湘云鲫

摘要： 湘云鲫是用四倍体鱼作父本与二倍体鲫鱼母体通过人工杂交生产出来的三倍体鲫鱼。该品种肉质鲜美,池塘养殖7个月条重达到0.5公斤上市规格,养殖2年最大个体可达1.5公斤,市场畅销。湘云鲫耐低温、低氧,抗病力强,生长快,饲料来源易,食性杂,生长优于双亲,起捕率高,易运输,不易脱鳞,耐暂养,适合在全国各地大力推广养殖。

摘要： 本试验以初始体重为(40.00±0.34)g的湘云鲫幼鱼为研究对象,将其随机分为6组(每组3个重复,每个重复20尾鱼),分别饲喂磷酸二氢钙(MCP)添加量为1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％和3.5％的6种等氮等能的实用饲料,进行8周的养殖试验,旨在研究湘云鲫饲料中MCP的适宜添加量.结果显示:随饲料中MCP添加量的增加,湘云鲫的终末均重、增重率(WGR)均呈先上升后下降的趋势,饲料系数(FCR)呈现下降后上升的趋势,终末均重、WGR均在MCP添加量为2.5％时达到最高值,FCR在MCP添加量为3.0％时达到最低值.随着饲料中MCP添加量的增加,湘云鲫全鱼、肌肉和肝脏粗脂肪含量呈先下降后上升的趋势,在添加量为2.5％时达到最低值,而全鱼粗蛋白质含量以及全鱼和脊椎骨磷含量在该添加量下达到最高值.全鱼水分含量在各组间差异不显著(P>0.05).在MCP添加量为2.5％时,肠道淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶活性以及血清超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶活性达到最高值,血清甘油三酯含量和肝脏丙二醛含量达到最低值.血清胆固醇含量各组间差异不显著(P>0.05).血清磷含量随饲料中MCP添加量的增加呈先上升后稳定的趋势,血清钙含量各组间无差异显著(P>0.05).以WGR、FCR、全鱼和脊椎骨磷含量为观测指标,通过二次曲线模型和折线模型分析得出,湘云鲫饲料中MCP的适宜添加量为2.55％ ～2.71％.

摘要： 尽管腊月的井水有点咬人,但永昌还是呵着手在兴致冲冲地剖鱼。两条草鱼,两条湘云鲫。有一条嘴巴还微微翕动,像个默片时代的歌女。刀新磨过,剖起来像剪纸一样。这把刀还是二十年前在刘家铺打的,刘老倌都死十八年了,可刀的钢火还能切得开麻石。“昌爹还在剖尸啊。”一辆飞驰的摩托在坪前待了一下。

摘要： 湘云鲫是四倍体鱼同二倍体鱼杂交培育成的不育三倍体鱼,具有生长速度快,抗逆性强,抗病能力强,适应范围广,食性广,饵料系数低,容易捕捞等特性.为调整本地区名优品种养殖结构,做好示范推广,2011-2012年,肇庆市水产技术推广中心引进了名优品种湘云鲫进行示范养殖试验,取得了良好的效果.现将湘云鲫养殖技术要点介绍如下,以供有益的参考借鉴.

摘要： 鲫鱼肉质鲜美、营养丰富,一直深受我国消费者所青睐。我国鲫鱼的养殖规模不断壮大,其年总产量现已超过200万吨,产量稳步持续增长,在淡水养殖中占据十分重要的地位。鲫鱼不但是我国淡水养殖食用鱼的主要品种之一,而且鲫鱼的几个变种,如红鲫、金鱼也是主要的观赏鱼品种。

摘要： 以湘云鲫为研究对象,在基础日粮中添加0、30、60、120、240 mg/kg的半胱胺(CS).试验处理40d后,测定湘云鲫生长性能、肠道和肝胰脏消化酶活性.结果表明,CS能提高湘云鲫的生长性能,各组间增重率、特定生长率差异显著(P0.05).在本试验范围内湘云鲫日粮中添加半胱胺120mg/kg改善生长和消化功能效果最佳.

摘要： 从患体表出血溃烂病的濒死湘云鲫(Carassius auratus Triploid)体内分离到两株细菌XJA80601和XJB80603,经菌体形态学观察及API 20E系统鉴定,确认这两种病原菌分别为普通变形菌(Proteus vulgaris)和嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila).人工感染试验显示,普通变形菌和嗜水气单胞菌对健康湘云鲫都有明显的致病性,肌肉注射感染和创伤浸泡感染的致死率均为100％;普通变形菌主要引起湘云鲫的皮肤溃烂,而嗜水气单胞菌可导致湘云鲫皮肤溃烂和出血症状.药敏试验结果表明,恩诺沙星、氟苯尼考、头孢唑肟、头孢他啶、头孢西丁和丁胺卡那6种化学疗剂对普通变形菌和嗜水气单胞菌具有较好的抑杀菌作用,可作为治疗湘云鲫皮肤出血溃烂病的首选药物.

