溶胶-凝胶工艺

摘要： 采用溶胶-凝胶工艺制备4种不同的介孔二氧化硅载体材料,通过浸渍吸附-冷冻干燥工艺负载药物奥曲肽构建吸入缓释微粉制剂,并对载体与微粉制剂开展形貌结构、粒度分布、载药量、体外释放性能、体外吸入沉积性能的评价。结果表明:设计制备的4种介孔二氧化硅载体材料具有不同的形貌、粒径、比表面积、比孔容等,能够实现对奥曲肽的有效负载;构建的4种微粉制剂具有不同的形貌、载药量、体外释放性能以及体外吸入沉积性能;介孔二氧化硅微球-奥曲肽微粉制剂具有最优的综合性能,满足肺部吸入药物递送要求,排空率达到100%,有效部位沉积率大于60%,持续释药时间24 h;微粉制剂保持了载体原有的粒径均一的单分散球形的规则形貌,有利于提高药物转运递送剂量的准确性与重现性。

摘要： 利用溶胶-凝胶旋涂工艺在玻璃基底上生长NaxMg0.2Zn0.8-xO(x=0.02、0.04、0.06)复合薄膜和本征ZnO薄膜.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(U V-Vis)和光致发光系统(PL)分别对薄膜的晶体结构、表面形貌、光学透过率和光致发光性能进行表征.结果表明:引入Na元素和M g元素可有效提高薄膜的结晶质量,随着N a掺杂量的增加,薄膜的晶粒尺寸逐渐增大,x=0.06时,薄膜平均晶粒尺寸相对最大,达到43.9 nm.由扫描电镜结果可知,x=0.02时薄膜晶粒较为致密,而当x=0.06时,出现若干较大白色晶粒,可能是过量的Na元素以NaCl的形式析出所致.PL谱分析可知,样品主要有2个发射峰,一个是位于370 nm左右强度较大的紫外发射峰;另一个是500 nm附近的绿光峰.而组分为Na0.02 M g0.2 Zn0.78 O复合薄膜的光致发光谱仅有一个强度较大的紫外发光峰,并且其强度远高于其他样品,说明此时薄膜的紫外发光性能得到了明显的提高.

摘要： 采用溶胶-凝胶工艺获得Fe1-xCox/SiO2纳米粉末,并对其结构和磁性进行了研究,考察了Co含量对复合材料性能的影响.XRD和VSM分析结果表明:随着Co含量的增加,FeCo合金晶粒尺寸和晶格常数a先增大后减小,在x=0.34处达到最大值;样品的饱和磁化强度在x=0.34处达到最大值;矫顽力则在x=0.34处出现最小值,具有较好的软磁特性.

摘要： 包封有Pt纳米颗粒(PtNPs)的介孔二氧化钛(TiO2)复合材料可通过溶胶凝胶工艺一锅法合成.通过一系列的表征测试表明,被包封的Pt纳米颗粒高度分散在介孔TiO2架构中,同时不影响TiO2有序介孔结构的形成.光催化性能测试表明,合成的介孔Pt-TiO2-X复合材料的产氢性能优于浸渍法得到的同类复合材料.另外,在介孔Pt-TiO2-X复合材料的制备过程中,可通过调节盐酸(HCl)使用量来调控材料在光催化甲醛制取氢气(H2)反应中H2的产生量,且Pt-TiO2-1.0样品产氢效率最佳,6 h内产生的H2可达444.0μmol.

摘要： 包封有Pt纳米颗粒(PtNPs)的介孔二氧化钛(TiO_2)复合材料可通过溶胶-凝胶工艺一锅法合成。通过一系列的表征测试表明,被包封的Pt纳米颗粒高度分散在介孔TiO2架构中,同时不影响TiO_2有序介孔结构的形成。光催化性能测试表明,合成的介孔Pt-TiO_2-X复合材料的产氢性能优于浸渍法得到的同类复合材料。另外,在介孔Pt-TiO_2-X复合材料的制备过程中,可通过调节盐酸(HCl)使用量来调控材料在光催化甲醛制取氢气(H_2)反应中H_2的产生量,且Pt-TiO_2-1.0样品产氢效率最佳,6h内产生的H_2可达444.0μmol。

