淋球菌感染

摘要： 目的探析生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染与女性不孕症的相关性。方法将2018年6月到2019年6月在我院接受检查的319例不孕症女性作为本次研究的观察组,另选取同期于我院接受体检的319例健康育龄期女性为对照组,检测两组研究对象的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染情况,并进行组间比较。将不孕症患者分为原发性不孕(n=145)和继发性不孕(n=174),对比不同不孕症类型患者的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染检测结果。结果观察组患者的生殖道支原体检出率、沙眼衣原体检出率及淋球菌感染检出率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);继发性不孕症患者的生殖道支原体检出率、沙眼衣原体检出率及淋球菌感染检出率均显著高于原发性不孕症患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性不孕症与生殖道支原体感染、沙眼衣原体感染及淋球菌感染有极为密切的联系,尤其是继发性不孕症患者的生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染检出率更高,临床上可将上述三项指标作为女性不孕症筛查和诊断的常规项目。

摘要： 目的乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星对淋球菌感染患者血清IgG和IgM指标的影响。方法选取2016年5月~2019年7月在本院接受治疗的淋球菌感染患者100例,根据治疗方法存在的差异将患者分别归入研究组和对照组,各50例。其中采用乳糖酸阿奇霉素单独治疗的患者为对照组,采用乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星治疗的患者为研究组。比较两组患者的临床治疗效果以及患者血清IgG和IgM指标变化水平。结果研究组患者的治疗效果优于对照组,患者血清IgG和IgM指标变化相对于对照组发生明显的好转,P<0.05。结论对淋球菌感染患者采用乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星进行治疗,临床效果更佳,患者血清IgG和IgM指标发生明显的好转。

摘要： 前言:阴道炎是临床上常见的妇科疾病,普遍是由真菌、细菌以及衣原体导致,是常见的女性生殖器官疾病。老年女性是该疾病的易发群体,导致女性阴道内的生态环境失去平衡,分泌物增多,出现外阴瘙痒以及灼热症状,且白带有腥臭味;如果合并淋球菌感染,阴道内的分泌物还会有脓性表现,并出现排尿困难、尿痛等症状,带给患者的生活严重影响。基于此,笔者分析老年细菌性阴道炎的危险因素以及预防对策。

摘要： 目的 乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星对淋球菌感染患者血清IgG和IgM指标的影响.方法 选取2016年5月～2019年7月在本院接受治疗的淋球菌感染患者100例,根据治疗方法存在的差异将患者分别归入研究组和对照组,各50例.其中采用乳糖酸阿奇霉素单独治疗的患者为对照组,采用乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星治疗的患者为研究组.比较两组患者的临床治疗效果以及患者血清IgG和IgM指标变化水平.结果 研究组患者的治疗效果优于对照组,患者血清IgG和IgM指标变化相对于对照组发生明显的好转,P<0.05.结论 对淋球菌感染患者采用乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星进行治疗,临床效果更佳,患者血清IgG和IgM指标发生明显的好转.

摘要： 目的:评估男性淋球菌感染治疗中应用头孢曲松钠与左氧氟沙星的疗效.方法:纳入我院2019年1月至2019年12月期间就诊的男性淋球菌感染患者88例,在信封法下分为对照组和观察组,44例/组,对照组接受左氧氟沙星治疗,观察组接受头孢曲松钠治疗,对比两组淋球菌感染患者的治疗效果.结果:观察组不良反应(肾功能异常、皮疹瘙痒、恶心呕吐和腹痛腹泻)发生率小于对照组,(P<0.05)具有统计学意义;观察组痊愈时间小于对照组,复发率小于对照组,治疗有效率高于对照组,(P<0.05)具有统计学意义.结论:头孢曲松钠治疗男性淋球菌感染的效果显著,可以降低不良反应和复发率,缩短痊愈时间,值得推广.

