海普林软膏

摘要： 目的:探讨海普林软膏治疗小儿皮肤病疗效.方法:采集本院2020年6月至2021年4月期间接收的96例小儿皮肤病患者,均运用海普林软膏治疗,分析不同疾病治疗疗效情况.结果:在治疗总有效率上,多形性红斑为85.71％,湿疹为90.00％,毛周角化病为91.67％,手足皲裂为90.91％,瘢痕疙瘩为92.86％,总治疗有效率为89.58％;在治疗满意度上,多形性红斑为82.86％,湿疹为90.00％,毛周角化病为83.33％,手足皲裂为81.82％,瘢痕疙瘩为92.86％,总治疗满意率为86.46％.结论:海普林软膏治疗小儿皮肤病具有较好的疗效,患儿体验感受好,患方整体满意度高.

摘要： 目的 分析复方蛇床子洗剂治疗外阴白斑的临床疗效,并探讨其应用价值.方法 选取2018年12月—2020年9月接受治疗的89例外阴白斑患者为研究对象,按照随机数字表分组法对其进行分组,分为对照组(45例)和研究组(44例),其中对照组采用海普林软膏外用治疗,研究组在此基础上给予复方蛇床子洗剂治疗,比较2组治疗效果、临床症状积分.结果 研究组患者的治疗总有效率为97.73％(43/44),显著高于对照组的84.44％(38/45)(P<0.05);观察组的临床症状改善评分明显低于对照组(P<0.05).结论 复方蛇床子洗剂治疗外阴白斑的临床疗效显著,可以明显缓解临床症状.

摘要： 目的:探究海普林软膏治疗面部激素性皮炎的临床效果.方法:选取我院的96例患者作为研究对象,根据用药类型,分成观察组和对照组,对比两组患者的治疗效果.结果:皮损评分方面,观察组少于对照组(P＜0.05);在无创性皮肤生理测试上,观察组用药后表皮含水量为(32.35±3.88),皮质含量为(44.11±25.97)％.对照组用药后表皮含水量为(28.45±3.88),皮质含量为(29.13±5.87)μg/cm2;停药4周后,观察组患者复发2人,对照组复发9人,观察组少于对照组(P＜0.05).结论:海普林软膏在治疗面部激素性皮炎的良好功效,应在临床中推广.

摘要： 目的：研究应用海普林软膏对患有硬皮病的患者实施治疗的临床效果。方法：选择2012年7月-2014年7月在本院就诊患有硬皮病的78例患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组39例。对照组采用常规药物进行治疗，治疗组在常规药物治疗的基础上加用海普林软膏。观察比较两组患者的皮肤外观恢复正常时间和硬皮病治疗计划实施总时间、硬皮病治疗效果及药物不良反应发生情况。结果：经治疗后，治疗组的皮肤外观恢复正常时间和硬皮病治疗计划实施总时间均明显短于对照组，治疗总有效率92.3%明显高于对照组的71.8%，药物不良反应发生率2.6%明显低于对照组的20.5%，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：应用海普林软膏对患有硬皮病的患者实施治疗的临床效果显著，值得临床推广应用。%Objective:To study the clinical effect of Hepudiod Ointment in the treatment of patients with scleroderma. Method:78 patients with scleroderma admitted to our hospital from July 2012 to July 2014 were selected as research objects, they were divided into the control group and the treatment group according to the random number table method,39 cases in each group.The control group was treated with conventional drugs,the treatment group was treated with Hepudiod Ointment on the basis of conventional drug treatment.The time of the skin appearance returns to normal and the total time of treatment plan of scleroderma,scleroderma treatment effect and adverse drug reactions between the two groups were observed and compared. Result:The time of the skin appearance returns to normal and the total time of treatment plan of scleroderma in the treatment group were significantly shorter than the control group,the total effective rate of the treatment group was 92.3%,which was significantly higher than 71.8% of the control group,the incidence of adverse drug reactions in the treatment group was 2.6%,which was significantly lower than 20.5% in the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The clinical effect of Hepudiod Ointment in the treatment of patients with scleroderma is significant,is worthy of clinical popularization and application.

摘要： 目的:评价龙血竭片联合海普林软膏治疗冻疮的疗效和安全性.方法:采用双盲对照试验将入选的136例冻疮患者随机分成2组.对照组70例单独外用海普林软膏,治疗组66例外用海普林软膏同时口服龙血竭片;治疗5、10天后评价疗效.结果:治疗组治疗5天后总有效率为69.7%,对照组为44.3%;治疗组治疗10天后总有效率为95.5%,对照组为78.6%.2组相比均有显著性差异(P ＜0.05).结论:龙血竭片口服联合海普林软膏治疗冻疮较为有效、安全.

摘要： 目的 探讨海普林软膏对冻疮皮损的影响.方法 随机选择门诊冻疮患者150例,分成治疗组110例和对照组40例,治疗组皮损处外涂海普林软膏,每次适量,每天3次,连用2周;对照组皮损处外涂氧化锌软膏,每次适量,每天3次,连用2周.结果 治疗组110例患者治愈48例,显效44例,总有效率83.64%,对照组治愈2例,显效4例,总有效率16.22%.结论 海普林软膏治疗冻疮疗效好,无不良反应,是治疗冻疮理想的外用药物.

