湖北海棠

摘要： 为研究湖北海棠的化学成分,利用聚酰胺柱色谱、正相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种色谱技术对其化学成分进行了分离纯化,根据化合物的薄层特点和波谱得出的数据计算鉴定化合物的结构,对湖北海棠干燥叶70%乙醇提取物进行分离纯化,得到了11个化合物。其中9个为黄酮类化合物。经鉴定,其结构定为根皮苷(1)、3-羟基根皮苷(2)、2S-茎草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(3)、2S-柚皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷(4)、2R-茎草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(5)、2R-柚皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、毛莨酢浆草苷(9)、对羟基苯丙酸(10)、5,7-二羟基色原酮(11),其中化合物(7)~(9)为首次从湖北海棠中分离得到。

摘要： [目的]探究盐胁迫对两种海棠生长和内源激素的影响情况,为筛选耐盐性海棠品种及耐盐苹果砧木提供参考依据.[方法]以湖北海棠与山荆子为材料,研究在不同盐浓度处理下其生长指标和内源激素含量的变化情况,并对其生长指标与内源激素含量之间的相关性进行分析.[结果]盐胁迫下,两种海棠的苗高、地径、总生物量与相对含水量均受到一定的抑制作用,且盐浓度越高其受到的抑制作用越大,其根冠比显著增加;随着盐浓度的增加和胁迫时间的延长,两种海棠叶片内的ABA含量都呈现出升高的趋势,而其IAA含量均呈持续下降趋势,其GA含量均呈先上升后下降趋势,山荆子叶片中的ZR含量缓慢下降,而湖北海棠叶片中的ZR含量呈上升后下降的趋势;两种海棠叶片的(IAA+GA+ZR)/ABA比值均呈下降趋势;两种海棠的生长指标与内源激素间的相关性分析结果显示,(IAA+GA+ZR) /ABA比值与苗高、地径间均呈极显著正相关,但与根冠比呈显著负相关,这一结果表明了盐胁迫使两种海棠的生长均受到抑制,且山荆子受抑制的程度大于湖北海棠.[结论]盐胁迫下,两种海棠叶片中的ABA含量持续增加,而其IAA、GA、ZR含量和(IAA+GA+ZR) /ABA比值总体上均呈下降趋势;两种海棠的生长指标和内源激素对盐胁迫信号的响应特征存在差异,且湖北海棠对盐胁迫的耐受力高于山荆子;在接收到外源盐胁迫信号后,两种海棠植株各内源激素间通过相互协作或拮抗作用来调控其生长,从而增强其对盐胁迫的抗性.

摘要： 探究湖北海棠(Malus hupehensis(Pamp.)Rehd.)叶中主要成分3-羟基根皮苷对小鼠血糖及糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G-6-Pase)的影响,为稳定血糖提供可行方案.采用葡萄糖氧化酶法测定胰岛素抵抗模型HepG2细胞的葡萄糖摄取;注射链脲佐菌素建立二型糖尿病小鼠模型,血糖试纸测定小鼠糖耐量、空腹血糖及餐后血糖;蛋白印迹法检测G-6-Pase的表达.结果表明:3-羟基根皮苷增强了胰岛素抵抗细胞模型对葡萄糖的摄取;3-羟基根皮苷增强了不同健康状况下,小鼠的糖耐受能力,升高正常小鼠空腹血糖水平,降低糖尿病小鼠空腹血糖水平,降低正常小鼠及糖尿病小鼠餐后血糖水平;高血糖水平时,抑制G-6-Pase表达,低血糖水平时增加G-6-Pase表达.因此,3-羟基根皮苷不仅具有降低糖尿病小鼠血糖的作用,还具有稳定血糖,减少血糖波动的作用,其机制与双向调节G-6-Pase表达相关.

摘要： 在植物经典系统分类的基础上,采用形态分类学方法对苹果属湖北海棠植物的种内资源进行鉴定,准确区分近似种,科学描述其特征,并对苹果属湖北植物的几种类群的当前位置进行验证.为进一步发掘和拓展种质资源,不断提高湖北海棠的科学价值,综述了植物分类的理论知识和方法,并对湖北海棠种质资源进行了分类,以期为湖北海棠种质资源的研究和利用提供参考.

