液晶性

摘要： 通过重氮化与取代反应,合成以溴代烷烃作为连接基团,间苯二酚作为刚性硬核的系列香蕉型液晶化合物,在对其结构和液晶性表征及分析的基础上,探索了连接基碳原子数与液晶性之间的关系.%We synthesize a series of banana type liquid crystal compounds through diazotization and substitution reaction,bromine alkane as linkers,resorcin as rigid hardcore,explore the connection between the carbon atom number and liquid crystal on the basis of anglicizing of its structure and liquid crystal characterization.

摘要： 为了研究香蕉型液晶化合物侧链碳原子数与其侧链碳原子数之间的关系,本文做了一系列对比实验.用不同的溴代烷烃与偶氮化合物(自制)合成目标产物香蕉形液晶化合物.对所得产物用红外、核磁以及热台偏光显微镜对其结构进行表征,结果显示碳原子数对目标产物的液晶性没有实质性的影响.

摘要： 为了研究香蕉型液晶化合物侧链碳原子数与其侧链碳原子数之间的关系,本文做了一系列对比实验.用不同的溴代烷烃与偶氮化合物（自制）合成目标产物香蕉形液晶化合物.对所得产物用红外、核磁以及热台偏光显微镜对其结构进行表征,结果显示碳原子数对目标产物的液晶性没有实质性的影响.

摘要： 为了获得氢键自组装液晶聚合物,制备了两种单体M1和M2,通过调节单体M1和M2的摩尔比,利用氢键自组装方法制备得到了一系列侧链液晶聚合物.利用红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测试了氢键自组装侧链液晶聚合物的液晶性能.结果表明,P3和P5液晶聚合物在2510cm-1和1 920 cm-处出现了氢键的吸收峰,而P3、P4和P5液晶聚合物均具有两个熔融吸收峰.P1～P5液晶聚合物具有Grand jean织构,为典型的胆甾相;P6液晶聚合物具有明显的球形织构,为典型的向列相.

摘要： 本文采用两种化学氧化法制备氧化石墨烯(graphene oxide GO),在偏光显微镜下GOA有液晶性为各向异性相,GO B无液晶性呈现各向同性相.正交偏光片下GO A有光学变化而GO B没有光学变化.借助X射线衍射和拉曼光谱比较两种GO的结构,利用傅里叶红外光谱比较GO的表面官能团,利用旋转流变仪比较GO的流变性能,在扫描电镜下比较GO的形貌.研究结果表明,有液晶性的GO A质量更优异.

摘要： 文章将四苯乙烯基与己氧基苯通过酰胺键连接起来，合成了四苯乙烯酰胺衍生物。主要利用紫外－可见吸收光谱仪、荧光光谱仪、热重分析仪、示差扫描量热仪、扫描电镜、热台偏光显微镜等表征手段对该衍生物的光物理性能、热性能、聚集诱导发光性能和自组装行为进行了研究。研究结果表明，所合成的化合物在紫外光激发下发射强烈的蓝色荧光；其热失重温度达到359°C，显示出较高的热稳定性；化合物样品在熔融和冷却过程中均能观察到明显的液晶织构，说明其具有明显的液晶性；化合物分子在不同的溶剂组成中可自组装形成棒状或球状形貌不同的聚集体结构。%As one class of the most important aggregation-induced emission materials,tetraphenylethyl-ene derivatives have been widely used in organic light-emitting diodes and sensors with excellent photo-physical and sensing properties.Tetraphenylethylene and 4-hexyloxybenzoic acid were combined together to synthesize a new compound with aggregation-induced emission (AIE)effect and self-assembly proper-ties.In this work,the thermal,photophysical and self-assembly properties were mainly characterized by UV-vis absorption spectroscopy,fluorescence spectroscopy,thermal gravimetric analysis,differential scanning calorimetry,polarizing optical microscopy (POM),and scanning electron microscopy.The re-sults showed that the compound emitted strong fluorescence,possessed high thermal stability,exhibited thermotropic liquid crystalline phase and formed different self-assembly structures.

