消解方法

摘要： 为探讨适用于重金属分析的土壤样品前处理方法。利用原子吸收光谱法测定了土壤中铜锌铅铬镍5种金属元素的含量,并对电热板、石墨和微波3种消解方法进行了比较,结果表明:3种样品前处理方法均能将土壤样品完全消解,方法的检出限、准确度和精密度均能满足实际分析检测的要求。其中,电热板消解为敞开式消解,同时需要人员不定时根据实际情况加酸,所用试剂、时间和人力等资源消耗多,且消解过程中产生的大量酸雾会危害人身健康并污染环境;石墨消解法为半封闭式消解,试剂用量比电热板消解要少,可操作性强,适合大批量的样品前处理;微波消解为密闭式消解,实现了消解过程的无人自动化,所用样品和试剂用量少,消解时间短且彻底,安全环保,但成本较高。

摘要： 本研究采用三种不同消解方法对土壤进行消解,测试土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni 6种元素的含量。对测试的准确度、精密度以及加标回收率做对比分析。分析结果表明:①电热板消解因消解不完全,6种元素测试值均偏低。测试的准确度、精确度以及加标回收率均偏低;②经全自动石墨消解的土壤,除了Cr元素测试值低于标准值,其他元素含量均在标准值范围内;③三种不同消解方法中,经微波消解的土壤,其6种元素的测试准确度、精确度以及加标回收率最优。以上分析结果表明:微波消解法测试的土壤,其测试的准确度、精确度、加标回收率最好,是比较理想的土壤消解方法。

摘要： 建立了改进HJ 680-2013方法,采用超声水浴-原子荧光光谱法同时测定土壤和沉积物样品中汞与砷元素。探讨了15种消解体系对不同类型标准物质测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-过氧化氢(体积比为3∶1∶0.5∶0.5)消解体系为最佳消解条件。超声水浴法为样品前处理方法,消解时间为0.5h。汞和砷元素的质量浓度范围在0.10~10.0μg/L具良好线性,线性相关系数大于0.999,检出限为0.002~0.006mg/kg,检测下限为0.006~0.018 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.96%~2.97%,样品加标回收率范围为89.9%~104%。经标准物质和实际环境样品验证该方法,能满足当前环境分析检测工作,一次处理同时测定的高效,解决了环境检测行业精确测定的大量工作需求。

摘要： 为改进环境标准HJ 680-2013检测方法,采用原子荧光光谱法测定混合酸水浴消解法前处理土壤和沉积物样品中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素。以GBW07430、GBW07446、GBW07452探讨15种混合酸消解体系对不同类型样品痕量元素测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-高氯酸-过氧化氢(体积比为4∶2∶0.5∶0.5∶0.5)体系为消解液的痕量检测最佳实验条件。水浴法消解前处理,消解时间为1.0h,处理时间为2.5h。5种元素的质量浓度范围在0.10~10.0 mg/kg线性相关系数大于0.999,检出限范围0.002~0.025 mg/kg,定量限范围0.008~0.100 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.45%~5.19%,样品加标回收率范围为89.2%~119%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证该方法,并成功应用于环境中农业与建筑用土壤及管道淤泥沉积物实际样品的前处理,结果准确可靠,适用多元素一次处理,解决高通量样品的测定需求,满足环境检测分析工作。

摘要： 汞属于剧毒物质且具有高度的生物富集性,在土壤污染防治中汞属于需要优先监测、控制的重金属污染物。对土壤中各种形态的汞进行检测分析成为生态环境监测的重要工作和研究课题。本研究通过微波消解、水浴消解和电热板消解三种不同消解体系对两种土壤标准样品进行消解处理,分别运用冷原子吸收分光光度法和原子荧光法对消解后的土壤溶液进行测定,得到消解液中的汞含量,基于精密度、准确度和回收率3个维度对不同消解体系下的两种仪器测定土壤中汞含量的分析效果进行讨论。

