溶液性质

摘要： 通过溶液共混法制备了壳聚糖/环糊精(CS/CD)复合溶液,并通过流变测试和透射电镜研究了其流变特性及相关影响因素.研究结果表明,CS溶液发生临界剪切变稀的临界剪切速率γc受到浓度影响,浓度越高,γc则越小.β-CD与CS通过氢键形成的CS/CD复合结构对强剪切十分敏感.相比纯CS溶液,CD浓度为0.5％的CS/CD复合溶液中形成了更大的CS-CD氢键缔合结构.此外,CS/CD复合溶液的粘度随温度升高下降更快,进一步证明了CS/CD复合溶液中形成了比纯CS溶液更大规模的氢键缔合结构,其结构破坏对温度的依赖性更加明显.

摘要： 为探究不同溶剂对壳聚糖溶解及其溶液性质的影响,分别选用不同浓度的甲酸与乙酸,在不同温度和时间的条件下溶解不同质量分数的壳聚糖,并就其溶液的pH值、电导率和黏度等进行表征分析.结果表明,以甲酸为溶剂的壳聚糖溶液体系更有利于壳聚糖的溶解;温度对壳聚糖溶液的影响与酸种类没有明显的关系,随着温度的变化两种酸溶壳聚糖溶液的性质基本一致;当溶液中酸浓度大于1％时,以甲酸为溶剂的壳聚糖溶液具有更高的黏度,且可在一定时间内保持相对稳定.

摘要： 一、溶液酸碱性与pH理解"溶液酸碱性与pH的关系"是后续利用pH分析溶液性质的关键,在学习时需要把握其中的两点:一是pH与酸碱性关系,二是pH大小与酸碱性强弱关系。其中pH=7是其中的临界值,在实际学习时还应结合建立pH与溶液酸碱性、指示剂显色之间的关联。例1(2019年大连中考化学卷)下表是部分食物的pH,有关说法错误的是()。

摘要： 核心考点一:盐类水解的规律盐类水解的规律较多,从类型来看包括弱酸弱碱盐、强酸弱碱盐、弱酸强碱盐,可总结为:有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。因此,可根据盐类水解来判定溶液性质,结合性质分析问题。

摘要： 角度一:离子的物质性质从物理性质角度来分析溶液中的离子能否大量共存,指的是利用离子的物理性质。主要包括离子的状态和颜色,而后者具有较强的隐蔽性,也是容易出错的知识点,最为基本的原理是有色离子不能存在于无色溶液中。

摘要： 梳形聚合物因其独特的分子结构而具有多种优良性能,使得解决聚合物在耐温抗盐性能上存在的问题成为可能,因此具有重大的研究价值。本文通过反相微乳液聚合法采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系引发丙烯酰胺、丙烯酸和单体B水溶液进行三元共聚,以获得具有一定耐温抗盐性能的梳形聚合物。考察了聚合反应中单体B含量对聚合物特性黏数的影响。通过实验,确定了获得该聚合物的适当工艺参数,并对聚合物进行了结构分析和性能评价。实验结果表明:获得梳形聚合物的适当工艺参数:单体总浓度为40%,引发剂加量为0.15%,反应温度为40°C,单体B含量为17%及pH值为7~8;从红外光谱测试结果中可以看出实验室研制的共聚物是梳形聚合物的结构;共聚物具有一定的耐温抗盐性,在清水和盐水中均有剪切变稠的特性,制得的微乳液体系水溶性和稳定性均较好。共聚物特性黏数为5.96dl/g、分子量为236万。

摘要： 对碱性条件下大豆11S球蛋白溶解性、表面疏水性(H0)、Zeta电位、粒径以及分子结构进行研究。当pH值由7.0增加到12.0时,大豆11S球蛋白的溶解性增加,H0降低,Zeta电位的绝对值增大,平均粒径降低,这表明碱性条件下大豆球蛋白表面负电荷增多,通过静电排斥作用减少了蛋白质聚集,促进蛋白质溶解,更多的极性氨基酸暴露于蛋白质表面可能会导致H0降低。此外,随着pH值的升高,α-螺旋含量增加,无规卷曲含量降低,蛋白分子中的酪氨酸和色氨酸残基趋于“包埋”态。碱性条件下大豆11S球蛋白的二硫键构型发生改变,说明可能发生蛋白质亚基的解离和聚合。

