海带多糖

摘要： 背景:放射治疗是脑部肿瘤的主要治疗手段之一,可显著提高临床疗效,但其对正常脑组织所产生的副反应严重影响了患者的生活质量.因此在提高脑肿瘤组织放射疗效的前提下,寻求一种能有效预防正常脑组织损伤的方式并对其机制进行研究变得尤为重要.目的:探讨海带多糖干预对小鼠放射诱导脑损伤的影响及机制.方法:选取96只SPF级雄性昆明小鼠,随机分为4组(n=24),即对照组、海带多糖组、放射组、放射+海带多糖组.放射前7 d连续给药预处理后,采用总剂量为30 Gy的60Goγ射线对小鼠脑部进行定位照射以建立放射性脑损伤模型.免疫荧光法检测纤维蛋白原、星形胶质细胞在脑组织中的活化及沉积情况,通过电镜观察脑血管系统超微结构变化,观察各组小鼠干预前后在Morris水迷宫中的运动轨迹.结果 与结论:①放射组小鼠纤维蛋白原在脑组织中的沉积明显增加,星形胶质细胞明显被激活;而放射+海带多糖组小鼠纤维蛋白原的沉积表达明显得到缓解;②电镜观察发现,放射组小鼠脑血管内皮细胞肿胀、基膜断裂脱落、血脑屏障结构发生改变;放射+海带多糖组小鼠血脑屏障超微结构形态与对照组相似,未见明显差别;③水迷宫结果显示,放射组小鼠穿过平台区的次数和中环活动时间明显减少(P<0.05);而放射+海带多糖组小鼠在中心区及平台区的活动呈增加趋势;④提示海带多糖对放射性脑损伤的保护作用可能是通过维持血脑屏障结构的稳定及调节其通透性所实现的.

摘要： 实验研究用柠檬酸提取法提取海带多糖,液料比对多糖提取率的影响及粗多糖的保湿性。选取适量海带结粉碎待用,将实验分成5组,每组实验需要5g海带粉末,根据设置的液料比加入不同体积的柠檬酸,测定在不同液料比情况下海带多糖的提取率;将甘油作为对照,研究海带粗多糖在常温下的保湿性。其他条件保持不变,在不同液料比的条件下提取海带多糖,比例为40:1(mL/g)的提取率最高,粗多糖的保湿性随着时间的增加逐渐下降,与保湿剂甘油相差不大。结果表明:液料比对柠檬酸提取海带多糖的提取率有一定的影响,且海带多糖具有较好的保湿性能。

摘要： 外界各种刺激造成的氧化应激会导致动物机体内氧化物质比例失衡,严重影响动物肝脏、肠道等组织器官,从而影响畜禽健康。海带多糖是一种绿色安全且具有多种生理活性的天然抗氧化剂,可缓解氧化应激带来的损伤,增强动物机体抗氧化性能。海带多糖体外和体内抗氧化活性均良好。主要对海带多糖的开发和利用、抗氧化功效以及在畜牧生产中的应用进行综述。

摘要： 针对海带多糖中砷(As)高残留的问题,建立了一种高效脱除海带多糖中As的方法。首先制备来瓦希尔骨架(MIL-88A)功能化的聚氨酯泡沫(PU)复合材料,通过扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射谱表征MIL-88A/PU材料的形貌及表面官能团结构,再利用原子荧光光谱法考察MIL-88A/PU对As的脱除能力。结果表明,MIL-88A成功负载在PU上,MIL-88A/PU材料含有丰富的活性位点,在吸附温度为298 K,pH5.0,吸附时间为240 min时,对As(III)的最大吸附容量为107.52 mg/g。经MIL-88A/PU处理后,海带多糖中总As、无机As的去除率分别为70.43%、73.33%,而对多糖、蛋白质含量的保存率分别为90.47%、73.76%。因此,将海带多糖通过MIL-88A/PU复合材料处理,可有效降低海带多糖中的As含量,提高海带多糖的食用安全性。

摘要： 海带多糖降解得到低分子聚合度的寡糖,其具有多种生理活性功能,在多个领域上具有广泛的应用前景。本文简要综述了海带多糖的降解产物在动物生产上的应用,以期为由海带多糖制备得到的相关寡糖在动物生产中的研究应用提供一定的参考作用。

摘要： 本试验采用柠檬酸提取法和碱提取法从海带中提取多糖组分,以总抗氧化能力和羟自由基(·OH)为衡量抗氧化活性指标,比较这两种提取方法得到海带粗多糖产率和抗氧化活性.试验结果表明:柠檬酸提取法和碱提取法的提取率分别为15.92％和6.05％,所提取的海带粗多糖具有良好的抗氧化活性,且柠檬酸提取法抗氧化活性更高.

