液/液界面

摘要： 液-液萃取体系中萃取剂和萃合物可能具有表面活性,从而形成多种超分子组装体如囊泡、胶束等。这些超分子组装过程通常均局限于微观或介观尺度,针对萃取体系界面的研究也主要集中在微观和介观尺度。最近,本课题组发现萃取体系界面形成宏观超分子组装(MSA)新现象。通过MSA体系可以从宏观尺度分析萃取过程的界面行为。MSA过程发生在离子液体萃取体系,为研究离子液体体系中复杂的超分子作用提供了新思路。本文主要围绕萃取过程中微观到宏观的不同尺度超分子组装行为进行评述。首先总结了萃取体系中的微观界面性质和离子交换行为。进一步地,对萃取体系中介观尺度的超分子组装进行了分析总结。最后,重点介绍了离子液体萃取体系界面上MSA过程的机理及其分离应用。一方面,该过程提供了新的萃取分离方法;另一方面,离子液体体系界面在MSA过程中呈现出持续的Marangoni效应,为MSA领域的一个重要科学问题即持续推动力问题的解决,提供了新的途径。

摘要： 本文对液/液界面电分析化学近年来的进展进行了综述,特别是结合我们自己的工作,对探讨液/液界面微观结构和构筑新型液/液界面方面的进展进行了重点介绍。目前通过理论模拟和各种实验技术的应用,液/液界面微观结构已初具轮廓;可供选择的有机相也得到了一定的拓展。这些进展为该领域今后的发展打下了基础并指明了方向。

摘要： 采用循环伏安法和差分脉冲伏安法考察了临床药物盐酸非那吡啶在功能化复合介孔膜修饰的水/1,6-二氯己烷(W/DCH)界面上的转移行为.研究结果表明,盐酸非那吡啶中的非那吡啶(PAP)可在酸性条件下发生质子化形成非那吡啶阳离子(HPAP+)并在该界面上发生转移.根据循环伏安曲线峰电流与扫描速率的关系以及Randles-Sev?ik方程,计算得到HPAP+在复合介孔膜内水相中的扩散系数为5.14×10-8 cm2/s.研究发现,相对于空白膜修饰的W/DCH界面,该复合介孔膜修饰的W/DCH界面可增强非那吡啶阳离子转移时的电流响应,并提升非那吡啶阳离子的检测性能.另外,利用液/液界面电化学方法绘制了非那吡啶在功能化复合介孔膜修饰的W/DCH界面上的离子分布图,从而得到非那吡啶在该界面上不同条件下的分布情况及其分配系数和吉布斯转移自由能.

摘要： 质子耦合电子转移(Proton-Coupled Electron Transfer,PCET)反应是生物和化学的重要过程,它与光合作用、呼吸过程、能量转化和存储,以及制备清洁能源材料等过程紧密相关。界面上的质子耦合电子转移反应是近年来的研究热点之一,本文对该领域进行了简要综述,主要介绍了发生在液/液界面和固/液界面上的质子耦合电子转移反应的研究进展。

摘要： The ion transfer of leucovorin ion across the water/1,6-dichlorohexane(W/DCH)interface modified by hybrid mesoporous silica membrane(HMSM)was studied by employing cyclic voltammetry(CV), differential pulse voltammetry(DPV)and chronocoulometry. It was found that the electrochemical behaviors of ion transfer of leucovorin ion across such a membrane-modified W/DCH interface are closely related with the ionic surfactant cetyltrimethylammonium bromide(CTAB), which was self-assembled within the silica nanochannels of the HMSM. According the linear relationship between the peak current of CV corresponding to the ion transfer of leucovorin ion from water to DCH and the square root of scan rate,as well as the equation of Randles-Sevˇcik,the diffusion coefficient of leucovorin ion in water was calculated to be about 2.036×10-8 cm2/s. In addition, the standard reaction rate constant of the ion transfer of leucovorin ion at such a membrane-modified W/DCH interface was estimated to be about 2.72×10-3cm/s via chronocoulometry. This work is expected to help understanding the transport processes of leucovorin across biomembrane in bioscience and provide an elctrochemical method to detect calcium leucovorin.%采用复合介孔膜修饰水/1,6-二氯己烷(W/DCH)界面得到阵列介观W/DCH界面,利用循环伏安法、差分脉冲伏安法以及计时电量法考察了亚叶酸离子在该阵列介观W/DCH界面上的转移过程.结果表明,亚叶酸离子在膜修饰W/DCH界面上转移的电化学响应与复合介孔膜内表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵密切相关.循环伏安结果表明,亚叶酸离子由膜内水相向油相转移的峰电流与扫描速率的平方根呈线性关系,根据Randles-Sevˇcik方程,计算得到亚叶酸离子在复合介孔膜内水相中的扩散系数为2.036×10-8cm2/s.利用计时电量法测得亚叶酸离子在该界面上转移反应的标准速率常数为2.72×10-3cm/s.