摘要： 研究静电纺丝的溶液性质,探讨溶液黏度、表面张力和电导率3种溶液性质间的交互作用及其对静电纺纳米纤维形貌及直径的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)对制备的纳米纤维的表观形态和直径进行表征,采用SPSS分析软件对聚合物溶液多种性质的交互作用进行分析,并得出纳米纤维直径的预测公式.通过调整溶液性质,可实现对静电纺纤维形貌及直径的调控,这对于纳米纤维可纺性的研究以及结构调控具有重要意义.%This paper studied the interaction among electrospinning solution properties including viscosity,surface tention and conductivity on the apparent morphology and diameter of the electrospun nanofiber.The nanofiber morphology and its diameter were characterized by scanning electron microscope(SEM).SPSS software was used to analyze the interaction of solution properties and the forecast formula of nanofiber diameter was obtained.Adjusting the solution properties,can realize the control on the morphology and diameter of electrospun fibers,which is of great significance for the study of nanofiber spinnability and structural adjustment.

摘要： 聚合物溶液在工业生产和日常生活中具有广泛应用,然而聚合物具有相对分子质量大、分子链长等结构特点,其溶液性质与常见的小分子溶液有很大的区别,因此对聚合物溶液的性质的研究对实际生产具有重要的指导意义.本文介绍了聚合物溶液的基本性质与应用,并探究了氧气对聚合物溶液流变性能、粘度、稳定性等性质的影响.

摘要： Using 1,3-propane sultone(PS) and N,N-dimethylaminoethyl methacrylate(DMAEMA) as raw materials,a functional monomer of N,N-dimethyl-N-methacryloyloxyethyl-N-(3-sulfopropyl) ammonium betaine(SPE) was synthesized.Zwitterionic copolymers P(AM-co-SPE) were synthesized by free radical copolymerization of SPE and acrylamide(AM).The structure of SPE and P(AM-co-SPE) were characterized by infrared spectroscopy.The effects of initiator dosage,polymerization temperature,SPE molar ratio on copolymerization were discussed,and the viscosity behavior of the zwitterionic copolymer in salt solution was investigated.The results showed that,using potassium persulfate as an initiator,intrinsic viscosity of the zwitterionic copolymer reached up to 93 mL·g-1 when the polymerization temperature was 60 °C,initiator dosage was 0.5%,SPE molar ratio was 10%.The zwitterionic copolymer in salt solution had obvious viscosifying effect,and the viscosity of copolymer increased with the increasing of salt concentration especially in Ca2+ and Zn2+ salt solution,exhibiting significant anti-polyelectrolyte solution properties.%以1,3-丙磺酸内酯和甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为原料,合成功能单体N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-(3-磺丙基)铵甜菜碱(SPE),然后将该单体和丙烯酰胺(AM)进行自由基共聚反应,制备了两性共聚物P(AM-co-SPE),红外光谱表征了合成的功能单体及两性共聚物结构,探讨了聚合反应影响因素及两性共聚物在盐水中的黏度行为.结果表明,以过硫酸钾为引发剂,在聚合温度为60 °C、引发剂用量为0.5%、单体SPE比例为10%时,获得两性共聚物特性黏数高达93 mL·g-1;该两性共聚物在盐水中有明显增黏效果,且共聚物黏度随盐浓度增加而增大,尤其是在Ca2+和Zn2+盐溶液中增黏效果更佳,表现出明显的反聚电解质溶液性质.

