消癌平注射液

摘要： 目的 探讨消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予吉非替尼,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液,疗程3个月。检测临床疗效、CT灌注参数(BV、BF、MTT)、凝血功能指标(APTT、PT、D-D、FIB)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、miR-224、miR-195、生存率变化。结果 观察组总有效率及治疗后1、2年生存率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组BV、BF、miR-224低于对照组(P<0.05),MTT更长(P<0.05),D-D、FIB、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、miR-195更高(P<0.05),APTT、PT更短(P<0.05)。结论 消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者临床疗效显著,其机制可能为调节血清miR-224、miR-195水平,改善凝血功能,调控肿瘤细胞血供,增强机体抵抗力。

摘要： 目的:研究消癌平注射液对A549、H1299细胞增殖的影响,并初步探讨其相关的分子机制。方法:体外培养肺癌细胞A549、H1299,用不同浓度的消癌平注射液处理48 h。采用MTT法检测消癌平注射液的增殖抑制效率;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡及细胞周期抑制情况;采用Western blot检测GSK-3β、NF-κB、Bax、Bcl-2等蛋白的表达量。结果:A549、H1299细胞经消癌平注射液处理后,与对照组相比,细胞的增殖抑制率以剂量依赖性方式增加(P<0.05);不同浓度消癌平注射液作用后,与对照组相比较,细胞凋亡率增加;不同浓度消癌平注射液处理后,停滞于G0/G1期细胞增多。Western blot显示NF-κB、p-GSK-3β^(Ser9)、Bcl-2蛋白表达量随着消癌平注射液浓度的增加而降低。结论:消癌平注射液可促进肺腺癌细胞A549、H1299的凋亡,其机制可能是通过调控GSK-3β-NF-κB-Bcl-2轴发挥作用。

摘要： 目的 探讨碘125放射性粒子植入联合消癌平注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 选择2015年6月至2019年6月收治的中晚期肺癌患者64例,随机分为观察组32例与对照组32例.对照组患者采用碘125放射性粒子植入治疗,观察组患者在对照组基础上结合消癌平注射液治疗.两组疗程均为4周.比较两组近期疗效,治疗前后KPS评分、肿瘤标记物和免疫功能变化及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后KPS评分均较治疗前增加,观察组患者治疗后KPS评分高于对照组(P0.05).结论 碘125放射性粒子植入联合消癌平注射液治疗中晚期肺癌患者近期疗效良好,可提高患者生存质量,降低肿瘤标记物血清CEA和CA125水平,提高患者免疫功能,且不良反应少.

摘要： 目的:探究消癌平注射液联合放化疗治疗食管癌的效果及对机体免疫力、血管内皮生长因子水平的影响.方法:将2018年9月～2019年9月收治的120例食管癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用食管癌常规放化疗治疗,观察组在对照组基础上联用消癌平注射液治疗.比较两组患者疗效、肿瘤标记物、免疫功能、血管内皮生长因子、严重不良反应发生情况.结果:观察组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:消癌平注射液联合放化疗治疗食管癌的疗效显著,可改善机体免疫力,对患者预后康复有利.

摘要： 目的 探析真实世界消癌平注射液治疗结直肠癌的临床应用特征,为其临床合理、规范应用提供一定的借鉴和参考.方法 基于医院信息系统电子医疗数据,提取医院临床应用消癌平注射液治疗结直肠癌的768例患者信息作为观察组,以820例未使用消癌平注射液治疗的结直肠癌患者为对照组,基于频数与率的描述性统计分析两组患者群的基本特征、诊断特征、用药剂量、住院费用及联合用药特征等情况,并比较两组患者相关不良反应的发生情况.结果 患者年龄分段主要集中在41～60岁,主要为中老年患者;男性多于女性,入院病情以一般居多;大部分患者住院费别为医保支付,住院费用最常见的区间为10000～20000元;疾病诊断分布主要包括结直肠癌、其他恶性肿瘤、高血压、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、恶性腹腔积液、贫血、肺部感染、电解质紊乱等;消癌平注射液单次用药剂量为20～100 mL,以40～60 mL为主,用药疗程多为4～7天;主要联合用药品类包括帕洛诺司琼注射液、奥沙利铂注射液、氟尿嘧啶注射液、亚叶酸钙注射液、地塞米松注射液、托烷司琼注射液、泮托拉唑注射液、还原型谷胱甘肽注射液等,药理作用包括抗肿瘤化疗药物、糖皮质激素、5-HT3受体拮抗剂、保肝药物等;观察组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少以及恶心呕吐的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 消癌平注射液治疗结直肠癌人群特征符合疾病的一般规律,其真实世界用药剂量、疗程基本符合药品说明书相关要求,用药人群特征符合品种定位及结直肠癌疾病规律,联合用药类型较为广泛.

