海洋放线菌

摘要： Thiasporine A是从海洋放线菌Actinomycetospora chlora SNC-032代谢物中分离得到一个含有苯基噻唑环结构的天然产物,对肺癌细胞系H2122具有中等毒性。本文以取代苯甲腈为原料合成了Thiasporine A(4o)和29个Thiasporine A类似物(3a~3o,4a~4n),其中24个未见文献报道,利用核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对化合物的结构进行了表征,并测定了Thiasporine A及其类似物的抑菌活性。结果表明,在200μmol/L的浓度下,大部分目标化合物对5种供试植物病原真菌均有一定的抑制效果。其中:化合物3e和3i对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani的抑制率分别为84.5%和84.4%,其EC50值分别为17.3μmol/L和21.9μmol/L;化合物4b和4j对白芨白绢病菌Selerotium rolfsii的抑制率为100%;化合物4b对烟草黑胫病菌Phytophthora parasitica抑制率为83.3%,高于商品药剂噻呋酰胺;化合物3g对5种供试病原菌的抑制率都在70%以上。

摘要： 采用响应面法优化海洋放线菌DUT11产衣霉素的发酵工艺。在单因素试验基础上,选择可溶性淀粉的含量、黄豆粉的含量和发酵时间为试验因素,进行三因素三水平Box-Behnken中心组合设计。实验得到最佳发酵工艺:4%可溶性淀粉,2.5%黄豆粉,0.25%酵母粉,0.25%的K_(2)HPO_(4)和0.3%CaCO_(3),发酵温度28°C,初始pH值为7,发酵6d。最终得到衣霉素的实际产量为53.15mg·L^(-1),预测值为52.98mg·L^(-1),理论值与实验值很接近。结果证明,该响应面优化工艺合理、可行。

摘要： 利用色谱法对一株海洋沉积物来源的放线菌Streptomyces sp. AHMU XC 2026次级代谢产物进行分离纯化,结合NMR波谱分析和文献比对鉴定10个单体化合物,分别为cyclo-(trans-4-OH-D-Pro-D-Phe)(1),cyclo-(D-Pro-D-Phe)(2),cyclo-(L-Ala-L-Phe)(3),cyclo-(L-leucine-L-proline)(4),cyclo-(L-Leu-trans-4-hydroxy-L-Pro)(5),cyclo-(D-Pro-D-Ile)(6),trans-2-methylcinnamic acid(7),indole-3-carboxaldehyde(8),2-pyrrolecarboxylic acid(9),2-hydroxy phenyl acetic acid(10)。采用滤纸片扩散法筛选抗植物病原真菌活性,结果表明化合物10在100μg/disc下对水稻稻瘟真菌Pyricularia oryzae HNM 1003具有微弱的抑制活性,抑制圈直径为8 mm。

摘要： 海洋放线菌是一类具有重要价值的药用微生物,能够产生结构类型多样的生物活性物质.对中国南海海洋生物中分离出的海洋放线菌进行抗农业病原菌活性筛选,发现两株海绵链霉菌Streptomyces sp.HMH1和Streptomyces sp.HML1对农业病原菌具有较强的拮抗活性.为研究菌株HMH1和HML1产生的活性代谢产物,采用正相/反相硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离方法对代谢产物进行分离纯化,通过核磁共振波谱、高分辨电喷雾质谱等波谱数据和文献数据鉴定化合物结构,测定化合物的抗菌活性.结果显示,从链霉菌Streptomyces sp.HMH1的大米固体发酵产物中分离鉴定出3种放线菌素类化合物,分别为放线菌素D、放线菌素X2和放线菌素Xoβ;从链霉菌Streptomyces sp.HML1的大米固体发酵产物中分离得到1个吲哚咔唑生物碱类化合物,鉴定为K-252d.化合物抗农业病原菌活性测试结果显示,放线菌素D的抗菌谱广,对供试的10种植物病原真菌和2种植物病原细菌的生长具有抑制活性.其中,对木瓜可可毛色二孢霉、木瓜拟茎点霉、小麦赤霉和辣椒疫霉等病原真菌具有较强的抑制作用,抑制率分别为(60.09±0.66)%、(48.82±0.66)%、(46.47±1.14)%和(44.13±0.66)%;对水稻白叶枯病菌、茄青枯劳尔氏菌等病原细菌也显示抑菌活性,抑菌直径分别为(36.00±0.82)mm和(15.00±0.47)mm.研究结果可为相关农业病害高效生防菌剂研发提供新的化合物和菌种资源.

