溶胀率

摘要： 经熔融挤出的全氟磺酸膜,经过后期的单向拉伸会产生单向取向,从而展现出各向异性,不利于膜性能的均一化。通过改变膜的挤出条件研究生产过程中造成膜各向异性的原因,并通过热处理方法探究消除该各向异性的途径。

摘要： 介绍了Nafion质子交换膜的膜传导原理与微观结构,测定了离子交换容量和吸水溶胀率,并对干燥状态、湿润状态及表面涂覆催化剂的质子交换膜表观形态进行检测分析.试验结果表明:Nafion117质子交换膜离子交换容量为1.29 mol/kg;Nafion117质子交换膜的吸水率与溶胀率随水温升高而增大,质子交换膜的尺寸稳定性受温度影响明显.水浴处理可有效减少膜表面的尖簇状凸起,增大孔隙与凹陷,降低膜的不平整度,提高催化剂分子粘结的牢固性,有利于在膜表面直接涂刷催化剂,可得到较为均匀稳定的催化层,从而减少电解过程中催化剂的损失,防止膜的局部退化对整体设备性能产生影响.

摘要： 介绍了Nafion质子交换膜的膜传导原理与微观结构,测定了离子交换容量和吸水溶胀率,并对干燥状态、湿润状态及表面涂覆催化剂的质子交换膜表观形态进行检测分析。试验结果表明:Nafion117质子交换膜离子交换容量为1.29 mol/kg;Nafion117质子交换膜的吸水率与溶胀率随水温升高而增大,质子交换膜的尺寸稳定性受温度影响明显。水浴处理可有效减少膜表面的尖簇状凸起,增大孔隙与凹陷,降低膜的不平整度,提高催化剂分子粘结的牢固性,有利于在膜表面直接涂刷催化剂,可得到较为均匀稳定的催化层,从而减少电解过程中催化剂的损失,防止膜的局部退化对整体设备性能产生影响。

摘要： 以丙烯酸(AA)作为pH敏感单体,4-乙烯基苯硼酸(4-VPBA)为葡萄糖敏感单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,通过自由基聚合一步法制备了Poly(4-VPBA-co-AA)聚合物水凝胶,通过FT-IR表征了其组成结构,研究了不同葡萄糖浓度和pH下,聚合物水凝胶的溶胀性能.结果表明,水凝胶的溶胀率伴随着葡萄糖浓度的升高而不断增大,在60 mmol/L的葡萄糖溶液中,Poly(4-VPBA-co-AA)聚合物水凝胶的溶胀率达到了1170％.在酸性的条件下和碱性的环境中其溶胀率都比中性的环境大,酸性条件下水凝胶的溶胀率达1735％.Poly(4-VPBA-co-AA)聚合物水凝胶呈现了pH和葡萄糖敏感性.

摘要： 采用溶液共混法,通过添加不同比例的植酸探索制备植酸/明胶复合膜,测试不同植酸含量对复合膜的结晶结构、微观形貌、透明度、溶胀性和机械强度的影响,进而分析探究植酸对明胶膜的结构调控和性能改善作用.结果表明,与纯明胶膜相比,植酸对明胶有明显的交联改性作用,复合膜具有致密均一的内部结构,植酸通过极性基团的相互作用抑制了明胶的自结晶行为,使复合膜结晶度降低.随着植酸含量的增加,复合膜的可见光透过率下降,溶胀率变化表明植酸与明胶的结构重组能有效阻隔水分子的渗透.复合膜力学强度随着植酸的加入呈上升趋势,当植酸质量分数达10％时,植酸/明胶复合膜拉伸强度约为61.57MPa,较纯明胶的拉伸强度(50MPa)提高了约20％,但对断裂伸长率无明显作用.

