淀粉酶类

摘要： 目的探讨联合多项血液及尿液指标的预测模型在早期诊断老年急性胰腺炎(AP)中的价值。方法纳入2014年8月至2019年8月就诊于资阳市第一人民医院的老年急腹症病人160例作为研究对象,其中80例急性胰腺炎病人为AP组,80例非急性胰腺炎病人为非AP组;应用logistic回归分析筛选出早期诊断老年急性胰腺炎的指标,建立标志物的预测模型;最后采用ROC曲线评价该模型预测效能。结果AP组病人血清淀粉酶(S-AMY)、尿淀粉酶(U-AMY)、胰脂肪酶(LPS)、胰蛋白酶原激活肽(TAP)、降钙素原(PCT)水平均显著高于非AP组(P0.05);logistic回归分析结果显示:S-AMY、LPS、TAP及U-AMY的相关性及95%CI分别为1.019(1.011~1.028)、1.023(1.012~1.034)、1.548(1.244~1.925)及1.291(0.983~1.695),均差异有统计学意义(P<0.05)。早期诊断老年急性胰腺炎的模型为P=1/[1+e^((-12.540+0.019SAMY+0.023LPS+0.437TAP+0.255UAMY))],C-index为0.941,提示该模型区分度良好,校准曲线提示模型一致性良好,模型的AUC为0.941(95%CI:0.903~0.979),提示该模型预测效率高。结论联合S-AMY、LPS、TAP及U-AMY的预测模型有助于提高对于老年急性胰腺炎的早期诊断能力,有重要临床意义。

摘要： 目的探讨联合检测胰脂肪酶、血淀粉酶和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平对急性胰腺炎(AP)诊断的价值。方法选择2019年1月至2020年6月确诊为AP患者40例作为观察组,选择同期间消化科非胰腺炎急腹症住院患者40例作为对照组。检测2组患者之间胰脂肪酶、血淀粉酶和hs-CRP水平,并检测AP患者发病初期、中期以及恢复期hs-CRP水平变化。结果观察组患者胰脂肪酶水平[(1443±1445)U/L]高于对照组[(139±196)U/L],差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者动态检测3次的hs-CRP水平间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者胰脂肪酶水平检测的敏感度为92%,特异度为98%,血淀粉酶水平检测的敏感度为82%,特异度为95%。结论联合检测胰脂肪酶、血淀粉酶水平对AP诊断的有重要的临床价值,而动态检测hs-CRP的水平可以作为胰腺炎进展与转归的一个重要的参考指标。

摘要： 目的 探讨乌司他丁联合埃索美拉唑治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者疗效及对患者肠道黏膜功能和炎性因子影响.方法 选择嘉兴市第二医院2018年1月至2019年12月收治的SAP患者106例为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(53例)与对照组(53例).对照组患者给予埃索美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予乌司他丁治疗.两组疗程均为2周.比较两组治疗疗效,治疗前后胃肠功能恢复时间,肠道黏膜功能和炎性因子变化.结果 观察组总有效率[90.57％(48/53)]高于对照组[73.58％(39/53)](x2=5.194,P＜0.05).观察组胃肠功能恢复时间[(2.28±0.39)d]快于对照组[(4.35±0.61)d](t=20.814,P＜0.05).观察组治疗后血清内毒素[(0.38±0,10)ng/L]和D-乳酸[(5.46±0.84)mg/L]低于对照组[(0.82±0.27)ng/L、(8.65±1.23)mg/L](t=11.125、15.592,均P＜0.05).观察组治疗后血清超敏C反应蛋白[(23.15±6.57)mg/L]、白细胞介素8[(47.27±10.28)μg/L]和肿瘤坏死因子a[(64.72±13.26)ng/L]低于对照组[(47.83±12.15)mg/L、(68.52±7.89)μg/L、(92.35±18.97)ng/L](t=13.008、11.938、8.691,均P＜0.05).结论 乌司他丁联合埃索美拉唑治疗SAP患者疗效明显,可改善患者肠道黏膜功能,且可减轻炎性反应.

