溶度参数

摘要： 采用基团贡献法分别计算4种溶剂(糠醛、NMP、N-甲酰吗啉(NFM)、DMSO)的三维溶度参数,通过分析某炼油厂环烷基减压馏分油中芳烃组分的三维溶度参数的特点,研究了所选溶剂的溶解度参数与其萃取芳烃组分效果的关系,并进行相容性试验结果对比。结果表明:三维溶度参数理论在表征溶剂和馏分油中芳烃组分的相容性方面有一定的优势,通过实验数据验证,结果基本吻合,根据溶剂对芳烃组分的溶解性和选择性,优选出NFM为芳烃组分萃取分离的单溶剂。

摘要： 甘澜水作为古代经典医学名著《黄帝内经·灵枢邪客》、《伤寒论》和《金匮要略》中等所提及的重要特殊水溶剂之一,历来受到重视,其原理历代众多医家分别作了考究和给出了自己的见解,但均未真正获得大家的认可,而现代学者通过自身研究进行了相关实验和解释,但其作用原理也一直未有定论.为此笔者通过自身所学引入溶度参数原理对其进行思考和研究,溶度参数为定量表达物质在溶剂的溶解能力的参数,该理论在高分子材料等方面被广泛应用,且在药学领域也开始作为药物的提取分离、药物制剂、药物分析及药品包装等方面应用,因此笔者引入该理论用于假设甘澜水的科学原理可能为溶度参数的改变,可能完全解释甘澜水的作用原理,从而为完全科学解释甘澜水的研究拓宽相关思路和方法.

摘要： 分别采用平衡溶胀法和沉降法测定了三元乙丙橡胶(EPDM)和填料的溶度参数(δ),并对橡胶与填料之间的δ之差与体系的动态流变性能关系进行了研究.结果 表明,EPDM与硅酮粉、白炭黑及炭黑之间的δ之差分别为3.6,9.6,5.6 MPa1/2.EPDM与填料之间的δ差值越大,其对应的共混体系的填料网络结构越强.共混体系的填料网络结构强度由弱到强依次为EPDM/硅酮粉、EPDM/炭黑及EPDM/白炭黑.

摘要： 为了研究黑索今（RDX）在乙酸乙酯?水二元体系中的溶解特性，测定了RDX在298.15~338.15 K温度下的溶解度。分别采用Apelblat方程、CNIBS/R?K模型及Jouyban?Acree方程对实验数据进行拟合。算出了标准溶解焓、标准溶解熵及吉布斯自由能。为了研究溶解机理，采用分子动力学模拟方法计算了RDX在二元混合溶剂中的溶度参数。结果表明，RDX的溶解度随着温度和水含量的升高而增大。经验方程拟合值与实验值基本保持一致。实验所得的溶解度数据，模型参数、热力学性质、溶度参数都为RDX和HMX的回收过程提供了基础数据和模型。%To research the dissolution characteristics of Hexogen (RDX) in ethyl acetate–water binary system, the solubility of RDX at temperatures ranging from 298.15 to 338.15 K was measured The experimental data were fitted using Apelblat equation, CNIBS/R?K model and Jouyban?Acree equation. The standard enthalpy of dissolution, entropy of dissolution and Gibbs free energy were calculated. To study the dissolution mechanism, the solubility parameters of RDX in ethyl acetate?water binary mixed solvent were calculated by molecular dynamics simulation method. Results show that the solubility of RDX increases with the increase of temperature and water content. The fitting values of empirical equation are basically consistent with the experimental ones. The experimental solubility data, model parameters, thermodynamic properties and solubility parameters provide basic data and models for the recovery process of RDX and HMX.

摘要： 为了准确地预测溶液热力学数据,分别使用了36和38种溶剂对聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物进行实验研究.采用正交优化计算方法确定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的三维溶度参数,分别为:δd=17.969 (MPa)1/2,δp=6.707 (MPa)1/2,δh=7.324(MPa)1/2;δd=17.083 (MPa)1/2,δp=6.939 (MPa)1/2,δh=8.650 (MPa)1/2.单体中乳酸和乙醇酸浓度的升高会引起高分子聚合物溶度参数的增大.依据溶度参数,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物与溶剂间的相互作用参数和相互作用半径.同时,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶剂的体积修正系数,聚乳酸—溶剂体系和乳酸乙醇酸共聚物—溶剂体系的体积修正系数分别在0.80 ～0.90和0.85 ～1.10范围内.获得的相互作用参数、相互作用半径及体积校正系数完全符合Flory-Huggins高分子溶液理论.