摘要： 本文采用紫外交联法制备丝素和2-(二甲氨基)丙烯酸乙酯(DMAEA)、丝素和2-羟基乙基丙烯酸酯(HEA)及丝素和季铵盐的改性丝素蛋白凝胶.通过溶胀率、红外光谱表征改性丝素蛋白凝胶的结构特性,通过热重分析研究改性丝素蛋白凝胶的热稳定性.实验结果表明DMAEA改性丝素蛋白凝胶的溶胀性能优于添加HEA和季铵盐的改性丝素蛋白凝胶;盐浓度的影响表明,DMAEA、HEA和季铵盐的改性丝素蛋白凝胶溶胀率均随盐浓度升高而下降.热重分析研究表明,三种紫外聚合的凝胶,在100°C附近开始分解,450°C左右分解完,热稳定较好.三种改性方法中,添加HEA的凝胶的热稳定较好,添加DMAEA的凝胶溶胀率最好.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)为亲水单体,与两种单体(丙烯酸十八酯C18、两性单体二甲基乙酰胺DMAC)、三种表面活性剂(十二烷基硫酸钠SDS、四丁基溴化铵TBAB、十六烷基三甲基溴化铵CTAB)采用自由基溶液聚合法制备得到5种疏水缔合水凝胶,并测量了5种水凝胶对CH4的储气性能及吸水性能.结果表明,两种表面活性剂(TBAB、CTAB)的添加,对水凝胶的储气性能有明显的影响,其中,水凝胶HC-SDS/TBAB对CH4的储气性能最好;两种表面活性剂的添加,对水凝胶的溶胀率也存在明显的影响,添加有两种表面活性剂的水凝胶溶胀性能明显低于单一添加SDS的水凝胶溶胀性能.

摘要： 采用反向微乳液聚合法制备得到交联P(AM-AA)微球,利用正交实验分析了丙烯酰胺(AM)∶丙烯酸(AA)单体配比、N-N亚甲基双丙烯酰胺(MBA)交联剂用量、过硫酸钠(ASP)引发剂用量及聚合温度对P(AM-AA)微球溶胀性能影响,确定最佳合成条件为:AM∶AA质量比为1∶1,MBA用量为0.6％,APS加量为0.4％,反应温度为65°C,该条件下所得P(AM-AA)微球溶胀率可达1214.29％.

摘要： 本文研究了尿素浓度对壳聚糖溶液黏度的影响,同时考察了壳聚糖膜在不同pH值缓冲液中的溶胀率.结果表明,(1)尿素可以明显降低壳聚糖溶液的黏度.(2)在pH为5.4和6.6的缓冲液中,尿素的添加量与壳聚糖膜的溶胀率成反比;在pH为2.4的缓冲液中,尿素的添加量与壳聚糖膜的溶胀率成正比.(3)尿素是一种良好的壳聚糖包膜营养素过瘤胃的辅料,其适宜浓度为0.3％.

摘要： 为改善人发蛋白成膜性能,本文将制得的人发蛋白溶液和海藻酸钠溶液混合,以质量分数为3％的CaCl2溶液为凝固浴,制备了不同共混质量比的人发蛋白/海藻酸钠共混膜,研究了共混膜的相容性、力学性能、溶胀率以及吸湿保湿性,并利用红外光谱(IR),扫描电镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)对共混膜结构进行了表征.结果表明:所制备的人发蛋白/海藻酸钠膜结构紧密、均一,无色、透明,成膜性能显著提高.当海藻酸钠和人发蛋白共混的质量比为1∶1时,得到人发蛋白/海藻酸钠共混膜拉伸强度为4.07Mpa,吸湿率为13.79％,保湿率为60％,溶胀率为64.48％,说明各项性能非常理想,为共混液进一步纺丝提供了理论依据.该研究具有较高的应用价值.

摘要： 以玉米芯为原料,通过碱抽提得到玉米芯半纤维素,并用马来酸酐改性半纤维素得到半纤维素衍生物.以半纤维素衍生物为大分子交联剂,丙烯酸为单体,在过硫酸铵和N,N,N',N'-四甲基乙二胺引发下进行自由基聚合制备水凝胶,探讨了木质素磺酸钠的添加对水凝胶性能的影响.研究结果表明,马来酸酐改性后的半纤维素的侧链上含有双键和羧基基团.当马来酸酐与半纤维素的质量比是0.5,LiOH与半纤维素的质量比是0.02时,半纤维素衍生物的收率为60.85％,取代度为0.42.木质素磺酸钠的添加使得水凝胶的收率降低,而对水凝胶的内部形貌影响较小.当木质素磺酸钠与半纤维素衍生物的质量比为0.05时,水凝胶的溶胀率达到了253g/g.溶胀动力学研究表明,水凝胶的吸水过程满足准一级动力学模型,其溶胀吸水过程是一个物理变化过程.

