混合培养

摘要： 为探讨混合培养条件下栅藻脂质高产的调控机理,对栅藻(Desmodesmus sp.)分别进行自养和混合培养,使用转录组测序对比了Desmodesmus sp.在两种培养方式下油脂代谢途径差异。结果表明,混合培养组上调基因共1081个,下调基因共575个,非显著差异表达基因总共23331个。差异基因GO富集主要在光合作用的分子功能、生物过程和细胞组分上,如类囊体、光系统Ⅰ、叶绿素结合、光合电子传输、光反应和暗反应等。KEGG途径富集最显著的是光合作用,其次为脂肪酸伸长、内质网中的蛋白质加工以及淀粉和蔗糖合成。在混合培养条件下,PSⅡ对光能的需求降低,但光合电子传输增强,产生更多的ATP和NADPH用于光合作用的碳固定和细胞的其它代谢活动。脂质积累的增强主要源于糖酵解途径的增强,为脂肪酸合成产生了更多的乙酰辅酶A,促进了脂肪酸的生成。

摘要： 产油微生物具有生长迅速、对环境适应能力强等诸多优点,是油脂生产领域的研究热点。与单一微生物培养相比,微生物混合培养对底物的选择性更广泛、利用效率更高,近几年越来越多地应用于工农业废弃物、城市废水和食物垃圾等的处理以及微生物油脂的生产。简要介绍了微生物油脂,综述了微生物混合培养生产油脂的现状以及发酵底物的研究情况,并提出了今后的研究方向。藻-菌、藻-藻和菌-菌混合培养是微生物混合培养生产油脂的主要研究对象,尤其是微藻与酵母混合培养利用废弃物生产油脂,对于降低生产成本和保护环境具有重要意义。今后应扩大混合培养微生物的种类,并筛选高产高附加值代谢产物的微生物作为混合培养的研究对象。

摘要： 把菌株BYL-3(Trametes hirsuta)、BYL-7(Trametes versicolor)和BYL-8(Trametes hirsuta)三株具有木质素分解能力的真菌混合培养,构建了具有更高木质素降解能力的真菌菌群LDFC。为获得菌群LDFC的最佳产酶条件,从碳源种类、氮源种类、Cu^(2+)浓度、Mn^(2+)浓度和诱导剂种类五个方面进行优化。LDFC的最佳产酶条件为添加麦芽糖为复合碳源,硝酸钠为氮源,Cu^(2+)浓度为1.5 mmol·L^(-1),Mn^(2+)浓度为0.2 mmol·L^(-1),ABTS为诱导剂,优化后漆酶(Lac)、木质素过氧化物酶(Lip)、锰过氧化物酶(Mnp)的酶活性分别为678.3、1463.6、2667.8 U·L^(-1),与优化前相比分别提高142.8%、49.0%、110.0%。试验为利用多菌株协同降解木质素的研究和后续应用提供数据支持。

摘要： 光合细菌作为环境友好型有益菌,具有生物修复有机污染物和重金属污染的功能,在环保领域被广泛应用.本文将光合细菌中球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides,H菌株)、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris,N菌株)和深红红螺菌(Rhodospirillium rubrum,M菌株)进行混合培养,优化了培养条件,分析了光合细菌混合菌的生长动力学.实验结果表明:光合细菌混合菌的适宜培养条件为接种量(接种后的初始培养菌含量)1.7×10^(9) CFU/mL、培养基初始pH值为7、培养温度30°C和光照厌氧.在此条件下,光合细菌混合菌的最大比生长速率最大,延滞期最短,活菌数最高.在不同培养条件下,光合细菌混合菌的生长规律均符合修正的Gompertz动力学方程;且光合细菌混合菌的最大比生长速率μmax较球形红细菌、沼泽红假单胞菌或深红红螺菌3种单一纯菌株分别增大了0.003 h^(-1),0.006 h^(-1)及0.003 h^(-1),延滞期λ分别减小了11.1 h,12.7 h及10.6 h.通过混合培养,提高了光合细菌的活菌数.

