混凝土减水剂

摘要： 粘土矿物对于混凝土减水剂具有一定的影响,劣质的粘土矿物会直接抑制混凝土减水剂的相关性能,主要表现为工作性能变差以及混凝土坍塌速度变快,通过对粘土矿物成分的砂浆流动度进行分析,能够了解变化规律,最终得出相关结论.文章就粘土矿物类型进行概述,并针对粘土矿物对于混凝土减水剂的影响进行分析和探讨.

摘要： 本项目位于河南省驻马店市产业集聚区中原大道与中华路交叉口东南角,由河南龙展生物科技有限公司投资建设,年产3000吨糖精钠,年产1500吨混凝土减水剂。本项目占地面积3600平方,需新建生产厂房2栋、办公用房1栋。生产设备:反应釜,包装机。生产工艺:糖精钠采用甲酯法生产工艺。混凝土减水剂外购混凝土减水剂母液经混合、搅拌、稀释后制成成品。

摘要： 从研究和应用的角度探讨以木质素、纤维素、淀粉和甲壳素等天然多糖为原料制备混凝土减水剂的作用原理、制备工艺和改性方法.研究表明:天然多糖分子含大量活性官能团,且来源广泛,是生产减水剂的绿色原料;适于制备减水剂的天然多糖分子结构改性方法:一是活性基团的取代、氧化或接枝反应;二是高分子链的适度降解反应.天然多糖基混凝土减水剂的主要研发方向是改性机理探究、已有成果迁移、制备工艺绿色化改造、原料与产品分离纯化和减水剂复配使用规律等五个方面.

摘要： 回顾了近年来混凝土减水剂研究现状,阐述了以聚羧酸盐减水剂为代表的高性能减水剂的使用情况与性能特点,分析了减水剂今后的发展趋势.

摘要： 采用不饱和有机硅氧烷制备聚羧酸减水剂,并且研究有机硅氧烷单体改性对聚羧酸减水剂分散性能和保水性的影响.实验结果表明,有机硅氧烷改性聚羧酸减水剂,会影响聚羧酸减水剂对水泥的分散作用.随着硅氧烷用量的提高,聚羧酸减水剂对水泥分散性能会有所降低.并且,相同用量下K570对分散性能的影响会低于乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三甲氧基硅烷.另一方面,有机硅氧烷改性的聚羧酸减水剂在保水性和对不同水泥的适应性均有一定程度的提高.

摘要： 简要综述了国内外生物法在混凝土减水剂应用,主要分为生物法在聚醚大单体中的应用、生物法在减水剂中的应用、生物法在减水剂复配中的应用,期通过分享能给生物法在减水剂中的应用带来更多启发和推广.

摘要： 研究了硫氰酸汞-硫酸高铁铵分光光度法测定混凝土减水剂中氯离子含量的方法检测条件,如最大吸收波长、显色介质及酸度、显色剂用量、显色时间及其稳定性、显色温度、共存离子的影响与消除等.通过与离子色谱测定法比较,在测定范围0 ～ 3.42μg/ml内,该方法既克服了离子色谱法设备昂贵的限制,又能满足科研生产中对检测数据准确、稳定和快速的要求.

摘要： 在社会经济的不断发展中,建筑行业发生了突飞迅猛的变化.在建筑工程中,建筑材料是不可缺少的关键,而混凝土材料更是运用比较频繁的材料之一.现阶段,在高性能混凝土与商品混凝土之间会添加混凝土减水剂和胶凝材料,但是它们之间的适应性存在较大的差异,这种现象的发生与胶凝材料的组分有着直接的关系.基于此,本文就胶凝材料与混凝土减水剂适应性进行科学合理的研究.