摘要： 目的 分析血清降钙素原(PCT)、白蛋白(ALB)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)联合检测对早期急性胰腺炎(AP)的诊断价值.方法 选取急诊科收治的90例AP患者作为观察组,42例同期健康体检者作为对照组;采用电化学发光法、溴甲酚绿法、干片法、免疫比浊法测定2组受试者于入院或体检当日血清PCT、ALB、AMY及CRP水平,比较不同病情AP患者入院时、入院24 h、入院48 h及入院72 h的PCT、ALB、AMY、CRP水平;采用Spearman法分析AP患者PCT、ALB、AMY及CRP水平与病情严重程度(Ranson评分、BISAP评分)的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价AP患者入院72 h内血清PCT、ALB、AMY及CRP单一或联合检测对重症AP的预测价值.结果 观察组患者入院时的血清PCT、AMY及CRP水平高于对照组,ALB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AP患者入院72 h内血清PCT、AMY及CRP水平先增加后下降,ALB先下降后增加,重症AP患者入院时、入院24、48及72 h时的血清PCT、AMY及CRP水平均高于轻症AP患者,ALB均低于轻症AP患者,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析结果显示,AP患者入院72 h内血清PCT、AMY及CRP水平与Ranson评分、BISAP评分呈正相关,血清ALB水平与Ranson评分、BISAP评分呈负相关,血清PCT、ALB、AMY及CRP两两间也有相关性(P<0.05);ROC曲线分析发现,入院72 h内血清PCT、ALB、AMY及CRP联合诊断重症AP的特异度、准确度、AUC高于各项单独诊断,而敏感度低于各项单独诊断.结论 早期AP患者的血清PCT、AMY、CRP水平升高,ALB水平降低,4者联合检测对重症AP具有一定的早期诊断价值.

摘要： 目的分析血清降钙素原(PCT)、白蛋白(ALB)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)联合检测对早期急性胰腺炎(AP)的诊断价值。方法选取急诊科收治的90例AP患者作为观察组,42例同期健康体检者作为对照组;采用电化学发光法、溴甲酚绿法、干片法、免疫比浊法测定2组受试者于入院或体检当日血清PCT、ALB、AMY及CRP水平,比较不同病情AP患者入院时、入院24 h、入院48 h及入院72 h的PCT、ALB、AMY、CRP水平;采用Spearman法分析AP患者PCT、ALB、AMY及CRP水平与病情严重程度(Ranson评分、BISAP评分)的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价AP患者入院72 h内血清PCT、ALB、AMY及CRP单一或联合检测对重症AP的预测价值。结果观察组患者入院时的血清PCT、AMY及CRP水平高于对照组,ALB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AP患者入院72 h内血清PCT、AMY及CRP水平先增加后下降,ALB先下降后增加,重症AP患者入院时、入院24、48及72 h时的血清PCT、AMY及CRP水平均高于轻症AP患者,ALB均低于轻症AP患者,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析结果显示,AP患者入院72 h内血清PCT、AMY及CRP水平与Ranson评分、BISAP评分呈正相关,血清ALB水平与Ranson评分、BISAP评分呈负相关,血清PCT、ALB、AMY及CRP两两间也有相关性(P<0.05);ROC曲线分析发现,入院72 h内血清PCT、ALB、AMY及CRP联合诊断重症AP的特异度、准确度、AUC高于各项单独诊断,而敏感度低于各项单独诊断。结论早期AP患者的血清PCT、AMY、CRP水平升高,ALB水平降低,4者联合检测对重症AP具有一定的早期诊断价值。

摘要： 目的 探讨新生儿感染性休克患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、淀粉酶样蛋白A(SAA)水平的临床意义.方法 2018年8月至2020年8月于我院出生并诊治的新生儿感染性休克患儿87例以及于我院出生并诊治的普通感染组新生儿50例进行对照研究,通过酶联免疫吸附实验测定两组新生儿血清HMGB和SAA水平.结果 新生儿感染性休克组患儿血清HMGB1和SAA水平均要显著高于普通感染组患儿(P<0.05);新生儿感染性休克患儿中,生存组患儿血清HMGB1和SAA水平均要明显低于死亡组患儿(P<0.05),血清HMGB1水平与血清SAA水平呈显著正相关(r=0.708,P<0.05).结论 新生儿感染性休克患儿血清HMGB1和SAA水平越高,患儿预后越差,可作为新生儿感染性休克病情严重程度和预后的重要指标.