摘要： 群体感应抑制剂(Quorum Sensing Inhibitors,QSIs)可以通过干扰群体感应(Quorum Sensing,QS)而有效降低病菌的感染性和毒力,并且不会胁迫致病菌使其产生耐药性,是具有前景的抗生素替代品.海洋微生物是新型QSIs的潜在来源.本研究利用紫色杆菌(Chromobacterium violaceum 026,CV026)模型评价QS抑制活性,在来源于南海中西部和印度洋深海沉积物样品的放线菌中筛选QS抑制活性菌株,并且根据形态学特征和16SrRNA基因序列鉴定活性菌株.通过筛选获得了菌株SCSIO 53717,其提取物在CV026模型中能够显著降低指示菌株的紫色菌素产量,并且在0～1000mg?mL-1的有效浓度范围内不影响紫色杆菌的生长.菌株SCSIO 53717被鉴定为Kocuria属,是首次报道的具有QS抑制活性的Kocuria属菌株,因而具有进一步深入研究的价值.

摘要： 以副溶血弧菌、创伤弧菌为指示菌,采用牛津杯法测定37株海洋放线菌菌株无菌发酵液的抑菌作用,筛选出抑菌作用较强的菌株并测定其抑菌谱;将抑菌作用较强的菌株接种到氨氮质量浓度为50mg/L的培养基中发酵7d,采用靛酚蓝分光光度法测定不同菌株发酵液中的氨氮质量浓度,筛选出兼具抑菌和降解氨氮功能的放线菌优良菌株;通过形态学观察、生理生化试验和16S rDNA序列分析,对筛选出的优良菌株进行种类鉴定.结果表明,15株放线菌对副溶血弧菌和创伤弧菌均具有抑制作用,其中菌株F28的抑菌作用最强,对副溶血弧菌和创伤弧菌的抑菌圈直径分别为(31.57±0.63)m m和(18.93±0.92)m m,且该菌株对供试的10种病原菌均有较强的抑制作用,抑菌谱较广;菌株F28具有氨氮降解能力,降解率为46.86％;结合抑菌作用测定结果,认为菌株F28兼具抑菌和降解氨氮功能,具有潜在的开发应用前景.初步鉴定F28菌株为梅久兰链霉菌.

摘要： 海洋放线菌S187的代谢产物具有较好的抗补体活性.以抗补体活性为评价指标,在单因素实验的基础上,采用正交实验优化菌株S187产抗补体活性物质的发酵工艺.确定最佳发酵工艺为:可溶性淀粉20 g·L-1,大豆粉35 g·L-1,(NH4)2SO42g·L-1,NaCl2g·L-1,K2HPO40.5g·L-1,CaCO35g·L-1,初始pH值7.5,于28°C、220r·min-1下发酵7 d.在此条件下,菌株S187代谢产物的抗补体活性为69.35％.

摘要： 目的 从海洋放线菌中筛选出对白色念珠菌有抗菌活性的菌株,预期获得新结构活性物.通过优化活性菌株的发酵条件,以期提高活性菌株产生活性物产量.方法 本研究以白色念珠菌作为指示菌,采用抑菌圈法,从实验室保存的2 632株放线菌中筛选出对白色念珠菌有抗菌活性的菌株,并优化菌株的发酵条件.结果 筛选出对白色念珠菌有较强抑制作用的海洋放线菌H74-18菌株,明确了它对作物疫病菌和炭疽病菌有抑制作用活性,其优化发酵条件为:培养基为摇瓶培养基,培养温度为28 °C,接种龄为48 h,接种量为10％,搅拌转速为300 r/min,发酵时间为72 h.结论 菌株H74-18对白色念珠菌抗菌活性较高且抗菌谱较广.通过优化发酵条件可以提高其活性物产量,说明它具有进一步研究开发的应用前景.

