清热解毒口服液

摘要： 目的 建立同时测定清热解毒口服液中绿原酸、栀子苷、连翘苷、黄芩苷含量的方法,并综合评价其质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热解毒口服液中4种成分含量,并结合雷达图分析、聚类分析和主成分分析等多元统计分析,比较不同企业样品的总体质量.结果 含量测定方法学考察结果均符合有关要求,雷达图分析、聚类分析和主成分分析均将样品分为2类.结论 本研究所建立的HPLC法结合多元统计分析,能较好地反映各企业清热解毒口服液的整体质量.

摘要： 目的 对清热解毒口服液的提取工艺进行改进,对改进方法进行探究,提升口服液提取纯度质量,保障口服液药效安全.方法 在探究试剂过程中,根据正交实验法,将黄芩苷的含量作为测试的质量指标,对提取工艺进行改进,确保提取含量质量效果.结果 清热口服液提取工艺改进后,黄芩苷提取量上升,和原提取量进行比对,是原提取量的3倍,提取药物成分纯度上升.结论 通过提取工艺的改进,改进后的口服液质量,比原有口服液质量要好,让口服液药效稳定,生产工艺安全,药物对人体治疗效果显著,对于大型的制药企业而言,优化提取工艺,具备经济适用性,有助于提升企业经济效益.

摘要： 建立反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量.栀子苷是清热解毒口服液主要成分之一.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-水(3:27:70)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为30°C.栀子苷在5~30μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.栀子苷平均回收率分别为99.6%.结论:本法简便、准确,可用于清热解毒口服液中栀子苷的含量测定.

摘要： 本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-水(磷酸调PH值pH2.5)为流动相进行梯度洗脱为流动相,检测波长为323nm;绿原酸在5~80mg·mL-1范围内呈良好的线性关系;黄芩苷在10~160mg·mL-1范围内呈良好的线性关系.绿原酸和黄芩苷的平均回收率分别为99.5%、99.8%,RSD为0.73%(n=6)、0.79%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定.

摘要： 目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长为276nm。结果:在4.0259μg/mL~80.5176μg/mL浓度范围内黄芩苷的浓度和峰面积具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量控制。

摘要： 建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中哈巴俄苷含量的方法.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为30°C.检测波长为278 nm.哈巴俄苷在12.24～122.4μg·mL-1范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.52％.精密度、稳定性、重复性试验中RSD均小于2.0％.该方法简便、准确、重现性好,可用于清热解毒口服液中哈巴俄苷的含量测定.

摘要： 为解决清热解毒口服液中药水提醇沉精制存在的回收乙醇能源用量大,静置生产周期长,生产效率低,费工费时及有效成分易在醇沉制备过程中损失等问题,对精制工艺进行技术改进。采用水提醇沉和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂进行精制工艺对比试验。按ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂精制生产工艺制备,提取液、浸膏、药液配制后及产品灭菌后的澄清度、性状、鉴别、pH值、黄芩苷含量测定、微生物限度等各项检查均符合标准要求。ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂精制工艺相对于醇沉精制工艺,澄清度好,黄芩苷含量提高了30%,具有生产周期短、生产费用低、生产效率高、方便快捷的优势,为ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂在中药口服液及中药制剂精制生产当中的应用提供了参考依据。

摘要： 为解决清热解毒口服液中药水提醇沉精制存在的回收乙醇能源用量大,静置生产周期长,生产效率低,费工费时及有效成分易在醇沉制备过程中损失等问题,对精制工艺进行技术改进.采用水提醇沉和ZTC1+1 Ⅲ型天然澄清剂进行精制工艺对比试验.按ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂精制生产工艺制备,提取液、浸膏、药液配制后及产品灭菌后的澄清度、性状、鉴别、pH值、黄芩苷含量测定、微生物限度等各项检查均符合标准要求.ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂精制工艺相对于醇沉精制工艺,澄清度好,黄芩苷含量提高了 30％,具有生产周期短、生产费用低、生产效率高、方便快捷的优势,为ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂在中药口服液及中药制剂精制生产当中的应用提供了参考依据.

摘要： 目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法.方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量.结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法.在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求.结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制.

摘要： 本文对清热解毒口服液的提取工艺进行研究.水提之前用稀乙醇浸渍最佳提取工艺为乙醇体积分数40％,加醇量为2倍,浸泡时间为5小时.新制备工艺使黄芩苷的含量提高了为原来的1.6倍.检测方法为流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)检测波长:276nm,流速:1.0m min-1.柱温:30°C.测定方法可用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定.

摘要： 采用高效液相色谱法(HPLC)获得来自三个不同厂家的清热解毒口服液的色谱指纹图谱,三个厂家的清热解毒口服液各自平行测定10次,共获得30个指纹图谱.先采用主成分分析(PCA)投影判别法初步确定指纹图谱的分类数,然后用基本竞争型人工神经网络对30个指纹图谱进行分类,并抽取一部分指纹图谱构成训练集对网络进行训练,剩下的指纹图谱构成预报集,用来检验网络的对未知指纹图谱的预报能力.结果表明,不同厂家生产的清热解毒口服液其色谱指纹图谱存在一定差异,基本竞争型人工神经网络能对指纹图谱进行正确分类,和主成分分析投影判别法所得结果一致,从而建立了识别不同厂家清热解毒口服液的方法,能有效地控制中药清热解毒口服液的质量.此外,基本竞争型人工神经网络能对未知指纹图谱的属性进行准确预报.