摘要： 简要介绍了混凝土减水剂的命名、定义、种类和发展现状,并从以下几个方面分别阐述了减水剂生产和应用中对工业副产物资源化利用的典型技术:(1)利用石油和燃煤工业副产物制备高效减水剂;(2)利用制糖工业副产物制备缓凝型减水剂;(3)利用造纸工业副产物制备普通混凝土减水剂;(4)利用生物质资源制备混凝土减水剂;(5)VC和CLT酸废母液与减水剂复配使用;(6)其他工业副产物在混凝土减水剂中的资源化利用.最后就工业副产物在混凝土减水剂行业的应用前景进行了展望.

摘要： 聚羧酸减水剂是一种混凝土高效减水剂,具有和易性好、掺量低、减水率高、分散力强、绿色环保等良好特性,在工程中大量使用.但在实际使用中,聚羧酸减水剂的性能会受到集料中泥的负面影响,并且不同的粘土矿物对聚羧酸减水剂造成不同影响.文章从各种粘土对水泥浆体流动性(掺聚羧酸减水剂)的影响和聚羧酸类减水剂本身分散能力的影响进行研究.

摘要： 利用制浆黑液中的碱木素为主要原料,经过羟甲基化,磺化改性制混凝土减水剂,探索改性木素减水剂的效果.用正交试验方案设计对碱木素改性制备工艺进行优化.研究表明:碱木素磺化的工艺条件为NaOH用量为10％,Na2SO3用量为5％,磺化时间为2.5h.磺化后碱木素表面张力下降了26％,分散力提高了144％,能够达到高效减水剂减水性能.

摘要： 本文选择了三乙醇胺、三异丙醇胺、改性三乙醇胺、复合助磨剂四种水泥助磨剂，通过实验来研究其对水泥的助磨效果和性能的影响，探讨其与混凝土减水剂的相容性。研究结果表明：四种助磨剂有较好的助磨效果，能够优化颗粒级配、显著提高水泥性能等；但是三异丙醇胺与混凝土减水剂相容性较差，会使混凝土的工作性和力学性能等降低。

摘要： 混凝土减水剂的合成生产已不是传统意义上的建材生产,而属于精细化工生产,其原料也大多属于化工原料,对于生产设备存在不同程度和种类的腐蚀.另外,混凝土减水剂种类不同,对于设备的抗腐蚀性要求也不同,因此,有针对性的防腐措施越来越被人们所重视.化工设备的防腐是一个系统工程,本文将从腐蚀原因及防腐措施方面做简要阐述.

摘要： 2010年经济数据显示，中国国民经济保持了10.3%的平稳较快发展的速度，经济总量跻身世界第二，交通运输、仓储和邮政业投资同比增长19.5%，房地产投资同比增长33.5%，中国混凝土减水剂行业也得到了快速发展。国家的产业政策给生产和应用都非常环保的聚羧酸减水剂提供了新的发展契机。本文对聚羧酸减水剂发展历程进行了概述，对聚羧酸减水剂产业政策环境的变化进行了阐述，通过对聚羧酸减水剂原料供应分析，得出国外市场的变化，进而分析中国聚羧酸减水剂市场，根据供货需求、产品结构、市场占有率对中国聚羧酸减水剂行业未来发展前景预测。

摘要： 蒙脱石是典型的天然纳米层状结构矿物,由于同晶置换(如八面体层的Al3+被Mg2+或者Fe2+置换,四面体层的Si4+被Al3+或者Fe3+置换),使得片层中有过剩负电荷,并由于静电作用通过层间吸附K+、Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子达到晶胞电荷平衡.有机改性蒙脱石体系是利用了蒙脱石的阳离子交换特性,有机溶剂通过离子交换作用或分子间吸附作用进入蒙脱石层间,蒙脱石对十六烷基三甲基溴化铵的负载量可达1300mmol/kg.插层后的蒙脱石的晶面间距将由于离子或分子的柱撑作用而增大,有机化程度增强,从而提高了蒙脱石的触变性、黏结性等性能.

