淋巴细胞白血病

摘要： 目的探讨急性白血病患者血清腺苷脱氨酶(ADA)的辅助诊断价值。方法选取2020年1月~2020年12月枣庄市薛城区人民医院收治的90例急性白血病患者(观察组),选择同期体检的健康者90名(对照组)作为研究对象。均检测血清ADA、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨检验结果差异,同时分析不同类型白血病患者相关指标差异性。探讨急性白血病与各临床检验指标的相关性。结果观察组急性白血病患者ADA、ALT、AST、GGT、LDH、Hcy检测结果均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组中,50例髓系白血病患者检测结果中ADA、ALT、AST、GGT、LDH、Hcy明显高于淋巴细胞白血病患者,差异有统计学意义(P<0.05)。经分析结果显示,急性白血病血清ADA指标与其他相关指标均呈正相关。结论检测血清ADA可用于临床辅助诊断急性白血病,值得临床应用。

摘要： 目的 筛选初发和复发急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿血液中单核细胞差异表达的microRNA.方法 分离初发和复发B-ALL患儿及正常儿童单核细胞,提取核酸行HiSeq测序.筛选差异表达的microRNA并预测与之相关的候选靶基因和信号通路.结果 初发组/复发组共检出差异表达的microRNA 20个,10个上调,10个下调.其中差异最显著的是has-miR-30a-3p,has-miR-30a-5p,has-miR-30c-2-3p,has-miR-139-5p,has-miR-99b-5p.富集到的候选靶基因功能主要集中在细胞成分和蛋白结合方面,即细胞质、细胞内组分、蛋白结合、细胞内、细胞质部分.结论 复发是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗难题,从microRNA水平研究儿童ALL在初发和复发之间的差异.为ALL的病理机制研究提供数据基础,为诊断、治疗和预后寻找新的靶点.

摘要： 白血病俗称“血癌”,是一个肿瘤性疾病,主要是因为克隆性白细胞恶性增生,抑制骨髓正常造血功能,并且会侵润到其他的组织器官,影响全身。在我国,白血病的死亡率在恶性肿瘤中排名第六。白血病根据发病程度和发病时间可以分为慢性白血病、急性白血病,根据病变细胞可分为淋巴细胞白血病、髓系白血病。白血病的病因主要有病毒因素、化学因素、放射因素和遗传因素。目前发现C型RNA肿瘤病毒、苯及含苯的有机溶剂、亚硝胺类物质、电离辐射等均有致白血病的作用,有一些血液病也会引发白血病,接受过化疗、放疗的癌症患者也易出现继发性白血病,同时白血病的发生率也受到家族遗传的影响。目前没有证据证明有食物可能致白血病,但我们还是要保证食物干净、健康。许多白血病患者在早期症状出现时没有重视,导致自己错过最佳治疗时机,所以我们要了解白血病的早期症状有哪些,这才能及时发现、及时治疗,提高存活率。那么白血病的早期症状有哪些呢?白血病的症状主要是由于白血病细胞过度增生,导致骨髓内造血功能受到破坏,再加上白血球细胞可以穿渗进入身体各个组织,所以在许多受到影响的部位都会出现症状,具体如下。

摘要： 通过对一例犬淋巴细胞白血病的发病情况、临床症状、血液学检查及病理学诊断等的介绍,为以后有关淋巴细胞白血病的诊疗提供一定的参考依据.选取临床中疑似淋巴细胞白血病病例,主要采用血常规、血清生化、B超、DR拍片和组织病理学等实验室检查方法对患病犬进行研究.血常规检查发现白细胞、淋巴细胞、单核细胞等的数目异常升高;生化检查大部分指标基本在正常范围内,只有总蛋白(TP)和肌酐(CREA)较低,淀粉酶(AMY)较高;DR检查可发现脾脏肿大;组织病理学检查发现脾脏内有大量淋巴细胞浸润,细胞核为圆形至椭圆形,核仁多变,大小不等,常见有丝分裂相,脾脏实质细胞增生.根据临床基本检查以及实验室诊断,可确诊为淋巴细胞白血病.

摘要： 目的:报道氟达拉滨联合Hyper-CVAD A方案以及脾脏切除成功治疗1例T细胞性幼淋巴细胞白血病患者.病例资料 患者,女,39岁,患者因“乏力,盗汗近1个月”于2010年5月15日入我院.患者1个月前出现乏力,后出现盗汗,可有齿龈出血,我院门诊查血常规(5月13日)示:WBC 0.66×109/L,HGB 82 g/L,PLT 60×109/L,白细胞分类提示全血细胞减少.体格检查:轻度贫血貌,全身皮肤黏膜未见明显出血点、瘀斑,浅表淋巴结未及明显肿大.

