液体制剂

摘要： 制药工业是一个对自动化有较高要求的领域,其覆盖了制药环节的流程和批处理,在离散的后道制剂和包装环节,本文以制药行业的自动化需求,结合贝加莱自动化的解决方案进行详细阐述。图1所示,制药分为制药前道流程工业,后道包括制剂(与剂量有关),有各种制剂方式,片剂、粉剂、丸剂、液体制剂、气雾剂、生物制剂等多种,而分别有压片机压制药片、颗粒或粉剂进入胶囊或小袋,并被封装为泡罩,而液体又分为安瓿瓶、西林瓶、口服液、大输液等多种形式,还有灯检、冻干等检测与工艺设备,然后再进入装盒环节。

摘要： 未来,康恩贝将努力打造浙江省中医药健康产业主平台,以发展成为全国性生命健康产业龙头企业为目标,助力我省建设生命健康科创高地。2022年7月11日,浙江康恩贝制药股份有限公司(以下简称“康恩贝”)荣获浙江省科学技术进步奖二等奖。获此殊荣的“复方鱼腥草合剂生产过程核心关键技术及产业化”项目解决了中成药有效成分鉴别和液体制剂易沉淀问题。这是康恩贝继2022年3月入选国家级“科改示范企业”后在科技创新领域的又一桩喜事。

摘要： 用酒治病和用酒制药,是我国传统医学中的一种独特方法,历史悠久,大约在周代即出现了“醪醴”,即药酒,后在成方制剂中称为酒剂,《黄帝内经》中,即有汤液、醪醴的记载和论述。所谓药酒,即将处理洁净的中药材、饮片,按一定比例浸入50~60度的纯粮白酒中所制得的液体制剂,也有用黄酒或葡萄酒泡制的。目前,由正规生产厂家生产,并被批准上市销售用于疾病防治或养生保健的药酒有160种左右,大致可分为三大类。

摘要： 《百家访谈》:创新是企业发展的源动力。公司研发创新的情况怎么样?产品技术创新有哪些具有典型意义的成果?刘阳生:江苏凯元是专业生产农用表面活性剂的民营企业,公司专注高科技产品的研发,拥有高素质、高学历、年轻的科研团队,用于研发费用占销售额的5%以上,每年都有2~3个发明专利,产品技术创新得到了大力发展。从固体制剂、液体制剂到颗粒剂等一系列产品,我们对应的开发了各种不同的剂型,比如微乳剂、水乳剂、水悬浮剂、油悬浮剂、悬浮乳剂、可溶性液剂等一系列产品,也包括传统的乳油产品,我们都有比较好的助剂来对应。公司开发了聚羧酸盐高分子协同分散剂KY555,高效润湿剂磺酸盐KY520、KY521,高效润湿分散剂磷酸酯盐KY518、KY519,高含量38%莠去津油悬助剂,35%烟硝莠油悬助剂,高含量悬浮乳剂助剂,草甘膦颗粒剂专用助剂KY-K4等一大批高新技术产品。

摘要： 供雾化器用的液体制剂通过雾化吸入给药方式可直接将药物递送到呼吸道和肺部,与口服给药相比起效迅速,并可减少用药剂量,其适应证主要涉及呼吸系统疾病.目前,暂无正式批准的供雾化器用液体制剂中药新药.考虑到中药成分的复杂性和吸入给药的特殊性,供雾化器用液体制剂中药新药的研发需重点关注立题依据的合理性以及与给药途径相关的安全性,并考虑制剂处方、质量控制等是否满足吸入制剂的相关要求.

摘要： 辉瑞近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Panzyga(静脉注射用人类免疫球蛋白,10%液体制剂)的一份补充生物制品许可申请,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成人患者。CIDP是一种罕见的自身免疫介导多发性神经病变,静脉给药免疫球蛋白(IVIg)是CIDP患者最常见的一线治疗药物。

摘要： 目的 本研究主要评价分析平皿法、薄膜过滤法对医院液体制剂量微生物限度检验的适用性.方法 对医院体制剂微生物限度分别采用薄层过滤法、平皿法检验,比较不同检验方法的适用性.结果 建立检查方法验证菌株回收率0.5-1.5,可检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌,阴性对照组无控制菌检出.结论 常规平皿法对复方苯甲酸搽剂、氯化钾溶液实施微生物限度检查,薄膜过滤法检测进行适用性实验,操作简单方便,而且准确,可准确评估微生物污染情况,保证医院液体制剂质量.