摘要： 文章将雨生红球藻与抗生素合成真菌Simplicillium lanosoniveum DT06在不灭菌条件下混合培养(NM)以促进微藻脂类和虾青素的合成。实验结果表明:与灭菌单独培养(AH)和不灭菌单独培养(NH)的雨生红球藻相比,NM的雨生红球藻生物量(2.45 g/L)分别提高了56%和119%,脂类产量(0.837 g/L)分别提高了112.4%和279%,虾青素产量(88.84 mg/L)分别提高了74%和175%;平均生长速率[194.2 mg/(L·d)]分别提高了60.8%和133.1%,平均比生长速率(0.25 d-1)分别提高了19%和31.6%;平均脂类合成速率[69.75mg/(L·d)]分别提高了112.5%和278.66%,平均脂类比合成速率[28.47 mg/(g·d)]分别提高了36.15%和97%;NM的雨生红球藻细胞中适合生产生物柴油的C16~C18脂肪酸的含量达到了83.19%。

摘要： 线上线下混合培养模式已经成为人们最喜欢、最有效、最快速的学习渠道,且能够方便快捷高效地提高自己的能力与素养。本文主要研究如何将线上线下两种培养模式融合在一起,从而形成一种更具针对性的、能更好满足服装设计行业需求的人才培养模式。

摘要： 试验旨在对北京芽孢杆菌和节杆菌混合培养条件进行单因素与响应面法优化。通过单因素试验分别确定接种量(2%、3%、4%)、温度(32°C、37°C、42°C)、初始pH值(6.2、7.4、8.6)及摇床转速(130 r/min、170 r/min、210 r/min)对北京芽孢杆菌和节杆菌(1∶1)混合培养的影响,应用响应面法对混菌培养条件进行优化。最佳优化条件为:接种量2%、pH 7.4、温度35.1°C、摇床转速210 r/min,此时可获得最大的预测吸光度值0.721,与优化前的吸光度值(0.442)相比提高63.35%,表明该模型能有效预测混菌发酵增殖培养情况。

摘要： [背景]红茶菌是一种由细菌和酵母菌共生发酵而成的传统茶饮料.该饮料中含有多种有益人体健康的营养物质,具有促进消化、消炎、抗菌、抗糖尿病等生理作用.这些有益的代谢物是以醋酸菌和酵母菌为主的微生物相互作用而产生的.因此,红茶菌是一个优良的研究微生物相互作用的体系.[目的]分析不同菌株单独培养和混合培养对菌体生长和代谢产物的影响,了解红茶菌群中不同微生物之间的相互作用关系.[方法]利用稀释分离法获得红茶菌优势菌株,并采用形态观察和分子生物学分析相结合鉴定菌株.设计不同的培养组合,考察菌株单独培养和混合培养对发酵液pH值、酸度、还原糖和总茶多酚含量的影响.[结果]不同菌株及其组合均能在茶糖水中生长,但生长能力存在显著差异.菌株生长能力与发酵产生还原糖的能力密切相关.葡萄糖醋酸杆菌发酵产生有机酸的能力强,从而影响发酵液的pH值.菌株发酵显著提升发酵液中总多酚类化合物的含量.与各菌株单独培养相比,3个菌株的混合培养有利于菌群稳定,显著促进发酵液中还原糖、有机酸的产生和pH值下降,一定程度上促进多酚类物质的含量.[结论]红茶菌群由多种微生物组成,菌株之间有着复杂的相互作用关系.不同菌株之间的混合有利于形成稳定的菌群,促进有机酸、还原糖和多酚化合物的代谢,是红茶菌饮料产生酸甜滋味和生理活性的生化基础.