摘要： 以四丁基溴化铵为相转移催化剂,采用2,2′-二甲基-偶氮苯-4,4′-二甲酰氯与二羟基二苯砜界面缩聚,合成2种新型的偶氮聚芳酯(azo-PSR)。通过红外光谱对聚合物结构进行表征,经热失重、差示扫描量热、紫外可见、偏光显微等分析手段对聚合物的溶解性能、耐热性能、光致变色性能、溶致液晶性能进行了测试。实验结果表明,azo-PSR在常温条件下可溶于常见的有机溶剂;聚合物具有高的特性黏度,最高可达1.20dL/g;其玻璃转化温度Tg及热分解温度(T5%)分别为202.2°C,345.9°C(azo-PSR1)和189.5°C,345.9°C(azo-PSR2);聚合物在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中可产生溶致液晶态并具有光致变色性能。

摘要： In this paper , nematic liquid crystal monomer 4-allyloxy-biphenyl-4-ethoxybenzonate (M1)and cholesteric phase liquid crystal monomer 4-(4-allyloxy-phenyl-propionyloxy)hydroxyl biphenyl)cholesteryladipate (M2) were synthesized,mesogenic monomers were grafted to linear polymethyl hydrogensiloxanes, So two kinds of SLCPs with different chemical structures and characters were synthesized.The products were characterized by FT-IR、DSC、TGA、POM and polarimete et al. The results show that,with the increase of M2monomer,the specific rotation of polymer also increases; the clearing point of the liquid crystal and the melt temperature of the polymer increase with the decrease of the content of M2; POM show that P1is a typical nematic liquid crystal;after M2was added in the system, P2-P7were typical cholesteric liquid crystal.%合成了向列相液晶单体4-乙氧基苯甲酸-4’-烯丙氧基联苯酯（M1）和胆甾相液晶分子4-(4-烯丙氧基苯丙酰氧基)-苯基苯氧羰基戊酸胆甾醇酯(M2)，把液晶分子根据不同的浓度配比分别和聚甲基含氢硅氧烷接枝共聚，合成了具有不同化学结构和性能的侧链型液晶聚合物。并利用红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)、差示量热扫描分析(DSC)、偏光显微法(POM)和旋光仪等测试手段对其迚行了表征。结果表明：随着单体M2含量的增加，聚合物的比旋光度随之增加；熔融温度和清亮点随 M2含量的增加而降低；偏光照片显示 P1为典型的向列相液晶；M2液晶分子引入后，P2-P7为典型的胆甾型液晶。

摘要： 合成了一系列meso-四(对烷氧基苯基)卟啉镁配合物,用UV-Vis,1H NMR,IR,MS,元素分析等确证了配合物的结构,总结了镁与卟啉类配体配合的UV-Vis,1H NMR,IR数据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现6个配合物具有液晶性；考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响.%A scries of magnesium complexes of porphyrins were synthesized. Molecular structures of all synthesized compounds were confirmed by UV-Vis, 1H NMR, IR, MS techniques and elemental analysis. Characteristic spectrometric data of IR, UV-Vis, ]H NMR related to their structures have been systematically analyzed. Differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing microscope (PM) were used to probe the liquid crystal properties of the serial complexes. Six of the serial complexes were found to exhibit liquid crystal properties. The effects of alkoxy chains, metal ions of complexes and molecular space structure on liquid crystal properties have been investigated.

