溶胀行为

摘要： 本研究以竹浆为原料,通过复合纤维素酶+低温碱尿素体系预处理得到改性竹浆纤维;然后以过硫酸钾为自由基引发剂,在N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的作用下,将丙烯酸接枝到改性竹浆纤维上,制备了一种新型纤维素骨架支撑的高吸水性树脂(MBPF-g-PAA).采用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和场发射扫描电子显微镜对MBPF-g-PAA的结构和形貌进行表征.结果 表明,聚丙烯酸成功接枝到竹浆纤维上,纤维素作为骨架增强了树脂内部多孔结构,树脂的吸水效果有明显改进;在优化合成条件下,MBPF-g-PAA的吸水倍率最高达980.87 g/g.此外,受金属阳离子“电荷屏蔽效应”的影响,不同阳离子盐溶液对树脂溶胀的影响依次为:Na+＞K+＞ NH4+＞ Mg2+＞ Ca2+＞ Fe3+.

摘要： 在阴离子交换膜燃料电池工作过程中,OH-的传输需借助水分子作为媒介,因此在阴离子交换膜的性能中,吸水性能是除电导率以及耐碱稳定性以外的一项重要指标,同时也是阴离子交换膜改进研究的重点.制备了两种基于金属有机框架(MOFs)材料构筑的复合膜用作阴离子交换膜,并对其晶体结构和形貌分别进行了XRD、SEM表征;对其含水率、溶胀度、溶胀动力学以及机械性能进行了详细的测试和分析.结果表明,两种复合膜的含水率、溶胀度以及机械性能存在明显差异,同时尽管两种膜的溶胀动力学行为均满足Schott二级溶胀动力学方程,但是由于添加的两种MOFs材料的功能不同,导致两种复合膜表现出不同的溶胀行为.

摘要： 分别采用湿法混炼和干法混炼制备了2种丁腈橡胶(NBR)/高岭土(Kaolin)复合材料(LNBRK与SNBRK),并采用未加填料的NBR0作为空白对照样,选择了4种酯类溶剂来研究NBR0、LNBRK和SNBRK的溶胀行为,通过扫描电镜(SEM)观察了LNBRK和SNBEK中Kaolin分布差异,计算了NBR0、LNBRK和SNBRK在4种溶剂中的最大溶胀比和摩尔吸收率,并进一步计算出4种酯类溶剂在NBR0、LNBRK和SNBRK中的扩散系数.结果表明,相对于SNBRK,LNBRK在酯类溶剂中的最大溶胀程度增大,而溶胀速度变慢,试样在酯类溶剂中的溶胀行为与溶剂分子碳原子数有较强的关联.

摘要： 在全球人口不断增长的情况下,生物柴油作为一种主要的可再生能源,用在汽车上作为替代燃料.生物柴油相比传统柴油具有突出优点,比如可再生、无毒、可生物降解,因而成为传统柴油重要的替代品.然而,自然界中生物柴油的氧化能力会导致各种材料的腐蚀、降解.因此有必要研究生物柴油对发动机中各种材料的影响.

摘要： 弹性体具有优异的耐化学品性能和耐热性,其密封能力已被很好地开发.此外,弹性体具有高柔韧性(较大应变),具有优良的吸收振动和能量的特性,因此可应用于运动部件.近年来,通过动态力学分析、压痕、压缩永久变形、老化、溶胀等试验研究了硅橡胶作为密封胶的应用潜力,其中溶胀行为研究的关键是观察材料体积、重量和溶胀率的变化.石油、医疗、电子和汽车工业中的管道非常需要优良的密封材料.在这些行业中,密封失效会造成巨大的经济和能源损失.关于渗透性,一项研究发现,在硅橡胶中加入聚对二甲苯时会表现出较好的密封性能.聚对二甲苯能够降低硅橡胶的透气性,并可防潮和防气体渗透.