摘要： 在定量评价烃源岩留烃能力过程中,干酪根对不同油气组分溶胀率是重要的参数.目前,干酪根溶胀实验多采用质量离心法,本文从实验具体流程出发,对实验过程中部分影响因素的控制方法做了初步探讨.离心的目的是尽量将溶胀后的样品与试剂分离，离心转数和离心时间是一组共同作用，影响离心效果的参数。根据高聚物溶胀理论，在一定温度范围内，随着温度升高，干酪根结构未发生变化前，溶胀阶段进行的越快，但溶胀比主要受控于干酪根和溶剂的溶解度参数，最终表现的溶胀结果差别微小。干酪根样品溶胀实验可在室温下进行。

摘要： 以竹浆纤维为原料,以乙二胺/硫氰酸钾(ED/KSCN)为溶剂,甲醇为凝固浴,在常温下制备出纤维素水凝胶,探索了不同纤维素浓度对水凝胶透光率、溶胀率、应力应变及流变性能的影响.采用冷场扫描电镜(FESEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热分析(TGA)对纤维素水凝胶的微观形貌、特性、晶体结构和热稳定性能进行了分析研究.结果表明,水凝胶透光率和溶胀率随纤维素浓度增加而降低,应力应变及流变分析结果表明纤维素水凝胶具有较好的力学强度和弹性,SEM分析表明的纤维素水凝胶分子内部为均匀密致的三维网络结构,FTIR分析表明竹浆纤维在乙二胺/硫氰酸钾溶剂中为直接溶解,XRD结果表明再生后的纤维素水凝胶晶型由Ⅰ型转变为Ⅱ型,结晶度由84.64％下降到43.23％。

摘要： 本文以纤维素和粘土为原材料，制备超吸水性纳米复合水凝胶。通过红外光谱(FTIR)表征水凝胶的结构，透射电子显微镜(TEM)观察水凝胶中粘土的分布和形貌，热重分析(TG)测试复合水凝胶中粘土的含量，紫外可见分光光度计(UV-Vis)研究水凝胶的透光率，重量法测试水凝胶的溶胀率，万能试验机研究水凝胶的力学性能。

摘要： 研究和开发多功能、高性能与高附加值的纤维素衍生物是综合利用我国纤维素资源的重要途径．本实验合成了5种不同取代度的季铵化纤维素(QC)，并以戊二醛为交联剂制备出交联季铵化纤维素膜(c-QCM)．通过红外光谱、核磁共振、元素分析及热重分析对QC结构和热性能进行表征．溶胀实验结果为不同取代度的c-QCM在非酸性溶液中的平衡溶胀率范围为66％～98％．结果表明，c-QCM能够在中性和碱性溶液中稳定存在，是一种潜在的抗菌及湿度敏感材料．

摘要： 采用自由基聚合法制备了甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯水凝胶（PDM），研究了它的温敏性质和pH敏感性以及动力学溶胀行为，并以VB12 为模型药物考察了它在水凝胶中的释放行为。结果表明，环境pH 变化时所有凝胶都表现出了很好的pH 感应特性，溶胀率在水凝胶pKa 附近（pH3~pH6）发生明显突变，随着制备PDM 水凝胶所用单体浓度和交联剂浓度的降低，水凝胶感应环境pH（pH7→pH2）变化速度加快，即发生体积相变速率加快，在相同的环境中溶胀率逐渐增大。随着制备PDM 水凝胶所用单体浓度和交联剂浓度的降低，VB12 在水凝胶中的释放速率逐渐增加。

摘要： 本文采用丙酮酸对壳聚糖C2位上的活泼氨基进行功能改性,得到壳聚糖衍生物丙酮酸壳聚糖(PCS),然后用聚乙二醇双缩水甘油醚进行交联,制备了一种新型pH敏感性智能水凝胶(CPCS).采用傅立叶红外光谱仪和核磁共振对产物的结构进行了分析.研究了不同PEGB/PCS摩尔比对交联程度及溶胀率的影响和PCS水凝胶膜在不同pH条件下的溶胀性能.结果表明这种水凝胶在pH1-3和pH9-12范围内溶胀率较大,在pH4-8条件下溶胀率较小,对pH显示出快速的两性响应性.