摘要： 目的:分析消癌平注射液联合SOX化疗方案对中晚期三阴性乳腺癌患者近期预后的影响.方法:本研究采取回顾性分析的方法,收集2016年8月-2018年8月医院收治的中晚期三阴性乳腺癌患者67例,根据不同治疗方案分为两组:常规组(n=33)接受奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案治疗,观察组(n=34)接受消癌平注射液联合SOX方案治疗.4个周期后,比较两组患者的临床疗效;随访至2019年8月,通过Kaplan-Meier生存函数分析两组患者的生存期.结果:治疗4个周期后,观察组客观缓解率、临床控制率分别为41.18％和82.35％,常规组分别为30.30％和60.61％,观察组临床控制率明显高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);随访至2019年8月,观察组中位生存期为24个月,常规组为18个月;两组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:消癌平注射液联合SOX方案化疗提高了中晚期三阴性乳腺癌疾病控制效果,延长了患者生存期,且未加重不良反应.

摘要： 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术联合中药治疗原发性肝癌疗效及对患者免疫功能影响.方法:选取2020年1月-2020年12月我院80例原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为观察组、对照组,每组各40例.在患者入院之后,两组患者均给予对症治疗.对照组患者给予肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组患者在对照组的基础上给予消癌平注射液治疗.观察并比较两组患者缓解率、治疗前后T细胞免疫功能相关指标(CD3+、CD4+ 、CD8+及NK细胞水平)、不良反应发生情况.结果:观察组患者总缓解率为77.50%,对照组患者总缓解率为57.50%,观察组患者缓解率明显高于对照组,差异显著(P＜0.05);治疗前,两组患者CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞水平差异不显著(P＞0.05),治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞水平显著改善,其中,观察组患者CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞水平明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);治疗后,观察组患者的腹胀、恶心、腰酸、白细胞减少、中性粒细胞减少、总胆红素升高发生率、明显低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床效果显著,能够显著提高其治疗效果,改善临床症状,改善患者的免疫功能,促进患者恢复,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨消癌平注射液联合表柔比星新辅助化疗对三阴性乳腺癌(TNBC)患者免疫功能、生活质量及血清肿瘤标志物的影响.方法:选取TNBC患者89例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组(n=44)患者给予表柔比星新辅助化疗治疗,研究组(n=45)患者给予消癌平注射液联合表柔比星新辅助化疗.对比两组疗效、免疫功能、生活质量、血清肿瘤标志物及不良反应.结果:研究组治疗12周后的临床总有效率为91.11％(41/45),高于对照组的63.64％(28/44)(P＜0.05).两组治疗12周后健康调查简表(SF-36)量表各维度评分升高,且研究组较对照组高(P＜0.05).两组治疗12周后CD4+CD25Treg、Th17/Treg均降低,且研究组较对照组低(P＜0.05),Th17升高,且研究组较对照组高(P＜0.05).两组治疗12周后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)均降低,且研究组较对照组低(P＜0.05).两组不良反应发生率对比未见差异(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合表柔比星新辅助化疗治疗TNBC,具有确切的治疗效果,可降低血清肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能和生活质量.

摘要： 目的 探讨消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 选取116例晚期NSCLC患者进行回顾性研究,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组(n=58).对照组采用替吉奥治疗,观察组采用消癌平注射液联合替吉奥治疗.比较2组的临床疗效、生活质量评分及化疗不良反应.结果 观察组的总有效率和疾病控制率(25.9％、62.1％)均显著高于对照组(17.2％、43.1％)(P<0.05).治疗后,观察组社会社交关系、精神状态、心理状态、治疗状况评分均显著低于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期NSCLC能明显提高治疗效果,改善患者的生活质量.

摘要： 目的 探讨消癌平注射液联合化疗对晚期食管癌患者的治疗效果.方法 选择本院2017年1月——2019年10月接收的晚期食管癌患者共计40例进行研究,按照抛硬币法将患者划分成对照组(20例)和研究组(20例).对照组患者进行化疗治疗,研究组使用消癌平注射液联合化疗治疗,归纳总结两组实体瘤治疗效果、凝血功能指标情况.结果 实体瘤治疗效果方面,研究组高于对照组;凝血功能指标方面,研究组优于对照组;两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 为晚期食管癌患者使用消癌平注射液联合化疗进行治疗,能够优化患者凝血功能指标,提升实体瘤治疗效果,值得临床借鉴.