摘要： 目的:探讨中药洗方联合海普林软膏治疗皲裂性湿疹的疗效。方法:治疗组51例,予中药洗方联合海普林软膏治疗;对照组45例,仅予海普林软膏治疗。结果:治疗组有效率为84.31%,对照组为64.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药洗方联合海普林软膏治疗皲裂性湿疹效果优于单用海普林软膏。

摘要： 目的:探讨更简便有效的消除药液外渗导致静脉炎方法.方法:选择120例不同程度浅静脉炎患者,随机配对分为观察组和对照组各60例,观察组用海普林软膏外涂治疗,对照组用50％硫酸镁湿敷,观察两组肿痛消除的效果.结果:2组治愈时间进行u检验,P＜0.05,静脉炎治愈时间有显著性差异.结论:海普林软膏外涂消除静脉炎肿痛的效果优于50％硫酸镁湿敷,且操作简便.

摘要： 目的 探讨湿疹的临床治疗效果.方法 对80例湿疹患者采取全身和局部治疗.结果 湿疹患者中治愈56例,显效22例,总有效率为97.5%.结论 尽可能寻找和去除诱发因素.避免各种外界刺激,包括剧烈摩擦和热水烫洗等.根据损害性质范围选择内用和外用疗法.

摘要： 目的:比较海普林软膏与硫酸镁对高龄患者药物静脉外渗组织反应的治疗效果,寻找一种简便、疗效可靠的治疗方法.方法:48例患者随机分为对照组和观察组各24例,对照组采用硫酸镁湿敷外渗局部皮肤,观察组采用海普林软膏外敷,观察各组疗效.结果:观察组与对照组相比较,其有效率为95.83%,高于对照组(P<0.05).结论:海普林软膏外敷治疗高龄患者药物静脉外渗组织反应具有疗效可靠、操作简便、无明显不良反应等优点.

摘要： 目的:对比观察海普林软膏与丙酸倍氯米松软膏对颜面再发性皮炎的治疗效果.方法:外涂软膏,配以氧化锌软膏及口服维生素类药物.结果:海普林软膏组(治疗组)共80例,总有效率为91.2﹪,丙酸倍氯米松软膏组(对照组)76例,总有效率为40.8﹪,经X检验,两组差异明显.结论:治疗组效果优于对照组,海普林软膏对治疗颜面再发性皮炎患者安全有效.

摘要： 本发明涉及一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法，所述化合物的化学结构式如下：，其中苯环的3，2′和3′位碳所连接的基团为溴原子；1，2，4′和5′位碳与羟基相接；5位碳与乙氧基甲基相接。化学名称中文为：3-溴-4-[2，3-二溴-4，5-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基甲基)-1，2-二苯酚；英文为：3-bromo 4-[2，3 -dibromo-4，5-dihydroxyphenyl]methyl -5-(ethoxymethyl)-1，2-benzenediol；该化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。

摘要： 编码植物脱氧海普赖氨酸合成酶的DNA，植物真核起始因子5A，转基因植物和控制植物衰老和程序性细胞死亡的方法通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF-5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF-5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。

摘要： 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF-5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF-5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。

摘要： 本发明公开了一种艾拉普林中间体及艾拉普林的制备方法。本发明公开了所述如式7所示的艾拉普林的制备方法，其包括以下步骤：非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应，所述的消除反应后，在碱的作用下进行中和反应，得如式7所示的艾拉普林，即可；所述的非质子性溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗动物皮肤细菌感染的羟啶妙林软膏剂，该羟啶妙林软膏剂主要由以下组分组成：羟啶妙林、软膏基质和抗氧化剂。该羟啶妙林软膏剂可通过将羟啶妙林和抗氧化剂溶于有机溶剂，得到混合溶液；将软膏基质加热融化；待软膏基质的温度降至45～55°C后，在搅拌下加入混合溶液，混均，得到所述的羟啶妙林软膏剂。本发明羟啶妙林软膏剂具有稳定性好，粘度和稠度适中、涂展性良好，无刺激性气味，对皮肤无刺激性，易于清洗等特点，是一种性能优良的治疗动物皮肤细菌感染的外用药物。所用原料成本低廉，制备操作简单、条件温和、生产过程中不产生“三废”，无环境污染。

摘要： 本发明属于医药技术领域，主要涉及一种瑞他莫林软膏药物组合物及其制备方法。该组合物各组分的重量百分比为：瑞他莫林0.5％～5％、软膏基质80％～99％、抗氧剂0.1％～3％，余量为蒸馏水和乙醇；其制备方法包括油相制备、水相制备、软膏调制、软膏灌装等步骤。本发明较好地解决了瑞他莫林在软膏制备过程中受高温影响易被氧化降解的问题，有效地控制了杂质的产生，使产品中瑞他莫林的含量能够稳定地保持，提高了产品质量，减少了临床用药时皮肤局部不良反应的发生，更好地保证了药物在临床应用中的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法，所述化合物的化学结构式如下：其中苯环的3，2′和3′位碳所连接的基团为溴原子；1，2，4′和5′位碳与羟基相接；5位碳与乙氧基甲基相接。化学名称中文为：3-溴-4-[2，3-二溴-4，5-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基甲基)-1，2-二苯酚；英文为：3-bromo 4-[2，3-dibromo-4，5-dihydroxyphenyl]methyl-5-(ethoxymethyl)-1，2-benzenediol；该化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。

摘要： 本发明涉及一种新型的胰岛素增敏剂“海普诺”及其药学上可接受的盐、酯、醚和其它明显的化学等价物，所述“海普诺”的化学结构式如图，其中苯环的6，7和2′位碳所连接的基团为氢；8位碳与乙氧基相接；化学名称中文为：3－溴－4－[2′，3′－二溴－4′，5′－二羟基苯基]甲基－5－(乙氧基)－1，2－二苯酚；英文为：3－bromo－4－[2′，3′－dibromo－4′，5′－dihydroxypheny]methyl－5－(ethoxymethyl)1，2－benzenediol；该化合物及衍生物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。

摘要： 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF－5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF－5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。

摘要： 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF－5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF－5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。