溶胀度

摘要： 基于溶剂性质、溶胀机理,综述分析了溶剂性质、溶胀条件等对溶胀效果的影响,并讨论了溶胀作用是如何改善煤的热解性能、提高煤直接液化转化率和油收率。结果表明:溶剂溶胀效果与溶剂的体积、分子形状、碱性、极性以及溶解度有关,在溶胀过程中,施加外力如微波、机械活化等可显著提高溶胀效果,此外,在溶剂中加入无机金属盐也可以提高溶胀度。根据SEM、FTIR以及NMR结果显示,溶胀可以增加>50nm的大孔含量,调控煤中氢键分布,降低煤分子交联度,从而显著提高煤样加氢反应活性。

摘要： 目的为了开发一种内镜黏膜下切除术(endoscopic submucosal dissection,ESD)术后保护创面、修复黏膜损伤的生物材料,对离子温度双敏感型黏膜创面保护胶物化性能和生物学性能进行研究,评价其在ESD术后修复方面的可行性。方法采用倒瓶法、电子显微镜扫描、流变仪观察样品成胶特性、结构表征,并通过重量法对凝胶溶胀度进行评价,随后进行细胞增殖和细胞迁移实验,通过检测细胞存活率、细胞迁移率评价凝胶有效性。结果离子温度双敏感型黏膜保护胶是一种致密的无孔隙结构,在室温下呈液态,在37°C,3min迅速成胶,成胶温度在35°C左右。凝胶的最大溶胀度为238%。凝胶在浸提24 h时浸提液能够促进人正常结肠上皮细胞(human normal colon epithelial cell,CCD 841 CoN cell)增殖,促进增殖效果最佳浓度为50%;促进迁移效果具有浓度依赖性,浸提液浓度为12.5%时,培养36 h细胞迁移率达67.5%,而阴性对照迁移率仅为27.1%,具有统计学差异(P<0.001)。结论离子温度双敏感型黏膜保护胶在ESD术后修复方面有一定的作用,对其在ESD术后并发症的修复方面提供一定的参考。

摘要： 研究了不同热处理条件对PVA光学薄膜溶胀度的影响,并进一步探究了溶胀度对薄膜拉伸性能的影响,结果表明:不同热处理条件对薄膜溶胀度有很大影响.PVA光学膜在水中拉伸时,溶胀度越大,薄膜韧性越好,拉伸倍率越高,但当溶胀度过大,易出现褶皱,拉伸后易出现条纹,溶胀度为279.9％的PVA光学薄膜的拉伸性能最佳.

摘要： 采用溶剂热法合成出了金属有机骨架材料UiO-66,并通过流延法制备出了一系列PVA/UiO-66复合膜.通过红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角、溶胀度、拉伸强度和透光性等表征方法,详细研究了UiO-66含量对复合膜各种物性的影响.结果表明,PVA在经富马酸交联后,耐水溶胀性和拉伸性能都得到了显著改善.随着UiO-66负载量的提高,复合膜的溶胀度、拉伸强度和透光性能逐渐降低,而水接触角和甘油接触角逐渐增大.

摘要： 采用微波辅助合成法制备了沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8),再将ZIF-8与聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合制得PDMS/ZIF-8复合膜,表征了ZIF-8晶体和复合膜的结构,并测试了复合膜的热稳定性、对水的接触角和对正丁醇的溶胀度.结果表明:成功制得了正六面体结构、平均粒径为4～6μm的ZIF-8晶体;PDMS/ZIF-8复合膜表面平整、结构致密、无明显孔隙和裂纹,ZIF-8晶体在PDMS基体中的分散方式为物理填充;ZIF-8的加入提高了PDMS膜的热稳定性;随着ZIF-8含量的提高,PDMS/ZIF-8复合膜的疏水性能逐渐提高;随着交联温度的提高,PDMS/ZIF-8复合膜对正丁醇的溶胀度先增后减,透醇性能先增后减,较佳的交联温度为70°C;PDMS/ZIF-8复合膜有望应用于醇水分离领域.

摘要： 为进一步提高磺化聚醚醚酮质子交换膜的尺寸稳定性、耐氧化性和质子电导率,从侧链结构出发设计制备了一种新的侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜.以磺化聚醚醚酮为聚合物主链,利用N,N'-羰基二咪唑(CDI)的活化作用将1-乙醇胺(MEA)与磺酸基团反应,从而延长侧链长度,再通过1,3-丙磺酸内酯的开环反应引入磺酸功能基团,最后采用溶胶-凝胶法制备出一系列新的侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜.对所制备的侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜分别进行了结构和性能表征.结果表明,该类侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜中产生了亲水/疏水相分离结构,并且具有适当的吸水率和较低的溶胀度(9.2％).该类质子交换膜具有更高的质子电导率,其中60°C时支化程度为80％的侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜的电导率高达0.096 S/cm.此外,制备的侧链型磺化聚醚醚酮质子交换膜也具有良好的机械性能、氧化稳定性和热稳定性.