摘要： 以海带多糖提取率为评价指标,优化了微波-复合酶辅助提取海带加工下脚料中多糖的最佳工艺条件。结果表明,海带废弃物原料为2.00 g时,微波辅助提取阶段的最佳工艺条件为:微波功率400 W、温度60°C、时间12 min、pH6.5和液料比60.00 mL/g,此工艺条件下海带多糖的提取率为106.49 g/kg;复合酶辅助提取阶段的最佳工艺条件为:酶解温度55°C、pH6.0、时间105 min、液料比40.00 mL/g、纤维素酶添加量4.00×10^(3) U、木瓜蛋白酶添加量4.00×10^(3) U、果胶酶添加量2.40×10^(3) U,在此工艺条件下海带多糖的提取率为115.16 g/kg。在上述微波-复合酶辅助提取最佳工艺条件下,海带多糖的提取率可达(208.93±0.18)g/kg。抗氧化试验测定结果表明,海带多糖具有一定的抗氧化活性,且清除羟自由基(·OH)的能力较强。

摘要： 为了研究日粮中添加海带多糖对断奶仔猪粪便中双歧杆菌的影响。试验选取体重接近的21日龄断奶仔猪160头,随机分为4组,每组5个重复,每个重复8头,在基础日粮中分别添加0、100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg的海带多糖,饲喂21 d后,每个重复随机挑选1只仔猪收集新鲜粪便,测定数量。结果表明:添加100 mg/kg、200 mg/kg海带多糖组的双歧杆菌数量与对照组相比有所增长,但差异不显著(P>0.05),而400 mg/kg海带多糖组的双歧杆菌数量显著增加,与对照组相比差异显著(P<0.05)。因此,日粮中添加一定水平的海带多糖能提高断奶仔猪粪便中双歧杆菌的数量,可能会促进断奶仔猪肠道中有益菌双歧杆菌的增殖,改善断奶仔猪肠道菌群结构。

摘要： 目的:探讨海带多糖(LJP)对放射(Rad)诱导的小鼠下颌下腺炎症反应的抑制作用,并初步探讨其可能机制.方法:96只雄性昆明小鼠随机分为对照(Ctrl)组、LJP组、Rad组和LJP+Rad组,每组24只.在Rad处理前1周连续给药,采用[60Co]γ射线创建放射性下颌下腺损伤模型并观察小鼠Rad处理后1 d、3 d、7 d和14 d的唾液量变化;采用苏木精-伊红(HE)染色观察下颌下腺组织形态学改变;免疫组织化学法检测下颌下腺组织中核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的蛋白表达;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、MCP-1及巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)的表达;免疫荧光法检测下颌下腺核因子κB(NF-κB)p65亚基和JNK的定位.结果:与Ctrl组相比,Rad组小鼠唾液量显著降低(P<0.05),镜下可见大量炎症细胞浸润,且NF-κB和JNK信号通路相关炎症因子和蛋白表达显著增强(P<0.05);而LJP干预可以减轻小鼠下颌下腺炎症,并显著抑制NF-κB和JNK信号通路相关蛋白的表达.结论:LJP可以减轻Rad诱导的小鼠下颌下腺炎症反应,其机制可能与抑制NF-κB和JNK信号通路有关.

摘要： 为研究海带多糖对巨噬细胞的影响,采用超声法对海带多糖进行提取.首先采用单因素试验和响应面试验优化海带多糖提取工艺参数,然后将提取的海带多糖配制一定的浓度梯度,考查其对RAW264.7巨噬细胞的影响.结果表明,通过响应面优化得到海带多糖提取的最优组合为料液比1:64,超声温度68°C,超声功率89 W,在此工艺条件下,海带多糖的得率为17.73％.通过贴壁试验可知加入海带多糖后,巨噬细胞由原来的圆形或者椭圆形分化为典型的梭状,并且呈现一定的浓度依赖性,海带多糖对巨噬细胞的增殖活力没有明显的抑制作用,但海带多糖可以增加胞内ROS和NO的释放,因此,海带多糖可显著刺激巨噬细胞产生M1型分化.