摘要： 目的 研究来源于海鞘的放线菌Streptomyces pratensis SCSIO LCY05产生的抑菌活性物质.方法 采用硅胶柱色谱、中压制备色谱、半制备高效液相色谱(H PLC)等方法对其发酵产物分离纯化,经高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振波谱(NMR)以及X-ray单晶衍射等方法确定化合物的结构;采用微量二倍稀释法对化合物进行抗菌活性评价.结果 从发酵产物中分离鉴定了3个化合物:anthracimycin C(1)、anthracimycin (2)和anthracimycin B(3),结构得到X-ray单晶衍射的确证,其中化合物1为新化合物.经抗菌活性测定,化合物2和3对6株革兰氏阳性菌具有显著的抑制活性,最小抑菌浓度(MIC)值在0.067 5～0.25 μg/mL之间,并发现化合物2和3对藤黄微球菌和模仿葡萄球菌生长抑制活性良好.结论 从海鞘来源的S.pratensis SCSIOLCY05中分离获得具有抗菌活性的anthracimycin类化合物可作为良好的抗菌药物先导化合物.

摘要： 以本实验室保藏的45株海洋放线菌为来源,联合使用PKS-NRPS基因定向筛选,选择筛选结果呈双阳性的菌株FIM060022进行抗菌活性检测与菌种鉴定.结果该菌株对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、红酵母、金黄色葡萄球菌以及新型隐球菌有广谱的抗菌活性.通过对FIM060022的形态学、培养特征、生理生化分析,结合16S rDNA序列、PKSⅠ型与NRPS基因序列比对,结果发现FIM060022菌株与海洋疣孢菌Verrucosisporamaris AB-18-032的培养特征较为相似,16S rDNA序列同源性达99.4％,与其次级代谢产物abyssomicin与proximicin的合成基因聚酮合酶基因以及mcnC基因片段同源性分别达99.8％与99.3％.最终确定该菌株为稀有放线菌疣孢菌属,暂定名为Verrucosispora sp.FIM060022.并且该菌在研究次级代谢产物的过程中分离鉴定出属于PKS-NRPS合成途径的AbyssomicinC、B、H以及Proximicin A等天然活性化合物,说明基因与生物活性指向的联合使用对研究菌株次级代谢产物具有重要的指导意义,可用于发掘菌株产药用化合物的潜能.