摘要： 在氢氧化钠和尿素水溶液的均匀混合环境中,加入交联剂环氧氯丙烷,采用加热法分别成功制备出纤维素(CL)水凝胶、纤维素-碱木质素(CAL)水凝胶及纤维素-离子液体木质素(CIL)水凝胶.分别采用溶胀度及再溶胀度测试、热重分析对3种水凝胶在3种溶液中的溶胀能力、热稳定性进行评价.实验结果表明,木质素的添加有利于CL水凝胶在蒸馏水溶液中的溶胀度,CIL木质素水凝胶在3种水凝胶中的再溶胀能力最高.与CL水凝胶相比,CAL水凝胶热分解范围较窄且分解速度缓慢,CAL在600°C高温炭化后固体残留量由32.6％提高到38.8％,CIL在600°C高温炭化后固体残留量由32.6％提高到35.7％,木质素的加入对CL水凝胶的热稳定性有一定的提高,CAL水凝胶具有良好的热力学稳定性.添加木质素制备CAL水凝胶,对于提高CL水凝胶热稳定性、实现生物质多组分高值化利用具有重要意义.

摘要： 以聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖(CS)、海藻酸钠(SA)等天然物料制备PVA/CS/SA复合水凝胶.通过实验推断出不同质量比、不同剂量的交联剂、不同pH、不同反应温度对复合凝胶的作用,结果表明当PVA∶ CS∶SA为8∶4∶1时,水凝胶的品貌最优,综合性能达到最佳.红外分析表明,PVA与CS以及SA之间形成了较强的氢键;DSC分析结果表明,PVA/CS/SA复合膜的热稳定性比壳聚糖膜更强.

摘要： 利用壳聚糖与羧甲基壳聚糖制备了一系列新型的水凝胶.通过测定不同pH和Ca浓度时的水凝胶溶胀度,电镜(SEM),和红外表征(FT-IR)分析了二者对水凝胶溶胀度和结构的影响.结果表明,实验表明,与纯壳聚糖水凝胶比,随着羧基的引入,水凝胶的溶胀行为出现明显的不同.在pH为1.0时,水凝胶的溶胀度最大,pH为3.0至9.0时,溶胀度较小,而在pH为13.0时溶胀度较pH为1.0时小,但较pH为3.0至9.0时大;SEM结果显示水凝胶的表面形态与溶胀度大小有关,随溶胀度的降低,逐渐由光滑变得粗糙并有微孔;红外分析证明pH为1.0体系中羟基以—COH形式存在,氨基以—NH形式存在,离子键被破坏,分子间作用力较弱;随pH上升,羧基脱质子以—CO形式存在,氨基以—NH形式存在,形成大量离子键,分子间作用力较强;当pH为9.0以上时氨基脱质子以—NH与—CO作用破坏离子键,降低了分子间作用力;对纯壳聚糖水凝胶则无此影响.

摘要： 水凝胶具有高含水、良好生物相容性、低摩擦等优点被认为是人体组织工程中软骨替代的理想材料，本文利用体积法测试了聚丙烯酰胺/聚丙烯酰胺(PAAm/PAAm)双网络水凝胶与聚丙烯酰胺/聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸分子支架/聚丙烯酰胺(PAAm/St-PAMPS/PAAm)水凝胶的溶胀度。PAAm/PAAm水凝胶与带分子支架的PAAmISt-PAMPSJPAAm水凝胶的溶胀度分别为1.1与4.8，分子支架提高PAAm/PAAm水凝胶溶胀度4倍以上。这是因为当起到分子支架的电解质AMPS引入时，水凝胶的渗透压上升，AAm充分的渗入，聚合后第二层网络PAAm充分地扩展，溶胀度增大。

摘要： 采用乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)与丙烯酸酯进行乳液共聚，制备了丙烯酸酯-乙烯基三乙氧基硅烷共聚物膜．用ATR-FTIR对共聚物结构进行表征;考察了VTES用量对共聚物膜亲疏水性影响，乙醇浓度和溶胀吸附温度对不同VTES用量共聚物膜溶胀性能的影响，最后根据溶胀度实验结果得到乙醇及水在共聚物膜中的扩散系数．rn 结果表明：VTES与丙烯酸酯发生自由基聚合;随着VTES用量的增大，共聚物膜的疏水性增大，随着乙醇／水体系中乙醇浓度的增加，共聚物膜的溶胀度逐渐升高;温度升高，溶胀度也随之升高;在乙醇及水中，VTES质量分数增加，平衡溶胀度都逐渐降低;当VTES用量为15％时，乙醇在共聚物膜中的扩散系数为0．023 09(10-4m2／s);而VTES质量分数为2％时，水在共聚物膜中的扩散系数为0．023 57(10-4m2／s-1)．