摘要： 目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效及对患者消化功能的影响.方法 选择2018年1月至2019年12月温岭市中医院治疗的功能性胃肠病患者126例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组、对照组各63例.对照组给予多潘立酮治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.对两组患者的临床疗效、症状评分、消化功能指标、不良反应发生率等进行统计分析.结果 观察组总有效率为90.48％ (57/63),高于对照组的为76.19％ (48/63),组间差异有统计学意义(x2=4.629,P =0.031).治疗后观察组患者的症状评分包括恶心呕吐、腹泻、嗳气、便秘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.575、5.235、4.866、4.958,P=0.000、0.000、0.000、0.000).治疗后观察组患者的消化功能指标包括胰淀粉酶(PAMY)、胰高血糖素(GLU)、胃泌素(GAS)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.506、4.256、4.822,P=0.000、0.000、0.000).治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为15.87％(10/63)、9.52％ (6/63),组间差异无统计学意义(x2=1.145,P=0.285).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗功能性胃肠病的临床疗效显著,能够改善患者的各项胃肠道相关症状,改善患者的消削七功能,治疗安全性良好,值得临床推荐.

摘要： 本发明公开了生产重组混合异淀粉酶、α淀粉酶和葡葡萄糖淀粉酶方法。属生物技术领域。首先从解淀粉假单胞杆菌基因组中扩增异淀粉酶基因，从地衣芽孢杆菌基因组中扩增α淀粉酶基因，从大麦基因组中扩增α淀粉酶基因，从黑曲霉菌基因组中扩增葡萄糖淀粉酶基因；分别构建含异淀粉酶、两种α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶基因的枯草芽孢杆菌表达载体、毕赤酵母表达载体和酿酒酵母表达载体；构建工程菌：将枯草芽孢杆菌表达载体转化枯草芽孢杆菌基因组，将毕赤酵母表达载体转化毕赤酵母基因组，将酿酒酵母表达载体转化酿酒酵母基因组；发酵工程菌生产重组混合异淀粉酶、α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶。这些酶的混合应用能显著地加强水解淀粉为葡萄糖的作用。生产混合酶的优越性在于，将常规需要几道工序分别生产异淀粉酶、α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶，转变为一道工序生产这三种酶的混合酶，起到显著地减少能耗和降低生产成本的作用。

摘要： 本发明提供了一种共表达葡萄糖淀粉酶和α-淀粉酶的重组毕赤酵母菌株及其构建方法，以及一种由该重组毕赤酵母菌株制备的混合酶制剂。所述重组毕赤酵母菌株同时含有来自微小毛霉菌的葡萄糖淀粉酶基因和α-淀粉酶基因，其基因序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。由该重组菌株制备的混合酶制剂，糖化酶活力相对仅携带葡萄糖淀粉酶基因的菌株提高了79%，淀粉液化酶活力相对仅携带α-淀粉酶基因的菌株提高了183%。两种酶的最适作用温度和最适作用pH均相近，在淀粉水解过程中具有协同促进作用，因而具有较大的应用潜力和优势。

摘要： 本发明公开了涉及变体α-淀粉酶的组合物和方法。所述变体α-淀粉酶可用于例如淀粉液化和糖化、用于清洁衣物、餐具和其他应用中的含淀粉污渍、用于纺织物处理(例如退浆)、在动物饲料中用于改善消化率以及用于烘培和酿造。

摘要： 本发明公开了生产重组混合异淀粉酶、α淀粉酶和葡葡萄糖淀粉酶方法。属生物技术领域。首先从解淀粉假单胞杆菌基因组中扩增异淀粉酶基因，从地衣芽孢杆菌基因组中扩增α淀粉酶基因，从大麦基因组中扩增α淀粉酶基因，从黑曲霉菌基因组中扩增葡萄糖淀粉酶基因；分别构建含异淀粉酶、两种α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶基因的枯草芽孢杆菌表达载体、毕赤酵母表达载体和酿酒酵母表达载体；构建工程菌：将枯草芽孢杆菌表达载体转化枯草芽孢杆菌基因组，将毕赤酵母表达载体转化毕赤酵母基因组，将酿酒酵母表达载体转化酿酒酵母基因组；发酵工程菌生产重组混合异淀粉酶、α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶。这些酶的混合应用能显著地加强水解淀粉为葡萄糖的作用。生产混合酶的优越性在于，将常规需要几道工序分别生产异淀粉酶、α淀粉酶和葡萄糖淀粉酶，转变为一道工序生产这三种酶的混合酶，起到显著地减少能耗和降低生产成本的作用。