摘要： Piericidins类是微生物来源的α-pyridone类抗生素,现已发现39个该类天然产物,均由陆地和海洋来源的放线菌产生.作为呼吸链抑制剂,piericidins类报道有杀虫、抗菌等活性,对部分肿瘤细胞也有抑制活性,抗肿瘤潜力和作用有待进一步挖掘[1,2].对海洋放线菌来源的piericidin A (PA)及其葡萄糖苷glucopiericidin A(GPA)进行多种人肿瘤细胞的抑制活性筛选，首次发现PA对三种人肾癌细胞株（ACHN, 786-O和OS-RC-2）具有明显抑制活性，特别是对人肾上腺癌细胞ACHN的增殖具有最强的选择性抑制活性，半数抑制率IC50达到0.40 μM，显著强于阳性对照药顺铂（IC50 7.54 μM）。细胞凋亡和细胞周期实验显示，PA对ACHN细胞有显著促进细胞（晚期）凋亡作用（Fig.1A, C）；PA对ACHN作用均导致细胞DNA损伤，产生DNA小片段使死亡细胞数增加，阻止细胞进入细胞周期（Fig.1B）。进一步研究PA对细胞凋亡通路中各主要因素影响。PA对ACHN细胞内ROS水平有显著下调作用，PA 50nM对ROS水平的抑制率达到83.2%（Fig.2A）；PA可降低ACHN细胞内凋亡蛋白酶Caspase 3活性（Fig.2B），200nM浓度时抑制率为22.5%；而对细胞内Caspase 9活性没有明显作用（Fig.2C）；Western Blot检测PA对ACHN细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax表达情况：200nM 的PA对ACHN细胞内Bcl-2蛋白水平有显著下调作用（Fig.2D）；而对Bax蛋白作用不明显。PA抗肾癌细胞活性显著，为了进一步优化先导化合物，我们以LC/HRMS为主的化学排重策略，从海洋放线菌库中筛选可产生Piericidins类化合物的优势菌株。筛选发现，红树底泥来源的两株链霉菌Streptomyces sp.SCSIONS104和NS126含有明显的Piericidins或者其糖苷类化合物信号（Fig.3A,B）。放大发酵链霉菌Streptomyces sp.SCSIONS104并进行化学成分研究，分离得到Piericidins类化合物6个，鉴定为piericidins A, A2, C2, IT-143-A, IT-143-B以及一个新化合物piericidin F（Fig.3C）。该系列piericidins化合物的抗肾癌活性仍在进行中。

摘要： 目的：介绍近年来海洋放线菌化学成分和生物活性的研究进展.方法：检索国内外近几年有关海洋放线菌次级代谢产物的相关文献,对其化学成分研究和生物活性方面调研和综述.结果：对海洋放线菌次级代谢产物的结构类型及其活性予以综述.结论：海洋放线菌次级代谢产物种类丰富,活性多样,是新药开发的潜在来源,为进一步研究利用海洋放线菌提供依据.

摘要： 在农用抗生素筛选中发现代号为Y12-26的海洋放线菌菌株所产生的代谢物对植物病害真菌具有良好的抑制作用.经过Y12-26发酵产物中活性组分萃取、硅胶柱层析、制备性薄层色谱、HPLC分析与制备等方法分离纯化得到三个活性组分,分别是Y12-26-Z-1、Y12-26-Z-2和Y12-26-Z-3.通过紫外光谱、质谱、核磁共振等仪器分析手段,确定了Y12-26-Z-1天然产物分子量为1042,同时确定了其分子结构；而Y12-26-Z-2和Y12-26-Z-3的分子量均为550.Y12-26-Z-1结构是环肽类化合物,与已知化合物伊枯草菌素类似,但结构稍有不同.本文初次发现此环肽类化合物具有抗植物病源真菌活性,并测定了其对稻瘟病菌等的抑制活性.

摘要： 目的:对海洋放线菌A66的活性代谢产物进行初步研究,并对其进行形态学和分子生物学鉴定.rn 方法:用革兰氏法进行初步鉴定;通过引物对16SrDNA基因进行PCR扩增,利用NCBI网站的BLAST软件在线进行序列分析;通过牛津杯法研究代谢产物抑菌活性;通过观察细胞凋亡情况研究代谢产物的抗肿瘤活性.rn 结果:通过实验确定放线菌A66属于白色链霉菌属.代谢产物抗性研究表明:乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有较强的抑菌作用,抗肿瘤实验研究表明乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物都具有良好的抗肿瘤效果.rn 结论:实验结果显示发酵代谢产物中的乙酸乙酯和正丁醇提取物都具有抑菌和抗肿瘤活性,可进一步进行分离鉴定,获得单体代谢产物,为进一步药物开发提供前期研究和物质基础.