摘要： [目的]观察湖北海棠小孢子不同发育时期的花器外部形态及细胞学特征,找出小孢子发育时期与花器外部形态的相关性,为花药或小孢子培养提供细胞学依据.[方法]采摘湖北海棠同一植株固定枝条上大小不同的花蕾作为试验材料,其中一部分取出花药用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染液染色后压片,用于观察小孢子不同发育时期的细胞学特征变化,另一部分用于观测花蕾和花药的大小及颜色,并建立小孢子发育时期与花蕾外部形态特征的关系.[结果]湖北海棠小孢子发育经历四分体时期、单核早中期、单核靠边期和二胞花粉时期,最终发育为成熟花粉,各时期特征明显.小孢子各发育时期与花蕾大小和花药颜色密切相关,当花蕾纵径为1.45～3.43 mm、花药颜色为深红色时,小孢子处于四分体时期;当花蕾纵径为4.46～6.29 mm、花药为红色时,小孢子绝大多数处于单核早中期;当花蕾纵径在7.14～9.86 mm、花药为粉红色时,小孢子大多进入单核靠边期;当花蕾纵径为10.11～12.19 mm、花药颜色逐渐转变为粉黄色时,小孢子大部分处于二胞花粉时期.[结论]花蕾大小及花药颜色可作为判断小孢子发育时期的依据,据此可便捷地找到适宜时期的小孢子.

摘要： 采用温室盆栽法对山荆子(Malus baccata(L.)Borkh.)和湖北海棠(Malus hupehensis(Pamp.)Rehd.)两种海棠幼苗进行盐胁迫试验,研究了不同盐处理(0、0.1％、0.3％、0.5％)35d对两种苗木的叶片形态、叶绿素质量分数、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、可溶性糖质量分数、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)等各项指标的影响.研究结果表明:(1)随着盐质量分数的增加和胁迫时间的延长,两种海棠叶片出现失绿、焦枯甚至整株死亡,山荆子开始失绿的时间较湖北海棠早,且焦枯症状更为严重.(2)两种海棠叶片的叶绿素质量分数随着盐胁迫时间的延长呈下降趋势,但湖北海棠下降幅度远小于山荆子且含量始终高于山荆子.(3)随着盐胁迫时间延长,两种海棠MDA质量摩尔浓度呈上升趋势,胁迫结束时山荆子MDA质量摩尔浓度远高于湖北海棠.(4)两种海棠的可溶性糖质量分数在胁迫前期随盐质量分数的增加呈上升趋势,在胁迫后期随盐质量分数的增加呈先升高后降低趋势.整个胁迫期间,湖北海棠可溶性糖质量分数均高于山荆子.(5)两种海棠SOD、POD和CAT活性随胁迫时间延长总体呈先上升后下降的趋势,而湖北海棠的各酶活性峰值滞后山荆子一周,且活性始终高于山荆子,说明湖北海棠耐盐性高于山荆子.

摘要： 采用组织分离法对湖北海棠枝干溃疡病原菌进行分离,对病原菌进行形态学和分子生物学鉴定.结果 表明:从海棠枝干溃疡病菌中共分离纯化得到15个菌株,鉴定出2种病原菌,分别为海棠轮纹病原菌Botryosphaeria dothidea;海棠腐烂病原菌Valsa ceratosperma,室内人工接种苹果果实均有致病性.两种病菌随着不同温度和pH值升高而逐渐生长加速,其中腐烂病菌对温度和酸碱度的适应性更强一些.

摘要： 研究了泰山湖北海棠枝干溃疡病的症状和发病规律,研究表明:(1)海棠枝干溃疡病一年有两次发病高峰,分别是每年3月中下旬-5月初,7月下旬-8月中旬.发病危害程度因树木地理位置的不同而不同.(2)针对泰山海棠病害发生现状提出综合治理对策.