摘要： 目的:针对猪肝的铬元素,建立适宜的样品前处理方法和石墨炉原子吸收光谱法。方法:分别用湿式消解法、微波消解法、密闭压力消解法、干法灰化法四种前处理方法对猪肝样品及猪肝标准物质进行消化,对比消解效果;通过猪肝标准物质的检测结果确定消解方法。结果:在仪器测定参数优化的条件下,在0~20μg/L范围内测定总铬,相关系数(R)为0.999 8,检出限为0.005 mg/kg,精密度(RSD)3.42%。结论:湿式消解法、微波消解法、密闭压力消解法、干法消化法的一般消解程序不适用于原子吸收法测定猪肝中总铬的消解,干法消化法需将灰化温度提高到900°C,猪肝标准物质的测定结果才在不确定度范围内。石墨炉原子吸收光谱法测定铬的方法灵敏度高、准确性好、快速简便,适用于猪肝样品中铬的测定。

摘要： 该实验采用3种不同的消解方法对土壤标准物质和实际样品进行前处理,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定其中铜(Cu)和铅(Pb)的含量.结果表明:(1)四酸加热消解法对土壤中Cu和Pb这两种金属元素的提取更充分;(2)王水加热消解法和硝酸-硫酸加热消解法对土壤中铜和铅的检测结果偏低,但所用酸种类和用量更少;(3)王水加热消解法和硝酸-硫酸加热消解法的能耗相对四酸加热消解法较小,当土壤中铅和铜的含量较高,3种前处理方法检测结果差别较小.

摘要： 基于各3种采集环境样本、国家标准物质的土壤和沉积物,以当前环境监测行业常用的3种消解方法,探讨20种混合酸系统条件在消解条件变化中对复杂样本硒元素测定的影响.确定了最佳土壤和沉积物消解的组合为王水系统(盐酸∶硝酸∶氢氟酸∶过氧化氢∶高氯酸=3∶1∶1∶1∶1),各消解法的处理结果部分(n=5):水浴法消解时间仅需0.5h,总处理时间2h,准确度回收率达101％～104％,精密度RSD为1.95％～2.20％;电热板法总处理时间较长(7.5h),回收率106％,RSD偏高为8.46％,不推荐使用;微波法处理的总时间亦长达7.0h,回收率93.8％,但精密度亦偏高为8.24％,因此采用水浴法应用于环境样本的测定.该优化消解方法已直接应用于环境中农业、建筑用土和管道淤泥沉积物的3种样品类型前处理,利用同一优化条件即可快速对应土壤和沉积物性质样品,单次可批量处理72～84个样本,解决高通量样品痕量硒测定需求,提供环境污染监测和检测行业一参考依据.

摘要： 微塑料(MPs)是近年来国内外关注度极高的新兴污染物,建立实际环境样品中MPs的分析方法是开展相关研究的基础.对于复杂污水样品而言,样品的消解过程至关重要,将极大地影响MPs的准确分析.选择垃圾渗滤液为典型复杂污水样品,采用样品浊度和色度变化、残余悬浮固体量、MPs在颗粒物中的占比为评价指标,对盐酸消解、30％过氧化氢消解及芬顿试剂消解3种常用消解方法的消解效果进行了比较.结果 表明,30％过氧化氢对垃圾渗滤液样品的消解效果最佳,MPs在全部颗粒物中的占比达63.7％,极大地缩减了后续MPs定性分析的时间,降低了分析难度,且对渗滤液中MPs的回收率也高达(103±3)％.在此基础上,讨论了消解效果与过氧化氢投加量/样品浊度(VH2O2/T1)的关系.当VH2O2/T1为0.15～0.20 mL/NTU时,样品残余悬浮固体量最低,消解效果最佳.

摘要： 指出了总磷是评价水质的一个重要指标,在运用钼酸铵分光光度法进行水中总磷测定的过程中,常用的消解方法是国标法,但是这种方法存在耗时长、高压易爆等问题.对比了国标法、恒温干燥箱法和微波消解法,考虑到国标法是大部分检验检测机构申请的资质认定方法,多用于对社会出具有法律效力的检测结果.对国标法不同消解条件的对比研究,摸索提出了采用该方法测定水中总磷的最佳前处理条件.以供参考.