摘要： 淋球菌感染是指淋病奈瑟菌(简称淋球菌)引起的以泌尿生殖系统化脓性感染为主要表现的性传播疾病,俗称淋病。其发病率居我国性传播疾病第二位,是《中华人民共和国传染病防治法》中规定的需重点防治的乙类传染病,我们必须引起足够的重视,积极防治。夫妻或性伴侣双方同时接受检查及治疗淋球菌感染需结合有无接触史、临床表现和实验室检查进行确诊。

摘要： 目的:分析淋球菌的检测结果,为临床治疗提供重要依据。方法:选取2015年3月至2017年2月郑州市中医院收治的64例可疑淋病患者,通过直接涂片、培养鉴定等方法检测淋球菌感染情况。结果:直接涂片检查显示淋球菌阳性率48.4%,培养鉴定检查阳性率89.1%,差异具有统计学意义(P 0.05);培养鉴定对女性检查的淋球菌阳性率明显高于直接涂片,差异具有统计学意义(P <0.05)。统计培养鉴定结果,不孕不育患者淋球菌阳性率100.0%明显高于非不孕不育患者的85.4%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:淋球菌和不孕不育之间有一定关联。检验科在检验淋球菌时,对于男性患者一般可通过直接涂片法检测;女性患者不仅需要实施直接涂片,还需展开培养鉴定才能提供更准确的诊断结果。

摘要： 目的：了解女性阴道炎的主要致病菌。rn 方法：采用女性阴道宫颈分泌物做革兰氏染色直接镜检和培养鉴定。rn 结果：652例患者病原菌检出率100％,其中念珠菌感染占44.79％,加特纳菌感染占34.97％,淋球菌感染占4.29％,阴道毛滴虫感染占4.29％,11.66％为合并感染。rn 结论：淋球菌感染明显少于念珠菌和加特纳菌感染,较为严重的是加特纳菌合并阴道毛滴虫和念珠菌感染。念珠菌感染以白念为主。

摘要： 淋病奈瑟氏菌是人类主要通过性接触传播的一种病原体，2-5岁幼女感染淋球菌者实属少见。本研究对10年来检出的15例幼女淋球菌感染的实验室检验结果进行了分析。

摘要： 最近的研究认为，无论是沙眼衣原体还是淋球菌的感染患者，有部分患者常常是无症状。大约有70%的女性和50%的男性沙眼衣原体感染者无临床症状和体征，沙眼衣原体的感染者容易发生HIV感染并快速传播性病。Jens en等报道在非淋菌性尿道炎中存在生殖支原体的感染。我们在实验中未进行生殖支原体的检测，因此今后要加强对生殖支原体的感染研究，全面地提高对性病的诊断和治疗的水平。本文主要探讨了美兰染色检查男性尿道炎患者多形核白细胞或病原微生物，指导临床诊断和早期治疗。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)及解脲支原体(UU)感染的荧光PCR(聚合酶链式反应)检测方法，属于体外核酸诊断领域。本发明包括一个以荧光PCR技术为基础的多重聚合酶链式反应(PCR)体系，包含针对CT/NG/UU的正、反向引物和荧光探针，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测CT/NG/UU等3种病原体的DNA。本发明可以简便快速地在临床样品中诊断诊断CT/NG/UU感染，灵敏度高，特异性强，对相关的泌尿生殖道感染的早期防治、阻断传染源、减少相关病原体的感染均有重要的临床价值。

摘要： 本发明公开了一种淋球菌核酸检测试剂盒及淋球菌核酸检测方法，包括上游引物、下游引物和探针，序列为：上游引物AAAGCCTTCCCAACTCG；下游引物CGCCCAAATGGTTACTTC；探针5'‑x‑TGGTCGTCTATCCGTTCCGT‑y‑3'；其中，所述x为荧光报告基团，所述y为荧光淬灭基团。本发明提供的试剂盒具有特异性强、灵敏性高的优点，检测方法耗时少，对于处理简单的样品，可快速准确的检测淋球菌核酸。

