液相芯片

摘要： 基因组选择已成为动植物育种的革命性技术,在我国猪育种工作中也逐渐开展,但我国猪基因组选择实施情况并不乐观。本文针对我国猪基因组选择育种实践中存在的问题和痛点,利用自主知识产权的液相芯片优势,提出了“先低后高,先多后少”的基因组育种新策略,通过具体案例,比较了新策略与传统的基因组选择策略和常规育种的优势,新策略成本降低,基因组育种效率提升,且更容易实施。本研究结果有助于基因组选择技术在我国猪育种领域的推广。

摘要： 目的研究氟西汀对慢性不可预见性温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁大鼠血清趋化因子表达水平的影响。方法CUMS结合孤养构建抑郁大鼠。以旷场实验、糖水偏好实验、体重、皮质酮水平评估建模结果。Luminex液相芯片分析技术检测血清趋化因子CCL2、CCL5、CCL11、CXCL10、CX3CL1的表达水平。结果与健康大鼠相比,抑郁大鼠血清中炎性趋化因子CCL2、CCL5、CXCL10含量显著升高,CX3CL1表达水平显著降低,CCL11无显著性变化。氟西汀的干预可明显改善大鼠抑郁样行为,同时显著调节血清中CCL2、CXCL10的含量。结论趋化因子与抑郁的发生及治疗转归相关,氟西汀可能通过调节趋化因子的表达发挥抗抑郁作用。

摘要： 【目的】实现A型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)VP1蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,以建立SVA抗体液相芯片技术检测方法。【方法】根据GenBank收录的SVA VP1基因序列(登录号:KY747514.1),基于大肠杆菌的密码子偏好性优化合成VP1基因,克隆到pCold TF载体,构建重组质粒pCold TF-VP1。将重组质粒pCold TF-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,进行IPTG诱导表达。通过优化诱导时间及IPTG浓度得出最佳诱导表达条件。采用His标签镍柱纯化VP1重组蛋白,将纯化后的SVA VP1蛋白与荧光微球进行偶联,偶联好的微球与阴阳性血清反应,利用Luminex 200系统上机检测背景及阴阳性血清的中值荧光强度(MFI),从而判断阴阳性,以用于猪血清中SVA抗体的检测。【结果】重组质粒pCold TF-VP1成功转入大肠杆菌BL21感受态细胞,并以可溶性蛋白形式表达。经诱导表达在约82 ku处出现阳性条带。当重组菌株诱导条件为16°C、IPTG终浓度为1.2 mmol/L、诱导时间为3 h时,VP1蛋白表达量最高;经Western blotting分析,可在82 ku处出现明显条带。将VP1蛋白与荧光微球偶联,阴性对照(背景)的平均荧光值为17(2000),证明SVA VP1蛋白与微球偶联成功,偶联成功的荧光微球可用于检测猪血清中SVA抗体的检测。【结论】本研究在大肠杆菌中成功表达并纯化了SVA VP1蛋白,初步建立了SVA抗体液相芯片检测方法,为后续研究奠定了基础。

摘要： 本研究收集了1267头大白猪的生长性能测定记录和800头大白猪的繁殖记录,并用猪50K固相芯片(Geneseek)及基于靶向捕获测序技术的猪50K液相芯片(液相50K)进行基因型分型,比较2款芯片基因组选择的准确性。采用一步法模型,估计达百公斤体重日龄、百公斤活体背膘厚和总产仔数3个性状的基因组育种值。本研究探究不同参考群体规模对基因组选择的影响,生长性状设置500和10002个参考群体规模,繁殖性状设置400和7002个参考群体规模。结果表明,液相50K与Geneseek芯片具有很好的兼容性,液相50K在2个生长性状的基因组选择准确性比Geneseek平均高出1.7%,对总产仔数的基因组选择准确性略高于Geneseek,但提升幅度较小。2款芯片的并集使标记数增加到62039个SNP,基因组选择准确性比单款芯片平均提升2.9%。无论是单款芯片还是2款芯片并集,随着参考群体规模扩大,基因组选择准确性明显上升。本研究表明液相芯片技术能够用于基因组选择且有优势,研究结果可为我国猪分子育种提供参考。