摘要： 本试验以湖北海棠(Malus hupehensis(Pamp.)Rehd.)3年生幼苗为试验材料,观测了淹水胁迫下湖北海棠幼苗叶片生理生化指标的变化.结果表明:淹水促进了叶片的可溶性糖的合成;MDA的含量呈现出先升后降的趋势,除淹水前期外,MDA的含量显著高于对照(P＜0.01);淹水前21d,湖北海棠叶片的SOD酶活性呈上升趋势;此后,SOD酶活性下降,但仍显著高于对照(P＜0.05);在淹水过程中,叶片类胡萝卜素含量/叶绿素含量的值呈现出"上升-下降-上升"的趋势.这表明湖北海棠具有一定的抗涝能力,属于较耐水涝景观树种,可在洪涝多发区(如沿江、沿海等)推广种植.

摘要： 为了解湖北海棠真核生物蛋白翻译起始因子5A的基因系列、表达、进化的相关信息，以水杨酸(SA)诱导的湖北海棠双链cDNA为模板，采用PCR的方法克隆湖北海棠5A基因并对其系列进行比对分析。结果表明：湖北海棠5A基因编码框长度为477个核苷酸，编码159个氨基酸，其系列与部分已报道的双子叶植物相似性达91％，而单子叶植物、细菌、古细菌、藻类相似性分别为96％、55％、70％、63％。蛋白的三级结构显示湖北海棠5A蛋白与拟南芥5A蛋白也十分相似，进一步说明了基因克隆的结果。基因表达分析表明：湖北海棠基因不仅在根、茎、叶、花、果实、种子等器官中表达，而且在不同的发育时期和各种胁迫条件下表达，具有组成性表达的特点。

摘要： 在对山东泰山地区湖北海棠居群进行详细调查的基础上，依据花、果性状对该地区的4个湖北海棠居群间的形态变异进行了系统研究。结果表明，湖北海棠花、果性状在所选取的4个居群间出现了一定程度的分化，但这种分化是一个连续的变异过程，居群间的分化与居群生境的异质性有很大的关系；湖北海棠花、果的整体性状在4个居群间表现出一种海拔梯度变异，即随着分布海拔的升高，萼齿长、萼筒长、花柄长、果长、果径均有逐渐变小的趋势；并对泰山湖北海棠变种区别于模式变种的形态特征进行了补充描述。

摘要： 用RAPD分子标记方法对山荆子东北、华北地区8个天然居群的137个个体进行了遗传多样性研究,10个引物共得到72个扩增位点,其中多态性位点63个.分析的结果为：多态位点百分率(PPB)为87.50%,有效等位基因数（Ne）为1.6021,Nei's基因多样性(H)为0.3386,Shannon信息指数(I)为0.4961,表明山荆子遗传多样性水平较高.基因流(Nm)为1.7353,说明山荆子各居群间存在一定的基因交流,防止了因遗传漂变引起的居群间的遗传分化.居群间基因分化系数(Gst)和Φδt值分别为0.2237和0.183,说明虽然山荆子居群的遗传变异主要存在于居群之内,但同时山荆子各居群间也存在着较高的遗传分化.

摘要： 用RAPD分子标记方法对山荆子东北、华北地区8个天然居群的137个个体进行了遗传多样性研究,10个引物共得到72个扩增位点,其中多态性位点63个.分析的结果为：多态位点百分率(PPB)为87.50%,有效等位基因数（Ne）为1.6021,Nei's基因多样性(H)为0.3386,Shannon信息指数(I)为0.4961,表明山荆子遗传多样性水平较高.基因流(Nm)为1.7353,说明山荆子各居群间存在一定的基因交流,防止了因遗传漂变引起的居群间的遗传分化.居群间基因分化系数(Gst)和Φδt值分别为0.2237和0.183,说明虽然山荆子居群的遗传变异主要存在于居群之内,但同时山荆子各居群间也存在着较高的遗传分化.