摘要： 碳纳米管的液晶性研究是当今碳纳米管研究领域的全新、前沿课题,其液晶性即有序取向性。这种取向有序来自模型化碳纳米管的排斥体积效应,并外现于典型的光学双折射现象。碳纳米管的棒状各向异性深入人心,它是纳米碳管经自组织形成取向液晶性缺陷的诱因,是高度一致纳米管取向形成的源泉,若经掺杂、剪切、外场等的作用,将实现由缺陷液晶性向高度有序液晶性的期待转变。本文着重从取向形貌对液晶性碳纳米管的取向特征进行了简要综述性介绍,强调碳纳米管的本征特性。碳纳米管的大尺寸使之取向液晶性清晰可见,而其自身的高杨氏模量特性及其间强的吸引相互作用亦使之液晶性取向易于呈现展曲性、有规可循。

摘要： 嵌段共聚物由于其具有丰富的自组装行为，以及化学结构和组成的可控性，在纳米科技领域中具有举足轻重的地位.相对于传统的由柔性链构筑的嵌段共聚物，刚柔嵌段共聚物的合成及其聚集态行为的研究是目前一个新的研究方向.本文就刚柔嵌段共聚物体系液晶性与微相分离的相互影响进行简述.

摘要： 设计合成了了N，N'-bis-(3-hydroxybenzal-4-alkoxy)-1，4-phenylenedimine(p-ORn-BPBs)系列双酚基双西佛碱化合物.采用溶剂扩散法进行单晶生长，用单晶X射线衍射测定了晶体结构.分析表明，分子中的羟基可以作为氢键的给体，同时-C=N-基团的氮原子可以成为氢键的受体，从而构筑了带有孔道的规则三维网络结构.另外，经过DSC、POM和XRD研究表明，随着对位烷氧基上碳原子数的增长，分子也逐渐呈现了其液晶性,是一类近晶相液晶化合物.

摘要： 树状分子接枝多糖赋予了多糖许多新的性质，是现在一个比较前沿的研究方向.但就我们所知，有关树状分子接枝多糖的研究涉及了合成方法以及生物可降解性等方面，但尚未发现有液晶性以及自组装方面的研究.本文就三类(树状分子-接枝-多糖)的液晶性研究进行总结。

摘要： 本文研究了市场上的不同乳化剂(包括夕YobettTM C608)的分子结构与乳液稳定性的关系，乳液稳定性与液晶性的关系。验证了YobettTM C608是能够形成稳定的液晶型乳液的合适的乳化剂。

摘要： Z-型液晶低聚物是由较长的柔性链和共轭苯环(OPV)与联苯通过Sonogashira反应形成的刚性嵌段连接而成,有一定的自组装成各种有序的纳米结构的能力.刚棒-线团低聚物同时具有嵌段、接枝共聚物的链段的柔性和晶体分子的刚性双重特征,因此产生了独特的液晶性.自组装形貌可以通过调节柔性链在分子中所占的体积分数，横截面积以及调节刚性嵌段的形状精确构筑各种维度和大小尺寸的超分子聚集体。利用差式扫描量热仪(DSC)、透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）对其本体以及水溶液的自组装行为进行了研究。由于其形成的丰富的多层次的超分子结构和纳米结构，被广泛的用作功能材料和纳米材料。

摘要： 芳香族聚芳酰胺是一类具有战略意义的高性能材料,其由于具备优异的热稳定性能、阻燃性能、化学稳定性、机械性能等特点而受到广泛关注,被应用于军事、交通等诸多领域中.然而由于分子间氢键的强烈相互作用,聚合物一般只溶解于浓硫酸等少数溶剂中,并且可以形成溶致液晶相.然而浓硫酸具有腐蚀性,并且是酸雨的主要产生者,这给聚合物加工应用造成一定的限制. 本文设计合成了两种大侧基单体，邻-(间-三苯基)对苯二甲酰氯(TPH1-COC1)与间-(间-三苯基)间苯二甲酰氯(TPH2-COCl)，将它们分别与对苯二胺聚合或者与对苯二胺、对苯二甲酰氯共聚制备新型芳香族聚酰胺。单体以及聚合物的结构通过核磁氢谱以及凝胶渗透色谱进行表征。对于TPH1类聚合物，当大侧基单体比例为70%及以上，对于TPH2类聚合物，当大侧基单体比例为50%及以上时，所得聚合物可以溶解在一种或多种有机溶剂中。TPH2类聚合物具有更好的溶解性。两类聚合物都具有非常好的热稳定性，5%热失重温度接近500°C。对于TPH2类聚合物，当大侧基单体比例在60%及以上时，链段运动能力相对较强，可以观察到玻璃化转变过程。大部分聚合物均可以通过偏光显微镜的表征观察到双折射，表现出溶致液晶的性质，并且溶致液晶性受聚合物结构、分子量以及浓度影响。