摘要： 为了研究黑索今(RDX)在乙酸乙酯?水二元体系中的溶解特性,测定了RDX在298.15～338.15 K温度下的溶解度。分别采用Apelblat方程、CNIBS/R?K模型及Jouyban?Acree方程对实验数据进行拟合。算出了标准溶解焓、标准溶解熵及吉布斯自由能。为了研究溶解机理,采用分子动力学模拟方法计算了RDX在二元混合溶剂中的溶度参数。结果表明,RDX的溶解度随着温度和水含量的升高而增大。经验方程拟合值与实验值基本保持一致。实验所得的溶解度数据,模型参数、热力学性质、溶度参数都为RDX和HMX的回收过程提供了基础数据和模型。

摘要： 由逐步升温法测定了聚乳酸溶液的浊点温度.根据浊点温度与体积分数的关系,获得了聚乳酸溶液的θ温度.结果表明:聚乳酸在2-己酮、环己醇、乳酸乙酯、溴苯、环己酮和氯苯中的θ温度分别为434.22 K、422.12 K、414.08 K、408.00 K、399.36 K和392.46 K,θ温度的变化符合溶度参数相近原则;θ温度随聚乳酸与溶剂溶度参数差值的降低而降低,随相互作用参数的下降而下降.θ温度与溶度参数差值之间的关系、θ温度与相互作用参数之间的关系均可用指数函数来准确描述.

摘要： 采用溶度参数作为沥青组分相容性的评价指标,验证了沥青各组分模型的合理性,通过四组分试验确定沥青组分比例后建立了沥青分子模型,并得到了沥青稳定构相.在沥青稳定构相中预设1 nm的裂纹,采用分子动力学研究了沥青分子在不同温度条件下的密度、能量及均方位移变化规律.结果表明:在未达到平衡态时,沥青胶结料的密度、能量变化明显,沥青分子均方位移与时间呈非线性的关系,表明沥青分子的均方位移为非线性的次扩散过程;达到平衡态后,沥青胶结料密度和能量稳定,沥青分子扩散运动速度与时间线性相关性良好,分子扩散速度随温度提高而增加,表明采用分子模拟技术来模拟沥青分子自愈合行为是可行的.

摘要： 选取多种植物源药物作为模型药物,基于不同药物的分子结构,通过基团贡献法计算其溶度参数δt;同时,利用高效液相色谱(HPLC)测定模型药物的相对保留时间tRR,将δt与tRR进行关联,建立了经验模型tRR=-0.032+7.27144e-δt/3.53874(相关系数R=0.97).根据植物提取液中不同成分的分子结构计算其溶度参数,基于该经验模型可推算其相对保留时间,进而快速判断目标药物在疏水色谱分离过程中适宜的淋洗时间,确定接收淋洗流动相的时间段.

摘要： 目的:探讨“良肤”软膏主要成分丹皮酚和甘草次酸的溶度参数的测定方法。方法:采用直接计算法、基团贡献法以及气相色谱法(IGC)对丹皮酚和甘草次酸溶度参数进行考察。结果:3种方法表征物质溶度参数基本相同。直接计算法与IGC法得到的数据较为接近，而基团贡献法与其它两种方法相比略有不同。结论:3种方法综合运用能有效地表征中药有效成分溶度参数。

摘要： 目的：以补阳还五汤为模型药方，寻找其中的有效成分(部位)的溶度参数变化规律;rn 方法：用均匀设计、星点设计安排实验方案，用反相气相色谱法(IGC)进行测定，用SPSS软件进行拟合;rn 结果：得出四大有效成分黄芪甲苷(X1)、阿魏酸(X2)、芍药苷(X3)、川芎嗪(X4)的溶度参数的递推方程为Y=-69.016+435.277X1X2+336.966X2X4+487.702X3X4-54.575X12-59.696X2X3(r=1.000，P<0.01);三大有效部位总苷总苷元(X1)，总生物碱(X2)，总多糖(X3)的溶度参数的递推方程为Y=21.822+10.562X1+51.512X2-37.078X3+163.820X1X2-155.569X1X3-506.750X2X3-9.385X12+19.864X22+413.446X32(r=0.866，P<0.01)。rn 结论：本文找出这些有效成分(部位)的溶度参数的变化规律，为继而的药剂学研究奠定了十分重要的基础。

摘要： 分别用浊度法和激光浊度法测定了三种不同牌号的环氧树脂溶度参数。测定了环氧的溶度参数及稀释比随浓度和分子量的变化关系。对出现溶度参数随浓度的变化关系的原因进行了讨论。