摘要： 本研究旨在探讨饲料中添加不同水平的天蚕素抗菌肽对湘云鲫生长性能、非特异性免疫功能与抗病力的影响.试验选取了1 242尾湘云鲫[初均重(46.14±0.13) g],随机分成6组,每组3个重复,分别饲喂在基础饲料中添加4 mg/kg金霉素及0(对照)、100、150、200和250 mg/kg天蚕素抗菌肽的6种等氮(粗蛋白质32.27％)等能(消化能12.85MJ/kg)试验饲料.试验期为8周,试验结束后测定湘云鲫生长、免疫、形体指数等指标.结果表明:1)与对照组比,150 mg/kg天蚕素抗菌肽组湘云鲫末均重、增重率和特定生长率均显著高于对照组(P＜0.05),分别提高了15.0％、37.4％和27.5％.2)150 mg/kg天蚕素抗菌肽组湘云鲫肥满度显著高于对照组(P＜0.05).3)与对照组相比,饲料中添加200和250 mg/kg天蚕素抗菌肽能显著提高湘云鲫的血清超氧化物歧化酶活性(P＜0.05);添加150和200mg/kg天蚕素抗菌肽均显著降低了血清丙二醛含量(P＜0.05);添加各水平天蚕素抗菌肽均显著提高了血清溶菌酶活性(P＜0.05),但各添加水平组之间差异不显著(P＞0.05).4)饲料中添加250 mg/kg天蚕素抗菌肽组的湘云鲫肌肉粗脂肪含量显著低于对照组(P＜0.05).但各组肌肉水分和粗蛋白质含量没有显著性差异(P＞0.05).5)采用嗜水气单胞菌进行攻毒后,湘云鲫48 h内死亡率较低,攻毒48～72 h是死亡的高峰期,天蚕素抗菌肽组的成活率明显高于对照组,其中对照组成活率最低.由此得出,本试验条件下,在饲料中添加天蚕素抗菌肽对湘云鲫有促生长效果,且150和2C0 mg/kg添加组效果较佳,同时提高了鱼体的非特异性免疫功能和抗病力.

摘要： Using 0. 4 hm2 Pond to mainly culture triPloid crucian carP No. 2 in Wuli Village of Wuyishan City obtained an ideal effect,and got the Profit of 23 183 RMB Yuan∕667 m2(347 745 RMB Yuan ∕hm2 ). In this PaPer,the sPecific techni_cal measures on main_culturing triPloid crucian carP No. 2 and mixed_culturing silver carP and bighead carP in Pond were summarized.%在武夷山市新丰街道五里村利用0.4 hm2池塘主养湘云鲫2号，每667 m2净收益2318.3元。该文总结池塘主养湘云鲫2号、混养鲢鱼和鳙鱼的具体技术措施。

摘要： 在湖北省荆门市沙洋县毛李镇2.27 hm2的低洼稻田中，沿稻田四周开挖宽2.0 m、深1.5 m的环形沟，进行中稻与湘云鲫同位耦合养殖技术研究试验，结果表明，共产稻谷20838.6 kg，平均为9180.00 kg/hm2，与普通中稻种植平均产量相当；共收获湘云鲫1452.0 kg，平均为639.65 kg/hm2，平均纯利润为2965.81元/hm2，投产比1.00∶1.86。

摘要： 通过鱼类远缘杂交和雌核发育相结合的方法培育出可育的改良四倍体鲫鲤和改良二倍体红鲫,利用改良四倍体鲫鲤(父本)与改良二倍体红鲫(母本)交配,研制形成了不育的改良三倍体鱼-三倍体湘云鲫2号.线粒体作为半自主性细胞器,不仅是细胞的"动力工厂",还是细胞程序性死亡的重要参与者和放大者,线粒体氧化磷酸化能力被提出是影响生殖细胞质量的一个重要因素.为了探究异源三倍体的不育性,外部形态结构方面,在鱼类繁殖期观察比较了湘云鲫三种类型的性腺;分子生物学方面,采用DNA提取试剂盒法从湘云鲫2号、改良红鲫、改良四倍体鲫鲤繁殖期性腺组织中提取总DNA,再利用荧光定量PCR技术,计算mtDNA/β-globin的比例得到mtDNA的相对含量.结果显示:不育的精巢型和卵巢型三倍体的线粒体水平都表现出特别之处,验证了不育的雄性个体mtDNA含量较高、不育的雌性个体mtDNA含量偏低的理论.