摘要： 目的:通过对1例高龄右足滑膜肉瘤合并T大颗粒淋巴细胞白血病(TLGL)患者的诊治经过的分析,获得该类疾病的诊治经验.方法：采用问病史、体检、实验室检查、骨髓细胞学、骨髓活检、染色体核型分析、FISH探针癌基因检测、胸水检测、流式细胞术免疫表型分析、B超、胸部CT、全身PET-CT等方法获得诊断及治疗评估的依据.结果:患者,女,78岁,因“贫血伴淋巴细胞增高2年,活动后气喘1个月”人院.

摘要： 目的：慢性淋巴细胞白血病是一种恶性的淋巴细胞克隆性增殖性疾病，多见于60-70岁的老年人。本文应用利妥昔单抗为基础治疗高龄CLL患者，旨在探讨利妥昔单抗对于80岁以上CLl患者的疗效和安全性。方法：选取1998年10月-2008年7月，我院老年血液科住院CLL患者11例，男10例，女1例，结果：全组11例患者共接受总剂量21.9g，平均每个患者应用剂量1.9g，并且全部患者在疗程中还接受了氟达拉滨等治疗。有效率为10例。结论：美罗华联合方案治疗高龄B细胞性非霍奇金淋巴瘤具有较高的安全性和有效性。

摘要： 犬淋巴细胞的白血病发病率较高，属于渐进性，致命性疾病，是以造血组织(包括骨髓淋巴组织，网状内皮系统)的系统性，自主性增生为特征的恶性肿瘤。本文介绍了一例犬淋巴细胞白血病的病史和临床症状，分析了实验室诊断结果，提出了治疗方案。

摘要： 随着化疗方案的改善，近年很多研究方案报导急淋白血病(ALL)的总体无病存活率(Event Free Survival,EFS)已达80%，而标危病人更达80%-90%。基于此，本文探讨了如何提高急性淋巴细胞白血病病人接受治疗率，并介绍了一些临床治疗方案。

摘要： 在2005年杭州全国小儿血液/肿瘤学术会议上，成立了中国小儿非高危急性淋巴细胞白血病协作网，至今已有55间医院成为协作网成员单位，在该次会上，制订了“中国小儿非高危急性淋巴细胞白血病协作网降低化疗强度的经济诊治方案(CCALLRCI2005)”(以下简称原方案)。由于时间不长，应用此方案治疗的病例数不多，尚未收到更多反馈的资料，广州医学院第一附属医院儿科在此—年多的时间里，共有8例(至发稿时协作网共有23例)小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)病人应用此方案，根据我们应用此方案的情况及部份协作组成员单位反馈的意见，现对其几个方面进行了修改和补充。

摘要： 本文对急性淋巴细胞白血病治疗进展进行了介绍。文章围绕急性淋巴细胞白血病的经典治疗、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的治疗、儿童和年轻患者急性淋巴细胞白血病的治疗、成人急性淋巴细胞白血病的治疗、老年急性淋巴细胞白血病患者的治疗进行了阐述。

摘要： 本文对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断与治疗的现状及前景进行了探讨。文章围绕CLL的诊断、分期与预后因素、CLL的治疗 、造血干细胞移植 、CLL的生物学研究等进行了论述。

摘要： 本文介绍一例患者,女性,15岁,学生,2008年5月因发热不适外院,发现血象异常(WBC＞20×109/L),经骨髓检查确诊为B-ALL,染色体:44XX,-8,-17。最终诊断为高危急性淋巴细胞白血病，行异基因造血干细胞移植后造血免疫重建良好，为完全供者型。移植后3月出现BCR/ABL融合基因P190阳性，停用免疫抑制剂加用格列卫治疗后基因持续阳性。在服用格列为的同时出现骨髓白血病复发，细胞遗传学提示:44XX, 1q-,6q-，12q-，-2,-7，-8，-9，-10，-11，-17，-22,+marker1，+marker2, +marker3，+marker4, +marker5，+marker6, +marker7，+marker8。此时患者外周血无原始细胞，且STR-PCR提示完全供者型。