摘要： 本文通过溶度参数和介电常数两种方法,按照对应的判定依据,从DMP、MS、CABA、GTA、DBP、DPK、APO7 种稀释剂中选择了DBP 和DPK 两种稀释剂,实验研究发现,以介电常数接近原则得到的DPK 稀释剂能够与聚偏氟乙烯发生明显的热致液-液相分离,通过Hansen溶度参数体系得到的DBP 体系,液液相分离现象不明显,而Hilderbrand 溶度参数体系预测结果比较混乱,不适用于聚偏氟乙烯热致相分离法制膜时稀释剂的选择。

摘要： 制备了聚二甲基硅氧烷(PDMS)与聚四氟乙烯(PTFE)均聚复合膜。研究了PDMS/PTFE均聚复合膜对含少量有机溶剂水溶液的渗透汽化(PV)特性。所选用的有机溶剂包括乙醇、乙酸、乙酸乙酯等。从有机溶剂的分子体积、溶度参数以及极性大小几方面考察了优先渗透组分与膜材料之间的相互作用对渗透汽化过程的影响。

摘要： 汽油中硫的排放直接造成了环境的污染，广泛开展汽油脱硫技术，降低硫含量，已成为炼油行业的当务之急。渗透汽化法汽油脱硫与传统脱硫技术相比，具有投资少、操作灵活、设各费用低等优点。此技术的关键是选择出性能优良的透有机硫的膜材料。本文首先根据溶度参数理论，以汽油中主要含硫物质噻吩为研究对象，考察了噻吩与一些常见膜材料的相容性，初步筛选出聚酰亚胺、聚乙烯吡咯烷酮、硅橡胶等脱硫膜材料，并重点研究了硅橡胶膜材料在脱硫方面的应用。以聚二甲基硅氧烷为原料，正庚烷为溶剂，正硅酸乙酯为交联剂，二月桂酸二丁基锡为催化剂，聚丙烯腈为基膜，制得了聚二甲基硅氧烷/聚丙烯腈复合膜。以汽油中主要烷烃组分正辛烷和含硫物质噻吩二元物系为研究对象，将所得硅橡胶膜用于辛烷中噻吩的脱除，研究了硫化温度、料液温度等因素对膜性能的影响。结果表明：在同一料液温度下，硫化温度越高，膜对噻吩的选择性越高，渗透通量下降;在相同硫化温度下，料液温度升高，渗透通量增加，膜对噻吩的选择性下降。对硫化温度50°C的膜，在料液温度为30°C时，膜的渗透通量为370g/(m2·h)，膜对噻吩的选择系数为5.212。

摘要： 由于聚丙烯表面能低，一般涂料难于直接涂饰。近年来采用氯化聚丙烯为附着力促进剂，情况大有改善，本文用反向色谱、溶解能力，测定了氯化聚丙烯的溶度参数、氢键力以及与短油醇酸树脂的混溶情况。给出了相应的估计值。

摘要： 本发明提供了一种高锂固溶度的预锂化聚苯硫醚、制造方法及应用，所述制备方法为：将NMP、Li2S、p‑DCB和LiOH经脱水后，在220°C聚合，中和后再将液相直接蒸发或升华去除NMP和H2O，一步实现生成物到预锂化的反应物的转换，并原位实现聚苯硫醚和锂盐的纳米级混合，加入的氯离子络合剂有效分离锂离子和氯离子，并俘获氯离子，促进聚苯硫醚链上的硫位对锂离子的俘获，提高锂的固溶度；由于氯离子络合剂对氯离子的钉扎作用，进一步提高了预锂化聚苯硫醚的锂离子电导率。所制备的预锂化聚苯硫醚的晶体结构中的锂的固溶度高，材料中的氯离子被有效束缚，为单一锂离子的优良导体。

摘要： 调整在用于皮肤的透皮组合物中药物饱和浓度的方法，包括掺合不同浓度参数的聚合物，以调整药物的释放。这使药物进入和通过皮肤能达到预定渗透速率。在一个实施例中，本发明的透皮组合物包含药物，丙烯酸酯聚合物及聚硅氧烷。透皮组合物能用在制备含药粘合剂中许多已知的方法制得，包括将聚合物，药物及添加剂在溶液中混合，接着除去处理溶剂。本发明的方法和组合物允许药物选择性的填入透皮处方中并调整药物从组合物及通过皮肤的释放速度，同时保持其可接受的抗切变，粘着和剥离粘合性能。

摘要： 本申请公开了掺杂Al2O3到花岗岩固化基材提高高放废物固溶度的方法，包括以下步骤：1)将Al2O3粉体、花岗岩粉体和锕系废物粉体混合后加入无水乙醇研磨，得到混合物；2)对所述混合物进行干燥，得到干燥混合物；3)将所述干燥混合物置于石墨模具中，通过烧结装置进行烧结，达到设定的烧结温度后按照预设的保温时间进行保温，保温完成后冷却，得到花岗岩固化体。本申请的方法，操作简单，通过在花岗岩固化基材上掺杂Al2O3能够有效提高高放废物的固溶度。