摘要： 蒙脱石是典型的天然纳米层状结构矿物,由于同晶置换(如八面体层的Al3+被Mg2+或者Fe2+置换,四面体层的Si4+被Al3+或者Fe3+置换),使得片层中有过剩负电荷,并由于静电作用通过层间吸附K+、Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子达到晶胞电荷平衡.有机改性蒙脱石体系是利用了蒙脱石的阳离子交换特性,有机溶剂通过离子交换作用或分子间吸附作用进入蒙脱石层间,蒙脱石对十六烷基三甲基溴化铵的负载量可达1300mmol/kg.插层后的蒙脱石的晶面间距将由于离子或分子的柱撑作用而增大,有机化程度增强,从而提高了蒙脱石的触变性、黏结性等性能.

摘要： 蒙脱石是典型的天然纳米层状结构矿物,由于同晶置换(如八面体层的Al3+被Mg2+或者Fe2+置换,四面体层的Si4+被Al3+或者Fe3+置换),使得片层中有过剩负电荷,并由于静电作用通过层间吸附K+、Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子达到晶胞电荷平衡.有机改性蒙脱石体系是利用了蒙脱石的阳离子交换特性,有机溶剂通过离子交换作用或分子间吸附作用进入蒙脱石层间,蒙脱石对十六烷基三甲基溴化铵的负载量可达1300mmol/kg.插层后的蒙脱石的晶面间距将由于离子或分子的柱撑作用而增大,有机化程度增强,从而提高了蒙脱石的触变性、黏结性等性能.

摘要： 蒙脱石是典型的天然纳米层状结构矿物,由于同晶置换(如八面体层的Al3+被Mg2+或者Fe2+置换,四面体层的Si4+被Al3+或者Fe3+置换),使得片层中有过剩负电荷,并由于静电作用通过层间吸附K+、Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子达到晶胞电荷平衡.有机改性蒙脱石体系是利用了蒙脱石的阳离子交换特性,有机溶剂通过离子交换作用或分子间吸附作用进入蒙脱石层间,蒙脱石对十六烷基三甲基溴化铵的负载量可达1300mmol/kg.插层后的蒙脱石的晶面间距将由于离子或分子的柱撑作用而增大,有机化程度增强,从而提高了蒙脱石的触变性、黏结性等性能.

摘要： 对于聚羧酸外加剂溶液构象和界面构象的研究,计算机模拟成为继实验研究之后一个非常有用的方法而逐渐被人们重视.从计算机模拟中往往能够得到实验研究中难以获得的有用信息.本研究团队使用全原子模型做了大量关于聚羧酸溶液构象的分子动力学模拟工作,比如溶液离子、溶液pH值、聚合物浓度和疏水官能团等因素对聚羧酸溶液构象的影响.这些模拟研究与实验研究相结合,一方面有利于理解作用机理,另一方面为新型高效减水剂的分子设计提供理论依据.本文着重讨论了从全原子模拟中能够获取的微观构象信息以及这些微观信息与实验现象之间的联系,并进一步讨论了全原子模拟方法的局限性.

摘要： 对于聚羧酸外加剂溶液构象和界面构象的研究,计算机模拟成为继实验研究之后一个非常有用的方法而逐渐被人们重视.从计算机模拟中往往能够得到实验研究中难以获得的有用信息.本研究团队使用全原子模型做了大量关于聚羧酸溶液构象的分子动力学模拟工作,比如溶液离子、溶液pH值、聚合物浓度和疏水官能团等因素对聚羧酸溶液构象的影响.这些模拟研究与实验研究相结合,一方面有利于理解作用机理,另一方面为新型高效减水剂的分子设计提供理论依据.本文着重讨论了从全原子模拟中能够获取的微观构象信息以及这些微观信息与实验现象之间的联系,并进一步讨论了全原子模拟方法的局限性.