摘要： 以瓜尔胶(GG)为原料、2，3-环氧丙基二甲铵基乙酸盐(ECDH)为两性醚化剂，在碱催化剂作用下干法合成了新型两性离子型瓜尔胶(ZGG)。采用酸碱滴定法测定了ZGG的等电点，并借助乌氏黏度计研究了等电点范围内ZGG的稀溶液性质，考察了外加盐浓度和不同外加盐对ZGG的影响，结果发现，随着氯化钠溶液浓度的增大，其特性黏度增大，表现出明显的反聚电解质溶液行为，二价金属离子对ZGG的影响大于一价金属离子对其的影响，即CaCl2>MgCl2>NaCl。

摘要： 成功实现难溶性纤维素、甲壳素、壳聚糖及聚苯胺在碱/尿素水溶液低温溶解.证明它们在溶液中呈刚性链,并且这些伸展的分子很容易平行聚集形成纳米纤维.证明氢键驱动的低温溶解大分子的理论具有一定普适性.同时,利用低温溶解的纤维素、甲壳素或壳聚糖溶液,通过物理再生成功制备出膜、丝、微球、气凝胶、水凝胶及塑料.这些材料具有优良的的生物相容性、高力学强度、灵敏的响应性、分离吸附性、导电性等,在纺织、生物医用、水处理和光电储能材料领域具有应用前景.

摘要： 羟丙基甲基纤维素(HPMC)是非离子型、水溶性的纤维素混合醚,可作为增稠剂、乳化剂、成膜剂、粘合剂、分散剂、保护胶体等,广泛应用于建筑材料、涂料、造纸、印刷、合成树脂、陶瓷、纺织、农业、医药、食品、化妆品等行业.影响羟丙基甲基纤维素的应用性能的因素主要为粘度、保水性和开放时间.本文着重阐述了羟丙基甲基纤维素粘度的影响因素,羟丙基甲基纤维素保水性的影响因素及羟丙基甲基纤维素开放时间的影响因素.

摘要： 表面活性剂和染料的相互作用研究具有重要理论和实际应用价值．本文采用电导率和紫外可见光谱法研究了Gemini季铵盐表面活性剂和直接蓝199的相互作用．研究结果表明，染料与表面活性剂结合以后λmax发生红移．当表面活性剂的浓度小于cmc时，混合溶液的吸光度下降，当浓度到达cmc之后吸光度又会上升．通过静电引力形成的复合物首先会在气液界面排列，更大程度地降低溶液表面张力．随着表面活性剂浓度的增加，界面处的复合物会逐渐被表面活性剂分子所取．

摘要： 星形嵌段共聚物由于其独特的支链形式、紧密的球形结构，是了解支化聚合物溶液性质和流变行为最理想的模型，在理论和实际上具有潜在的应用前景。本工作以S-十二烷基-S-(2-羧基-异丙基)三硫酯(DDATC)为链转移剂，偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂，依次引发N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)的RAFT聚合，合成了结构明确的PDMAEMA-b-PNIPAm两嵌段共聚物。将大分子链末端的DDATC基团胺解转化成-SH基团，得到了结构明确窄分子量分布(MwMn=1.32)的末端含有-SH基团的PDMAEMA-b-PNIPAm-SH嵌段共聚物。再以三羟基甲基丙烷三丙烯酸醋(TMPTA)为核，通过-SH与乙烯基间定量发生的“thiol-ene click”反应合成了(PDMAEMA-b-PNIPAm)3三臂星形嵌段共聚物。

摘要： 本论文采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成了系列苯乙烯与马来酸酐、丙烯酸等的两亲嵌段共聚物,并考察了此类两亲嵌段共聚物在溶液中的聚集行为.

摘要： 本文在溶液中合成了一对互为异构体的组氨酸过氧钒配合物,利用NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段对其在溶液中的结构进行了表征,并对其在溶液中的动态行为进行了研究.

摘要： 本文综述了疏水缔合水溶性聚合物的合成与表征方法,评述了合成此类聚合物常用的疏水单体,文中介绍了疏水缔合聚合物及其溶液性质表征方面的最新研究进展.

摘要： 两性高分子电解质是分子链中同时含有带正电的基团和带负电的基团的高聚物.本文介绍了两性高分子电解质的结构特点及合成方法,同时介绍了两性高分子电解质的溶液性质及应用.