摘要： 为了探究海带多糖对珍珠龙胆石斑鱼生长性能和免疫力的影响,在石斑鱼膨化颗粒配合饲料中添加0.6％海带多糖投喂平均体重275.55±29.79g/尾的珍珠龙胆石斑鱼,结合养殖场实际生产,试验组和对照组各设2口面积30m2水泥池,每口放养约1800尾,在封闭式循环水饲养系统饲养66d.添加海带多糖的试验组比对照组增重率提高29.03％(P＜0.05),特定生长率提高23.88％(P＜0.05),饲料系数降低15.20％(P＜0.05);试验组石斑鱼每增重1kg的饲料成本比对照组减少1.96元,饲料成本降低了12.54％;试验组与对照组石斑鱼肌肉营养成分差异不显著(P＞0.05);试验组珍珠龙胆石斑鱼免疫活性(碱性磷酸酶AKP、溶菌酶LZM、总超氧化物歧化酶T-SOD)比对照组显著提高(P＜0.05).结果表明,海带多糖具有提高珍珠龙胆石斑鱼生长性能、增强机体免疫力的作用.

摘要： 目的:探讨海带多糖对实验性2型糖尿病小鼠降钙素受体样受体(CrlR)表达的影响及其血糖作用.方法:健康雄性昆明小鼠40只,高脂饲料喂养并腹腔注射四氧嘧啶建立2型糖尿病模型,海带多糖灌胃干预治疗.自动血糖仪检测小鼠空腹血糖(FBG)水平,免疫组织化学和Western blot检测脑干、肝脏和胰腺组织中CrlR蛋白表达,RT-PCR检测CrlR mRNA表达.结果:经海带多糖治疗后,动物血清空腹FBG水平较模型组显著降低(P＜0.05);肝脏和胰岛细胞CrlR mRNA及其蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).结论:海带多糖可能通过提高肝脏和胰岛细胞CrlR表达,减轻胰岛素抵抗,发挥降糖作用.

摘要： 目的:探讨海带多糖对实验性2型糖尿病小鼠胰岛素受体(InsR)表达的影响及其辅助降血糖作用.方法:健康雄性昆明小鼠40只,高脂饲料喂养并腹腔注射四氧嘧啶制备2型糖尿病动物模型,海带多糖灌胃干预治疗.自动血糖仪检测小鼠空腹血糖(FBG),免疫组织化学和Western blot检测InsR表达,RT-PCR检测InsR mRNA表达.结果:经海带多糖治疗后,动物血清空腹FBG水平较模型组显著降低(P＜0.05).血清胰岛素水平较模型组显著升高(P＜o.05).肝脏和胰腺组织InsR mRNA及其蛋白表达水平显著高(P＜0.05).结论:海带多糖可能通过提高肝脏和胰腺组织细胞InsR表达,减轻胰岛素抵抗,发挥降糖作用.

摘要： 目的:研究海带多糖在大鼠动脉粥样硬化中的预防作用.方法:采用高脂饲料喂饲+ VitD3复制大鼠粥样动脉硬化模型.SD大鼠随机分为六组:正常组、模型组、阳性药组、海带多糖1000mg/kg组、海带多糖500mg/kg组和海带多糖250mg/kg组.造模给药12周,颈动脉取血,检测血清TG、TC、HDL-C和LDL-C水平.蛋白免疫印迹、逆转录聚合酶反应法检测细胞间粘附分子(ICAM-1)、血管粘附分子(VCAM-1)的蛋白与mRNA表达.结果:海带多糖高剂量组(1000mg/kg)能够显著降低血清TC、TG和LDL-C,提高HDL-C的水平,且明显抑制主动脉ICAM-1、VCAM-1的表达.结论:海带多糖对高脂饲料诱导的大鼠动脉粥样硬化具有保护作用,其机制可能与其调节血脂,调节细胞粘附因子分泌有关.