摘要： 旨在探究低密度液相芯片在生产实践中的实用性,降低育种成本。本试验选用了3761头约160日龄,110kg左右健康大白猪,随机抽取100头大白猪,根据10K芯片标记信息,从50K芯片中抽取标记生成10K芯片,作为填充群体。再从剩余群体中,分别随机抽取800、2000、3600个个体作为参考群体,使用Beagle4.1软件对100头填充群体进行基因型填充至50K芯片,重复10次,以基因型一致性和基因型相关系数来评价基因型填充的准确性。结果表明,10K和50K芯片平均连锁不平衡(r^(2))程度为0.227和0.258,相差不大。最小等位基因频率(MAF)为0.05是基因型填充准确性的拐点,剔除掉MAF<0.05标记后,填充准确性明显升高。填充准确性随参考群体规模增大而上升,参考群由800头扩大到3600头,填充准确性从0.90提高到0.95,10次重复的标准差也从0.006下降到0.002。对于较小的参考群体规模,染色体基因型填充准确性波动较大,随着参考群体规模增大,每条染色体填充准确性相差不大。本研究结果表明,猪液相芯片从10K填充到50K是可行的,可以大规模用于基因组选择,降低基因组选择育种成本。

摘要： 为建立快速高通量检测实验动物质量相关布鲁菌、沙门菌、弓形虫3种病原体的方法,根据其序列设计引物及探针,探针经修饰后与荧光编码微球偶联,将偶联后的探针与PCR产物杂交反应,通过液相芯片检测仪(Luminex200)检测荧光信号,分析实验动物感染布鲁菌、沙门菌和弓形虫的情况.结果显示:初步建立了可同时检测布鲁菌、沙门菌和弓形虫的液相芯片检测方法,可特异地检测出3种目标病原的基因荧光信号,未检测出其他相关病原基因荧光信号;检测灵敏度达50拷贝/反应.本研究所建立的液相芯片检测方法可快速检测3种实验动物相关重要人兽共患病原体,对公共安全卫生保障、进出境实验动物检疫具有重要意义.

摘要： 目的 建立一种可同时、快速检测2型糖尿病患者降糖药相关药物基因多态性的液相芯片检测系统.方法 根据7个目的基因的rs号,在Genbank中查找其靶位点附近碱基序列(目的基因包括磺脲类受体1,转录因子7类似物2,胰岛素受体底物1,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,有机阳离子转运蛋白与多药和有毒化合物排出家族,有机阴离子转运蛋白家族成员1B1等),以PrimerPlex软件设计等位基因特异性引物,Primer6.0软件设计含检测位点的PCR引物,通过多重PCR扩增,等位基因特异性引物延伸(ASPE),MagPlex～Tag微球杂交,液相芯片系统Luminex 200检测荧光信号,确定基因型,优化反应体系并以5份代表性标本进行方法学评价.收集2019年1月～12月东莞市厚街医院新诊2型糖尿病患者血液样本115例,采用建立的系统检测上述7个靶位点,并随机选取25例与测序结果比较.结果 7个目标基因经PCR扩增,产物电泳成像后清楚可见7条目标条带,无非特异性条带;经优化ASPE杂交条件,选择退火温度55°C,Biotion～dCTP浓度与dCTP浓度的比值为3:1,37°C孵育45 min时检测效果最佳;临床样本检测结果显示:纯合子荧光强度中位值(median fluorescence intensity,MFI)比率均>0.9或<0.1,杂合子MFI比率在0.4～0.6之间.纯合子MFI比率批内批间CV在0.9％～3.3％和2.1％～4.6％,而杂合子则在2.9％～7.3％和5.2％～11.2％;DNA最低检测限为0.75ng;25例样本的检测结果与测序结果完全一致,准确度100％.结论 该研究成功建立了一种新的液相芯片检测系统,高效便捷,能同时检测7个目的基因型,满足临床的需求.