摘要： Yb2Si2 O7 powders were synthesized by a sol-gel method using ytterbium nitrate and tetraethyl orthosilicate as starting materials.The effects of ethanol concentration on the sol-gel process and the final particle size were studied.The phase evolutions,thermal history of the gel were investigated using X-ray diffraction,TG-DTA and Raman spectra.The results indicated that higher content of alcohol solvent in the sol conduced to smaller and uniform particle size,but the sol-gel time was prolonged.Yb(NO3)3and C2H5OH molar ratio is 1∶ 10,after calcining the gel at 1200°C for 2h,Yb2Si2 O7 powders were obtained,and the average particle size was 130nm ～ 140nm,and are suitable for environmental barrier coating for SiC ceramic matrix composites.%以Vb(NO3)3·5H2O和TEOS为初始原料采用溶胶凝胶工艺制备Yb2Si2O7粉体,研究了乙醇的含量对溶胶凝胶过程和粉体粒径形貌的影响,并通过X射线衍射分析、热重差热分析及拉曼光谱分析对凝胶的相转变和热历程进行分析.研究表明,乙醇含量增加,粉体粒径减小,粒度均匀,溶胶凝胶时间延长;Yb(NO3)3与C2H5OH的摩尔比为1∶10,制备的凝胶经过1200°C煅烧2h后得到单相的β-Yb2Si2O7粉体,粉体粒径大小为130nm ～140nm,粉体可作为环境障涂层材料应用于碳化硅陶瓷基复合材料的腐蚀防护.

摘要： 溶胶-凝胶工艺作为一种具有良好前景的材料制备方法,已经在研究中获得和很多新的突破和进展.与传统的制备工艺相比,其具有的优越性较为突出.能够适应低温操作,并且产品的成分均匀,纯度较高.在近年来的科学应用领域以及材料生产中都得到了广泛的应用.通过对溶胶-凝胶工艺在各种类型材料的应用优势进行简要分析,从而为溶胶-凝胶工艺的发展以及应用提供科学的论证依据.

摘要： 介绍了有机-无机复合体系的制备方法,叙述了该体系在各涂料领域中的应用及其使用性能,同时指出,该体系的发展必将推动涂料工业向着高性能、高档次、多元化和绿色环保方向前进.

摘要： 钛酸锌(ZnTiO3)作为一种有应用潜力的光致发光材料,近年来得到了研究者的广泛关注.但目前的相关报道都是围绕立方相ZnTiO3的发光性能展开论述,没有关于六方相ZnTiO3发光性能的研究.以去离子水作溶剂,采用溶胶-凝胶法制备出掺杂Ni2+的六方相ZnTiO3粉体,利用X射线衍射仪对其物相结构做了分析,使用荧光分光光度计对其激发光谱和发射光谱进行了表征,并将其与纯六方相ZnTiO3的发光性能做了对比分析.结果表明,在600°C制备出的样品主晶相均为纯六方相ZnTiO3,Ni2+的引入并没有改变ZnTiO3的物相结构.Ni2+掺杂量在3.0％以下的样品发射峰强度增大,原因是Ni2+作为能量传递介质,提高了样品的发光效率；但Ni2+掺杂量达到4.0％时,发生了浓度猝灭现象.Ni2+在ZnTiO3中位于原Zn2+的格点位置.%Zinc titanate has been widely investigated for applications in many fields. It's also one kind of potential photoluminescent materials. However, most of the reports in recent years focus their attention on luminescent property of the cubic-ZnTiO3. The luminescent property of hexagonal ZnTiO3 doping Ni2+ was presented. ZnTiO3 nanocrystals doped with Ni2+ ion were prepared by sol-gel process using deionized water as solvent at 600 °C. It reveals that the introduction of the dopants does not change the phase composition, both the doped and the undoped samples exhibit a hexagonal ZnTiO3 crystal structure. Secondly, the introduction of Ni2+ ion has changed ZnTiO3 nanocrystal into a new luminescent material. The relative intensity yields a maximum when Ni2+ ion concentration is 3. 0%. The Ni2+ ions substitute for the site of Zn2+.