摘要： 目的：观察消癌平注射液联合培美曲塞加顺铂(AP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应. 方法：将52例经病理组织学和/或细胞学证实的晚期NSCLC患者随机分为两组,对照组26例,应用AP方案化疗：即培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2,静脉滴注,d1.治疗组26例,在AP方案化疗同时应用消癌平注射液60ml,静脉滴注,d1-10.两组均21天为一个化疗周期,连续治疗4个周期后评价疗效和不良反应. 结果：①临床疗效：治疗组26例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)4例,客观有效率(ORR)为65.4％,疾病控制率(DCR)为80.7％;对照组26例,CR1例,PR15例,SD3例,ORR为61.5％,DCR为73.1％,两组比较,差异无明显的统计学意义(P＞0.05).②生活质量(QOL)评分：治疗组治疗后(85.9±6.9)比治疗前(71.3±5.4)平均提高了14.6分;对照组治疗后(78.3±7.4)比治疗前(72.9±7.1)平均提高了5.4分,两组比较,差异有明显的统计学意义(P＜0.05).③治疗组疾病无进展时间(PFS)平均为12.9个月(8.6～18.4个月),1年生存率为60.0％;对照组PFS平均为11.7个月(7.8～19.1个月),1年生存率为57.8％;两组比较,差异分别无明显的统计学意义(P＞0.05).④两组不良反应发生率比较,经x2检验,差异有明显的统计学意义(P＜0.05).尤其是严重不良反应(Ⅲ期和Ⅳ期)的发生率,治疗组明显低于对照组. 结论：消癌平注射液联合AP方案治疗晚期NSCLC可显著减轻化疗不良反应,改善患者的生活质量.

摘要： 胃癌发病率居我国恶性肿瘤发病率第2位,死亡率居第3位,其发病率和死亡率均高于同期世界平均水平.相关统计提示胃癌患者静脉血栓栓塞症发生率为4.9％.尸检资料显示胃癌患者肺栓塞的发生率为16％.胃癌治疗依赖手术、放化疗及靶向治疗为主的综合治疗,上述治疗手段会影响患者凝血状态,促进高凝发展,增加血栓栓塞症发生风险.中医活血化瘀治疗可防治恶性肿瘤患者合并血液高凝状态,且无出血等不良事件发生,具有良好的应用前景.消癌平注射液为中药乌骨藤水提物,《中药辞海》记载乌骨藤可"活血止血",本研究拟通过观察消癌平注射液治疗前后凝血相关指标变化情况,评价其对中晚期胃癌患者凝血功能的影响，本研究采用消癌平注射液联合化疗观察凝血指标与事件发生情况，但未发现化疗联合消癌平注射对中晚期胃癌患者凝血相关指标的影响。化疗对肿瘤患者凝血功能，尤其是高凝状态及血栓形成的影响日益受到临床医师的关注，但全球高凝状态的防治工作尚处于起步阶段，中医工作者正积极明确活血化瘀药物防治高凝状态的有效性。本研究由于试验周期短，化疗周期少，患者凝血相关指标治疗前后比较未见到显著差异。研究样本量小，不能完全反映化疗及化疗联合消癌平注射液对中晚期肿瘤患者凝血功能的影响。本研究未严格限制患者合并高凝状态为人组标准，不能良好评价消癌平注射液治疗高凝状态疗效，且缺乏血痛证中医证候学评价指标。

摘要： 目的：观察消癌平注射液治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法：选择30例晚期消化道恶性肿瘤,行化疗的同时联合中药消癌平治疗,完成2个周期化疗后进行疗效评价.结果：30例患者均完成任务2周期以上化疗,有效率为20％,疾病控制率为73.3％.生活质量改善率为33.3％.不良反应发生率低,主要以轻度为主,未见重度不良反应.结论：消癌平注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤有较好的疗效,能改善临床症状,减毒增效,值得临床推广使用.