摘要： 作为一种新型智能材料,水凝胶具有特殊的化学力学耦合性能.采用功能梯度形式可使得水凝胶具有更好的适应性和可调控性.本研究中假设交联密度沿径向按幂函数规律变化,并基于水凝胶的大变形多场耦合一般理论,采用Flory-Huggins自由能函数,建立了功能梯度球形水凝胶在球对称情形的控制方程,并开展了功能梯度球形水凝胶在给定内压和化学势情行的非均匀大变形溶胀行为的理论研究.计算结果表明,不同梯度指数的球形水凝胶的内压-内孔半径曲线和内压-内表面径向伸长率曲线均呈现出一段稳定区间和另一段不稳定区间,说明内压超出某临界值会发生失稳并导致水凝胶的最终破坏.内压的临界值随梯度指数的增大而增大.研究表明,功能梯度球形水凝胶的材料参数(梯度指数、亲疏水特性、交联密度和溶剂分子的体积)和环境化学势对水凝胶溶胀行为具有重要的影响.在给定内表面压力的情况下,功能梯度球形水凝胶内表面的径向位移随梯度指数的改变接近为线性变化,而随其他参数的影响都呈现出明显的非线性.本研究有助于实现水凝胶智能结构和器件在复杂条件下的精准调控.

摘要： The polyacrylic acid (PAA) hydrogels were prepared by solution polymerization with acrylic acid (AA) as mono-mer,polyethylene glycol (PEG) as pore forming agent,N,N-methylenebis acrylamide (BIS) as cross-linking agent,and ammonium persulfate (APS) as initiator,then they were freeze-dried. The chemical composition,thermal stability,microstructure,and the swelling behavior in water and different pH buffer solutions of the PAA hydrogels with different PEG in feed ratios were studied. Furthermore, the water-retaining property of the hydrogels for soil was tested. The results show that the introduction of PEG don't affect the chemical composition and thermal stability of PAA hydrogels; whereas,the diameter and pore density of these two pores, macropores of 0.7-2μm and ultra-large pores of 60-200μm exist in the PAA hydrogels,increase with the addition of PEG; the water swelling abilities and pH sensitivity of PAA hydrogels improved with the addition of PEG. The addition of a definite amount of hydrogels in soil can enhance its water retention.%以丙烯酸(AA)为单体、聚乙二醇(PEG)为致孔剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、过硫酸铵(APS)为引发剂,通过自由基溶液聚合及冷冻干燥法制备聚丙烯酸(PAA)水凝胶,研究PEG的加入量对PAA水凝胶的化学组成、热稳定性、微观结构及在水和不同pH缓冲液中的溶胀行为的影响,同时测试了水凝胶对土壤的保水性能.结果表明,PEG的加入并不影响PAA水凝胶的化学组成和热稳定性;PAA水凝胶中存在0.7～2μm大孔和60～200μm超大孔,孔径和孔隙率随着PEG加入量的增加而增大;PAA水凝胶的吸水溶胀性和pH敏感性皆随着PEG加入量的增加而增大;适量水凝胶的使用可增强土壤的保水性.

摘要： 采用"胶束共聚"方法,设计合成一种以丙烯酰胺为亲水单体,"枝链"脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯为疏水单体,十二烷基硫酸钠为表面活性剂共聚的疏水缔合水凝胶。其中长烷基"枝链"通过有效疏水缔合作用构筑内部交联点支撑整个凝胶网络,秉承着内部微观结构制约宏观力学性能,通过微调凝胶内部有效枝链的聚集状态,最终力学性能、溶胀性能等发生一系列变化。具体为通过改变不同配比的表面活性剂和疏水单元深入考察对凝胶内部枝链诱导聚集状态、微观结构以及对拉伸性能、溶胀性能的影响。在探索中发现有趣的规律,即在有效疏水缔合作用最强、最佳时刻、表面活性剂与疏水单体的摩尔比为3,此时凝胶网络的有效聚集最紧密、结构最均匀且强度最高,其形态在水中可维持半年以上,且良好的自愈合性质将拓宽其应用领域。