摘要： 海洋放线菌不仅可产生多种新颖的天然产物，而且还是很多工业酶的生产菌，但目前对海洋放线菌来源的纤维素降解酶研究还比较少。本研究前期分离鉴定了一株新的海洋放线菌，命名为星海链霉菌，并进行了全基因组测序。基因组序列分析结果表明，该菌种含有4个大的降解纤维素的基因簇，每个基因簇中都包含10个以上基因，且都存在木聚糖酶基因，以及纤维素的膜结合或转运蛋白基因，同时包含一些配糖的水解酶类，半乳糖普酶，β-N-乙酞氨基己糖苷酶，α-N-阿拉伯呋喃糖酶等，另外，还发现数个零散的纤维素酶基因，也有的基因以纤维素酶及纤维二糖水解酶复合物的形式存在，少数周边存在调控基因以及转运蛋白。进一步分析发现18个和降解纤维素相关糖昔水解酶的基因编码序列，其表达产物分属于GH5，GH6，GH9，GH12，GH 16，GH48家族，其中一些水解酶不但具有信号肤而进行胞外的分泌，而且有的具有纤维素底物结合结构域与之相连，推测这些糖苷水解酶可协同作用，降解纤维质底物用来维持菌体的代谢生长。选定基因Gene-1721作为研究对象，其编码的蛋白(S187-GHS)和己经解析出的嗜热放线菌Thermobifida Fusca内切纤维素酶(Endoglucanase Cel5a)晶体结构(PDB:2CKS)具有63%的相似性，推测此蛋白序列由单独的α/β桶状催化结构域构成，不具有纤维素结合结构域。以pET28a为载体对该基因进行表达，发现以E. coli BL21(DE3)为宿主菌时，蛋白表达提前终止于18.5KDa，序列分析发现，Arg149的密码子是AGG，为E.coli的稀有密码子，推测由于该密码子的存在提前终止了翻译。更换宿主菌为E.coli Rosetta 2(DE3)，在SmM IPTG诱导条件下实现了可溶性表达，SDS-PAGE分析表明表达产物分子量约为36KDa，后续酶学性质分析正在进行中。

摘要： 浅蓝霉素A有着独特的二联吡啶环结构,具有抗真菌、抗细菌活性,最近研究发现还具有被开发成为免疫抑制剂的潜力。为了阐明浅蓝霉素A的生物合成机制,以浅蓝霉素A生产菌株,海洋放线菌Actinoalloteichus cyanogriseus.WH1-2216-6为研究对象,克隆得到了浅蓝霉素A的生物合成基因簇,并对其生物合成基因的功能进行了研究。研究表明，浅蓝霉素A合成过程中的氨基酸添加和水解机制类似于抗生素xenocoumacin合成过程中的保护/去保护机制，其产生的原因还有待进一步的研究。

摘要： 应用Ⅰ型聚酮合酶(PKS-I)基因筛选体系从32株海洋放线菌中寻找聚酮类化合物的潜在产生菌,基于基因筛选结果获得了游动放线菌Actinoplanes deccanensisFIM060065.从该菌株发酵液中分离得到一个大环内酯类化合物,经结构鉴别它与台勾霉素B同质,生物活性实验表明其对艰难梭菌、消化链球菌、双歧杆菌等革兰氏阳性厌氧菌显示出较强的抗菌能力.本研究通过基因筛选获得了台勾霉素的产生菌,另一方面为Ⅰ型聚酮合酶基因与聚酮类化合物之间的联系提供了证据.

摘要： 放线菌是一类重要的微生物资源,是抗生素、酶及其抑制剂等许多生物活性物质的产生菌,至今发现的主要生物活性有：抗癌、抗肿瘤、抗菌、抗炎等.其中,已知放线菌所产抗生素的90％由链霉菌属产生.海洋来源的链霉菌生活在极端环境中,具有独特的代谢途径,可能会产生结构特异的多种代谢产物,是提取新颖抗生素的巨大资源库.H41-59为采集于南海红树林底泥中的放线菌,目前已通过对H41-59进行形态观察、培养特征观察及16s rDNA测序分析,鉴定该菌株为阿南德氏链霉菌.