摘要： 利用溶胶凝胶工艺在Pt/TiO2/SiO2/Si衬底上制备了Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15铁电薄膜。研究了不同钐掺量对薄膜的显微结构、晶粒取向及铁电性能的影响。结果表明:钐掺杂对钙锶铋钛铁电薄膜既有抑制氧空位所导致的畴钉扎作用，也有抑制晶粒生长发育的作用。当钐掺量x=0.05时薄膜样品晶粒发育较良好，沿α轴择优取向，I(200)/I(119)=0.869;样品铁电性能优良，剩余极化强度Pr=10.2μC/cm2，矫顽场强度Ec=120kV/cm。

摘要： 负载型催化剂是化学工业一种重要的催化剂,而其载体作为催化剂的基石,对催化性能起重要作用.由于TiO2载体与活性金属之间具有强相互作用(SMSI),加上其活性表面酸性的可调节性,成为继SiO2和Al2O3之后的优良载体.目前,烟气脱硝选择催化还原催化剂V2O5-WO3/TiO2的载体即为TiO2.本文采用溶胶凝胶-常压干燥法制备TiO2气凝胶载体,以期提高催化剂的脱硝性能.rn 采用丙酸为有机配体,四氯化钛无机物为前驱体,甲酰胺为干燥控制添加剂,环氧丙烷为凝胶促进剂,正硅酸乙酯和无水乙醇混合液为修饰液,无水乙醇为置换液,采用溶胶-凝胶法和置换等后续工艺,在常压下干燥,以较短的时间制备TiO2气凝胶.四氯化钛、无水乙醇和甲酰胺物质的量比为1∶34.2∶2,取去离子水、丙酸和环氧丙烷为影响因素(摩尔数x分别为1、5和9,y分别为0.45、0.90和1.35,z分别为4、10和16),设计四因素三水平正交实验共9个样品,并进行BET和XRD表征,考察不同因素对TiO2气凝胶结构性能的影响.

摘要： 负载型催化剂是化学工业一种重要的催化剂,而其载体作为催化剂的基石,对催化性能起重要作用.由于TiO2载体与活性金属之间具有强相互作用(SMSI),加上其活性表面酸性的可调节性,成为继SiO2和Al2O3之后的优良载体.目前,烟气脱硝选择催化还原催化剂V2O5-WO3/TiO2的载体即为TiO2.本文采用溶胶凝胶-常压干燥法制备TiO2气凝胶载体,以期提高催化剂的脱硝性能.rn 采用丙酸为有机配体,四氯化钛无机物为前驱体,甲酰胺为干燥控制添加剂,环氧丙烷为凝胶促进剂,正硅酸乙酯和无水乙醇混合液为修饰液,无水乙醇为置换液,采用溶胶-凝胶法和置换等后续工艺,在常压下干燥,以较短的时间制备TiO2气凝胶.四氯化钛、无水乙醇和甲酰胺物质的量比为1∶34.2∶2,取去离子水、丙酸和环氧丙烷为影响因素(摩尔数x分别为1、5和9,y分别为0.45、0.90和1.35,z分别为4、10和16),设计四因素三水平正交实验共9个样品,并进行BET和XRD表征,考察不同因素对TiO2气凝胶结构性能的影响.

摘要： 负载型催化剂是化学工业一种重要的催化剂,而其载体作为催化剂的基石,对催化性能起重要作用.由于TiO2载体与活性金属之间具有强相互作用(SMSI),加上其活性表面酸性的可调节性,成为继SiO2和Al2O3之后的优良载体.目前,烟气脱硝选择催化还原催化剂V2O5-WO3/TiO2的载体即为TiO2.本文采用溶胶凝胶-常压干燥法制备TiO2气凝胶载体,以期提高催化剂的脱硝性能.rn 采用丙酸为有机配体,四氯化钛无机物为前驱体,甲酰胺为干燥控制添加剂,环氧丙烷为凝胶促进剂,正硅酸乙酯和无水乙醇混合液为修饰液,无水乙醇为置换液,采用溶胶-凝胶法和置换等后续工艺,在常压下干燥,以较短的时间制备TiO2气凝胶.四氯化钛、无水乙醇和甲酰胺物质的量比为1∶34.2∶2,取去离子水、丙酸和环氧丙烷为影响因素(摩尔数x分别为1、5和9,y分别为0.45、0.90和1.35,z分别为4、10和16),设计四因素三水平正交实验共9个样品,并进行BET和XRD表征,考察不同因素对TiO2气凝胶结构性能的影响.