摘要： 本研究旨在探讨饲料配方中保持其它原料配比不同条变件下,4种不同加工类型的菜籽饼粕(配比为17％)对湘云鲫的养殖效果的差异.试验选用均重为(9.91+0.11)g的湘云鲫,随机分成4个处理组,即95型菜粕组(陕西菜粕)、200型菜粕组(陕西菜粕)、混合型菜粕组(重庆菜粕)、冷生榨菜籽饼组(宁夏青饼),每个处理设3个重复,每个重复放养35尾鱼,进行为期56d的饲养试验和理化指标的测定.结果表明:从生长性能、消化酶活性和非特异免疫指标综合评价,200型菜粕最好,冷生榨菜籽饼其次,95型最差.

摘要： 采用胸腔注射法，研究了恩诺沙星对湘云鲫组织谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)活性的影响。结果显示，给药后的第5d，各试验组GPT、GOT酶活性均升高，与对照组之间呈显著差异水平(P<0．05)；给药后的第10d，各浓度组GPT酶活性有所降低，而GOT酶活性则继续升高，鳃的GOT酶活性达到了最大值；给药后的第15、20d，各浓度组GPT酶活性继续下降，而肝脏、肾脏GOT酶活性在给药后的第15d时达到最大值，之后开始下降；给药后的第25d，鳃的GPT酶活性除200 mg／kg组外都恢复至正常水平，而肝脏、肾脏各浓度组的GPT酶活性显著低于对照组(P<0．05)，肝脏的GOT酶活性恢复到了正常水平，而鳃和肾脏的GOT酶活性略高于对照组水平。

摘要： 本实验利用水平式淀粉凝胶电泳法对18尾湘云鲫进行了AAT、EST、α-GPD、GPI、LDH、MDH、PGM等7种同工酶进行了电泳分析,测量了红细胞及核的长径,并与彭泽鲫、红鲫、鲫×鲤杂交子代等的相关文献进行比较.同工酶电泳结果清晰地显示出湘云鲫肌肉的GPI和LDH同工酶由来自于鲤鲫双方的遗传物质的支配,红细胞及核的长径与三倍体鲤鱼或三倍体鲫鱼相近.

摘要： 本发明公开了一种日本白鲫和红鲫杂交品系的建立方法，分别以经人工诱导雌核发育得到的雌性日本白鲫和雄性红鲫为母本和父本，经杂交获得的后代进行饲养，筛选得到两性可育的二倍体合方鲫F1；培育二倍体合方鲫F1，自交繁殖后获得两性可育的合方鲫F2，至少经过两次连续自交得到两性可育的二倍体合方鲫Fn，形成遗传性状稳定、两性可育的二倍体杂交鲫品系，该品系在鱼类遗传育种和生物进化方面具有重要意义，为培育新型优良鲫鱼提供了优质的种质资源库。本发明还公开了一种合方鲫2号的培育方法，以合方鲫F1为母本，与雄性日本白鲫回交育种得到。该方法简单易操作，得到的合方鲫2号头小背高，生长速度快，肉质甜而鲜嫩，抗逆抗病能力强。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定鲂鲫杂种的方法，将团头鲂卵子和红鲫精子进行受精，于受精后36‑48h内出现眼色素的后代，即鉴定为鲂鲫杂种。还公开了一种快速评估红鲫精子诱导的团头鲂雌核发育效率的方法，采用紫外照射后的红鲫精子对团头鲂卵子进行雌核发育，根据后代出现眼色素的时间区分杂交后代和雌核发育后代，然后评估红鲫精子诱导的团头鲂雌核发育效率。该方法利用鲂鲫杂种与团头鲂后代在眼色素形成时间的差异，可在后代个体发育早期评估雌核发育效率，从而有助于精准设置雌核发育技术参数，进而快速实现高效制备雌核发育团头鲂的育种目标，对鱼类遗传改良和育种实践具有指导意义及重要经济价值。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别鲤、鲫和鲤鲫间杂交鱼的分子标记及其引物与应用，属于水产动物分子遗传学领域。本发明分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。该分子标记的引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示。本发明还提供了一种含有该分子标记的引物对的试剂盒。以及该分子标记的引物对在鉴别鲤、鲫和鲤鲫间杂交鱼中的应用。本发明基于鲤基因组知识、开发了一个分子标记，在基因层面上提供了一种鉴别鲤、鲫及鲤鲫间杂交鱼的方法，有效的避免了外观形态难以区分、背景来源不明确及加工形态破坏等造成的难以鉴定区分问题。具有简便、快速、高效、准确的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别彭泽鲫自交子代与鳡诱导异源四倍体鲫鲤雌核发育子代的分子标记及其试剂盒，本发明基于基因组、转录组数据的比较研究，通过序列相似性，同源基因组比较，鉴定开发出了具有鳡与兴国红鲤的分子标记和特异性引物，可有效用于彭泽鲫自交子代和鳡诱导异源四倍体鲫鲤雌核发育子代的鉴别；该试剂盒具有操作简便，实验步骤少、成本低，且对鱼体伤害最小的特点，能广泛应用在生产实践中，该试剂盒能有效鉴别彭泽鲫自交子代和鳡诱导异源四倍体鲫鲤雌核发育子代。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定鲂鲫杂种的方法，将团头鲂卵子和红鲫精子进行受精，于受精后36‑48h内出现眼色素的后代，即鉴定为鲂鲫杂种。还公开了一种快速评估红鲫精子诱导的团头鲂雌核发育效率的方法，采用紫外照射后的红鲫精子对团头鲂卵子进行雌核发育，根据后代出现眼色素的时间区分杂交后代和雌核发育后代，然后评估红鲫精子诱导的团头鲂雌核发育效率。该方法利用鲂鲫杂种与团头鲂后代在眼色素形成时间的差异，可在后代个体发育早期评估雌核发育效率，从而有助于精准设置雌核发育技术参数，进而快速实现高效制备雌核发育团头鲂的育种目标，对鱼类遗传改良和育种实践具有指导意义及重要经济价值。