摘要： 用RAPD分子标记方法对山荆子东北、华北地区8个天然居群的137个个体进行了遗传多样性研究,10个引物共得到72个扩增位点,其中多态性位点63个.分析的结果为：多态位点百分率(PPB)为87.50%,有效等位基因数（Ne）为1.6021,Nei's基因多样性(H)为0.3386,Shannon信息指数(I)为0.4961,表明山荆子遗传多样性水平较高.基因流(Nm)为1.7353,说明山荆子各居群间存在一定的基因交流,防止了因遗传漂变引起的居群间的遗传分化.居群间基因分化系数(Gst)和Φδt值分别为0.2237和0.183,说明虽然山荆子居群的遗传变异主要存在于居群之内,但同时山荆子各居群间也存在着较高的遗传分化.

摘要： 用RAPD分子标记方法对山荆子东北、华北地区8个天然居群的137个个体进行了遗传多样性研究,10个引物共得到72个扩增位点,其中多态性位点63个.分析的结果为：多态位点百分率(PPB)为87.50%,有效等位基因数（Ne）为1.6021,Nei's基因多样性(H)为0.3386,Shannon信息指数(I)为0.4961,表明山荆子遗传多样性水平较高.基因流(Nm)为1.7353,说明山荆子各居群间存在一定的基因交流,防止了因遗传漂变引起的居群间的遗传分化.居群间基因分化系数(Gst)和Φδt值分别为0.2237和0.183,说明虽然山荆子居群的遗传变异主要存在于居群之内,但同时山荆子各居群间也存在着较高的遗传分化.

摘要： 本发明公开了一种以湖北海棠和竹取物为有效成分的组合物，所述组合物的有效成分由湖北海棠和竹取物组成；所述湖北海棠为以下2者中的至少一种：湖北海棠植株、湖北海棠提取物；所述竹取物为以下7者中的至少一种：竹叶黄酮、竹茹三萜、竹笋甾醇、竹笋寡肽、竹硅、竹子多糖、竹膳食纤维。本发明还同时提供了该组合物的用途：用于制备预防或治疗预防以下任一疾病的药品：向心性肥胖、早更/更年期综合症、老年痴呆症及抑郁症。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠叶茶的制作工艺，它涉及茶叶技术领域。其制备工艺为：采收的鲜叶经过不超过12小时摊晾后，在150‑350°C高温条件下短时杀青30‑120秒，破坏鲜叶中氧化酶活性，防止根皮苷含量降低；杀青后海棠叶，在60‑250°C烘制1‑60分钟，即可生产水分小于10%干海棠叶茶。本发明制备工艺简单，经济适用，加工成本低，制成的海棠叶茶具有微弱特征香气，含有高含量的根皮苷功效成分，品质稳定，质量安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠枸杞茶的制备方法，是以富硒湖北海棠叶和枸杞为原料，采用相对的无氧环境，高温发酵，将海棠叶在45‑55°C条件下烘干至水分不高于12%。海棠茶原叶喷水切丝干燥，枸杞干燥保留水分约15%。将枸杞和海棠茶丝按比例加工成袋泡茶。产品为亮红色，干净透明，口味独特，绵甜清爽。具有养肝润肺、滋阴明目的功能。本产品成本低，生产工艺稳定可控，可作为长期保健饮品。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠陈皮茶的制备方法，是以富硒湖北海棠叶和陈皮为原料，采用相对的无氧环境，高温发酵，将海棠叶在45‑55°C条件下烘干至水分不高于12%。海棠茶原叶喷水切丝干燥，陈皮保留水分至少不低于30%，切丝，干燥至水分小于13%，含橙皮苷不得少于2.5%。将陈皮丝和海棠茶丝按比例加工成袋泡茶。产品为红褐色，干净透亮，口味独特，绵甜清爽。具有解渴消暑、健胃消食、抗氧化、抗病毒、降三高、理气健中的功能。本产品成本低，生产工艺稳定可控，可作为长期保健饮品。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠桑葚茶的制备方法，是以富硒湖北海棠叶和桑葚为原料，采用相对的无氧环境，高温发酵，将海棠叶在45‑55°C条件下烘干至水分不高于12%。海棠茶原叶喷水切丝干燥，桑葚干燥保留水分约15%，硒含量约68ug∕kg，花青素含量约1936mg/kg，白黎芦醇含量约0.365mg/kg;氨基酸总量约4.8%。将桑葚和海棠茶丝按比例加工成袋泡茶。产品为红褐色，干净透亮，口味独特，绵甜清爽。具有滋阴养血、补肝益肾、润肠通便的功能。本产品成本低，生产工艺稳定可控，可作为长期保健饮品。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠木瓜茶的制备方法，是以富硒湖北海棠叶和木瓜为原料，采用相对的无氧环境，高温发酵，将海棠叶在45‑55°C条件下烘干至水分不高于12%。海棠茶原叶喷水切丝干燥，木瓜干燥保留水分约15%。将木瓜丝和海棠茶丝按比例加工成袋泡茶。产品为亮红色，干净透明，口味独特，绵甜清爽。具有健胃养脾、提高免疫的功能。本产品成本低，生产工艺稳定可控，可作为长期保健饮品。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠葛根茶的制备方法，是以富硒湖北海棠叶和葛根为原料，采用相对的无氧环境，高温发酵，将海棠叶在45‑55°C条件下烘干至水分不高于12%。海棠茶原叶喷水切丝干燥，葛根粉碎成粉并干燥冷却。将葛根粉和海棠茶丝按比例加工成袋泡茶。产品为亮红色，干净透明，口味独特，绵甜清爽。具有降糖降脂、祛除风邪的功能。本产品成本低，生产工艺稳定可控，可作为长期保健饮品。