摘要： 用磷酸盐缓冲液在25°C、40°C、80°C,水在120°C,0.5M NaOH水溶液在25°C和65°C从灵芝菌丝体中提取出六种水溶性多糖GTM1、GTM2、GTM3、GTM4、GTM5和GTM6.用红外光谱、元素分析、气相色谱和核磁共振等方法确定各试样化学结构,以及激光光散射和尺寸联用技术测定它们的分子量.结果表明,GTM1和GTM2均为杂多糖-蛋白质复合物,它们的结合蛋白含量分别为13.5﹪和20.1﹪,表观重均分子量为62.8×10和81.8×10.GTM3和GTM4含有β-(1→3)-和α-(1→4)-D-葡聚糖,而GTM5和GTM6则主要为(1→6)-支化的β-(1→3)-D-葡聚糖.GTM1,GTM2,GTM3和GTM4的尺寸排除色谱图上均出现双峰,对应两个级分:含高分子量α-(1→4)-D-葡聚糖的级分1,以及主要由半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成且分子量相对较低的级分2.随着提取的进行,级分2的含量从90.2﹪下降到57.1﹪,同时抗肿瘤活性降低.其中GTM1、GTM2和GTM3显示较高抑制S180肿瘤活性,抑制率高于50﹪.因此,适量的半乳糖和结合蛋白,以及相对较低的分子量有助于多糖试样抗肿瘤活性的提高.

摘要： 本发明属于药物载体的技术领域，公开了一种具有最高临界溶液温度和聚集诱导发光荧光性质的聚合物及制备与应用。方法：以有机溶剂为反应介质，在反应介质中，胆酸衍生丙烯酰胺、四苯基乙烯衍生丙烯酰胺和丙烯酰胺在引发剂和链转移试剂的作用下共聚反应，后续处理，得到聚合物。所述聚合物具有最高临界溶液温度和聚集诱导发光荧光性质，并具有良好的生物相容性以及很稳定的药物包覆效果，在温度不超过相转变温度时不会发生药物的大量释放；同时也具备灵敏的温控释放性，即当温度超过相转变温度时，所包覆的药物会在短时间内大量释放出来。本发明的聚合物用作药物载体。

摘要： 本发明涉及用于生产金属板(1)的方法，所述方法至少包括以下步骤：提供具有两个面(5)的钢基材(3)，所述两个面的至少之一涂覆有包含至少40重量％的锌的金属涂层(7)；以及向所述金属涂层(7)的外表面(15)施加包含氨基酸的水性溶液。本发明还涉及所得的板。

摘要： 本发明包括了具有抗微生物和抗凝血性质的封管溶液，该封管溶液包含局部麻醉剂和稠化剂。本发明所述的局部麻醉剂可以是氨基酰胺；氨基酯；氨基酰基苯胺；氨基烷基苯甲酸酯；氨基碳酸酯；N‑苯基脒化合物；N‑氨基烷基酰胺；氨基酮或其组合和混合物。在本发明的一个具体实施方案中，所述的局部麻醉剂是丁卡因或地布卡因。

摘要： 本发明公开多分散聚丙烯酰胺水溶液黏弹性质的流变学实验表征方法，具体步骤为：步骤一：ARES‑G2对多分散聚丙烯酰胺水溶液进行应变扫描实验，绘制模量‑应变关系的曲线；步骤二：选择位于线性黏弹区域的应变值，再进行频率扫描实验，得到的多分散聚丙烯酰胺水溶液线性黏弹性质曲线；步骤三：采用多模MaxWell模型去拟合线性黏弹性质曲线实验结果，得到多分散聚丙烯酰胺水溶液的松弛时间谱；步骤四：对多分散聚丙烯酰胺水溶液进行稳态剪切实验，绘制剪切流动曲线。本发明的有益效果为：有助于分析多分散聚丙烯酰胺水溶液的线性和非线性流变特性，对研究多分散聚丙烯酰胺水溶液复杂黏弹性质的精确表征提供了系统表述。

摘要： 本发明属于药物载体的技术领域，公开了一种具有最高临界溶液温度和聚集诱导发光荧光性质的聚合物及制备与应用。方法：以有机溶剂为反应介质，在反应介质中，胆酸衍生丙烯酰胺、四苯基乙烯衍生丙烯酰胺和丙烯酰胺在引发剂和链转移试剂的作用下共聚反应，后续处理，得到聚合物。所述聚合物具有最高临界溶液温度和聚集诱导发光荧光性质，并具有良好的生物相容性以及很稳定的药物包覆效果，在温度不超过相转变温度时不会发生药物的大量释放；同时也具备灵敏的温控释放性，即当温度超过相转变温度时，所包覆的药物会在短时间内大量释放出来。本发明的聚合物用作药物载体。