摘要： 利用标准样品和实际样品,对三种不同土壤样品消解方法进行比较(电热板消解法/王水体系、微波消解法/硝酸+氢氟酸+双氧水和石墨消解/盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸),分析三种方法的优点和缺点以及对检测土壤中镉含量准确性.结果表明:三种消解方法对标准土样中镉含量的测定值均在各样品保证值的误差变化范围内,测定的镉元素含量大小顺序为:微波消解＞石墨消解＞电热板消解;电热板消解、微波消解、石墨消解对土壤镉元素总量的提取率范围分别为86.4％～92.8％,102.4％～108.4％和95.1％～106.0％,对实际样品的测定镉元素含量的大小顺序与环境样品相同.对ESS-3土壤标样进行加标回收率试验,三种方法对镉的加标回收率分别是86.5％、98％和95.7％.综上,三种方法都能方便、准确的测定土壤中的镉元素,这将为根据实验室条件选择合理的土壤消解方法提供参考和依据.

摘要： 工作场所空气中锰浓度的测定对环境卫生和职业卫生有重要意义.工作场所空气中金属锰及其化合物的检测,用微孔滤膜作为滤料,采集现场空气中锰及其化合物气溶胶样品带回实验室,按国标法进行硝酸-高氯酸加热消解测定.本文反复探索试验,改进了国标方法,采用盐酸作为消解溶液,滤膜无需加热消解,使其简化了操作,节省了大量试剂.

摘要： 采用电热板消解、微波消解和全自动石墨消解3种方法对大气PM2.5中的6种重金属用ICP-MS进行测定.全自动石墨消解法的加标回收率为94％～108％,RSD为1.5％～3.4％.实验证明该方法提高了样品前处理自动化程度,提高了操作规范化程度,减少待测物的损失,提高了方法的精密度和准确度,前处理简单,减轻了分析人员劳动强度,提高了工作效率,能更好地适应当前日益繁重的监测任务.

摘要： 金属锑及三氧化二锑样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定其中铜、镉、铅、砷、铬、硒、锡、汞、铋多种杂质元素含量。本文对样品的消解方法,溶液的酸度选择,光谱干扰和基体干扰进行了试验探讨.在优化仪器的工作条件下,通过基体匹配,有效地消除了基体干扰的影响.方法简便,可满足工业分析要求.回收率在96.0%-106.4%范围内,相对标准偏差＜5%(n=6),测定结果同认定值相符.

摘要： 在使用ZYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞仪测定土壤样品时,发现消解液中的盐酸试剂含有微量汞,使土壤中痕量汞的测定无法进行,本文采用巯基棉纤维提纯盐酸试剂并通过标准土样的测定对方法的准确度进行了验证.

摘要： 本文给出了基于模型互熵解决模糊Agents冲突消解的策略.

摘要： 本文报道了稀有难溶金属,Zr、Hf、Nb、W、Mo、Tr的常规分解方法、同时提出了新的溶样技术,如高压分解溶样,微液分解技术以及微波增压分解技术等新的溶样方法、试验证明上述新溶液样技术可以理想地,解决诸多难溶金属及其合金的消解问题.

摘要： 本文报道了稀有难溶金属,Zr、Hf、Nb、W、Mo、Tr的常规分解方法、同时提出了新的溶样技术,如高压分解溶样,微液分解技术以及微波增压分解技术等新的溶样方法、试验证明上述新溶液样技术可以理想地,解决诸多难溶金属及其合金的消解问题.

摘要： 本文报道了稀有难溶金属,Zr、Hf、Nb、W、Mo、Tr的常规分解方法、同时提出了新的溶样技术,如高压分解溶样,微液分解技术以及微波增压分解技术等新的溶样方法、试验证明上述新溶液样技术可以理想地,解决诸多难溶金属及其合金的消解问题.