摘要： 本申请涉及一种绿色环保的减水剂及使用该减水剂的再生混凝土，涉及混凝土及其外加剂的技术领域，减水剂由包含以下重量份的组分制成：氨基磺酸盐系减水剂55～75份、羟丙基甲基纤维素15～25份、三异丙醇胺5～15份、2‑羟基乙胺5～15份以及无水偏硅酸钠2～8份；再生混凝土由包含以下重量份的组分制成：再生粗骨料55～65份、天然粗骨料15～25份、硅酸盐水泥10～20份、细砂20～40份、粉煤灰18～32份、活化水20～30份、大豆纤维/碳纤维/环氧树脂复合纤维5～10份以及减水剂3～5份。本申请具有改善现有减水剂对特细颗粒水泥减水效果弱的缺陷的效果。

摘要： 本申请提供一种硅烷改性聚羧酸减水剂、使用该减水剂的混凝土外加剂及其制备方法；其中，硅烷改性聚羧酸减水剂以wt.%计包含以下原料组分：聚氧乙烯醚9.9~12.2%，丙烯酸31.5~33.8%，γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷1.2‑2.2%，过硫酸铵0.3~0.45%，3‑巯基乙酸0.15~0.25%，余量为去离子水；混凝土外加剂以wt.%计包含以下的组分：上述硅烷改性聚羧酸减水剂26~40%，聚乙烯醇0.02~0.08%，十二烷基苯磺酸钠0.3~0.6%，葡萄糖酸钠4~8%，余量为水。该外加剂具有高减水性和保坍性，尤其有助于再生混凝土施工及质量控制；生产材料简单易得，工艺简单可行。

摘要： 一种混凝土高效减水剂和一种混凝土缓凝型高效减水剂，本发明属于化学建材。它们是以洗油为主要原料，还配有硫酸、甲醛、烧碱、糖蜜、氧化钙和水。DH3的特点是高效减水和高效节灰、增强效果显著、混凝土的含气量增加适宜、提高混凝土的抗渗及抗冻融性能、抑制水化热产生、降低绝热温升、提高混凝土工程质量，掺DH4混凝土的离差系数小于0.10，保证率大于95％，凝结时间可按施工要求调节、既早强又缓凝、优质率高。

摘要： 本申请提供一种硅烷改性聚羧酸减水剂、使用该减水剂的混凝土外加剂及其制备方法；其中，硅烷改性聚羧酸减水剂以wt.%计包含以下原料组分：聚氧乙烯醚9.9~12.2%，丙烯酸31.5~33.8%，γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷1.2‑2.2%，过硫酸铵0.3~0.45%，3‑巯基乙酸0.15~0.25%，余量为去离子水；混凝土外加剂以wt.%计包含以下的组分：上述硅烷改性聚羧酸减水剂26~40%，聚乙烯醇0.02~0.08%，十二烷基苯磺酸钠0.3~0.6%，葡萄糖酸钠4~8%，余量为水。该外加剂具有高减水性和保坍性，尤其有助于再生混凝土施工及质量控制；生产材料简单易得，工艺简单可行。

摘要： 本申请涉及一种绿色环保的减水剂及使用该减水剂的再生混凝土，涉及混凝土及其外加剂的技术领域，减水剂由包含以下重量份的组分制成：氨基磺酸盐系减水剂55～75份、羟丙基甲基纤维素15～25份、三异丙醇胺5～15份、2‑羟基乙胺5～15份以及无水偏硅酸钠2～8份；再生混凝土由包含以下重量份的组分制成：再生粗骨料55～65份、天然粗骨料15～25份、硅酸盐水泥10～20份、细砂20～40份、粉煤灰18～32份、活化水20～30份、大豆纤维/碳纤维/环氧树脂复合纤维5～10份以及减水剂3～5份。本申请具有改善现有减水剂对特细颗粒水泥减水效果弱的缺陷的效果。

摘要： 本发明实施例公开了一种混凝土减水剂的制备方法，以含有木质素磺酸钙和还原糖的亚硫酸盐法制浆废液为原料，首先将所述废液浓缩，得到浓缩液；然后将所述浓缩液的pH值调至5～12，通入空气反应后得到第一溶液；向所述第一溶液中加入硫酸钠，进行置换反应，过滤、干燥后得到混凝土减水剂。本发明通过控制pH值，然后加入硫酸钠进行置换反应，将亚硫酸盐法制浆废液浓缩液中的木质素磺酸钙的钙离子转化成钠离子，从而制备的混凝土减水剂在与萘系高效减水剂的复配后生成的沉淀较少。实验表明，通过本发明提供的方法制备得到的混凝土减水剂与现有技术中以木质素磺酸钙为主要成分的减水剂性能相当，同时在与萘系高效减水剂的复配中沉淀量小。