摘要： To explore the best solvent of swelling the nitrocellulose(NC)itroglycerin(NG) absorbent tablets and the influence of predrying treatment on the swelling behaviors of absorbent tablet,the free swelling process of absorbent tablet with or without predrying treatment in single solvent such as acetone and ethyl acetate and mixed solvents such as ether/ethanol,ethanol/acetone and ethanol/ethyl acetate et aletc.,was studied using the weighting method.One dimension diffusion behaviors of solvents,acetone,ethyl acetate and ethanol/ether (Vethanol:Vether=1:2) in absorbent bar were studied by "line tracing method".The free swelling kinetic equations of the absorbent tablets in various solvents and one dimension diffusion equations of three solvents,acetone,ethyl acetate and ethanol/ether (Vethanol:Vether=1:2) in absorbent bar were obtained.Results show that from the comprehensive consideration of swelling rate and equilibrium swelling degree,the comprehensive swelling effect of ethyl acetate and ethanol/ethyl acetate are the best for absorbent tablets.The predrying treatment can improve the equilibrium swelling degree and initial swelling rate of absorbent tablets in the solvents.There is no direct correlation between the swelling rate of absorbent tablet in the solvents and "one dimension diffusion" rate of solvents in absorbent tablets.%为探索硝化棉(NC)/硝化甘油(NG)吸收药片的最佳溶胀溶剂以及吸收药片预烘处理对溶胀行为的影响,采用称重法研究了经过预烘处理和未经预烘处理的吸收药片在乙酸乙酯和丙酮单一溶剂以及乙醚/乙醇、乙醇/丙酮和乙醇/乙酸乙酯等混合溶剂中的自由溶胀过程,并采用"示线追踪法"研究了丙酮,乙酸乙酯和乙醇/乙醚混合溶剂(V乙醇:V乙醚=1:2)在吸收药条中的一维扩散行为.获得了吸收药片在各溶剂中的自由溶胀动力学方程以及丙酮、乙酸乙酯和乙醇/乙醚(V乙醇:V乙醚=1:2)三种溶剂在吸收药条中的一维扩散方程.结果表明,从溶胀速率和平衡溶胀度综合考虑,乙酸乙酯和乙醇/乙酸乙酯对吸收药片的综合溶胀效果最优;预烘处理能提高吸收药片在溶剂中平衡溶胀度以及初始溶胀速率;吸收药片在溶剂中的溶胀速率与溶剂在吸收药片中的"一维扩散"速率无直接相关性.

摘要： 针对堵水封隔的发展现状,合成出一种用于地层暂封堵的可溶性疏水缔合凝胶,通过对其破胶性能和溶胀行为的相关影响因素进行了研究分析.结果表明,当自选酯类(C)/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)质量比2∶3,单体AM用量比介于25％ ～40％时,所制得的水凝胶体系在兼备较强力学性能的同时加入定量破胶剂溶液(5％)可实现定温不可逆溶胶,且溶胶后的残液黏度稳定低于2 000 mPa·s.在溶胀行为方面其溶胀度会随AM/AA及溶液温度的升高呈现出整体上升趋势而提前到达溶胀平衡点,但会随矿化度的增加导致溶胀度降低.%A kind of soluble hydrophobic associative gel for temporary sealing of the formation was synthesized.The influence factors of the abrasion resistance and swelling behavior were analyzed.The results show that when the C/SDBS mass ratio is 2 ∶ 3 and the dosage ratio of monomer AM is between 25％ and 40％,the obtained hydrogel system can be added to the quantitative breaker solution (5％) with high mechanical properties.And the residual viscosity of the sol after breaking is less than 2 000 mPa · s.In the swell behavior,the swelling degree will reach the swelling equilibrium point with the increase of the AM/AA ratio and the solution temperature,but the swelling degree will decrease with the increase of the salinity.

摘要： 本文采用AIBN及KMnO4-H2C2O4为引发剂,在甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯酸(AA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)/H2O反相及双连续相微乳液体系制备聚合物凝胶的基础上,考察聚合物凝胶的溶胀动力学、循环溶胀行为及平衡溶胀性能.

摘要： 使用溶液聚合法合成了高吸水树脂(SAP),研究了粒度对SAP溶胀行为的影响,以及粒径和掺量对净浆流动性、水泥砂浆力学性和体积稳定性的影响.结果表明:粒径对SAP溶胀行为有较大影响,对净浆流动性有一定程度降低;砂浆在浸水养护条件下,SAP明显降低砂浆早期强度;在干燥养护条件下,吸水树脂能减少砂浆早期的体积收缩.