摘要： 甲壳型液晶聚合物(MJLCPs)以其独特的结构与性能而备受关注.大量的研究结果表明，甲壳型液晶聚合物的液晶性与其分子量有着很强的依赖性.根据理论计算，甲壳型聚合物聚[二(4-甲氧基苯氧酰基)]苯乙烯(PMPCS)均聚物的聚合度大于或接近于39～42时，才有可能形成稳定的液晶相.基于MJLCPs的嵌段、星型聚合物的研究很丰富，然而关于甲壳型超支化聚合物的报道很少.超支化聚合物因其具有特殊的拓扑结构和优异的性能，引起了人们的极大兴趣.本文通过分子设计得到主链为刚性的聚苯(PPP)而侧链为半刚性的PMPCS的接枝共聚物，并研究其液晶性.

摘要： 分子间氢键是构筑超分子体系的重要的分子间相互作用.-C=O和-N-H的分子间氢键较强(7～12 kJ/mol)，-C=O和-N-H的分子间氢键是多肽、尿素衍生物、酰肼衍生物分子间形成超分子聚集的驱动力.同时，分子间氢键是有机凝胶因子自组装形成具有高度自组织特性的三维网络的重要驱动力之一.本研究以楔形、双楔形及棒状酰肼衍生物为研究对象，探究横向分子间氢键在液晶态和有机凝胶的形成和稳定的作用，研究分子几何形状、分子间相互作用等对超分子体系堆砌行为的影响.

摘要： 本文主要从五个方面介绍了酯类液晶的合成,并将一些具有特殊功能的酯类液晶也进行了简要的介绍。最终得到：酯类液晶的合成方法简单易行,具有较高的产率,并且所合成的酯类液晶基本具有液晶性。

摘要： 文中设计并合成了3个苯基萘类液晶化合物,通过红外和核磁对其结构进行了表征,采用差示扫描量热仪(DSC)和热台偏光显微镜(POM)研究了它们的液晶行为.另外,利用渡越电流法测定了3种化合物的载流子迁移率.结果表明,3种化合物均为热致型液晶,且不同端基对液晶相范围及迁移率大小有一定的影响.不含强极性端基的化合物液晶温度低、液晶相范围宽,有一定的迁移率,而带有强极性端基的化合物情况则相反.

摘要： 本发明的课题在于提供一种用于形成耐久性优异的光学各向异性膜的溶解性优异的聚合性液晶化合物及其制造方法、以及聚合性液晶组合物、光学各向异性膜、光学膜、偏振片及图像显示装置。本发明的聚合性液晶化合物为由下述式(1)表示的聚合性液晶化合物，由式(1)中的L1‑SP1‑A1‑D3‑G1‑D1表示的基团的ClogP值与由L2‑SP2‑A2‑D4‑G2‑D2表示的基团的ClogP值彼此不同，且至少一个ClogP值为3.3以上。L1‑SP1‑A1‑D3‑G1‑D1‑Ar‑D2‑G2‑D4‑A2‑SP2‑L2……(1)。

摘要： 本发明提供了一种聚合性液晶材料，其中，相对于100质量份的聚合性液晶化合物，式(I)所表示的盐的含量小于0.01质量份，并且，相对于100质量份的聚合性液晶化合物，式(II)所表示的含氮化合物的含量为0.01质量份以下。另外，R1～R5各自独立，为氢原子或碳原子数为1以上且7以下的烷基，R6～R7为氢原子，X为F‑、Br‑、Cl‑、I‑、HSO4‑、1/2(HPO42‑)、H2PO4‑、R‑C(＝O)‑O‑、1/2(―O‑(C＝O)‑R'‑(C＝O)‑O‑)或R‑SO3‑，R表示氢原子或1价烃基，R'表示单键或2价烃基。