摘要： 本实用新型属于醇类溶液检测设备技术领域，具体涉及一种醇类溶液物化性质检测系统，包括采样管与流量指示器；采样管的两端均与工艺管道连接；采样管与工艺管道连接的一端为采集点A,另一端为采集点B；流量指示器位于采集点A与采集点B之间的工艺管道；流量指示器用以检测醇类溶液的流动状态；还包括设置于采样管的主动循环装置、在线式质量检测装置以及溶液性能检测装置。本实用新型通过采用在线式的溶液物化性质采集分析，减少了人为抽样分析时的不准确和非实时性从而导致的系统的不稳定性，增强了系统的可靠度和大大提高了运维的效率，检测效率高，速度快，精度高，保证系统长期稳定运行。

摘要： 本发明公开一种溶液性质感测器及其制造方法，所述溶液性质感测器包含：一基板、一氧化铟锡图案层及一电路连接插槽。所述氧化铟锡图案层设置于所述基板上且包括：一酸碱值感测图案；一温度感测图案；及一电导度感测图案。所述温度感测图案电性隔离于所述酸碱值感测图案。所述电导度感测图案电性隔离于所述酸碱值感测图案及温度感测图案。所述电路插槽包含一容置空间及多个电路连接端。所述基板及氧化铟锡图案层设于所述容置空间中。所述多个电路连接端分别电性连接所述酸碱值感测图案、温度感测图案及电导度感测图案。本发明的溶液性质感测器用以同时对一待测溶液进行酸碱值、温度及电导度的检测，以便增加量测便利性及准确性。

摘要： 本发明公开了一种溶液性质联合测定仪，包括：盛装容器，等间隔等高度设置在所述盛装容器内侧壁的TDS传感器、电导率传感器、PH传感器、溶氧传感器和盐度传感器，以及设置在所述盛装容器底部的搅拌器，所述TDS传感器、所述电导率传感器、所述PH传感器、所述溶氧传感器和所述盐度传感器分别通过通讯线将检测信号送至控制器；本发明还公开了一种溶液性质联合测定仪的测定方法。本发明通过增加传感器的种类以及实时监测数据，使得使用者在测量溶液数据时，大大节省时间，并且避免了因为溶液挥发或者吸水而造成的溶液性质的改变，同时底部的搅拌器保证溶液性质的均一稳定性，使得溶液性质测量更加准确，进而提高实验结果准确率。

摘要： 本发明公开一种溶液性质感测器及其制造方法，所述溶液性质感测器包含：一基板、一氧化铟锡图案层及一电路连接插槽。所述氧化铟锡图案层设置于所述基板上且包括：一酸碱值感测图案；一温度感测图案；及一电导度感测图案。所述温度感测图案电性隔离于所述酸碱值感测图案。所述电导度感测图案电性隔离于所述酸碱值感测图案及温度感测图案。所述电路插槽包含一容置空间及多个电路连接端。所述基板及氧化铟锡图案层设于所述容置空间中。所述多个电路连接端分别电性连接所述酸碱值感测图案、温度感测图案及电导度感测图案。本发明的溶液性质感测器用以同时对一待测溶液进行酸碱值、温度及电导度的检测，以便增加量测便利性及准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种溶液性质联合测定仪，包括：盛装容器，等间隔等高度设置在所述盛装容器内侧壁的TDS传感器、电导率传感器、PH传感器、溶氧传感器和盐度传感器，以及设置在所述盛装容器底部的搅拌器，所述TDS传感器、所述电导率传感器、所述PH传感器、所述溶氧传感器和所述盐度传感器分别通过通讯线将检测信号送至控制器。本实用新型通过增加传感器的种类以及实时监测数据，使得使用者在测量溶液数据时，大大节省时间，并且避免了因为溶液挥发或者吸水而造成的溶液性质的改变，同时底部的搅拌器保证溶液性质的均一稳定性，使得溶液性质测量更加准确，进而提高实验结果准确率。