摘要： 本研究围绕phenaziterpene的生物合成途径展开研究，首先对phenaziterpene产生菌进行全基因组扫描测序，利用生物信息学分析鉴定了可能的phenaziterpene生物合成基因簇，该基因簇长约22kb，包含36个开放阅读框，其中可以直接进行基因功能注释的ORF有8个，orfl3编码的蛋白与吩嗪酸生物合成途径中的属于甾酮异构酶家族的PhzB具有很高的同源性，提示其可能参与phenaziterpene结构中吩嗪酸母核的生物合成;orf8编码的蛋白与氧甲基转移酶具有较高的同源性，推测其可能参与phenaziterpene结构中氧甲基结构的生物合成。随后，首先构建了phenaziterpene产生菌基因组文库，根据推测获得的基因簇的序列信息，分别设计引物以扩增吩嗪酸合酶基因orf13和氧甲基转移酶基因orf28的部分片段为筛选探针，利用混合PCR方法筛选到了7个可重叠覆盖phenaziterpen基因簇的cosmid。接下来，对获得的cosmid在异源宿主中进行表达，以对生物信息学获得的基因簇进行验证以及尝试获得新的phenaziterpen结构衍生物;并且利用PCR-targeting技术对关键生物合成基因进行体内敲除，对其确切的功能进行体内研究。目前，此方面的实验正在进行中。本研究还将拟对phenaziterpen基因簇中的关键生物合成基因进行克隆、表达及纯化，以相应的化合物作为底物，进行体外酶反应，对其酶促机制进行深入研究。本研究对Phenaziterpene的生物合成途径，对于发现新的功能酶以及对其它吩嗪类化合物的生物合成机制的阐明具有重要意义。

摘要： 本发明涉及羊毛硫细菌素类抗菌肽阿肽加定的生物合成成簇基因的表征，一种新型变种阿肽加定与其基因合成簇的鉴定。本发明还涉及生产与使用如下多肽的方法，其包括：阿肽加定，一种新的阿肽加定变体即本文中的阿肽加定B，以及根据本发明应用已表征的生物合成成簇基因中的基因所生产出的这两种多肽的变体形式。

摘要： 本发明公开了一种防治灰霉病菌的放线菌菌株，属于植物保护技术领域。该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)，名称为放线菌W15。所述放线菌菌株的单菌落为圆形，砖红色，表面干而不透明；菌丝较细，生长缓慢，菌落质地致密，且带有泥腥味。所述放线菌菌株革兰氏染色呈紫色，为阳性。W15菌剂对灰霉病的防效为60％以上。本发明不易使灰霉病菌产生抗性、不污染环境的防治灰霉病菌的放线菌菌株及其放线菌菌剂，该菌剂可以在番茄出苗后通过灌根使用。

摘要： 本发明涉及游动放线菌属菌种SE50/110的完整基因组序列内的固有DNA序列，其与放射菌整合和接合元件(antinomycete integrative and conjugative element，AICE)的结构相似。相关AICEs过去用于建立用于其他细菌的基因操作工具。在本文中，我们描述了游动放线菌属菌种SE50/110中发现的特定AICE的独特性质，所述特定AICE作为整体与任意其他已知的AICE明显不同，但是与从其他菌种中鉴定得到的AICEs共有具有不同序列相似度的微小部分。

摘要： 本发明涉及羊毛硫细菌素类抗菌肽阿肽加定的生物合成成簇基因的表征，一种新型变种阿肽加定与其基因合成簇的鉴定。本发明还涉及生产与使用如下多肽的方法，其包括：阿肽加定，一种新的阿肽加定变体即本文中的阿肽加定B，以及根据本发明应用已表征的生物合成成簇基因中的基因所生产出的这两种多肽的变体形式。