摘要： 清热解毒口服液由于其生产工处及处方配伍千差万别,疗效悬殊,本文对其处方作了修订调整,对原生产工艺加以改进,经临床比较,临床疗效明显提高.

摘要： 小儿清热解毒服液系由石膏、金银花、黄苓、加翘等十二味中药材经提取工艺制成中药复方制剂.具有清热解毒、凉散风热功效.临床上治疗小儿上呼吸道感染引起的感冒、咳嗽、扁桃腺及各种发热诸症,疗效显著,为控制药物内在质量,本文采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种清热解毒口服液含量测定方法，所述含量测定方法采用UPLC同时测定制剂中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、龙胆苦苷、栀子苷、异绿原酸B、异绿原酸A、连翘酯苷A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷以及汉黄芩苷的含量。本发明质量检测方法操作便捷、稳定可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好，能全面有效地控制清热解毒口服液的质量，确保临床用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括对照品及供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的清热解毒口服液HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有30个共有峰。本发明质量检测方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得图谱特征峰全面，通过标准指纹图谱共有峰的比对，可对清热解毒口服液的质量进行全面评价和控制，有利于精准评估制剂的内在质量，确保临床用药的安全性、有效性。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本发明公开了快速检查清热解毒口服液中掺伪山银花的方法，通过高效液相色谱法或高效液相色谱‑质谱法检测待检测清热解毒口服液中是否存在灰毡毛忍冬皂苷乙，若检测到灰毡毛忍冬皂苷乙则说明掺伪山银花，若未检测到灰毡毛忍冬皂苷乙则说明未掺伪山银花。本发明提供的方法可以有效检查出清热解毒口服液中掺伪山银花的违规问题，对于生产中掺伪山银花的行为能起到有效监督，可以有效提高清热解毒口服液的质量控制水平。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种清热解毒口服液含量测定方法，所述含量测定方法采用UPLC同时测定制剂中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、龙胆苦苷、栀子苷、异绿原酸B、异绿原酸A、连翘酯苷A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷以及汉黄芩苷的含量。本发明质量检测方法操作便捷、稳定可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好，能全面有效地控制清热解毒口服液的质量，确保临床用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括对照品及供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的清热解毒口服液HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有30个共有峰。本发明质量检测方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得图谱特征峰全面，通过标准指纹图谱共有峰的比对，可对清热解毒口服液的质量进行全面评价和控制，有利于精准评估制剂的内在质量，确保临床用药的安全性、有效性。

摘要： 本发明涉及一种清热解毒口服液过滤用多级不锈钢板框过滤器，属于过滤设备技术领域。其主要针对现有设备的输液泵在替换维护后装配困难的问题，提出如下技术方案，包括机架，及设置于机架内部的输液泵，所述机架的前后内壁上均固定连接有凸板，凸板的顶部设置有限位齿条，多个所述凸板之间滑动连接有多个承载板，所述输液泵设置于承载板上。本发明通过凸板、限位齿条和承载板的设置进而能够对承载板的位置进行调整限位，从而当过滤设备中的输液泵出现故障进行维护替换时能够适用于其他输液泵的装配承载，而输液泵的装配过程中以校准组件的设置加快其装配效率，取代传统的校准对凑，减轻工作人员的负担，提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种适用于幼儿的清热解毒口服液，由以下成分组成：石膏、金银花、玄参、甘草、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬、乌梢蛇和佩兰。本发明的适用于幼儿的清热解毒口服液，在传统的清热解毒口服液的基础药方的基础上，去除了地黄，加入了甘草、乌梢蛇和佩兰；其中甘草不但有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛的功效，同时还具有调和药效的作用，在幼儿中药中加入大量的甘草有利于缓解药物毒性、烈性，还可以促进幼儿吸收；加入少量乌梢蛇，具有祛风通络、定惊止痉的功效，有利于缓和中重度症状幼儿的症状；加入少量佩兰，可以化湿解暑，开胃除恶，清肺消痰，散郁结，有利于加快幼儿恢复速度。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液中掺伪山麦冬的快速检查方法，包括步骤：制备山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的对照品溶液；制备待检查清热解毒口服液的供试品溶液；分别取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱‑质谱联用仪，检测山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C色谱峰和特征离子对色谱峰；供试品色谱中不得呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰；若检出色谱峰的保留时间与对照品一致，且所选离子对均出现，且离子对峰面积比与对照品的检测离子峰面积比一致，则可判断待检查清热解毒口服液中存在山麦冬。本发明方法可以有效检查出清热解毒口服液中掺伪的山麦冬，对其质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明公开了HPLC‑DAD‑CAD联用定量筛查清热解毒口服液中14个添加剂成分的方法，14个添加剂成分为山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯异丙酯、羟苯丁酯、羟苯异丁酯、糖精钠、安赛蜜、苯甲酸、阿斯巴甜、纽甜、阿力甜和甜蜜素，HPLC色谱参数包括：规格为4.6×250mm、5μm的C18色谱柱，甲醇‑20mM乙酸铵水梯度洗脱，DAD检测器和CAD电喷雾检测器联用。本发明提供的方法操作简便，灵敏度高，实用性好，可以同时对清热解毒口服液中14个有限量的成分进行筛查，克服了现有技术中大批量样品多类成分同时测定的困难。