摘要： 本文报道了稀有难溶金属,Zr、Hf、Nb、W、Mo、Tr的常规分解方法、同时提出了新的溶样技术,如高压分解溶样,微液分解技术以及微波增压分解技术等新的溶样方法、试验证明上述新溶液样技术可以理想地,解决诸多难溶金属及其合金的消解问题.

摘要： 本发明属于检测分析技术领域，具体涉及一种消解钒铬钛合金的方法及检测方法。该消解钒铬钛合金的方法包括以下步骤：将盐酸、硝酸和水混合制成消解试剂，钒铬钛合金中加入消解试剂，加热煮沸溶液反应至固体不再减少；然后降低温度至65～75°C后加入氢氟酸，保持温度反应至剩余固体物质消解完全，冷却，即得消解溶液。本方法实现了钒铬钛合金样品的快速完全消解以及同时测定所含有的次量合金元素与微量杂质元素，具有操作简便高效快捷、干扰因素少准确可靠、检测流程短、速度快等特点。

摘要： 本发明实施例提供了一种构建共指消解模型的方法、共指消解的方法和介质，所述方法包括A1、构建初始共指消解模型，所述初始共指消解模型包括预训练模块、文段向量模块、指称词判断模块和共指判断模块，其中，所述预训练模块采用预训练的XLNet模型，所述指称词判断模块包括第一前馈网络，所述共指判断模块包括第二前馈网络；A2、获取包括多个句子的训练数据集，所述训练数据集带有人工标注的共指关系；A3、用所述训练数据集对初始共指消解模型进行多轮训练至其收敛获得共指消解模型。本发明实施例的技术方案可以提升共指消解过程对于长距离依赖的共指关系的判断性能。

摘要： 一种一氧化碳快速消解的消解方法和消解装置，属于有毒性气体净化技术领域。该方法将固体催化剂粉末喷洒到富集一氧化碳空间内，利用催化剂粉末的机械运动或布朗运动和催化剂催化氧化一氧化碳的原理，将一氧化碳氧化成二氧化碳，实现一氧化碳的快速消解。装置：催化剂粉末储存罐、喷料装置、泄压阀、抽真空/充气口和虹吸管；催化剂粉末储存罐的上端为罐口，在罐口上设置有喷料装置，虹吸管位于催化剂粉末储存罐的罐体内，虹吸管的上端与喷料装置相连，下端延伸到催化剂粉末储存罐的罐底；在催化剂粉末储存罐的罐体上部连接有泄压阀和抽真空/充气口。优点：消解一氧化碳速率快，成本低，适用于火灾与爆炸现场，从而防止一氧化碳对遇险人员的伤害。

摘要： 本发明提供了一种用于消解微塑料中有机杂质的消解液及其制备方法以及基于该消解液的消解方法，涉及微塑料杂质处理技术领域，该消解液包括过硫酸钾和碱性化合物，其中：所述消解液中过硫酸钾和碱性化合物的浓度比为1：1～3；所述消解液中过硫酸钾的浓度为0.1～0.35mol/L。本发明包含上述特定浓度过硫酸钾和碱性化合物的消解液在用于消解微塑料中有机杂质时，对微塑料中的有机杂质具有较高的消解率，同时对微塑料无损伤，而且反应体系无色不会对后续的微塑料定性检测带来干扰，能够有效缓解现有环境中的微塑料样品通常混杂有大量有机杂质所导致的微塑料定性检测困难的问题。

摘要： 本发明公开了一种具有加快消解效率的石英消解池及其消解方法，具体涉及石英消解池技术领域，包括石英消解池，所述石英消解池内设置有电动推杆，所述电动推杆的外表面与进气罩的内壁固定连接，所述进气罩的下表面与两个输气套筒的顶端相连通。本发明通过设置驱动装置、搅拌叶片、排气扇叶、第一导管和第二导管，使得该石英消解池可以加快污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液的混合，该石英消解池在实际的使用过程中加快污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液的混合效率，且通过搅拌以及曝气的方式降低了污水水源以及碘化钾碘化汞的碱液内部杂质堆积在底部而出现难以混合的情况，进而保障了该石英消解池对溶液混合的质量。