摘要： 负载型催化剂是化学工业一种重要的催化剂,而其载体作为催化剂的基石,对催化性能起重要作用.由于TiO2载体与活性金属之间具有强相互作用(SMSI),加上其活性表面酸性的可调节性,成为继SiO2和Al2O3之后的优良载体.目前,烟气脱硝选择催化还原催化剂V2O5-WO3/TiO2的载体即为TiO2.本文采用溶胶凝胶-常压干燥法制备TiO2气凝胶载体,以期提高催化剂的脱硝性能.rn 采用丙酸为有机配体,四氯化钛无机物为前驱体,甲酰胺为干燥控制添加剂,环氧丙烷为凝胶促进剂,正硅酸乙酯和无水乙醇混合液为修饰液,无水乙醇为置换液,采用溶胶-凝胶法和置换等后续工艺,在常压下干燥,以较短的时间制备TiO2气凝胶.四氯化钛、无水乙醇和甲酰胺物质的量比为1∶34.2∶2,取去离子水、丙酸和环氧丙烷为影响因素(摩尔数x分别为1、5和9,y分别为0.45、0.90和1.35,z分别为4、10和16),设计四因素三水平正交实验共9个样品,并进行BET和XRD表征,考察不同因素对TiO2气凝胶结构性能的影响.

摘要： 负载型催化剂是化学工业一种重要的催化剂,而其载体作为催化剂的基石,对催化性能起重要作用.由于TiO2载体与活性金属之间具有强相互作用(SMSI),加上其活性表面酸性的可调节性,成为继SiO2和Al2O3之后的优良载体.目前,烟气脱硝选择催化还原催化剂V2O5-WO3/TiO2的载体即为TiO2.本文采用溶胶凝胶-常压干燥法制备TiO2气凝胶载体,以期提高催化剂的脱硝性能.rn 采用丙酸为有机配体,四氯化钛无机物为前驱体,甲酰胺为干燥控制添加剂,环氧丙烷为凝胶促进剂,正硅酸乙酯和无水乙醇混合液为修饰液,无水乙醇为置换液,采用溶胶-凝胶法和置换等后续工艺,在常压下干燥,以较短的时间制备TiO2气凝胶.四氯化钛、无水乙醇和甲酰胺物质的量比为1∶34.2∶2,取去离子水、丙酸和环氧丙烷为影响因素(摩尔数x分别为1、5和9,y分别为0.45、0.90和1.35,z分别为4、10和16),设计四因素三水平正交实验共9个样品,并进行BET和XRD表征,考察不同因素对TiO2气凝胶结构性能的影响.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸银、柠檬酸钠等为原料,通过溶胶凝胶法成功制备出纳米银-二氧化硅复合颗粒.其中银的含量与合成温度和溶液pH值有关.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射分析(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和紫外光/可见光吸收光谱仪(UV-Visible)对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析.结果表明:纳米银粒子均匀分布于二氧化硅颗粒表面,银粒子等离子共振吸收峰位于425nm,吸收强度随银粒子浓度增加而加强.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸银、柠檬酸钠等为原料,通过溶胶凝胶法成功制备出纳米银-二氧化硅复合颗粒.其中银的含量与合成温度和溶液pH值有关.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射分析(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和紫外光/可见光吸收光谱仪(UV-Visible)对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析.结果表明:纳米银粒子均匀分布于二氧化硅颗粒表面,银粒子等离子共振吸收峰位于425nm,吸收强度随银粒子浓度增加而加强.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸银、柠檬酸钠等为原料,通过溶胶凝胶法成功制备出纳米银-二氧化硅复合颗粒.其中银的含量与合成温度和溶液pH值有关.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射分析(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和紫外光/可见光吸收光谱仪(UV-Visible)对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析.结果表明:纳米银粒子均匀分布于二氧化硅颗粒表面,银粒子等离子共振吸收峰位于425nm,吸收强度随银粒子浓度增加而加强.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸银、柠檬酸钠等为原料,通过溶胶凝胶法成功制备出纳米银-二氧化硅复合颗粒.其中银的含量与合成温度和溶液pH值有关.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射分析(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和紫外光/可见光吸收光谱仪(UV-Visible)对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析.结果表明:纳米银粒子均匀分布于二氧化硅颗粒表面,银粒子等离子共振吸收峰位于425nm,吸收强度随银粒子浓度增加而加强.