摘要： 利用分子动力学(MD)模拟研究了不同支链长度以及官能团的Br(o)nsted酸性离子液体(BILs)对H2SO4/C4烷烯界面特性的调控.结果表明,BILs的加入可以明显增强C4烷烯在两相界面处的溶解和扩散,有利于烷基化油品的提升.烷基链较长的阳离子表现出较强的界面密度富集现象,并且其支链倾向于伸入C4烷烯相,有利于界面性质的增强.阳离子支链的增长能够促进C4烷烯的溶解,同时增大了C4烷烯的界面存留率,不利于其界面扩散.另外,相比于非磺酸功能化离子液体(non-SFILs),磺酸功能化离子液体(SFILs)促进了C4烷烯的溶解,但抑制了C4烷烯的扩散.本文在C4烷基化界面性质方面的研究有利于深入理解C4烷基化过程,相关结果有望为烷基化过程强化和新型催化剂的优化和设计提供帮助.

摘要： 最近马兜铃酸蹿上头条,各路人马强势围观,这东西N年前就火过一把,如今又能杀出一条血路,刷掉半个朋友圈,看来只要沾上＂癌症＂这个关键词,又有论文强势撑腰,如果还跟食品药品相关,不火都难。我在北大读本科时申请了一个校长基金进实验组,教授说最近马兜铃酸特别火,要不你搞马兜铃酸的液液界面离子转移吧。

摘要： 本研究采用液/液界面电化学方法及在此基础之上发展起来的电化学萃取技术研究了Pd2+在液/液界面上加速转移行为。在上述实验基础之上,对Pd2+进行了定量的电化学萃取分离,考察了萃取电位、萃取时间及干扰离子对Pd2+萃取百分比的影响。研究结果表明,1,4,7,10-四硫代环十二烷可实现强酸体系下Pd2+在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上加速转移行为,在最优实验条件下,Pd2+萃取百分比最高可达91．9%,且不受干扰金属离子的影响。本研究可为高放废液等复杂体系中贵金属离子的分离提供技术支持和储备。%The transfer of palladium ion(Pd2+)across the micro-aqueous/1,2-dichloroethane(W/DCE)interface facilitated by 1,4, 7,10-tetratiacyclododecane(TTCD)was investigated by cyclic voltammetry(CV). On the basis of the above experiments,Pd2+ was separated by electrochemical extraction,and the influences of the extraction potential and time,as well as interfering ions were ex-amined. The results showed that Pd2+can be easily extracted into the organic phase. Common ions,such as Na+,Cs+,Sr2+and Ba2+, do not interfere with the separation of Pd2+. Under the optimal experimental conditions,the extraction percentage of Pd2+ can reach 91. 9%. This research can provide technical support for the separation of noble metal ions in complex system,such as high level liq-uid waste.

摘要： 将一种均相季铵型阴离子交换膜用于修饰水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面,并利用循环伏安法、差分脉冲伏安法和计时电量法考察了该界面上强亲水性阴离子SO42-的转移反应过程.研究结果表明,该阴离子交换膜所修饰的W/DCE界面比修饰前具有更宽的电化学窗口,而且在界面上可获得完整的SO42-转移的循环伏安曲线和差分脉冲伏安曲线.其中,循环伏安曲线的峰电流与扫速平方根呈线性关系,SO42-在膜内水相中的扩散系数为7.6x10-8 cm2/s;差分脉冲伏安曲线的峰电流与SO42-的浓度在5～25 mmo]/L范围内呈线性关系.另外,利用计时电量法测得SO42-在该界面上转移反应的标准速率常数为1.49x10-3 cm/s.