摘要： 本发明提供一种高压消解装置、自动化高压消解系统及其消解方法，其中，高压消解装置包括高压蒸汽锅，开设若干通孔；冷热水循环装置，设于所述高压蒸汽锅外，冷热水循环装置通过通孔与高压蒸汽锅的锅内导通，并通过第一控制泵和控制阀控制水的进出；密闭消解容器，安装于高压蒸汽锅内且与高压蒸汽锅的锅内空间隔绝，密闭消解容器连通第一流路，第一流路穿过通孔延伸至高压蒸汽锅外供导通待消解液；通孔于连接处均作密封处理。本发明能够解决常规的高压消解装置需要频繁开盖装卸消解管，装卸水导致的物品损坏，效率低下，人工操作费时费力，具有安全隐患的问题。

摘要： 一种一氧化碳快速消解的消解方法和消解装置，属于有毒性气体净化技术领域。该方法将固体催化剂粉末喷洒到富集一氧化碳空间内，利用催化剂粉末的机械运动或布朗运动和催化剂催化氧化一氧化碳的原理，将一氧化碳氧化成二氧化碳，实现一氧化碳的快速消解。装置：催化剂粉末储存罐、喷料装置、泄压阀、抽真空/充气口和虹吸管；催化剂粉末储存罐的上端为罐口，在罐口上设置有喷料装置，虹吸管位于催化剂粉末储存罐的罐体内，虹吸管的上端与喷料装置相连，下端延伸到催化剂粉末储存罐的罐底；在催化剂粉末储存罐的罐体上部连接有泄压阀和抽真空/充气口。优点：消解一氧化碳速率快，成本低，适用于火灾与爆炸现场，从而防止一氧化碳对遇险人员的伤害。

摘要： 本公开提供一种指代消解方法、指代消解模型的训练方法及装置，该指代消解方法包括：获取待处理的当前话语；将所述当前话语输入至指代消解模型的指代消解检测子模型中，得到所述当前话语的存在语义缺失的预测插入位置和/或需要被替换字词的预测删除位置；将所述当前话语的预测插入位置和/或预测删除位置，以及，所述当前话语对应的历史对话，输入至所述指代消解模型的消解补全子模型中，得到所述预测插入位置处语义缺失的字词在所述历史话语中的预测位置和/或所述预测删除位置处需要被替换字词在所述历史话语中对应的替换字词的预测位置。本公开可以解决指代消解方案在多轮对话中表现效果欠佳的问题。

摘要： 本申请适用于终端人工智能技术领域，提供了零指代消解方法、训练零指代消解模型的方法及电子设备。上述训练零指代消解模型的方法包括：将训练文本中的所有词转换为第一向量；其中，训练文本中包括多个先行词和多个零代词，第一向量包括与各个先行词对应的第一先行词向量和与各个零代词对应的第一零代词向量，第一零代词向量中包含零代词的位置信息；将零代词的位置信息融合到第一先行词向量中，得到第二先行词向量；基于第一零代词向量和第二先行词向量，确定每个先行词的理论类别标签；其中，每个先行词对应一个预设类别标签；根据每个先行词的理论类别标签与预设类别标签，对零指代消解模型进行训练。上述方法能够提高零指代消解的准确性。

摘要： 本发明提供了一种碳包覆磷酸铁锂消解装置及消解方法和检测方法，该装置包括：消解容器和加热器，其中消解容器包括消解管、与消解管配合的消解盖、开设于消解盖顶部的两个通孔以及与通孔配合的密封塞，加热器上设有至少一个消解管容置孔，用于放置所述消解管。该装置在消解前引入惰性气体，保证了消解过程的惰性气氛氛围，进而保护了二价铁与三价铁的比例不被破坏；该加热器可以一次性完成多个样品的消解，消解效率高。本发明提供的消解方法操作简单，得到的消解液中的成分与原化合物中的成分等价；本发明提供的碳包覆磷酸铁锂检测方法以上述制得的消解液为检测液，能够精准的测试出碳包覆磷酸铁锂材料中不同价态铁元素的准确含量。