摘要： 本发明公开了一种日本白鲫和红鲫杂交品系的建立方法，分别以经人工诱导雌核发育得到的雌性日本白鲫和雄性红鲫为母本和父本，经杂交获得的后代进行饲养，筛选得到两性可育的二倍体合方鲫F1；培育二倍体合方鲫F1，自交繁殖后获得两性可育的合方鲫F2，至少经过两次连续自交得到两性可育的二倍体合方鲫Fn，形成遗传性状稳定、两性可育的二倍体杂交鲫品系，该品系在鱼类遗传育种和生物进化方面具有重要意义，为培育新型优良鲫鱼提供了优质的种质资源库。本发明还公开了一种合方鲫2号的培育方法，以合方鲫F1为母本，与雄性日本白鲫回交育种得到。该方法简单易操作，得到的合方鲫2号头小背高，生长速度快，肉质甜而鲜嫩，抗逆抗病能力强。

摘要： 本发明公开了一种三倍体湘云鲫尾鳍细胞系3nFC，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201732，其细胞形态为典型的成纤维状细胞，染色体众数为3n＝136，染色体数目正确，可以进行冷冻保存及细胞复苏；同时该细胞系可以进行转染和用于基因功能研究，这为进行该鱼的免疫学及病毒学研究奠定了基础，还为三倍体鱼功能基因体外研究奠定了坚实的平台。本发明还提供了三倍体湘云鲫尾鳍细胞系3nFC的构建方法，本方法在原代培养时，对在进行干贴前将尾鳍组织小块用胎牛血清进行了浸泡，并对浸泡时间进行了优化，充分吸收了胎牛血清后的尾鳍组织小块，在后续干贴过程中可以更好地维持细胞的活性，大大减少了细胞迁出所需时间。

摘要： 本发明公开了一种湘云鲫2号和草鱼的混养方法。方法包括以下几个步骤：（1）池塘预处理：投放生石灰、硫酸铜和漂白粉的混合物；（2）放养鱼苗：将草鱼鱼苗和湘云鲫2号的鱼苗在食盐溶液中浸泡10-15min，随后放入池塘；（3）饲料投喂：以投喂颗粒饲料为主，辅投草料，每天投喂两次，生长2个月之后换配合饲料和草料的投入比例达到1:1，每天投喂四次；所述草料饲料为黑麦草或苏丹草；（4）捕捞：6个月后进行适当捕捞，9个月之后再进行全部捕捞。本发明的混养方法合理，通过对池塘进行净化，改善了池塘的基本环境，由于湘云鲫2号具有生长速度快、抗逆性强、肉质好、不育等特点，所以适合跟草鱼一起混养。

摘要： 一种湘云鲫2号养殖方法，通过选择适合的养殖方法配合合理的蛋白质含量的饲料，不仅提高了湘云鲫2号的养殖成活率，而且降低了饲料系数，节约了养殖成本，提高了水产养殖户的收入，对湘云鲫2号的产业化发展意义重大。

摘要： 一种湘云鲫2号发塘方法，包括池塘准备、清池消毒、培养浮游生物、增氧、选择放养密度、水温监控、下塘、选择人工饵料及投喂方法、选择投饲量、鱼种出池这10个步骤。本发明所揭示的湘云鲫2号发塘方法，不仅大大提高了湘云鲫2号的发塘成活率，而且节约了养殖成本，提高了水产养殖户的收入，对湘云鲫2号的产业化推广具有积极意义。