摘要： 本文论述液-液界面的吸附特征由于其在色谱、相转移催化、溶剂提取等基础研究中的重要性而引起了科技工作者的浓厚兴趣.热动力学技术、光谱技术和电化学反应技术已运用于研究液、液界面的研究中.我们开发了用全内反射-共振光散射技术(TIR-RIS)灵敏测定液液界面上痕量物质如药物、核酸、蛋白质等的含量.后向光散射技术用于原位上皮细胞的结构的探测,如果和基于分子吸收体系中折光指数变化的共振光散射技术结合在一起研究界面上吸附现象,可能获得界面生物大分子识别的信息.

摘要： 液/液界面，又称两互不相溶溶液界面，在很多化学、物理及生物过程的研究中发挥着重要作用。液/液界面的结构由于与这些过程密切相关而得到了广泛关注，一系列计算方法和实验技术已经被应用于相关研究。然而，人们对界面结构的认识仍存在争论。一种观点认为界面是平整的，包含由溶剂分子定向排列组成的紧密无离子层；而另一种观点则认为界面是由混合溶剂层组成的，两相的离子可以不同程度地渗透其中。

摘要： 液/液界面，又称两互不相溶溶液界面，在很多化学、物理及生物过程的研究中发挥着重要作用。液/液界面的结构由于与这些过程密切相关而得到了广泛关注，一系列计算方法和实验技术已经被应用于相关研究。然而，人们对界面结构的认识仍存在争论。一种观点认为界面是平整的，包含由溶剂分子定向排列组成的紧密无离子层；而另一种观点则认为界面是由混合溶剂层组成的，两相的离子可以不同程度地渗透其中。

摘要： 液/液界面，又称两互不相溶溶液界面，在很多化学、物理及生物过程的研究中发挥着重要作用。液/液界面的结构由于与这些过程密切相关而得到了广泛关注，一系列计算方法和实验技术已经被应用于相关研究。然而，人们对界面结构的认识仍存在争论。一种观点认为界面是平整的，包含由溶剂分子定向排列组成的紧密无离子层；而另一种观点则认为界面是由混合溶剂层组成的，两相的离子可以不同程度地渗透其中。

摘要： 液/液界面，又称两互不相溶溶液界面，在很多化学、物理及生物过程的研究中发挥着重要作用。液/液界面的结构由于与这些过程密切相关而得到了广泛关注，一系列计算方法和实验技术已经被应用于相关研究。然而，人们对界面结构的认识仍存在争论。一种观点认为界面是平整的，包含由溶剂分子定向排列组成的紧密无离子层；而另一种观点则认为界面是由混合溶剂层组成的，两相的离子可以不同程度地渗透其中。

摘要： 电荷（电子与离子）在软界面上的转移反应在理解化学传感器机理、相转移催化、药物释放与模拟生物膜等方面发挥着重要作用。

摘要： 电荷（电子与离子）在软界面上的转移反应在理解化学传感器机理、相转移催化、药物释放与模拟生物膜等方面发挥着重要作用。

摘要： 电荷（电子与离子）在软界面上的转移反应在理解化学传感器机理、相转移催化、药物释放与模拟生物膜等方面发挥着重要作用。

摘要： 电荷（电子与离子）在软界面上的转移反应在理解化学传感器机理、相转移催化、药物释放与模拟生物膜等方面发挥着重要作用。

摘要： 采用数值模拟方法研究微重力条件下环形双层液体内存在水平温度梯度时的热毛细对流及其稳定性。流体为5cSt 硅油/HT-70,外壁被加热,内壁被冷却,下部固壁和上部自由表面均绝热.结果表明:(1) 当Ma数较小时,流动为稳态的二维流动.随着Ma数和深宽比的增大,流动增强,等温线发生强烈的非线性变形.(2) 当Ma数超过临界值后,流动转化为非稳定的多胞流动.随着Ma数和深宽比的增大,速度振荡增大并向热壁方向扩展,多胞区域在更大的范围内出现.(3) 临界Ma数随着深宽比的增大而减小.