摘要： 本文以玉米芯中水溶性半纤维素HB和乙烯基单体—4乙烯基吡啶(4—VP)为原料,通过均相溶液自由基接枝共聚反应在HB侧链中引入P4-VP聚合物链段,制备出具有pH响应性的新型半纤维素接枝共聚物.将该接枝共聚物与具有温度响应特性的缩醛化改性聚乙烯醇(PVA)通过溶液共混的方法,以戊二醛作为交联剂,成功制备出具有温度和pH双重响应特性Semi-IPN结构的复合水凝胶.采用FT-IR和SEM研究了该水凝胶的化学结构及内部形貌,并以重量法表征了该复合水凝胶在不同温度和pH条件下的溶胀行为.研究结果表明,该复合水凝胶具有温度和pH双重响应特性.

摘要： 用于制备具有高溶胀速率和高离心保留容量、同时具有高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法通过如下方式进行：在具有至少两个轴向平行旋转轴的聚合反应器(捏合机)中聚合单体水溶液，随后在高温下挤出，并进行热表面后交联。

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 用于制备具有高溶胀速率和高离心保留容量、同时具有高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法通过如下方式进行：在具有至少两个轴向平行旋转轴的聚合反应器(捏合机)中聚合单体水溶液，随后在高温下挤出，并进行热表面后交联。

摘要： 本发明提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜和锂电池用溶胀胶带，该基膜具有三维网状结构，三维网状结构由碳‑碳饱和键交联而成；碳‑碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。本发明提供的锂电池用溶胀胶带包括基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。

摘要： 本发明公开了一种基于锂电池缝隙的溶胀胶带及其溶胀方法，属于溶胀胶带技术领域，本方案通过高强膨胀机构内立体鸟巢式的膨胀纤维架配合防护层对溶胀胶带本体在电解液内膨胀时进行一定的强度支撑，使其不易收缩，增强粘接效果，且气胀降温机构借助氯化铵粉末的吸热分解，降低溶胀胶带本体的温度，减少高温影响，使其在高温下保持高膨胀倍率而不发生收缩，并且分解成的氯化氢气体和氨气溢出，推动弹性膨胀气囊向外膨胀，配合缓冲耗振机构内缓冲流体的相变，吸收震动冲击影响，消耗其冲击力，形成一层保护层，使冲击影响不易传递到膨胀纤维架上，保证溶胀胶带本体的高强度膨胀支撑，降低温度和震动冲击影响，延长其使用寿命。

摘要： 本实用新型提供了一种具有多溶胀层的耐高温高溶胀倍率的溶胀胶带，包括相互复合的基材层和胶黏层；基材层包括至少两层溶胀层和至少一层支撑层，在基材层中，在任意两层溶胀层之间至少设置有一层支撑层。该溶胀胶带具有多溶胀层，在电解液中的溶胀倍率大于与多溶胀层厚度之和相等厚度的单溶胀层，且在高温下能保持形状和强度不发生改变。

摘要： 本发明涉及一种制备具有高溶胀率和高渗透率的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法如下进行：聚合水性单体溶液或单体悬浮液以形成水性聚合物凝胶，其中将基本不含无机酸阴离子的热发泡剂混入聚合物凝胶中，并且随后热干燥所述聚合物凝胶。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本发明涉及一种制备具有高溶胀率和高渗透率的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法如下进行：聚合水性单体溶液或单体悬浮液以形成水性聚合物凝胶，其中将基本不含无机酸阴离子的热发泡剂混入聚合物凝胶中，并且随后热干燥所述聚合物凝胶。

摘要： 本发明的目的在于提供一种耐高温高溶胀倍率的定向聚苯乙烯溶胀胶带及其制备方法，该溶胀胶带由基层和胶层复合而成，基层为定向聚苯乙烯膜，用于制备定向聚苯乙烯膜的原料包括：40～75份苯乙烯和丁二烯的共聚物、5～15份丙烯腈‑苯乙烯、5～10份可发性聚苯乙烯；在上述原料中，苯乙烯和丁二烯的共聚物、丙烯腈‑苯乙烯和可发性聚苯乙烯的含量百分比之和不低于31％。该溶胀胶带具有结构简单、溶胀率高、耐高温、适应性好、电化学性能稳定等优点，解决现有锂电池用溶胀胶带耐温性低、溶胀厚度不够、在电解液中长时间浸泡溶解不成型的问题。