摘要： 为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)、西尼罗病毒(WNV)、裂谷热病毒(RVFV)和南非型口蹄疫病毒(SAT FMDV)的高通量液相芯片检测方法,根据GenBank上公布的PPRV的N蛋白基因序列、WNV的E蛋白基因序列、RVFV的S片段基因序列和FMDV的5′UTR区基因序列,并基于各基因保守区设计相应的引物和探针.通过对多重PCR的上游、下游引物比例、杂交温度、杂交时间进行条件优化,并验证检测方法的特异性和敏感性.敏感性试验显示,该方法对于PPRV、WNV、RVFV以及FMDV 4种病毒最低检出量分别为5.78×103、2.15×103、2.98×105、9.54×104 copies/μL.本研究建立的高通量液相芯片检测方法能够同时快速地检测4种外来病病毒,具有良好的特异性、敏感性和稳定性,对于流行病学调查和防范外来动物疫病具有重要的意义.

摘要： 根据GenBank中反刍动物、禽、猪和鱼线粒体DNA序列,分别设计特异性引物和探针,建立同时检测反刍动物、禽、鱼三大类物种和猪成分的四重液相芯片方法,并对其特异性、敏感性和重复试验稳定性进行验证评估。结果显示该方法能够准确检出鉴别4种目标物种,与非目标物种无交叉反应;对DNA模板检测低限可达到0.01~0.05 ng;组间检测变异系数小于20%。应用该方法检测195份饲料和肉类食品,有37份样品检出结果与标注信息不一致,经与现行标准方法比对,两者检测结果一致。研究结果表明,所建立的四重液相芯片方法特异性强、稳定性好,检测灵敏度高,能够精准检出饲料等加工产品中反刍动物、禽、猪和鱼成分。

摘要： 目的 筛查与肝癌(HCC)相关的自身抗体并对其诊断肝癌的临床价值进行初步评估.方法 制备用于自身抗体多重检测的液相芯片,对40例肝炎、32例肝硬化、48例肝癌及30例健康对照组血清进行检测,比较自身抗体IgG水平,筛选与肝癌相关的自身抗体,绘制ROC曲线评估其肝癌的诊断价值,并分析肝癌相关自身抗体与常见生化指标的相关性.结果 肝炎、肝硬化、肝癌组的SSA/Ro、tTG、LC1、PR3、Scl-70、Mi-2、MPO和TIF1-γ自身抗体水平均显著高于正常对照组(P<0.05).ROC曲线显示SSA/Ro、tTG、LC1、PR3、Scl-70、Mi-2和SP100的自身抗体对肝癌诊断的曲线下面积均高于肝癌的标志物AFP.相关性分析显示,肝癌相关自身抗体之间普遍呈正相关性,而与生化指标无显著相关性.结论 筛选到SSA/Ro、tTG、LC1、PR3、Scl-70、Mi-2和SP100自身抗体在肝炎、肝硬化、肝癌中存在异常表达,提示可能与肝癌的发生发展有关.

摘要： 目的：建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法. 方法：将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测. 结果：1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml. 结果：该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0％和6.7％;对60份临床样品检出率为5％,与PCR的检出率100％相符. 结论：本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.

摘要： 为建立一种同时检测对虾桃拉病毒、虾黄头病毒的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中对虾桃拉病毒的CP2基因和虾黄头病毒的N基因进行序列分析,设计对虾桃拉病毒、虾黄头病毒特异性引物并标记生物素.探针氨基化修饰,与荧光编码微球偶联后与对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒RT‐PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号.该检测体系对对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒核酸检测灵敏度高,其最低检测限为100pg,且与白斑病毒、鲤春病毒血症病毒、传染性造血器官坏死病毒核酸等无交叉反应.该方法灵敏度及特异性高,为同时快速检测对虾桃拉病毒、虾黄头病毒提供了简捷快速的技术手段.