摘要： 本发明涉及减水剂技术领域，具体涉及一种复配型混凝土减水剂的制备工艺及混凝土减水剂，包括以下步骤：1）以石墨烯改性微胶囊为改性原料，通过超声分散于减水剂母液中，在氧化还原体系作用下加入引发剂，采用水溶液自由基聚合法合成微胶囊改性减水剂；2）将微胶囊改性减水剂与剩余各组分原料混合，搅拌均匀即可。本发明中的复配型混凝土减水剂，不仅减水效果优异，而且还具有对混凝土塑性收缩产生的裂缝进行填充修补的作用，从而可以减少混凝土中收缩裂缝的产生，同时，还可以对浇筑的混凝土内部起到补充减水剂的作用，从而使得混凝土内部的过稠现象得到明显改善，从而使得混凝土的力学性能和耐久性得到显著提升。

摘要： 本发明涉及减水剂制备领域，更具体的说是一种高效混凝土减水剂制备工艺及混凝土减水剂，包括的原料：改性聚羧酸减水剂、丙基磺酸纤维素、木质素磺酸钙、火山灰、丙酮和水，本发明制备工艺步骤：1、制备改性聚羧酸减水剂；2、按重量比例称取其余各组分原料；3、将制得的改性聚羧酸减水剂与其余各组分原料混合，搅拌均匀得到高效混凝土减水剂；上述制备工艺中还涉及一种高效混凝土减水剂制备装置，包括烘干支架、升降动力机构、分离机构、吸气抽水机构、格挡机构、刮落机构、搅拌架和搅拌电机，本发明提供一种高效混凝土减水剂制备工艺及混凝土减水剂，可以无需进行转移即可进行抽滤后烘干，提高制取效率。

摘要： 本发明提供一种制备混凝土减水剂及以减水剂制备混凝土早强剂的制备方法与施工方法。制备聚酯类聚羧酸减水剂的方法：（1）将原料按比例投料；（2）65～90°C、1.5～5小时滴加引发剂，滴加后保温反应0.5～3小时；（3）用氢氧化钠溶液调节混合液pH值，即制得减水剂。一种制备混凝土早强剂的方法：将上述减水剂与早强组分、水按比例混合均匀，即制得混凝土早强剂。混凝土早强剂的施工方法：将上述混凝土早强剂以混凝土总质量的0.8～2.8%加入，搅拌均匀即可。本发明减水剂与早强组分有很好的相容性，与早强组分复合后应用于混凝土中，混凝土流动性能未受影响，而且能极好的提高混凝土的早期强度，同时不降低混凝土后期的强度。

摘要： 本申请提供一种减胶型混凝土减水剂制备方法及减水剂，是一种实现混凝土生产中节省胶材用量的有效成分。其中方法包括：将异戊烯醇聚氧乙烯醚与水加入到反应器中，充分搅拌使其溶解；将甲基丙烯酸以及27.5％过氧化氢加入反应器，并充分搅拌；配制滴加液甲以及滴加液乙，滴加液甲包括甲基丙烯酸、2‑(烯丙基氨基)乙醇以及水，滴加液乙包括巯基乙酸、硫酸亚铁以及水；在搅拌中将甲、乙两种滴加液同时向反应器内匀速滴加，得到反应液；保持搅拌，向反应器中加入烧碱，待反应液的pH＞4.5时向反应器内加入碳酸铵，充分搅拌溶解；向反应器内加入水并搅拌均匀，得到减胶型混凝土减水剂母液，将所述母液进行处理得到减胶型混凝土减水剂。