摘要： 本发明提供了一种含有高固溶度稀土元素的高导热镁合金，其特征在于，包括：RE，RE在高导热镁合金中的质量分数为4％～16％，且在镁中的极限固溶度≥0.8at.％；Al，Al与RE的原子比在0.3～4；余量为Mg及不可避免的杂质；高导热镁合金的微观组织包括第一相和第二相，第一相包括Mg基体和固溶在镁基体中的RE，固溶在镁基体中的RE在第一相中的原子数百分比为0.05～0.2％，第二相包括Mg‑RE相和Al‑RE相，该高导热镁合金在常温下的热导率≥100W/(m·K)。本发明的高导热镁合金与现有的含有高固溶度稀土元素的镁合金相比，导热性能明显提升。本发明还提供了一种制备高导热镁合金的方法。

摘要： 一种合金晶内固溶度的定量分析方法及合金内合金化元素含量的比较方法，属于材料分析技术领域。定量分析方法，包括：在样品内选取预设分析截面；在预设分析截面进行各种合金化元素的含量分析，获得各种合金化元素的样品内含量M；在预设分析截面内选取目标区域，依次进行金相制样处理和预设晶粒选取；在预设晶粒内进行各种合金化元素的含量分析，获得各种合金化元素的晶内含量Mi；按照公式1计算各种合金化元素的固溶度K，公式1为K＝Mi×M。本申请提供的该定量分析方法，分析固溶度的操作简单。

摘要： 本发明提供一种室内二氧化碳溶度检测方法及系统，属于室内空气调节技术领域，包括：辨识获取室内二氧化碳释放速率；基于室内二氧化碳释放速率和室内通风量，结合室内二氧化碳平衡扩散模型，计算得到室内二氧化碳溶度，所述室内通风量分为室内机械通风量和室内自然通风量；其中，将辨识得到的二氧化碳释放速率作为已知量，辨识计算所述室内自然通风量。本发明充分考虑室内人员的呼吸量和频率，可重复准确获取自然通风条件下的室内二氧化碳释放速率和通风量参数，并基于建立的二氧化碳扩散模型，模拟室内二氧化碳溶度的变化规律，降低了人力物力的消耗，提高了效率，保证了室内二氧化碳溶度检测准确度。

摘要： 本发明属于聚合物物理学研究领域，尤其涉及一种测定聚合物溶度参数的方法：通过合成荧光探针分子，并将荧光探针分子引入聚合物链中，使聚合物具有荧光效应，通过检测探针分子的荧光行为，能够把聚合物链在溶液中的微观卷曲状态宏观化，测定聚合物溶解在不同溶度参数的溶剂中的荧光谱图，从而确定聚合溶度参数。

摘要： 调整在用于皮肤的透皮组合物中药物饱和浓度的方法，包括掺合不同溶度参数的聚合物，以调整药物的释放。这使药物进入和通过皮肤能达到预定渗透速率。在一个实施例中，本发明的透皮组合物包含药物，丙烯酸酯聚合物及聚硅氧烷。透皮组合物能用在制备含药粘合剂中许多已知的方法制得，包括将聚合物，药物及添加剂在溶液中混合，接着除去处理溶剂。本发明的方法和组合物允许药物选择性的填入透皮处方中并调整药物从组合物及通过皮肤的释放速度，同时保持其可接受的抗切变，粘着和剥离粘合性能。

摘要： 本发明公开了一种木质素溶度参数的计算方法和应用，所述的木质素溶度是通过木质素C9扩展结构式中各元素和基团的摩尔量、结构单元和侧链基团的摩尔量来计算木质素的溶度参数；其中，所述的C9扩展结构式为C9Hy2Oz2(OH)alm1(OH)phm2(OCH3)n2(COOH)m3(CH3COO)m4。与现有技术相比，本发明在计算出含官能团的木质素扩展C9结构式，用原子和官能团贡献法计算出了木质素的总溶度参数和分溶度参数，其比传统方法更准确和全面。

摘要： 本发明属于聚合物物理学研究领域，尤其涉及一种测定聚合物溶度参数的方法：通过合成荧光探针分子，并将荧光探针分子引入聚合物链中，使聚合物具有荧光效应，通过检测探针分子的荧光行为，能够把聚合物链在溶液中的微观卷曲状态宏观化，测定聚合物溶解在不同溶度参数的溶剂中的荧光谱图，从而确定聚合溶度参数。