摘要： 为了提高肿瘤标志物的检测效能,建立了一种新型的基于二氧化硅琼脂糖微球的多元液相芯片检测方法，有很好的临床应用前景。

摘要： 液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的，集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。具有高通量、高灵敏度、高准确度、高精密度、宽的线性范围及操作简便等众多优势，可用作蛋白质和核酸等生物分子的高通量检测平台。现对液相芯片的发展、原理及该技术在水产品检疫中的应用前景作一简介。

摘要： 目的：基于液相芯片技术建立一种对猪传染性胸膜肺炎抗体同步分型检测的新方法。rn 方法：制备抗体交联微球及生物素标记抗体，用双抗体夹心法测定临床血清样品，并对其特异性和敏感性进行检测。rn 结果：检测结果显示，该方法可以同时检测猪血清中7种App抗体，具有较好的特异性；检测灵敏度也普遍高于现有商品化App ELISA检测试剂盒。rn 结论：初步建立了同步分型检测App的液相芯片技术，为进一步同步检测15个血清型奠定了基础，同时也可以满足进出口种猪检疫，快速、准确的要求。

摘要： 目的：建立可检测新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)的液相芯片快速检测技术.rn 方法: 用DNAStar软件对GENBANK中NDV的NP基因进行序列分析设计NDV特异性探针并标记生物素，利用该探针与荧光编码微球偶联后与抽提的NDV病毒RNA的RT-PCR产物杂交反应，用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立了NDV快速液相芯片检测方法。rn 结果：检测结果显示，该法具有较好的特异性，不与H5AIV和H9AIV反应;检测灵敏度达到150个EID50;rn该法与鸡胚病毒分离法检出NDV的符合率达到97.1％.rn 结论：初步建立了检测NDV的液相芯片技术，为进一步搭建NDV全新快速高通量检测平台奠定了基础，也为其他同类病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验.

摘要： 肿瘤尤其是恶性肿瘤仍然是危害人类生存健康的主要疾病之一。我们通过建立多种肿瘤标志物联合检测的液相芯片体系，以期达到早期发现、早期诊断肿瘤的目的，提高肿瘤的治疗效果。rn 方法：根据Luminex公司所提供的实验流程进行荧光微球表面的捕获抗体的包被，并对耦联效率和交义反应进行鉴定，利用重组人肿瘤标志物蛋白纯品构建多指标联合检测的液相芯片的标准曲线，并与常规检查方法酶联免疫吸附实验(ELISA)进行对比。rn 结果：鉴定结果证实抗体包被成功有效，且无交叉反应的发生；但仍应对整个流程进行严格质控，因为耦联过程中的细微差别均可导致微球表面抗体密度的较人变化，并影响后继检测效率；标准曲线构建成功，与传统“金标准”ELISA相比，液相芯片在多指标联合检测潜能、可重复性、置信区间范围、时间及试剂耗费等多方面均有明显优越性。rn 结论：成功构建了多种肿瘤标志物联合检测的液相芯片系统，从而为后继大规模血清样本的临床检测和肿瘤筛查奠定了基础。

摘要： 多色微球液相芯片是一个多功能的液相分析平台.它有机的整合了有色微球、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则,这使多色微球液相芯片有着无与伦比的检测特异度和灵敏度.微球的颜色是通过两种荧光染料(红色和桔黄色荧光染料)染色得到的,调节两种荧光染料的比例可以获得最多100种不同颜色的微球.每种颜色的微球都可以携带一种生物探针,探针通过羧基结合到微球的表面,因而一个反应孔最多可以同时完成100种不同的生物学反应.多色微球液相芯片仪通过鉴定微球的颜色来确定反应的类型,而对反应的定量分析是通过靶物质上的荧光报告分子来完成的.目前它已广泛应用于免疫分析,核酸研究,酶学分析和受体与配体的识别分析等领域中。

摘要： 开展转基因水稻的多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)液相芯片检测方法研究.针对科丰6号(KF6)、科丰8号(KF8)、华恢1号(BT63)、克螟稻(KMD1)、M12、T1C-19、T2A-1、LL62和LL601九种转基因水稻的侧翼序列,设计合成了在生物素标记的多重PCR扩增引物与固定在荧光编码微球上的探针,建立了2个多重PCR-液相芯片检测体系,可同时检测出这9种转基因水稻成分.结果表明,9种转基因水稻的引物和探针都具有较高的特异性,各组引物/探针之间无交叉扩增和非特异杂交,且在多重PCR-液相芯片检测中9种转基因水稻品系的相对检测灵敏度达到0.1％水平,符合欧盟和其他国家有关转基因产品标识的要求.本方法的检测效率和准确性均高于传统方法,可作为进出口转基因产品和国内转基因检测的有效方法.