摘要： 本发明公开了一种全反射式气液界面流动显示方法和气液界面位置识别方法。本发明的全反射式气液界面流动显示方法，通过在液体一侧设置被光源照亮的白屏作为成像的面光源，白屏漫反射发出的光线以大于等于全反射临界角的角度照射至气液界面，入射光会在气液界面上发生全反射，光线将不会穿过气液界面折射至气体一侧，极大了增强了反射光的强度，另一方面，气体一侧的光线不能折射进入液体一侧且沿前述反射光的方向传播，减少了无效信息。然后使相机的拍摄方向正对反射光的方向，从而拍摄到高对比度的气液界面图像，图像中基本上不包含无效信息，从而可以快速、准确地在获得的高对比度图像的基础上识别气液界面的位置。并且，本发明的全反射式气液界面流动显示方法在有水花飞溅或有飞沫时仍然可以获得所有界面位置的细节信息。

摘要： 本发明公开了借助液-液界面化学液相沉积修复分子筛膜缺陷的方法，步骤：(1)将硅烷化反应液与待修复分子筛膜的分子筛侧接触并保持常压；在膜的另一侧通氮气，压力高于常压；回流，洗净，干燥，获得覆盖了有机硅分子层的分子筛膜；(2)将有机硅烷溶液与膜的覆盖了有机硅分子层一侧接触，压力高于常压，使膜的另一侧与碱性催化剂水溶液接触，压力为常压，反应8～72小时，洗净，干燥。本发明经过步骤(1)，既保护了分子筛孔道又起到了表面化学修饰的作用，使分子筛膜外表面完全疏水；在经步骤(2)在膜缺陷孔口处形成油水界面，使有机硅烷在油水界面发生水解缩聚反应形成致密有机—无机硅杂化物，从而达到选择性修复膜缺陷的目的。

摘要： 本发明涉及纳米尺度液‑固界面传热领域，公开了一种基于分子动力学(MD)液‑固界面模型的液‑固界面热导率求解方法。一种分子动力学(MD)液‑固界面模型，包括：上下两部分原子层，上部分是模拟液体介质的液体原子层建模模型，下部分是模拟固体基板的固体原子层建模模型；下部分包括：固体基板下三分之一部分的固定原子层、固体基板中部三分之一部分的热源层、固体基板上三分之一部分的传导层。一种液‑固界面热导率求解方法：对数处理液体统计温度‑时间坐标，线性拟合对数关系得到拟合函数斜率，根据牛顿冷却定律等公式求解界面热导率。本发明所涉及的MD模型降低了对仿真算力的要求，所涉及的求解方法降低了测量误差，提高了求解精度。

摘要： 本发明公开了一种气液界面自组装膜的制备方法、气液界面自组装膜、包含气液界面自组装膜的基底及基底的制备方法，气液界面自组装膜的制备方法包括如下步骤：S1、将固体颗粒和溶剂盛放在容器中，经超声搅拌处理后得到悬浊液并静置；S2、另取一制膜容器盛入水；S3、将悬浊液底部的沉淀取出至释放容器中，将盛放有沉淀的释放容器置于制膜容器内，使沉淀处于空气/水界面处，直到沉淀中的固体颗粒在溶剂的作用下扩散并铺满水面得到气液界面自组装膜；与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：在颗粒释放成膜过程在气液界面处进行，重力势能的干扰因素较小，使得大尺寸如10‑500微米金属颗粒也可以适用于该方法。