摘要： 试验旨在对北京芽孢杆菌和节杆菌混合培养条件进行单因素与响应面法优化.通过单因素试验分别确定接种量(2％、3％、4％)、温度(32°C、37°C、42°C)、初始pH值(6.2、7.4、8.6)及摇床转速(130 r/min、170 r/min、210 r/min)对北京芽孢杆菌和节杆菌(1:1)混合培养的影响,应用响应面法对混菌培养条件进行优化.最佳优化条件为:接种量2％、pH 7.4、温度35.1°C、摇床转速210 r/min,此时可获得最大的预测吸光度值0.721,与优化前的吸光度值(0.442)相比提高63.35％,表明该模型能有效预测混菌发酵增殖培养情况.

摘要： (2021年真题全国乙卷第30题)在自然界中,竞争是一个非常普遍的现象.回答下列问题:(1)竞争排斥原理是指在一个稳定的环境中,两个或两个以上受资源限制的,但具有相同资源利用方式的物种不能长期共存在一起.为了验证竞争排斥原理,某同学选用双小核草履虫和大草履虫为材料进行实验,选择动物所遵循的原则是_.该实验中需要将两种草履虫放在资源填"有限的"或"无限的"环境中混合培养.当实验出现_的结果时即可证实竞争排斥原理.

摘要： 研究了钢渣对盐生杜氏藻与原甲藻混合培养的生长促进规律.实验结果表明,各浓度的钢渣液均有一定的促进作用.在低浓度钢渣培养液中,盐藻在生长过程中明显占优势.随渣液浓度的升高,原甲藻细胞密度不断增加,盐藻的生长速度开始逐渐变慢,在钢渣培养液浓度为10mg/L时,原甲藻细胞密度超过盐藻细胞密度.

摘要： 在实验室条件下研究了以再生水为补水水源的景观水体中中常见的蛋白核小球藻和斜生栅藻在单独培养和相同比例混合培养下的生长情况。通过测定藻生长的OD值、细胞密度和生物量,表明单独培养的小球藻增值较斜生栅藻快,而混合条件下同等比例的斜生栅藻较小球藻有明显的竞争优势。单独培养与混合培养条件下,藻类的生物量也表现出差异。

摘要： 本研究采用UASB反应器培养反硝化颗粒污泥,反应器中污泥完全颗粒化后,掺杂少量厌氧氨氧化污泥启动厌氧氨氧化工艺,探讨混合培养解决厌氧氨氧化菌生长速率慢瓶颈问题的可行性和深层次机理.

摘要： 目的：研究一株新分离的功能性益生菌FQ15的生物学特性。rn 方法：通过药敏实验研究FQ15对21种抗生素的耐药性；同时利用耐酸、耐受胆盐等抗逆性实验确定其是否具备功能性的基本要求，最后采用平板抑菌实验研究FQ15对8种常见致病菌是否具有抑菌效果，并通过混合培养方法，确定其对致病性大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的拮抗作用。rn 结果：FQ13对7种常见的抗生素有耐药性，在pH值不低于3.0的环境下能够正常的生长。能够耐受0.1％~0.7％浓度的胆盐，对8种常见致病菌均具有很好的抑菌效果，并且在与致病菌混合培养中36小时内可以彻底清除金黄色葡萄球菌，48小时内可以完全消灭大肠杆菌。rn 结论：新分离的功能性益生菌fQ15具有良好的生物学特性。对临床常见的病原菌具有较强的体外抑制作用。