摘要： 目的:研究绿色溶剂离子液体在提取过程中的传质行为和机理.方法:采用9种离子液体、2种无机酸及甲醇作为溶剂对黄连颗粒进行溶胀,考察了饱和比和溶胀速率的影响因素.结果:饱和溶胀比随温度升高、粒度减小而有所增大;不同离子液体对颗粒溶胀影响大小不同.结论:随着水溶性的提高,中性离子液体的饱和溶胀比增大;而酸性离子液体提供的H+越多则饱和溶胀比越大,其中[PSMIM][H2PO4]的饱和溶胀比大于其它离子液体和无机酸;不同浓度[PSMIM][H2PO4]对黄连颗粒的饱和溶胀比呈现先增后减的趋势,浓度为0.5M时具有最大饱和溶胀比.

摘要： 研究了羊毛在甲酸中的溶胀行为和剪切力及超声波空化作用下的破碎过程.结果表明,甲酸是实现羊毛溶胀的有效溶胀试剂,羊毛在98%甲酸溶液中的径向溶胀率达到80%,溶胀后的羊毛在机械力的作用下能够分解为直径3～5μm、长度100μm左右的皮质细胞,以及直径0.3～0.51μm、长度30～40μm的巨原纤.

摘要： 根据溶解度参数理论,用基团贡献法计算得到聚醚共聚酰胺(PEBA)的溶解度参数。涂布法制备用于渗透汽化的PEBA膜,用红外光谱分析和元素分析表征了共聚物的化学结构,测定了PEBA膜在醋酸正丁酯、水和醋酸正丁酯水溶液的溶胀度,研究了浸泡时间、浸泡温度、溶液浓度对溶胀度的影响。结果表明:PEBA膜对醋酸正丁酯具有优先的选择性,PEBA膜对水几乎没有溶胀；随浸泡时间的延长,溶胀度增加,但在2分钟已基本达到溶胀平衡；随浸泡液浓度的升高,膜的溶胀度升高；随浸泡液温度的提高,膜的溶胀度升高。

摘要： 根据溶解度参数理论,用基团贡献法计算得到聚醚共聚酰胺(PEBA)的溶解度参数.涂布法制备用于渗透汽化的PEBA膜,用红外光谱分析和元素分析表征了共聚物的化学结构,测定了PEBA膜在醋酸正丁酯、水和醋酸正丁酯水溶液的溶胀度,研究了浸泡时间、浸泡温度、溶液浓度对溶胀度的影响.结果表明:PEBA膜对醋酸正丁酯具有优先的选择性,PEBA膜对水几乎没有溶胀;随浸泡时间的延长,溶胀度增加,但在2分钟已基本达到溶胀平衡;随浸泡液浓度的升高,膜25的溶胀度升高;随浸泡液温度的提高,膜的溶胀度升高.

摘要： 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,采用自由基聚合的方法合成了PNIPAm凝胶.实验测定了PNIPAm凝胶在不同温度、不同浓度的乙醇-水混合溶剂中的溶胀平衡数据,发现凝胶的溶胀比在乙醇的质量浓度为10～30％之间出现最小值.通过折光率法和密度瓶法测定了凝胶外部混合溶剂的浓度,并结合质量衡算得到了凝胶内部混合溶剂的组成.发现PNIPAm凝胶内部的乙醇浓度大于外部混合溶剂中乙醇的浓度,说明该凝胶对乙醇具有一定的选择性.应用最近发展的分子热力学模型初步关联了所得的实验数据.

摘要： 以丙烯酸、丙烯酰胺为基体,以乙烯基吡咯烷酮为预聚体,利用新型两步聚合法和发泡技术,制备了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/聚乙烯基吡咯烷酮互穿网络超大孔水凝胶.采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析技术对所得水凝胶进行了表征,并研究了水凝胶的溶胀行为和凝胶强度。实验结果表明：该水凝胶具有相互连通的孔结构,溶胀行为在几分钟内即可完成；以新型两步法制备的互穿网络结构(IPN),大大提高了超大孔水凝胶的强度,新型两步法是制备IPN的有效方法之一.

摘要： 环境刺激响应型凝胶材料由于其潜在应用价值在多个研究领域备受关注.我们通过乳液聚合的方式成功合成了核壳结构的凝胶微球聚(苯乙烯-氮,氮二甲基丙烯酰胺)[P(St-DMAA)],并且通过调控各功能单体的含量可对凝胶微球得尺寸进行调控.其组装后的凝胶微球获得归正有序的胶体晶体,其展现出明亮的结构色,可以清晰的被裸眼所观察,并且通过调控其外界刺激使其衍射带系达到大尺度范围内可调.由于高分子凝胶的自身属性,这种核壳结构的凝胶微球的壳层聚合物PDMAA可以对外界环境进行响应,诸如温度、PH、盐度、溶剂、生物大分子等进行响应.因此,这种可以根据外界环境刺激快速响应的材料将在传感器元件等方面具有潜在应用价值.