摘要： 中药液体制剂在临床上用于多种炎性皮肤病的治疗,如脂溢性皮炎、神经性皮炎、特应性皮炎、接触性皮炎、湿疹.给药方式主要有湿敷、冷敷、涂擦、沐浴、坐浴.其治疗炎性皮肤病的主要药理机制为抑菌、抗炎、抗变态反应、收敛,具有直达病变部位、效果显著、复发率低、副作用小的特点,可减少抗生素、激素在临床中的应用,前景广阔.

摘要： 目的:调查与分析零售药店销售的儿童非处方药(OTC)口服液体制剂分剂量的情况,以提高儿童合理用药水平,同时为国家有关管理部门制订法规提供参考。方法:将儿童OTC药品信息如品名、规格、种类、剂型等录入Excel 2007,分类汇总统计相关信息。分剂量的方法参考《欧洲药典9.0》多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查方法,分析15种多剂量包装儿童OTC口服液体制剂分剂量的准确性。随机抽取5种单剂量包装儿童OTC口服液体制剂分析分剂量的准确性。结果:药品说明书"用法用量"项未明确标明儿童用药剂量的占43.5%。药品说明书"用法用量"项对于儿童用药的表述影响剂量的确定。15种多剂量包装品种中,未能通过多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查的有氢溴酸右美沙芬口服溶液和对乙酰氨基酚滴剂(应用量杯或滴管量取)以及按照包装瓶内、外刻度量取。同厂家同品种,按照包装瓶内、外刻度量取的RSD均大于应用量杯量取。单剂量包装品种23种,需要分剂量的22种,包装中均未配备分剂量用具,从中随机抽取的5种药品均未能通过多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查。结论:OTC药品说明书"用法用量"项对于儿童用词亟需规范。建议监管部门制订规范确保多剂量包装用量具分剂量准确性。单剂量包装需要分剂量的包装应匹配相应的量具。

摘要： 目的:比较常用液体制剂包装材料透湿性大小.方法:测定包材在常温和高温高湿状态下一定时间内不同内容物的重量变化.结果:不同液体制剂包装材料对内容物重量影响差异校大,部分包材不适合直接用于药品包装.结论:实验方法简单,操作性强,可用于包材的筛选.

摘要： 目的：建立一种快速、准确的气相色谱法测定液体制剂中α-松油醇含量的方法.方法：采用气相色谱仪,通过优化仪器参数的方法,对液体制剂中α-松油醇的含量进行测定.结果：通过对乙醇溶剂中不同浓度系列α-松油醇含量的测定，确定气相色谱法测定α-松油醇的含量的参数.线性范围为0.05～1.0mg/ml,加标回收率为98.6％～102.0％,相关系数0.9999％,方法检测限为1100mg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.74％.结论：所建立的气相色谱法测定液体制剂中α-松油醇的含量,具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足α-松油醇含量的测定.

摘要： 蕈菌即长丝真菌，目前已知道大约14000多种蕈菌，只占预测蕈菌种类总量14万种的10%。在14000种已知蕈菌中，约5000种具有不同程度不同的可食性及良好的生理学功效。目前运用现代生物技术仿生学方法，实现了蕈菌的工业化规模药品生产。从临床研究发现发酵法蕈菌比子实体的疗效显著，且治疗病种更广，子实体由于木质化程度高，各种有效成分含量较低，活性较弱，同时传统生产过程又是一个不断损失药效的过程，所以子实体灵芝在实验过程中较生物发酵的灵芝菌合剂，在某些功能方面差异显著，发酵法生产过程中产生的有效成分和复杂的菌类生化反应产生的更多活性成分全部浸在液体制剂中，防止了有效成分的损失，所以药效成分含量高。本文仅重点介绍灵芝及姬松茸两种蕈菌的生理学功效及在化妆品中的应用。

摘要： 本文介绍了稀苯扎溴铵溶液、醋酸氯己定溶液、呋喃西林溶液、复方硼砂溶液、含氯石灰硼酸溶液、白色洗剂、炉甘石洗剂、硫酸铝钾溶液、硫酸镁溶液、复方薄荷脑滴鼻液、盐酸麻黄碱滴鼻酸、羧甲基纤维素钠酸浆等医院制剂配方改进的方法.