摘要： 目的：探讨脑内移植混合培养的人脐血间充质干细胞(MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤个核细胞，再通过贴壁细胞培养法培养出人脐血MSCs。rn 方法：当细胞传至第3代时，随机取培养的8份脐血间充质干细胞(半量)为A组，8份脐血问充质干细胞(半量)为B组，将A、B组各剩余的半量脐血间充质干细胞混合为C组。3组细胞密度均为1.0×106L-1。混合培养的第3代脐血MSCs用流式细胞仪检测细胞表面抗原CD34、CD86、HLA-ABC和HLA-DR的表达。选择P3代脐血MSCs作为移植细胞，并经52-澳尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)体外标记，7日龄新生SD大鼠50只制备HIBD模型，造模过程中死亡3只，随机抽取5只进行HE染色，剩余42只分为混合移植组(n=16)和单份移植组(n=16)和对照组(n=10)。造模后第3天，在立体定位条件下，细胞移植组大鼠经左侧大脑皮层注入人脐血MSCs，对照组在相同部位注入相同体积的PBS。在细胞移植后第7天，各随机选择6只细胞移植组大鼠处死取脑，通过脑组织免疫组织化学检测方法观察移植细胞在脑内的存活、迁移情况。于移植后第1、7、14、21、28天采用改良神经功能损害评分(mNSS)方法对三组大鼠的神经功能进行评价。rn 结果：活细胞计数显示，将2份不同脐血间充质干细胞混合后，细胞增殖比单份脐血间充质干细胞快(P0.05)，第7、14、21、28天混合移植组大鼠mNSS低于单份移植组组，差异有统计学意义(P<0.05)，7、14、21、28天移植组大鼠mNSS低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：混合培养的人脐血MSCs脑移植可能对新生大鼠HIBD具有较好的治疗作用。

摘要： 研究一株新分离的功能性益生菌FQ15的生物学特性。通过药敏实验研究FQ15对21种抗生素的耐药性;同时利用耐酸、耐受胆盐等抗逆性实验确定其是否具备功能性的基本要求，最后采用平板抑菌实验研究FQ15对8种常见致病菌是否具有抑菌效果，并通过混合培养方法，确定其对致病性大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的拮抗作用。FQ15对7种常见的抗生素有耐药性，在pH值不低于3.0的环境下能够正常的生长，能够耐受0.1％~0.7％浓度的胆盐，对8种常见致病菌均具有很好的抑菌效果，并且在与致病菌混合培养中36小时内可以彻底清除金黄色葡萄球菌，48小时内可以完全消灭大肠杆菌。新分离的功能性益生菌FQ15具有良好的生物学特性。对临床常见的病原菌具有较强的体外抑制作用。

摘要： 通过对选取的六株高效好氧反硝化菌进行混合培养，考察了混合菌种脱除氨氮的能力。研究表明：在室温下，经5.5小时，化学需氧量由1243mg/L降为25.6mg/L；氨氮由83.0mg/L可以完全去除；溶液中的硝基氮可由61.7mg/L将为3.17mg/L；但存在亚硝基氮的累积，亚硝基氮浓度由11.7mg/L上升为49.3mg/L；总氮去除率达72.4％。在实验过程中，间歇向反应器中添加葡萄糖，可以减少亚硝基氮的累积，提高总氮去除率。

摘要： γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种可以通过微生物合成的均聚谷氨酸高分子化合物,在食品、医药、水处理和农业中有广泛的应用前景。为了避免在γ-聚谷氨酸的发酵生产中加入L-谷氨酸,本文探讨将谷氨酸的发酵生产与谷氨酸聚合相耦联,实现直接利用葡萄糖生产γ-聚谷氨酸。首先开展将谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum S9114 与具有γ-聚谷氨酸合成能力的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7 进行混合培养,研究了接种量、培养基、温度和溶氧对混合培养体系发酵产率的影响,经过优化最终γ-聚谷氨酸产量达到32.8g·l-1。然后以L-谷氨酸生产菌Brevibacterium flavum和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7为亲本,利用原生质体融合技术构建可自身合成和聚合谷氨酸的融和菌株,考察了两亲本的原生质体形成、再生和融合的最优条件,对所获融合子进行了筛选和分析。

摘要： 本文探讨将谷氨酸的发酵生产与谷氨酸聚合相耦联,实现一步法生物合成γ-聚谷氨酸。首先开展将谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum S9114与具有γ-聚谷氨酸合成能力的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7进行混合培养,研究了种龄、接种量、培养基、温度和溶氧对混合培养体系发酵产率的影响,经过优化最终γ-聚谷氨酸产量达到32.8g/l。然后以L一谷氨酸生产菌Brevibacterium f1avum和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7为亲本，利用原生质体融合技术构建可自身合成和聚合谷氨酸的融和菌株，考察了两亲本的原生质体制备、再生和融合的最优条件，对所获融合子进行了筛选和分析。