摘要： 目的：观察消癌平注射液对中晚期胃癌患者凝血相关指标的影响.rn 方法：采用随机对照的临床试验方法将符合纳排标准的病例分为试验组和对照组,两组患者均根据NCCN指南确定化疗方案与药物剂量,试验组在化疗的基础上联合消癌平注射液60ml/天,每日1次,连续应用10天,观察21天,收集病例资料,共纳入病例26例,其中试验组12例,对照组14例,对凝血相关指标、高凝状态发生情况、血栓栓塞症发生情况进行数据分析.rn 结果：;两组病例凝血相关指标治疗前后组内比较、治疗后组间比较p＞0.05,差异无统计学意义,两组病例治疗过程中均无血栓栓塞症发生.rn 结论：一周期化疗对中晚期胃癌患者凝血相关指标无影响,化疗联合消癌平注射液未增加患者血栓栓塞症发生风险.

摘要： 考察消癌平注射液对人食管癌细胞株Eca-109及KYSE150生长、增殖、细胞周期分布、细胞凋亡水平的影响,以及对食管癌细胞运动能力、迁移能力、侵袭能力等生物学行为能力的影响,研究消癌平注射液抗食管癌增殖、迁移作用,并对其可能机制进行初步探讨.另外,研究人脐静脉内皮细胞HUVEC、动脉环、鸡胚尿囊膜在给予消癌平注射液之后其管腔形成、动脉环出芽、尿囊膜毛细血管新生的情况,考察消癌平注射液在抗肿瘤血管形成方面的作用,并对其可能机制进行一定的探索.

摘要： 2012年6月共纳入MDS患者、AML患者6例,完成全部治疗者4例,1例CMML患者虽然血象改善但患者坚决再接受输液治疗,1例患者因严重心律失常终止实验.均检测外周血分类、骨髓涂片、骨髓流式髓系套系抗原：CD4、CD7、CD11b、CD13、CD14、CD15、CD16、CD19、CD33、CD34、CD36、CD38、CD56、CD64、CD117、MPO、CD45；白血病31种融合基因；染色体；部分检测FISH.结果表明，消癌平注射液对白血病有良好的治疗效果，值得临床推广。

摘要： 前期研究表明消癌平注射液具有改善非小细胞肺癌gefitinib耐药的作用,而介导药物代谢的CYP450与耐药亦有密切的关系,因此,本实验拟探讨消癌平注射液通过影响gefitinib代谢改善其耐药的作用机制。指出，消癌平注射液可提高gefitinib在其主要代谢酶CYP3A4和CYP2D6中的稳定性,减少其代谢而改善耐药,该作用可能与抑制CYP3A4和CYP2D6 mRNA及蛋白的表达有关。

摘要： 目的:前期研究表明消癌平注射液具有改善非小细胞肺癌gefitinib耐药的作用,而介导药物代谢的CYP450与耐药亦有密切的关系,因此,本实验拟探讨消癌平注射液通过影响gefitinib代谢改善其耐药的作用机制.方法:①采用Cocktail法检测消癌平注射液对人肝微粒体CYP450酶活性的影响,将混合探针底物[非那西丁(1A2)、甲苯磺丁脲(2C9)、奥美拉唑(2C19)、右美沙芬(2D6)、睾酮(3A4)]和不同浓度的消癌平注射液在肝微粒体中共同孵育,HPLC-MS测定相应的代谢产物,计算消癌平注射液对上述肝微粒体的半数抑制浓度(IC50).②在重组人源CYP同工酶孵育及gefitinib代谢稳定性检测,实验分为三组:空白对照组,gefitinib组,消癌平注射液+gefitinib组,经HPLC-MS检测代谢产物后计算gefitinib代谢稳定性及清除率.③人肝癌细胞HepG2经gefitinib或消癌平注射液联合gefitinib处理后,提取总RNA及蛋白质,用RT-PCR法检测各组细胞CYP2D6和CYP3A4 mRNA含量,用Western blot法检测各组细胞中CYP2D6和CYP3A4表达.结果:Cocktail试验表明消癌平注射液对上述CYP450的IC50分别为34.39mg/ml(1A2),12.68 mg/ml (2C9),25.48 mg/ml(2C19),＞40mg/ml(2D6),11.25 mg/ml(3A4).结论:消癌平注射液可提高gefitinib在其主要代谢酶CYP3A4和ChP2D6中的稳定性，减少其代谢而改善耐药，该作用可能与抑制CYP3A4和CYP2D6 mRNA及蛋白的表达有关。