摘要： 本发明涉及一株对多种植物病原菌具有抑菌活性的海洋放线菌，属于微生物技术领域。所述海洋放线菌为链霉菌（Streptomycessp.）A3202，已于2012年7月12日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心登记保藏，保藏编号为CGMCCNo.6330。该菌株A3202对柑橘青霉病菌、柑橘绿霉病菌、柑橘炭疽病菌、柑橘溃疡病菌、番茄早疫病菌、高粱炭疽病菌、棉花黄萎病菌、玉米穗腐病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、西瓜炭疽病菌、玉米青枯病菌和黄瓜枯萎病菌均具有拮抗作用。且对采后柑橘果实上柑橘青霉病、柑橘绿霉病和柑橘炭疽病具有较好的防治效果，具有被开发为生物农药的潜能。

摘要： 本发明属农业技术领域，具体涉及海洋放线菌菌株HN60在制备抗真菌活性物质中的应用。通过16S rDNA序列分析及生理生化实验，该菌株为灰平链霉菌，其保藏编号为CGMCC No.18948。所述抗菌活性物质来源于菌株HN60经液体发酵后的发酵液，所述菌株HN60经液体发酵条件为：在30°C、180 r/min条件下，在培养基中摇床培养6 d；其中培养基组分为：酵母浸粉4g，葡萄糖4g，麦芽浸粉10g，海水1 L，pH 7.2~7.4。所述菌株产生的抗生素对黄曲霉、稻瘟霉、大豆炭疽、芦笋枯萎病原菌等多种病原菌具有较好的抑制效果，可制备用于防治农作物病害的微生物药剂。

摘要： 本发明属于海洋放线菌资源开发与利用领域，具体涉及一株能够抑制黄曲霉、金黄色葡萄球菌、产气杆菌生长的海洋放线菌及其筛选、应用。该海洋放线菌的保藏编号为CGMCC No.15129。本发明提供的菌株对于黄曲霉、金黄色葡萄球菌、产气杆菌具有明显的抑制作用，抑菌效果显著，具有广阔的应用前景。本发明筛选出的菌株具有旺盛的生长能力，可大批发酵。

摘要： 本发明为一株具有广谱抗菌活性的海洋放线菌S‑19‑3，分离自胶州湾海域观测站位采集的表层沉积物。采用牛津杯法和纸片扩散法对放线菌S‑19‑3的抑菌活性进行检测，结果表明其对藤黄八叠微球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色假丝酵母均具有良好的抑菌效果。通过对海洋放线菌S‑19‑3进行形态学特征和生理生化特征观察、16S rDNA序列测定和系统进化分析等多相分类学鉴定，初步鉴定海洋放线菌S‑19‑3为小单胞杆菌(Micromonospora lupini)。从海洋放线菌S‑19‑3的基因组中成功扩增出Ⅰ型聚酮合酶(PKS I)基因，预示其具有产聚酮化合物的潜在能力。

摘要： 本发明涉及一株对多种植物病原菌具有抑菌活性的海洋放线菌，属于微生物技术领域。所述海洋放线菌为链霉菌（Streptomycessp.）A3202，已于2012年7月12日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心登记保藏，保藏编号为CGMCCNo.6330。该菌株A3202对柑橘青霉病菌、柑橘绿霉病菌、柑橘炭疽病菌、柑橘溃疡病菌、番茄早疫病菌、高粱炭疽病菌、棉花黄萎病菌、玉米穗腐病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、西瓜炭疽病菌、玉米青枯病菌和黄瓜枯萎病菌均具有拮抗作用。且对采后柑橘果实上柑橘青霉病、柑橘绿霉病和柑橘炭疽病具有较好的防治效果，具有被开发为生物农药的潜能。

摘要： 本发明属于海洋放线菌资源开发与利用领域，具体涉及一株海洋放线菌及其应用。该海洋放线菌为变异链霉菌（streptomyces variabilis）HN42，于2020年1月25日于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号:CGMCC No.21736。本发明提供的筛选出的海洋变异链霉菌HN42抗肿瘤活性好，菌株海洋变异链霉菌HN42对于宫颈癌hela细胞具有明显的抑制作用，抑菌效果显著，具有广阔的应用前景。本发明筛选出的菌株海洋变异链霉菌HN42具有旺盛的生长能力，可大批发酵应用于多个领域。