摘要： 本发明提供了一种来自棒曲霉(Aspergillus？clavatus)的真菌α-淀粉酶(AcAmy1)。AcAmy1的最佳pH为4.5，并且在30-75°C下有效，从而允许所述酶以与葡糖淀粉酶和支链淀粉酶的组合用于糖化反应中。这消除了对将糖化反应实施为分批过程的所述需求，在所述分批过程中必须对所述pH和温度进行重新调整，以便最佳地使用所述α-淀粉酶或葡糖淀粉酶。AcAmy1还催化淀粉底物糖化为低聚糖组合物，所述低聚糖组合物与所述由来自白曲霉(Aspergillus？kawachii)的α-淀粉酶催化的糖化产物相比，显著地富含DP2和(DP1+DP2)。这有利于发酵生物例如在同时糖化和发酵工艺中对所述低聚糖组合物的利用。

摘要： 本发明低温淀粉酶生产方法技术领域，具体的说是一种低温淀粉酶菌株、低温淀粉酶的生产方法，包括如下步骤：S1:于顶部入口处添加玉米粉、小麦粉、酵母膏、中蜂蜜、蛋白胨的混合物，然后再将盛放有中间气单孢菌的惰性气体罐上的加料管与发酵机的加料口连接，使得中间气单孢菌进入发酵机的内部，最后加入适量的去离子水，发酵时长为2‑3d，温度为15‑25°C；S2:发酵完后进行发酵液的取用时，将注射针管从发酵机的加料口插入，此时调节驱动橡胶圆环使得橡胶筒的底部上移，用注射针管吸出菌落；本发明大大减小了橡胶筒内溶液与空气的接触机会，从而可防止发酵液发生污染，且进行下一批的菌落的培养时，可直接从加料口注入原料，进而可实现持续化生产。

摘要： 本发明公开了一种不依赖钙离子α‑淀粉酶的分离纯化方法，将10％(v/v)芽孢杆菌(Bacillus sp.)BH 072种子液接于LB产酶发酵培养基中，在初始培养温度为37°C，摇床转速160rpm条件下，培养24h，得到粗酶液。采用硫酸铵沉淀法至溶液硫酸铵终饱和浓度达到80％(w/v)使酶充分沉淀，复溶，透析；利用阴离子交换层析和凝胶过滤层析等步骤纯化α‑淀粉酶，同时进行酶学性质分析，纯α‑淀粉酶的分子量为68kDa，比酶活为975U/mg，纯化倍数达到21.2倍，最适pH为6.5、最适温度为65°C，且α‑淀粉酶活性不依赖钙离子。本方法得到的α‑淀粉酶纯度高、纯化倍数高。

摘要： 一种α淀粉酶及高产α淀粉酶的诱变菌株。本发明提供了一种黑曲霉突变株，其保藏编号为CGMCC No. 11336。本发明通过紫外诱变方法获得的突变菌株黑曲霉Aom1能够高效表达来源于米曲霉的α淀粉酶，其发酵上清液的酶活高达778.2 CU/mL，是出发菌株的2.56倍；而且，突变菌株黑曲霉Aom1表达的α淀粉酶的最适作用pH为6.0，最适作用温度为50°C，与出发菌株相比，酶学性质没有发生变化。此外，本发明所述黑曲霉Aom1是食品安全菌（GRAS），因此其分泌表达的α淀粉酶也可应用于食品添加剂领域，进一步拓宽了所述α淀粉酶的市场空间。

摘要： 本发明涉及微生物学、酶工程、发酵工程、食品工程及畜牧养殖等领域，具体涉及一种产适冷α‑淀粉酶菌株、构建方法和生产α‑淀粉酶的方法，包括如下步骤：取海泥提取建立宏基因组；通过筛选获得α‑淀粉酶基因，扩增α‑淀粉酶基因，并插入pET‑20b载体中并转化大肠杆菌表达和生产α‑淀粉酶。本发明所构建的适冷α‑淀粉酶菌株酶高产菌株，与当前工业用酶的细菌菌株相比，发酵产酶周期短，酶活力高，产酶温度低，因此该菌适用于大规模的发酵生产的特点；具有更高的催化能力；体现了较好的pH稳定性；最适反应温度为15‑20°C；有耐Na

摘要： 一种产α-淀粉酶的菌株及其产生的酸性α-淀粉酶，其特征在于：该菌株的名称为勒克氏菌属（Leclercia？sp.）菌株Z1-2-1，于2015年11月5日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为？CGMCC？No.？11587。该菌株为自主分离自土壤并经紫外诱变育种筛选而得到。利用该Z1-2-1菌株发酵制备的酸性α-淀粉酶，耐受pH范围3.4-6.4，最适作用pH6.0，最适作用温度55°C，于80°C下仍有酶活，在Ca