摘要： 本发明公开了一种全反射式气液界面流动显示方法和气液界面位置识别方法。本发明的全反射式气液界面流动显示方法，通过在液体一侧设置被光源照亮的白屏作为成像的面光源，白屏漫反射发出的光线以大于等于全反射临界角的角度照射至气液界面，入射光会在气液界面上发生全反射，光线将不会穿过气液界面折射至气体一侧，极大了增强了反射光的强度，另一方面，气体一侧的光线不能折射进入液体一侧且沿前述反射光的方向传播，减少了无效信息。然后使相机的拍摄方向正对反射光的方向，从而拍摄到高对比度的气液界面图像，图像中基本上不包含无效信息，从而可以快速、准确地在获得的高对比度图像的基础上识别气液界面的位置。并且，本发明的全反射式气液界面流动显示方法在有水花飞溅或有飞沫时仍然可以获得所有界面位置的细节信息。

摘要： 本发明公开了借助液－液界面化学液相沉积修复分子筛膜缺陷的方法，步骤：(1)将硅烷化反应液与待修复分子筛膜的分子筛侧接触并保持常压；在膜的另一侧通氮气，压力高于常压；回流，洗净，干燥，获得覆盖了有机硅分子层的分子筛膜；(2)将有机硅烷溶液与膜的覆盖了有机硅分子层一侧接触，压力高于常压，使膜的另一侧与碱性催化剂水溶液接触，压力为常压，反应8～72小时，洗净，干燥。本发明经过步骤(1)，既保护了分子筛孔道又起到了表面化学修饰的作用，使分子筛膜外表面完全疏水；在经步骤(2)在膜缺陷孔口处形成油水界面，使有机硅烷在油水界面发生水解缩聚反应形成致密有机－无机硅杂化物，从而达到选择性修复膜缺陷的目的。

摘要： 本发明属于微纳米玻璃管电极制备技术领域，具体涉及一种通过玻璃管尖端内壁硅烷化形成稳定的微纳米液/液界面的方法，为改善现有微纳米玻璃管内壁硅烷化方法存在的工艺复杂，对仪器设备要求高，成功率低等问题，本发明提供了一种新型的微纳米玻璃管内壁硅烷化方法，只需通过简单的毛细作用即可在微米尺度把液体吸进管内一定高度进行硅烷化，即仅需硅烷化玻璃管尖端部分的内壁即可达到良好的疏水效果，所需设备简单，原料廉价易得，低毒，操作简单快速，得到的硅烷化微米玻璃管应用广泛，可在多种实验体系中使用，包括但不限于微纳米液/液界面，还可实现单细胞分析与成像、单颗粒计数以及电生理/神经科学研究中涉及单一实体的机理研究。

摘要： 本发明涉及一种利用颗粒在液液界面沉降制备液滴的方法。本发明在一个具有足够高度的容器中放入不相溶的液滴相流体和非牛顿流体，形成具有液液界面的分层流体；通过颗粒的释放装置，来控制颗粒的释放，让颗粒在分层流体中做自由沉降运动，颗粒穿越液液界面的过程中，颗粒表面附近的上层流体会在惯性作用下被同步带入下层流体，并在颗粒尾部形成锥状液柱，随后在表面张力和下层流体静压力的共同作用下发生多处颈缩，最终形成多个尺度可控的分散液滴，至此液滴制备完成。本发明可以使得液滴高通量和大规模的生成，使用场所不受限制且产生液滴的通量、大小可控。

摘要： 本发明涉及一种利用颗粒在液液界面沉降制备液滴的方法。本发明在一个具有足够高度的容器中放入不相溶的液滴相流体和非牛顿流体，形成具有液液界面的分层流体；通过颗粒的释放装置，来控制颗粒的释放，让颗粒在分层流体中做自由沉降运动，颗粒穿越液液界面的过程中，颗粒表面附近的上层流体会在惯性作用下被同步带入下层流体，并在颗粒尾部形成锥状液柱，随后在表面张力和下层流体静压力的共同作用下发生多处颈缩，最终形成多个尺度可控的分散液滴，至此液滴制备完成。本发明可以使得液滴高通量和大规模的生成，使用场所不受限制且产生液滴的通量、大小可控。

摘要： 本申请提供了一种测量液液界面电荷密度的方法及装置，所述方法通过聚合物涂层处理排除固‑液界面带电影响，基于流动电势测量得到电荷密度。采用本申请可获得接近真实值的液液界面电荷密度，可重复性好。