摘要： 本发明提供一种液体组合物，其含有(a)选自多西他赛及其衍生物中的紫杉烷系活性成分、(b)至少1种二醇、和(c)选自聚山梨酸酯、聚氧乙二醇酯及聚氧乙烯蓖麻油衍生物中的至少1种表面活性剂成分，并且(b)二醇与(c)表面活性剂成分的体积比为45/55～55/45的范围、(b)二醇和(c)表面活性剂成分的总含量相对于液体组合物的总体积为95v/v％以上。

摘要： 本发明提供一种对疏水性强的隐形眼镜的表面也能赋予稳定的亲水性的隐形眼镜用液体制剂。调制隐形眼镜用液体制剂，所述液体制剂以0.0001～5w/v％的比例含有共聚物，所述共聚物是由N-对乙烯基苄基-D-内酯酰胺和能与其共聚的至少1种单体形成的共聚物。

摘要： 本发明提供一种含有(+)-(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸或其药用酸加成盐的水性液体制剂，其用水溶性的金属氯化物稳定。

摘要： 本发明涉及海藻糖在制备重组人促红素液体制剂中的应用及重组人促红素液体制剂、制备方法和应用。一种重组人促红素液体制剂，包括重组人促红素，海藻糖，渗透压调节剂，pH缓冲体系和水。本发明所用海藻糖不存在潜在的病毒性污染，能保护重组人促红素药物的活性和稳定性，也能阻止玻璃容器将药物蛋白吸附至瓶壁上，而影响药物蛋白含量的稳定性，使得该药物制剂更易于保存和运输。本发明的药物制剂经过稳定性实验，在常温下也能很好保持蛋白质活性和稳定性；由于不使用人血白蛋白，消除了病毒血源性污染的可能；海藻糖容易获得，降低了重组人促红素成品的生产成本。

摘要： 本发明涉及一种澄清液体制剂，其包含：a)紫杉紫素，和b)至少一种改性食物淀粉，和c)至少一种糖，和d)水，尤其涉及一种澄清液体制剂，其包含a)0.1至15重量％(优选0.5至10.0重量％，更优选0.5至5.0重量％，最优选1.0至3.0重量％)的紫杉紫素，和b)20至60重量％(优选30至50重量％)的至少一种改性食物淀粉，和c)0.5至60重量％(优选0.5至30重量％，更优选0.5至20重量％，最优选1.0至10重量％)的至少一种糖，和d)35至75重量％(优选45至65重量％)的水，所有量均基于所述液体制剂的总重量，其中所有量总计达100重量％。本发明还涉及生产此类液体制剂的方法，以及含此类液体制剂的饮料。这些饮料也澄清且颜色稳定。

摘要： 本发明提供一种对疏水性强的隐形眼镜的表面也能赋予稳定的亲水性的隐形眼镜用液体制剂。调制隐形眼镜用液体制剂，所述液体制剂以0.0001～5w/v％的比例含有共聚物，所述共聚物是由N－对乙烯基苄基－D－内酯酰胺和能与其共聚的至少1种单体形成的共聚物。

摘要： 本发明提供一种含有(+)－(S)－4－[4－[(4－氯苯基)(2－吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸或其药用酸加成盐的水性液体制剂，其用水溶性的金属氯化物稳定。

摘要： 本发明涉及用于包含固体制剂和液体制剂作为核心成分的软胶囊的制造方法，其中所述固体制剂和所述液体制剂均可包括至少一种制药药物。更具体地，本发明涉及如下软胶囊及其制造方法，在所述软胶囊中包括液体制剂(例如，溶液和/或悬浮液)和固体制剂(例如，片剂、丸剂和/或缓释制剂)作为核心成分。可以以连续的方式一致和均衡地形成并密封软胶囊。

摘要： 本发明提供一种液体制剂组合物，其为乳浊液，包括溶剂以及分布于溶剂中的含有表面活性剂的液滴；液滴的体积平均粒径为100μm以下；液体制剂组合物的表面张力小于60mN/m，zeta电位的绝对值为15mV以上。本发明还公开该液体制剂组合物的制备方法，以及其治疗中耳炎、外耳炎、鼻炎、鼻窦炎、下呼吸道炎症、口干症、干眼症、鼻干症的用途。并且还提供了采用该液体制剂组合物制备得到的制剂。该液体制剂组合物可有效缓解中耳炎、外耳炎、鼻炎、鼻窦炎、下呼吸道炎症、口干症、干眼症、鼻干症等症状，可以以喷雾剂形式或滴液剂形式使用，无需采用抛射剂或雾化装置即可实现在有效部位施用，不但易操作，且可有效避免抛射剂带来的刺激和伤害及雾化装置的使用不便性。

摘要： 本发明属于医药领域，具体是一种简易辅助敷药工具，其特征结构是包括涂敷层(1)，被涂敷层包裹的海绵(2)，位于涂敷层(1)中上部的活折页固定层(3)，以及顶部的两片片状悬浮活折页(4、5)粘合组合的手柄(6)。该辅助涂药工具解决了使用药液、药膏者用手指在患病皮肤上涂药的弊端，避免了引发皮肤传染病扩散和与手指上病菌发生交叉污染的隐患，结构简单，使用方便可辅助外用液体制剂或半固体制剂给药，均匀涂敷于皮肤、粘膜、创伤面。