摘要： 本发明涉及核酸的检测方法，特别涉及一种液相基因芯片检测方法。本发明还涉及一种液相基因芯片及其制备方法；还涉及一种试剂盒及其制备方法。一种液相基因芯片检测方法，包括利用液相基因芯片获得液相基因芯片反应体系的过程，所述液相基因芯片包含微珠‑第一引物偶联物，所述液相基因芯片反应体系包含分子信标。本发明还涉及一种液相基因芯片，所述液相基因芯片包含所述微珠‑第一引物偶联物。本发明还涉及一种液相基因芯片检测方法所用的试剂盒，该试剂盒包括所述液相基因芯片。本发明解决了液相基因芯片检测中需要对PCR扩增产物管进行开盖及对PCR扩增产物进行移取的动作导致后续样本进行PCR扩增时被污染或存在被污染的风险的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种用于制备液滴阵列芯片的光固化油相，原料组成包括：光固化试剂、表面活性剂、光聚合引发剂与稀释剂；光固化试剂选自含有(甲基)丙烯酸酯官能团的聚合物、含有(甲基)丙烯酸酯官能团的单体中的至少一种；表面活性剂选自亲水亲油平衡值为2～8的非离子型表面活性剂。本发明还以此光固化油相为原料，公开了一种采用光固化的方式制备液滴阵列芯片的方法。该光固化油相可与水相形成稳定存在的油包水液滴，仅需几秒的紫外光辐照就可使大量自由排列的油包水液滴快速原位固定，形成稳定的液滴阵列。该光固化油相的固化时间短、易于储存，更适用于ddPCR技术，且由于形成稳定的液滴阵列，也为实时荧光成像检测创造了条件。

摘要： 本发明公开了一种基于柱塞‑叠片混合流的液‑液‑液三相流微流体芯片，包括：柱塞生成段、入口液阻段、柱塞‑叠片混合流接触段和出口液阻段，其中，柱塞生成段由位于中间的柱塞相的入口通道和位于两侧的柱塞流中连续相的入口通道组成；柱塞‑叠片混合流接触段由柱塞流微通道、叠片流微通道和两个微通道之间的分隔墙组成；入口液阻段位于柱塞生成段和柱塞‑叠片混合流接触段之间；出口液阻段位于柱塞‑叠片混合流接触段之后，与柱塞‑叠片混合流接触段连接。该微流体芯片提高了流型稳定性，无需复杂的双乳化液滴产生机构和精细调控，总体传质效率大幅提高，可适用于通过液‑液‑液三相微流体进行制药、造粒、精细化工、材料合成、生化分析等。

摘要： 本发明涉及核酸的检测方法，特别涉及一种液相基因芯片检测方法。本发明还涉及一种液相基因芯片及其制备方法；还涉及一种试剂盒及其制备方法。一种液相基因芯片检测方法，包括利用液相基因芯片获得液相基因芯片反应体系的过程，所述液相基因芯片包含微珠-第一引物偶联物，所述液相基因芯片反应体系包含分子信标。本发明还涉及一种液相基因芯片，所述液相基因芯片包含所述微珠-第一引物偶联物。本发明还涉及一种液相基因芯片检测方法所用的试剂盒，该试剂盒包括所述液相基因芯片。本发明解决了液相基因芯片检测中需要对PCR扩增产物管进行开盖及对PCR扩增产物进行移取的动作导致后续样本进行PCR扩增时被污染或存在被污染的风险的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种用于制备液滴阵列芯片的光固化油相，原料组成包括：光固化试剂、表面活性剂、光聚合引发剂与稀释剂；光固化试剂选自含有(甲基)丙烯酸酯官能团的聚合物、含有(甲基)丙烯酸酯官能团的单体中的至少一种；表面活性剂选自亲水亲油平衡值为2～8的非离子型表面活性剂。本发明还以此光固化油相为原料，公开了一种采用光固化的方式制备液滴阵列芯片的方法。该光固化油相可与水相形成稳定存在的油包水液滴，仅需几秒的紫外光辐照就可使大量自由排列的油包水液滴快速原位固定，形成稳定的液滴阵列。该光固化油相的固化时间短、易于储存，更适用于ddPCR技术，且由于形成稳定的液滴阵列，也为实时荧光成像检测创造了条件。