摘要： 在3L罐上考察了不同酵母粉补加方式(一次性补加、分批补加和恒速流加)对混合茵发酵生产聚乙烯醇降解酶(PVAase)的影响,研究结果表明分批补加酵母粉效果最好,发酵结束后PVAase酶活达到3.32 U·mL-1,是添加前的2.57倍。

摘要： 本申请提供了一种用于通过使用能大量生产具有最大量的溶解的气泡的超声振动器制造微气泡水的装置，微气泡排出部件，包含微气泡水的细胞培养基以及使用所述细胞培养基的细胞培养方法，使用微气泡的高效率混合燃料和用于制造所述高效率混合燃料的装置。

摘要： 本发明公开了一种混合废水在小球藻培养方面中的应用，所述混合废水为按体积比为1:1～1:9混合的豆制品废水和乳制品废水。本发明以混合废水耦合微藻培养系统为基础，探究微藻在单一废水培养模式下和混合模式下净化废水的能力及影响机制，研究其产生的色素、油脂等高附加值产品的产量，为探索经济可行的微藻净化路径，并从中得到具有更高应用价值的微藻生物质提供依据。

摘要： 本发明涉及一种提升混合效果的食用菌培养料混合装置，包括混料桶，所述混料桶顶部两侧并列设置有两组矩形粉碎箱，其中粉碎箱内设置有粉碎机构，所述混料桶顶部盖板上设置有连通粉碎箱底部的进料口，所述混料桶内顶部还设置有倒扣设置的W型筛网，其中筛网底部的混料桶内横向设置有用于支撑筛网的支撑杆，且筛网底部设置有贯穿支撑杆的螺杆，所述螺杆上螺接有位于支撑杆底部的螺母，其中螺杆上还外套有位于支撑杆与筛网之间的弹簧，所述筛网顶部还设置有贯穿混料桶顶部盖板的防护筒，其中防护筒内的筛网为实心结构，且防护筒内的筛网顶部设置有振动电机，所述混料桶底部设置有搅拌机构。本发明结构简单，使用方便，同时还提升了混合效果。

摘要： 本实用新型公开了一种培养基原料混合机的混合料筒，该混合机包括机箱和混合料筒，动力装置连接于机箱和混合料筒之间，所述混合料筒的出料端结构包括第一法兰、第二法兰、插板和至少一个滚花螺钉，所述第一法兰自混合料筒的出口端向四周凸伸，所述第一法兰的中部开设有与混合料筒出口连通的通孔，所述第一法兰和第二法兰的边缘之间通过螺钉可拆卸固定，所述插板设于第一法兰和第二法兰之间，所述滚花螺钉转动于第二法兰上，其末端抵持于插板的外表面，转动滚花螺钉以驱动插板接近第一法兰并密封于第一法兰的通孔。本实用新型混合料筒的出料端密封效果好，操作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种细胞培养用培养基原料混合装置，包括搅拌筒，所述搅拌筒的底部连通有出料管，所述出料管上设置有下料阀门，所述搅拌筒的顶部设置有筒盖，所述筒盖上设置有混合构件，所述控制面板上设有显示屏，所述搅拌筒的侧壁连通有下料管，所述搅拌筒的外周套接有环形电加热板，所述搅拌筒的底部均匀连接有多组支腿。将需要搅拌混匀的培养基原料通过下料管导入至搅拌筒内部，再由环形电加热板对原料进行加热处理，使得原料得以加热融化，再经过电机带动搅拌杆对融化后的培养基原料进行充分搅拌混合处理，提高对原料的混合效果，同时，本实用新型便于对搅拌杆进行拆卸检修作业，便于人们使用。