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为：PSI分子量为88500、水解温度35°C、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本发明涉及能够经浇注和固化以在基底上形成微复制图案并且还能够在接触水时溶胀以便从所述基底剥离的物质组合物。本发明还公开了由这些组合物形成的水溶胀性丙烯酸类聚合物以及在纳米压印光刻中使用所述组合物的方法。

摘要： 用于制备具有高溶胀速率和高离心保留容量、同时具有高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法，所述方法通过如下方式进行：在具有至少两个轴向平行旋转轴的聚合反应器(捏合机)中聚合单体水溶液，随后在高温下挤出，并进行热表面后交联。

摘要： 本发明提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜和锂电池用溶胀胶带，该基膜具有三维网状结构，三维网状结构由碳‑碳饱和键交联而成；碳‑碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。本发明提供的锂电池用溶胀胶带包括基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。

摘要： 本发明的目的在于提供一种耐高温高溶胀倍率的定向聚苯乙烯溶胀胶带及其制备方法，该溶胀胶带由基层和胶层复合而成，基层为定向聚苯乙烯膜，用于制备定向聚苯乙烯膜的原料包括：40～75份苯乙烯和丁二烯的共聚物、5～15份丙烯腈‑苯乙烯、5～10份可发性聚苯乙烯；在上述原料中，苯乙烯和丁二烯的共聚物、丙烯腈‑苯乙烯和可发性聚苯乙烯的含量百分比之和不低于31％。该溶胀胶带具有结构简单、溶胀率高、耐高温、适应性好、电化学性能稳定等优点，解决现有锂电池用溶胀胶带耐温性低、溶胀厚度不够、在电解液中长时间浸泡溶解不成型的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于锂电池缝隙的溶胀胶带及其溶胀方法，属于溶胀胶带技术领域，本方案通过高强膨胀机构内立体鸟巢式的膨胀纤维架配合防护层对溶胀胶带本体在电解液内膨胀时进行一定的强度支撑，使其不易收缩，增强粘接效果，且气胀降温机构借助氯化铵粉末的吸热分解，降低溶胀胶带本体的温度，减少高温影响，使其在高温下保持高膨胀倍率而不发生收缩，并且分解成的氯化氢气体和氨气溢出，推动弹性膨胀气囊向外膨胀，配合缓冲耗振机构内缓冲流体的相变，吸收震动冲击影响，消耗其冲击力，形成一层保护层，使冲击影响不易传递到膨胀纤维架上，保证溶胀胶带本体的高强度膨胀支撑，降低温度和震动冲击影响，延长其使用寿命。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇类活化酯在制备低溶胀水凝胶中的应用及包括其的低溶胀水凝胶，涉及医用新材料技术领域。上述低溶胀水凝胶为溶胀率＜50％的水凝胶，该水凝胶通过使用具有较长的可降解碳链(结构式中m值为3～10的正整数)同时聚乙二醇类活化酯的聚乙二醇部分的分子量为3000～10000道尔顿的水凝胶具有非常好的低溶胀效果，有效缓解了现有水凝胶溶胀率普遍较高，无法应用在有限空间的神经处，往往容易造成人体伤害的问题。上述低溶胀水凝胶可以广泛应用于生物医用材料产品的制备过程中，特别是用于颅骨和/或脊柱部位的组织密封剂的制备中。

摘要： 本实用新型提供了一种具有多溶胀层的耐高温高溶胀倍率的溶胀胶带，包括相互复合的基材层和胶黏层；基材层包括至少两层溶胀层和至少一层支撑层，在基材层中，在任意两层溶胀层之间至少设置有一层支撑层。该溶胀胶带具有多溶胀层，在电解液中的溶胀倍率大于与多溶胀层厚度之和相等厚度的单溶胀层，且在高温下能保持形状和强度不发生改变。

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。

摘要： 本发明属于隔膜技术领域，具体涉及一种高溶胀度AFL及制备方法、高溶胀度AFL陶瓷隔膜。其中，所述高溶胀度AFL，包括：PMMA和包裹在PMMA外层的PAN；其中所述PMMA的溶胀度不低于90％；本发明所述的高溶胀度AFL，通过将溶胀度不低于90％的PMMA的外层包裹PAN，以使内层PMMA保持较高的溶胀度，避免将其用于锂电池时，PMMA继续溶胀，造成体积增大，影响锂电池的性能。