‑R为引物，以溶血性曼氏杆菌的基因组DNA为模板进行PCR扩增；2)将PCR扩增产物和质粒载体分别进行酶切，得到LKTA蛋白编码基因酶切片段和质粒载体酶切片段；3)将所述LKTA蛋白编码基因酶切片段和载体酶切片段连接，得到重组质粒；4)将所述重组质粒转化至大肠杆菌的感受态中，得到溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白原核表达载体。本发明提供的溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白具有良好的特异性，能够用来作为抗原标志物检测溶血性曼氏杆菌。

摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌噬菌体VppYZU84及其在检测副溶血性弧菌大流行株活细胞含量中的应用，所述副溶血性弧菌噬菌体VppYZU84保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC M 2020242，保藏日期为2020年06月28日。相比传统平板计数和qPCR定量检测技术，本发明利用噬菌体VppYZU84检测副溶血性弧菌大流行株活细胞含量的方法具有选择性，对死亡细胞和其他菌株无交叉反应，本发明方法操作简便快速，适合于食品或环境样本中副溶血性弧菌大流行株存活细胞的快速定量检测。

摘要： 本发明提供了溶血性曼氏杆菌PlpE蛋白原核表达载体的构建方法及检测溶血性曼氏杆菌的试剂盒，属于基因工程领域。本发明首次将溶血性曼氏杆菌PlpE蛋白构建入原核表达载体中，得到溶血性曼氏杆菌PlpE蛋白的原核表达载体，通过重组表达得到检测溶血性曼氏杆菌的抗原标志物‑PlpE蛋白，且表达的PlpE蛋白经Western Blot分析得到47KDa的目的条带。实验表明，以PlpE蛋白为抗原与大肠杆菌、链球菌、肺炎支原体三种细菌阳性血清进行免疫反应，结果发现均表现为阴性。这说明本发明提供的溶血性曼氏杆菌PlpE蛋白具有良好的特异性，能够用来作为抗原标志物检测溶血性曼氏杆菌。