摘要： 本发明涉及一种溶胶‑凝胶增韧剂及其制备方法以及使用该溶胶‑凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，一种溶胶‑凝胶增韧剂的制备方法，其特征在于所述溶胶‑凝胶增韧剂制备过程主要包括：每100份高分子聚合物中加入5～15份的金属或非金属化合物，用低速搅拌器搅拌均匀；在搅拌状态下向混合物中加入0.15～1.5份的引发剂；在30°C～55°C下，密封反应5～8h，按照上述方法制得的溶胶‑凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，具体包括：激发过程：镀膜过程：高温分段退火过程：本发明的有益之处在于：因为使用了独创的溶胶‑凝胶增韧剂与蓝宝石基片进行离子交换反应，所以能够有效改善蓝宝石基片的化学增韧效率，采用本发明的技术方案，可以提高蓝宝石基片抵抗材料变形和断裂的能力，使蓝宝石基片广泛应用于电子信息产业、LED半导体元器件、光电子领域、智能移动终端，应用前景广阔，经济效益显著。

摘要： 本发明涉及一种用于表面溶胶-凝胶涂层的溶胶，所述溶胶按重量百分数计包含：a)3％到30％，优选5％到20％，更优选7％到15％，特别地是8％到14％，更特别的是10％到13％，例如10.8％或12％的四正丙氧基锆、铝或者钛；b)5％到50％，优选5％到40％，更优选10％到40％，特别地是15％或20％到30％，例如22％或23％的至少一种有机硅烷化合物；c)1％到15％，优选2％到10％，更优选3％到8％，例如5％的至少一种选自于酸、碱、二醇以及乙氧基乙醇的化合物；d)剩余的到100％的软化水或蒸馏水；a)和b)的总量大于30％，优选大于31.2％；31.5％；32％；或33％，更优选大于35％，特别地大于40％，更特别地大于50％。试剂盒，包括：第一容器，包含第一部分A，呈液态，包含溶胶的组分a)、c)和d)；第二容器，包含第二部分B，呈液态，包含溶胶的组分b)。采用所述溶胶制备溶胶-凝胶层的方法和这样获得的涂层，以及用至少一种这样的溶胶-凝胶层涂覆的基质。用于在基质表面上制备含有两层或多层的涂层的方法，这些层的至少一层是通过上述方法制备的溶胶-凝胶层。

摘要： 本发明涉及抗菌溶胶-凝胶镀液、抗菌溶胶-凝胶镀液的制法、抗菌制品以及抗菌制品的制法与设备。所述抗菌溶胶-凝胶镀液包括：a.可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质；b.可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂；c.有机溶剂；d.水；e.至少一种抗菌金属的可溶解的化合物，所述抗菌金属选自银、铜、镁、锌、锡、铁、钴、镍和铈；其中a、b和一部分c中的物质首先形成溶液I，然后将其余的c和d形成混合液并加入到溶液I中，形成分散系II，然后再将e加入到分散系II中，形成抗菌溶胶-凝胶镀液。

摘要： 一种官能化溶胶-凝胶材料、溶胶-凝胶膜的制备方法，是先分别溶解一金属烷氧化物与一具预定官能基的有机改质硅氧烷至一第一溶剂与一第二溶剂中，以分别形成一第一溶液与一第二溶液，接着再将第一溶液与第二溶液混合搅拌而形成一混合溶液。当加热此混合溶液使金属烷氧化物与有机改质硅氧烷反应后，可得一官能化的溶胶-凝胶材料。另外，可将此官能化溶胶-凝胶材料置换至另一溶剂中，以提高溶胶-凝胶材料的固含量，进而利用置换后的溶胶-凝胶材料来制作一厚膜。

摘要： 本发明涉及一种溶胶-凝胶增韧剂及其制备方法以及使用该溶胶-凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，一种溶胶-凝胶增韧剂的制备方法，其特征在于所述溶胶-凝胶增韧剂制备过程主要包括：每100份高分子聚合物中加入5～15份的金属或非金属化合物，用低速搅拌器搅拌均匀；在搅拌状态下向混合物中加入0.15～1.5份的引发剂；在30°C～55°C下，密封反应5～8h，按照上述方法制得的溶胶-凝胶增韧剂增韧蓝宝石基片的工艺，具体包括：激发过程：镀膜过程：高温分段退火过程：本发明的有益之处在于：因为使用了独创的溶胶-凝胶增韧剂与蓝宝石基片进行离子交换反应，所以能够有效改善蓝宝石基片的化学增韧效率，采用本发明的技术方案，可以提高蓝宝石基片抵抗材料变形和断裂的能力，使蓝宝石基片广泛应用于电子信息产业、LED半导体元器件、光电子领域、智能移动终端，应用前景广阔，经济效益显著。