摘要： 本实用新型提供了一种植物组织培养用培养基混合装置，包括搅拌罐，搅拌罐内中间设有搅拌杆，搅拌杆从上至下至少设有多组搅拌叶片，搅拌杆上端通过联轴器与电机的输出轴连接；搅拌罐内侧壁上滑动连接有刮环，刮环左侧上端固定有横杆，横杆位于搅拌叶片最外端的外侧，横杆中间上端固定有竖杆，竖杆所对应的搅拌罐顶端挂固定安装有竖向设置的气缸，气缸的活塞杆贯穿搅拌罐顶端并与搅拌罐顶端滑动连接，气缸的活塞杆下端与竖杆的上端固定连接；本实用新型培养基混合装置下料效率高，可减少浪费，可减少培养基的浪费，且混合效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种生物培养用培养液混合装置，包括搅拌箱，搅拌箱底部的中心处连通有排料管，排料管的内腔设置有排料阀，搅拌箱底部的四角均设置有支撑机构，支撑机构的底部固定连接有支撑板。本实用新型通过设置支撑机构、支撑板、斜块、加热机构、温度传感器、加料管、搅拌机构、保护箱、处理器、水泵、出水管、吸热竖管、固定机构、回流管、水箱、加水管、制冷器、抽水管、散热槽和防尘网相互配合，达到了对混合装置自动控温的优点，使培养液在进行混合时，能够自动的控制混合装置内部的温度，防止混合装置出现高温损坏，同时能够使培养液达到预期的混合效果，提高了混合装置的混合效率，方便工人使用。

摘要： 本发明公开了一种三角褐指藻和小新月菱形藻混合培养高产方法；三角褐指藻和小新月菱形藻传统上使用f／2培养基并使用开放水泥池且分开单独培养，生长速度慢，产量低，易污染，操作麻烦。使用我发明的培养基并使用矿泉水桶混合培养三角褐指藻和小新月菱形藻，脂肪酸含量高、成本低，不易污染，易于操作，大大降低了工作量，而且在培养基中增加了蛋白胨、琼脂、麦芽糖、山梨酸钾、葡萄糖、海泥抽提液、土壤抽出液、人尿、牛粪和羊粪浸出液，营养更全面、均衡，藻生长速度大幅提高，产量提高180％。而且，混合培养，两种藻互利共生，优势互补，相互促进，充分利用营养盐，提高了经济效益。

摘要： 本发明公开了一种三角褐指藻和小新月菱形藻混合培养高产方法；三角褐指藻和小新月菱形藻传统上使用f／2培养基并使用开放水泥池且分开单独培养，生长速度慢，产量低，易污染，操作麻烦。使用我发明的培养基并使用矿泉水桶混合培养三角褐指藻和小新月菱形藻，脂肪酸含量高、成本低，不易污染，易于操作，大大降低了工作量，而且在培养基中增加了蛋白胨、琼脂、麦芽糖、山梨酸钾、葡萄糖、海泥抽提液、土壤抽出液、人尿、牛粪和羊粪浸出液，营养更全面、均衡，藻生长速度大幅提高，产量提高180％。而且，混合培养，两种藻互利共生，优势互补，相互促进，充分利用营养盐，提高了经济效益。

摘要： 本发明涉及微生物的混合培养技术领域，具体而言，涉及一种血清A型、血清D型多杀性巴氏杆菌混合培养方法及所得混合菌液中活菌数检测方法。该培养方法为将血清A型、血清D型多杀性巴氏杆菌以活菌数为(1.4～1.6):1的接种比例接种于培养基中并进行混合培养。血清A型、血清D型多杀性巴氏杆菌常常需要共同使用，将二者混合培养可减少培养时间，降低培养成本，提高生产效率。本发明提供的血清A型、血清D型多杀性巴氏杆菌的检测方法中使用的引物和探针特异性高，虽然两种多杀性巴氏杆菌同源性较高，但仍然不会产生交叉反应，结果稳定可靠。