摘要： RNA结合蛋白Sam68定位于细胞核，在有丝分裂期它是Src特异性靶蛋白，它参与细胞周期、RNA代谢以及信号传导等方面的调节。但是，它的重要功能还没有被十分透彻的解析。本文使用从B淋巴细胞白血病来源的DT40细胞系，利用基因打靶技术，敲除Sam68脯氨酸结构域对应的基因组DNA，之后检测突变细胞表达的缺失脯氨酸结构域的Sam68变异蛋白功能，深入探讨Sam68脯氨酸结构域在细胞生长进程和信号传导中的作用。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，特别是涉及包含识别白细胞分化抗原CD6的人源化单克隆抗体的药物组合物的获得。根据本发明内容，本发明的目标为提供包含抗-CD6的人源化单克隆抗体的药物组合物以用于诊断和治疗淋巴组织增生性综合征，特别是B细胞慢性淋巴细胞白血病。本发明的应用领域扩展至肿瘤学。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途，涉及人B7.1胞外区和抗人CD19单克隆抗体重链和轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因的载体及所述基因和多肽在制备用于白血病和淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明采用基因工程技术成功制备B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白，为人急慢性B细胞淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤的治疗奠定了基础。

摘要： 本发明首次揭示了一种靶向CD32b的嵌合抗原受体(CAR)，由该CAR修饰的免疫效应细胞，其制备方法及其在抑制慢性淋巴细胞白血病中的应用。本发明为难治性的慢性淋巴细胞白血病提供了新的治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的复方纳米制剂及制备方法和应用，该纳米制剂由一定比例的抑制剂与ABT‑737的混合物、聚乳酸‑聚羟基乙酸、乙腈、聚乙烯醇组成。步骤是：（1）将聚乳酸‑聚羟基乙酸聚合物，IRAK1/4抑制剂和ABT‑737溶解在乙腈溶液中，得混合溶液；（2）将混合溶液在聚乙烯醇溶液中乳化以形成乳液，使用微型探针超声波仪在冰浴上乳化，得乳液；（3）将乳液在室温下搅拌，得抑制剂和复方纳米颗粒；（4）将复方纳米颗粒在超速离心机超速离心，用蒸馏水洗涤，冻干保存，得抑制剂和纳米颗粒。还涉及复方纳米制剂的应用。配方合理，使用方便，延长了药物的代谢时间；增加了药物在肿瘤细胞中的吸收，从而进一步增强了药物的协同作用。

摘要： 本发明公开了一种基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法，包括如下步骤：(1)检测与慢性淋巴细胞白血病有关的抗原，计算抗原的荧光强度的置信区间界；(2)构建神经网络模型，其中模型输入为置信区间界，模型输出为是否属于慢性淋巴细胞白血病的期望输出；(3)利用采集到的慢性淋巴细胞白血病患者和非慢性淋巴细胞白血病患者的细胞荧光强度数据，对神经网络模型进行训练；(4)对于需要诊断的新患者，采集他的细胞荧光强度数据，利用神经网络模型给出参考识别结果。本发明借助于机器学习和大量历史数据，能够辅助临床医师准确识别是否属于慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞，从而提高临床诊断的效率和质量。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，特别是涉及包含识别白细胞分化抗原CD6的人源化单克隆抗体的药物组合物的获得。根据本公开内容，本发明的目标为提供包含抗－CD6的人源化单克隆抗体的药物组合物以用于诊断和治疗淋巴组织增生性综合征，特别是B细胞慢性淋巴细胞白血病。本发明的应用领域扩展至肿瘤学。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1－CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途，涉及人B7.1胞外区和抗人CD19单克隆抗体重链和轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因的载体及所述基因和多肽在制备用于白血病和淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明采用基因工程技术成功制备B7.1－CD19scFv融合基因工程蛋白，为人急慢性B细胞淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤的治疗奠定了基础。

摘要： 本发明涉及流式细胞术领域，具体讲，涉及一种用于监测急性B淋巴细胞白血病微小残留病灶的流式细胞术试剂盒及监测方法。本发明的试剂盒包括26个抗体，针对骨髓B细胞的发育模式和ALL‑B常见的异常表达。结合全光谱流式细胞仪，可一管panel完成以上所有检测，方便快捷，省时省力，操作简单。

摘要： 本发明公开了治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T‑ALL)的药物组合物，所述组合物中包括抑制WTAP表达的活性成分和抑制JMJD6表达的活性成分。本发明的药物组合物通过同时抑制WTAP和JMJD6的表达，能够协同的抑制T‑ALL细胞的增殖。

摘要： 本发明公开了一种抗CD47单克隆抗体抗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病细胞的应用，涉及抗CD47单克隆抗体具有治疗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病的活性。从健康供体中制备PBMC来源的巨噬细胞。通过抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）来检测抗CD47单克隆抗体介导的细胞吞噬。通过构建耐阿霉素急性淋巴细胞白血病细胞株Nalm6‑Luc/ADR皮下移植瘤小鼠模型和全身异种移植小鼠模型，用抗CD47单克隆抗体作用于模型小鼠，观察抗CD47单克隆抗体体内治疗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病的作用。