摘要： 本发明提供了一种新型淋球菌液体培养基及其应用于淋球菌药物敏感性试验的方法，涉及药敏检测的技术领域，该新型淋球菌培养基包括牛肉浸液、胎牛血清、蛋白胨、琼脂、生长添加剂和基础肉汤，能够使淋球菌在该培养基中生长良好且不存在色素导致影响淋球菌的生长形成的菌落或浑浊现象的观察；该淋球菌药物敏感性检测方法将在上述的淋球菌培养基中培养后的淋球菌与不同浓度的药物共孵育，根据所述淋球菌培养基的浑浊程度判定所述药物的最小抑菌浓度，得到淋球菌的药物敏感性，检测速度快，缓解了现有技术中缺乏快速高效准确的检测淋球菌药物敏感性检测方法的技术问题。

摘要： 本发明尤其涉及一种淋病奈瑟菌的奈瑟菌肝素结合抗原(NHBA)蛋白的免疫原性片段(SEQ ID NO:1)，其用于预防和治疗淋病奈瑟菌或淋球菌或脑膜炎球菌相关疾病和疾患。在一些实施方案中，所述免疫原性片段对应于所述蛋白质的C末端片段(SEQ ID NO:2)。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)及解脲支原体(UU)感染的荧光PCR(聚合酶链式反应)检测方法，属于体外核酸诊断领域。本发明包括一个以荧光PCR技术为基础的多重聚合酶链式反应(PCR)体系，包含针对CT/NG/UU的正、反向引物和荧光探针，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测CT/NG/UU等3种病原体的DNA。本发明可以简便快速地在临床样品中诊断诊断CT/NG/UU感染，灵敏度高，特异性强，对相关的泌尿生殖道感染的早期防治、阻断传染源、减少相关病原体的感染均有重要的临床价值。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体提供了用于检测淋球菌的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明提供的这种用于检测淋球菌的引物探针组合物可以快速扩增目的基因，设计的内标作为PCR扩增体系中的内控，能预防样本中可能存在的干扰物质导致的假阴性；本发明提供的以该引物探针组合物为主要成分的试剂盒及检测方法样本处理过程简单，对淋球菌核酸有很强的特异性，耗时短，能对生殖道分泌物等未知样本中淋球菌核酸进行准确检测，与可经性传播、易引起相同或相似临床症状的其他病原体无交叉反应，解决了现有技术中样本处理繁琐，特异性差等问题。并且，本试剂盒灵敏度高，检测限为200copies/ml，为诊断淋球菌提供可靠的实验依据。

摘要： 沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体抗原联合检测试剂盒及其制备方法，涉及检测试剂盒领域；包括检测卡，所述检测卡包括底板、加样板、乳胶结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述加样板、乳胶结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸依次首尾连接并固定于所述底板上，所述乳胶结合垫固定有第一乳胶微球标记的沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体特异性抗体和第二乳胶微球标记的链霉亲和素，所述硝酸纤维素膜设有包被沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体抗体的检测线和包被生物素‑BSA的质控线。本发明的检测试剂盒，仅需一次取样及样本处理过程的条件下，同时完成沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体的抗原检测，效率高，且特异性强，灵敏度高。

摘要： 在一些方面，本公开涉及用于治疗淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)(N.gonorrhoeae)的肽模拟物的组合物。在一些实施方案中，肽模拟物是保守性淋球菌脂寡糖(LOS)表位的多抗原性分子。在一些方面，本公开涉及制备用于治疗淋病奈瑟菌的肽模拟物的方法。在一些方面，本公开涉及使用肽模拟物治疗淋病奈瑟菌的方法。

摘要： 本发明涉及一段淋球菌DNA序列的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段淋球菌DNA序列的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为198bp。通过对人类生殖道淋球菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于淋球菌的特异性。本发明具有检测方法快速且准确，操作简便，成本低等优点。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于淋球菌的诊断。