摘要： 本发明公开了湖北海棠茶饮及其制备方法。本申请的第一方面，提供湖北海棠茶饮的制备方法，该制备方法包括以下步骤：取湖北海棠叶制备湖北海棠培养液；在湖北海棠培养液中接种冠突散囊菌，发酵培养后得到湖北海棠茶饮。根据本申请实施例的制备方法，至少具有如下有益效果：冠突散囊菌(Eurotium cristatum)是从茯茶中分离出的优势菌，发酵过程中冠突散囊菌可产生多种酶类，分解湖北海棠中的部分物质，改善湖北海棠的品质，增加其中的活性成分。将冠突散囊菌引入湖北海棠进行发酵，有助于产生较多的有益代谢产物，提高茶饮中的多酚等物质的含量，提高其降糖效果。

摘要： 本发明公开了一种具有抗氧化功效的湖北海棠叶豆浆饮料，由下列重量份数的各组分组成：豆浆提取液30～40份，湖北海棠叶10～30份，绞股蓝龙须4～8份，五味子果实3～6份，山楂5～10份，甜味剂1～3份，余量加纯净水至100份。制备工艺采用超声波二级逆流接触法提取浓缩原液，再与豆浆提取液二次复配加工完成，以此保留抗氧化成分活性、简化生产流水线、降低生产成本。本发明的具有抗氧化功能的豆浆饮料是以湖北海棠、绞股蓝、五味子、山楂为抗氧化功效原料制作而成，便于携带，服用及时。且本发明比单纯的豆浆饮品增加了抗氧化保健作用，与单纯的湖北海棠饮品相比增加了丰富的营养成分，功能全面更加受市场消费者青睐。

摘要： 本发明公开了一种湖北海棠叶中根皮素的制备方法，步骤如下：将湖北海棠叶粉碎，用体积分数为60‑70%乙醇回流提取2‑4次，每次提取2.5‑3.5h，合并提取液，减压浓缩，加入体积分数为85‑95%乙醇醇沉，4°C下静置47‑49h，过滤后上清浓缩至无醇味，再加入乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层浓缩后烘干，加入纯水回流溶解后，过滤去除不溶物，在搅拌下冷却析晶，过滤，干燥后加入蜗牛酶水溶液，于40‑44°C反应7‑9h，向酶解液中加入体积分数为85‑95%乙醇醇沉23‑25h，滤液浓缩后烘干，加入乙酸乙酯，搅拌提取3‑4h，滤液浓缩后真空干燥即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的根皮素具有显著的抗肿瘤作用。