摘要： 本发明涉及一种用于表面溶胶－凝胶涂层的溶胶，所述溶胶按重量百分数计包含：a)－3％到30％，优选5％到20％，更优选7％到15％，特别地是8％到14％，更特别的是10％到13％，例如10.8％或12％的四正丙氧基锆、铝或者钛；b)－5％到50％，优选5％到40％，更优选10％到40％，特别地是15％或20％到30％，例如22％或23％的至少一种有机硅烷化合物；c)－1％到15％，优选2％到10％，更优选3％到8％，例如5％的至少一种选自于酸、碱、二醇以及乙氧基乙醇的化合物；d)－剩余的到100％的软化水或蒸馏水；a)和b)的总量大于30％，优选大于31.2％；31.5％；32％；或33％，更优选大于35％，特别地大于40％，更特别地大于50％。试剂盒，包括：－第一容器，包含第一部分A，呈液态，包含溶胶的组分a)、c)和d)；－第二容器，包含第二部分B，呈液态，包含溶胶的组分b)。采用所述溶胶制备溶胶－凝胶层的方法和这样获得的涂层，以及用至少一种这样的溶胶－凝胶层涂覆的基质。用于在基质表面上制备含有两层或多层的涂层的方法，这些层的至少一层是通过上述方法制备的溶胶－凝胶层。

摘要： 本发明公开了一种溶胶－凝胶工艺。该工艺包括通过将有机结合剂和至少两种具有不同颗粒尺寸的熏硅分散在去离子水中来形成溶胶，和通过将分散的溶胶注入到模具中而形成凝胶。

摘要： 本发明涉及表面结构化的方法，即，在产品的平坦表面上形成具有亚毫米级特征横向尺寸的至少一个图案的阵列，该产品包括具有至少一个源自溶胶－凝胶方法的层的基底，其中结构化用水解的溶胶层热进行，该溶胶层基于至少一种选自以下金属的具有非反应性有机基团的醇盐和/或卤化物：Si、Ti、Zr、W、Sb、Hf、Ta、V、Mg、Al、Mn、Co、Ni、Sn、Zn和Ce，其中该结构化通过与结构化的掩模接触，以及施加需要的压力进行，其中该结构化在适于确保结构化热保持的足够的凝结阈的温度范围内进行，总的结构化时间小于或等于2小时。本发明还包括所得的产品。

摘要： 本发明涉及改性蒙脱石领域，尤其涉及一种采用溶胶凝胶改性的钠基蒙脱土和改性用有机硅溶胶凝胶以及制备方法。本发明公开了具有活性官能团的钠基蒙脱石改性用有机硅溶胶凝胶，该有机硅溶胶凝胶采用有机硅季铵盐和含有活性官能团的有机硅通过溶胶凝胶法制备得到。本发明另外公开了溶胶-凝胶改性有机蒙脱土，该改性有机蒙脱土采用蒙脱石浆料中加入上述有机硅溶胶凝胶通过阳离子交换插层反应后分离和干燥制得。本发明制备得到的含不同活性官能团的有机土在相应的聚合物和单体具有很好的分散性，同时具有很好相容性。有机活性土必将成为21世纪不同聚合物补强剂，在不同的聚合物应用领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗菌溶胶－凝胶镀液、抗菌溶胶－凝胶镀液的制法、抗菌制品以及抗菌制品的制法与设备。所述抗菌溶胶－凝胶镀液包括a.可水解反应形成基础膜的至少一种选自含钛和含硅化合物的物质；b.可控制含钛或含硅化合物的水解反应速度的调节剂；c.有机溶剂；d.水；e.至少一种抗菌金属的可溶解的化合物，所述抗菌金属选自银、铜、镁、锌、锡、铁、钴、镍和铈；其中a、b和一部分c中的物质首先形成溶液I，然后将其余的c和d形成混合液并加入到溶液I中，形成分散系II，然后再将e加入到分散系II中，形成抗菌溶胶－凝胶镀液。