摘要： 本发明公开了一种基于柱塞‑叠片混合流的液‑液‑液三相流微流体芯片，包括：柱塞生成段、入口液阻段、柱塞‑叠片混合流接触段和出口液阻段，其中，柱塞生成段由位于中间的柱塞相的入口通道和位于两侧的柱塞流中连续相的入口通道组成；柱塞‑叠片混合流接触段由柱塞流微通道、叠片流微通道和两个微通道之间的分隔墙组成；入口液阻段位于柱塞生成段和柱塞‑叠片混合流接触段之间；出口液阻段位于柱塞‑叠片混合流接触段之后，与柱塞‑叠片混合流接触段连接。该微流体芯片提高了流型稳定性，无需复杂的双乳化液滴产生机构和精细调控，总体传质效率大幅提高，可适用于通过液‑液‑液三相微流体进行制药、造粒、精细化工、材料合成、生化分析等。

摘要： 本发明属于液相芯片领域，公开了一种液相芯片法杂交缓冲液，具体是一种适用于液相芯片法多重核酸检测的杂交缓冲液，并提供配制方法和利用该杂交缓冲液进行液相芯片检测的方法，该液相芯片法杂交缓冲液成分简单，容易配制，在针对低温不析出晶体的要求上改进后，调整了传统液相芯片法杂交缓冲液中TMAC的浓度，并加入了液相芯片法杂交缓冲液中未用过的氯化铵，意外地发现了该液相芯片法杂交缓冲液在针对多重PCR样本的检测中能降低背景信号，提高杂交反应灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种液相芯片拍摄装置和液相芯片解码方法，涉及医疗器材技术领域。其中，液相芯片拍摄装置用于以物理编码方式编码的液相芯片的拍摄，包括支架以及均设置于支架的暗室模块、对焦模块和成像模块；暗室模块包括箱体和设置于箱体的照明组件，箱体具有敞口；照明组件用于照亮放置于箱体内的液相芯片；对焦模块包括物镜组件，物镜组件包括物镜；成像模块包括荧光激发器和相机，荧光激发器发出的激发光能够经物镜后抵达箱体内的液相芯片；箱体内的液相芯片发出的荧光能够经物镜后抵达相机。该液相芯片拍摄装置以图像的形式来识别液相芯片的编码和荧光值，所以不会存在荧光相互干扰的现象，从而能够提高解码正确率和对检测项目的检测精度。

摘要： 本发明属于液相芯片领域，公开了一种液相芯片法杂交缓冲液，具体是一种适用于液相芯片法多重核酸检测的杂交缓冲液，并提供配制方法和利用该杂交缓冲液进行液相芯片检测的方法，该液相芯片法杂交缓冲液成分简单，容易配制，在针对低温不析出晶体的要求上改进后，调整了传统液相芯片法杂交缓冲液中TMAC的浓度，并加入了液相芯片法杂交缓冲液中未用过的氯化铵，意外地发现了该液相芯片法杂交缓冲液在针对多重PCR样本的检测中能降低背景信号，提高杂交反应灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种液相芯片拍摄装置和液相芯片解码方法，涉及医疗器材技术领域。其中，液相芯片拍摄装置用于以物理编码方式编码的液相芯片的拍摄，包括支架以及均设置于支架的暗室模块、对焦模块和成像模块；暗室模块包括箱体和设置于箱体的照明组件，箱体具有敞口；照明组件用于照亮放置于箱体内的液相芯片；对焦模块包括物镜组件，物镜组件包括物镜；成像模块包括荧光激发器和相机，荧光激发器发出的激发光能够经物镜后抵达箱体内的液相芯片；箱体内的液相芯片发出的荧光能够经物镜后抵达相机。该液相芯片拍摄装置以图像的形式来识别液相芯片的编码和荧光值，所以不会存在荧光相互干扰的现象，从而能够提高解码正确率和对检测项目的检测精度。