摘要： @@原发性肝癌是临床常见的恶性肿瘤，预后极差，近年来虽然取得了一些进展，但疗效仍不尽人意，综合治疗仍然是提高临床疗效最有效的途径之一。我们前期的研究发现，体外应用消癌平注射液与第三代铂类化疗药物奥沙利铂和抗血管生成药物重组人血管内皮抑制素(恩度)联合应用于肝癌细胞具有协同增效作用，为了进一步了解其在体内的作用，我们以动物为研究对象，观察消癌平联合奥沙利铂、恩度作用于裸鼠人肝癌转移模型(LCI-D20)移植瘤的效果，并探讨其对STAT3基因信号通路及相关蛋白表达的影响，冀希为中药与化疗及抗血管生成治疗联合应用提供理论依据。

摘要： @@原发性肝癌是临床疗效最差的恶性肿瘤之一，治疗十分棘手，综合治疗是提高临床疗效最有效的方法之一。为了更好地探索中西医综合治疗的作用，本研究拟通过体外实验观察消癌平注射液及其与第三代铂类化疗药物奥沙利铂和抗肿瘤血管生成药物重组人血管内皮抑制素(恩度)联合作用于人肝癌细胞株的效果，并探讨其抗侵袭与转移的相关机制，为中药与化疗及抗肿瘤血管生成治疗联合应用提供理论依据。

摘要： 本发明涉及一种消癌平注射制剂，其特征在于通过提取通关藤的有效组分后，上大孔吸附树脂柱纯化，分别收集大孔树脂水洗脱部位和醇洗脱部位，得到多糖部位和总苷部位。本发明应用首次从通关藤中分离鉴定出的单体化合物东莨菪内酯为质控指标，使本发明的一种消癌平注射制剂的内在质量得到很好的控制。本发明的一种消癌平注射制剂稳定性好、质量高、疗效显著，临床上可用于恶性肿瘤的治疗。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 复方消癌注射液,是一种对癌瘤具有综合性治疗作用的中药针剂。该药根据段廷文《宇宙新论》一书中的病理力学原量,采用瓦解(即将癌瘤软化分解成血水)、净化(即将癌瘤分解成的血水转化成肌体中的正常物质)、疏通(即将净化后的物质疏散开而使癌瘤消失)的方法对癌瘤进行治疗。该药直接注射到癌瘤中,有效率百分之百。

摘要： 本发明涉及一种消癌平注射制剂，其特征在于通过提取通关藤的有效组分后，上大孔吸附树脂柱纯化，分别收集大孔树脂水洗脱部位和醇洗脱部位，得到多糖部位和总苷部位。本发明应用首次从通关藤中分离鉴定出的单体化合物东莨菪内酯为质控指标，使本发明的一种消癌平注射制剂的内在质量得到很好的控制。本发明的一种消癌平注射制剂稳定性好、质量高、疗效显著，临床上可用于恶性肿瘤的治疗。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用消痛宁注射液药物生产的混合搅拌结构，其技术方案是：包括搅拌罐，搅拌罐内部设有搅拌机构；搅拌机构包括连接柱，连接柱底部与搅拌罐底部通过轴承连接，连接柱顶部固定设有转轴，连接柱内部开设有通槽，连接柱内部插接有连接杆，一种用消痛宁注射液药物生产的混合搅拌结构有益效果是：通过上搅拌叶与下搅拌叶搅拌的同时上下移动，从而对药液的上层与下层搅拌得更加均匀，使得药物中的组成部分混合效果更佳，同时通过连接杆交替性的正反转动，从而使得中搅拌叶正反转动，对药液上层与下层的药液进行交换，使得药液中的组成部分混合速度更快，进而提高搅拌效率，提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种消癌平注射液及其制备方法，取通关藤浸膏200ml，1.0g-5.0gHS-15,和注射用水组成。消癌平注射液制备方法：取通关藤浸膏200ml，加注射用水稀释至800ml，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.0（肌注），加入1.0-5.0gHS-15，搅拌，加10％氢氧化钠溶液调节pH值至5.5（静注），加注射用水至规定量，滤过，灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售消癌平注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了消癌平注射液的临床用药安全性。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种纳米消癌平注射制剂及其制备方法；药理实验表明，本发明纳米消癌平注射制剂具有很好的靶向性，可以在癌症的病灶部位形成很高的血药浓度，疗效比现有消癌平注射液有显著提高；质量标准考察实验表明，本发明制剂分散性好、包封率高、载药量大；安全性评价实验表明，本发明具有很好的注射给药安全性。