摘要： 本发明的课题在于提供一种用于形成耐久性优异的光学各向异性膜的溶解性优异的聚合性液晶化合物及其制造方法、以及聚合性液晶组合物、光学各向异性膜、光学膜、偏振片及图像显示装置。本发明的聚合性液晶化合物为由下述式(1)表示的聚合性液晶化合物，由式(1)中的L

摘要： 本发明提供由式[1]表示的聚合性液晶化合物、以及含有由式[2a]和[2b]表示的重复单元的液晶性聚合物、含有该液晶性聚合物的液晶性组合物、以及由该组合物得到的单层涂布型水平取向膜。式[1](式中，p为2～9的整数)；式[2a][2b][式中，X为式[3]或[4]表示的基团；M为式[5]表示的基团；m和n为满足0≤m＜100、0＜n≤100、m+n≤100的数；p和q各自独立地为2～9的整数。式[3][4](式中，R1为氢或甲基；虚线为键合键)；式[5](式中，s1和s2为1或2；G1为单键、‑COO‑或‑OCO‑；R2为氢、卤素、氰基、烷基或者烷氧基；虚线为键合键。)]。

摘要： 本发明涉及下述式所示的聚合性液晶化合物、含有该化合物和可聚合的手性化合物的聚合性液晶组合物、聚合上述聚合性液晶化合物或聚合性液晶组合物得到的液晶性高分子、以及以该液晶性高分子作为构成材料的光学各向异性体。式中，Y

摘要： 本发明提供具有高左旋扭转力的新型聚合性手性化合物(手性试剂)、含有该聚合性手性化合物及聚合性液晶化合物的聚合性液晶组合物、液晶性高分子以及光学各向导性体。式(I)所示的诱发左旋的聚合性手性化合物、含有该聚合性手性化合物及聚合性液晶化合物的聚合性液晶组合物、液晶性高分子以及光学各向导性体。[式中，X表示下式(X-i)或(X-ii)(式中，*表示键)；Y1～Y6表示-O-、-S-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-等，Yx表示-C(＝O)-、-O-C(＝O)-、-CH＝CH-C(＝O)-、-CH

摘要： 本发明涉及一种玻璃态液晶性环氧树脂的制造方法，其具备将液晶性环氧树脂冷却而使其转变为玻璃状态的工序。

摘要： 本发明提供一种液晶性聚酯液态组合物，其是含有可溶于非质子性溶剂的液晶性聚酯(A)、不溶于非质子性溶剂的液晶性聚酯(B)以及非质子性溶剂(S)的液晶性聚酯液态组合物，其中，所述液晶性聚酯(A)和所述液晶性聚酯(B)是以来自羟基羧酸的结构单元为介晶基团的液晶性聚酯。

摘要： 本发明提供由式[1]表示的聚合性液晶化合物、以及含有由式[2a]和[2b]表示的重复单元的液晶性聚合物、含有该液晶性聚合物的液晶性组合物、以及由该组合物得到的单层涂布型水平取向膜。式[1](式中，p为2～9的整数)；式[2a][2b][式中，X为式[3]或[4]表示的基团；M为式[5]表示的基团；m和n为满足0≤m＜100、0＜n≤100、m+n≤100的数；p和q各自独立地为2～9的整数。式[3][4](式中，R1为氢或甲基；虚线为键合键)；式[5](式中，s1和s2为1或2；G1为单键、-COO-或-OCO-；R2为氢、卤素、氰基、烷基或者烷氧基；虚线为键合键。)]。

摘要： 本发明涉及下述式所示的聚合性液晶化合物、含有该化合物和可聚合的手性化合物的聚合性液晶组合物、聚合上述聚合性液晶化合物或聚合性液晶组合物得到的液晶性高分子、以及以该液晶性高分子作为构成材料的光学各向异性体。式中，Y