摘要： 环境刺激响应型凝胶材料由于其潜在应用价值在多个研究领域备受关注.我们通过乳液聚合的方式成功合成了核壳结构的凝胶微球聚(苯乙烯-氮,氮二甲基丙烯酰胺)[P(St-DMAA)],并且通过调控各功能单体的含量可对凝胶微球得尺寸进行调控.其组装后的凝胶微球获得归正有序的胶体晶体,其展现出明亮的结构色,可以清晰的被裸眼所观察,并且通过调控其外界刺激使其衍射带系达到大尺度范围内可调.由于高分子凝胶的自身属性,这种核壳结构的凝胶微球的壳层聚合物PDMAA可以对外界环境进行响应,诸如温度、PH、盐度、溶剂、生物大分子等进行响应.因此,这种可以根据外界环境刺激快速响应的材料将在传感器元件等方面具有潜在应用价值.

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本发明涉及能够经浇注和固化以在基底上形成微复制图案并且还能够在接触水时溶胀以便从所述基底剥离的物质组合物。本发明还公开了由这些组合物形成的水溶胀性丙烯酸类聚合物以及在纳米压印光刻中使用所述组合物的方法。

摘要： 用于制备具有高溶胀速率和高离心保留容量、同时具有高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法通过如下方式进行：在具有至少两个轴向平行旋转轴的聚合反应器(捏合机)中聚合单体水溶液，随后在高温下挤出，并进行热表面后交联。

摘要： 本发明提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜和锂电池用溶胀胶带，该基膜具有三维网状结构，三维网状结构由碳‑碳饱和键交联而成；碳‑碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。本发明提供的锂电池用溶胀胶带包括基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。

摘要： 本发明的目的在于提供一种耐高温高溶胀倍率的定向聚苯乙烯溶胀胶带及其制备方法，该溶胀胶带由基层和胶层复合而成，基层为定向聚苯乙烯膜，用于制备定向聚苯乙烯膜的原料包括：40～75份苯乙烯和丁二烯的共聚物、5～15份丙烯腈‑苯乙烯、5～10份可发性聚苯乙烯；在上述原料中，苯乙烯和丁二烯的共聚物、丙烯腈‑苯乙烯和可发性聚苯乙烯的含量百分比之和不低于31％。该溶胀胶带具有结构简单、溶胀率高、耐高温、适应性好、电化学性能稳定等优点，解决现有锂电池用溶胀胶带耐温性低、溶胀厚度不够、在电解液中长时间浸泡溶解不成型的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于锂电池缝隙的溶胀胶带及其溶胀方法，属于溶胀胶带技术领域，本方案通过高强膨胀机构内立体鸟巢式的膨胀纤维架配合防护层对溶胀胶带本体在电解液内膨胀时进行一定的强度支撑，使其不易收缩，增强粘接效果，且气胀降温机构借助氯化铵粉末的吸热分解，降低溶胀胶带本体的温度，减少高温影响，使其在高温下保持高膨胀倍率而不发生收缩，并且分解成的氯化氢气体和氨气溢出，推动弹性膨胀气囊向外膨胀，配合缓冲耗振机构内缓冲流体的相变，吸收震动冲击影响，消耗其冲击力，形成一层保护层，使冲击影响不易传递到膨胀纤维架上，保证溶胀胶带本体的高强度膨胀支撑，降低温度和震动冲击影响，延长其使用寿命。

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本实用新型提供了一种具有多溶胀层的耐高温高溶胀倍率的溶胀胶带，包括相互复合的基材层和胶黏层；基材层包括至少两层溶胀层和至少一层支撑层，在基材层中，在任意两层溶胀层之间至少设置有一层支撑层。该溶胀胶带具有多溶胀层，在电解液中的溶胀倍率大于与多溶胀层厚度之和相等厚度的单溶胀层，且在高温下能保持形状和强度不发生改变。