摘要： 目的:探讨UP抗人鼻咽癌细胞的机制，为UP的涎腺防辐射和抗鼻咽癌提供实验依据。方法:通过脱氧核普酸末端转移酶介导的dTP缺口末端标记、电镜病理形态学、免疫组织化学染色、细胞培养、细胞毒性试验(MTT法)、裸鼠移植瘤模型、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等检测技术，旨在了解不同辐射剂量对大鼠领下膝辐射诱导损伤的早期(1-3天)情况，在确定辐射诱导涎腺损伤的干预辐射剂量及探讨损伤机制后，予以UP药物干预以及观察其对领下腺辐射损伤是否具有防护作用，再观察UP对人鼻咽癌HONE1和CNE2细胞增殖以及人鼻咽癌HONE1裸鼠移植瘤是否有影响。结论:①60Coy射线照射可引起大鼠领下腺急性细胞凋亡.②60Coγ射线照射诱导的领下腺细胞凋亡有剂量-效应关系。③15Gγ照射剂量诱导的领下腺细胞损伤在早期(1-3天)处于修复和凋亡的变动阶段。④海带多糖对大鼠领下腺辐射诱导的细胞凋亡具有抑制作用。⑤海带多糖对辐射诱导的大鼠领下腺细胞损伤具有保护作用。⑥海带多糖对人鼻咽癌HONE1和CNE2细胞增殖有抑制作用。⑦海带多糖对人鼻咽癌HONE1和CNE2细胞抑制具有浓度依赖效应。⑧海带多糖对人鼻咽癌HONE1移植瘤的抑瘤机制是促进癌细胞的凋亡。

摘要： 目的:通过观察海带多糖在体内外对人鼻咽癌(NPC)细胞的抑制作用,探讨其可能的抗癌机制.方法:运用MTT法检测不同浓度的海带多糖对人鼻咽癌细胞株(HONE1和CNE2)增殖的抑制作用。运用AnnexinV-FITC/PI双染法检测海带多糖对HONEl细胞凋亡的影响。以人鼻咽癌细胞株HONEl建立裸鼠皮下移植瘤模型，将造模成功的裸鼠随机分入5个处理组:生理盐水组、顺铂组、海带多糖低、中、高剂量组，每组6只，观察各组移植瘤体积和裸鼠体重的变化情况。2周治疗结束后，处死裸鼠，剖出瘤块，称瘤重并计算各组的抑瘤率，并在透射电镜(TEM)观察移植瘤细胞超微结构的改变。结果:MTT结果显示，海带多糖对鼻咽癌细胞(HONEl和CNE2)的增殖有抑制作用，且具有剂量相关性，320mg/L的海带多糖作用72h的抑制率分别为58.27%(P0.05)。透射电镜结果提示移植瘤组织的癌细胞呈现凋亡独特的改变:细胞皱缩、染色质凝聚、胞核碎裂、胞浆空泡变性、胞膜起泡、形成游离的凋亡小体。结论:海带多糖具有抑制鼻咽癌细胞生长的作用，机制可能是通过诱导癌细胞凋亡而实现的。

摘要： 目的:探讨海带多糖(LJP)对慢性局部电离辐射导致的大鼠睾丸生殖细胞损伤的影响。rn 方法:将Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、辐射模型组和LJP干预组;LJP干预组给予LJP、其余各组以等量生理盐水灌胃;除对照组外,各组在适应性饲养7d后进行60Coγ射线局部照射,每天1次,连续28d,总剂量2.3Cy/只;分别于停止照射后1d、7d、14d处死大鼠,分离大鼠睾丸组织,制作睾丸生殖细胞悬液;用彗星凝胶电泳技术检测睾丸生殖细胞拖尾细胞百分率及尾长。rn 结果:睾丸生殖细胞的彗星拖尾率及尾长依次减少,停止照射1d各组>停止照射后7d>停止照射后14d>正常对照组(各组间P<0.01),且停止照射后1d、7d、14dLJP干预各组均能较对应辐射模型组的彗星拖尾率和尾长显著降低(P<0.01)。rn 结论:LJP能抑制慢性局部电离辐射导致的睾丸生殖细胞损伤,对睾丸生殖细胞的修复具有促进作用。

摘要： 海带多糖(LPS)的生物活性不仅与链中硫酸基的含量有关,而且与其分子质量密切相关。LPS分子质量越大,分子体积越大,则不利于多糖跨越多重细胞膜障碍进入生物体内发挥生物学活性。天然的LPS由于分子量大(从几十万至几百万),其溶解性差,导致其应用受到限制。将大分子量LPS降解后,一般能显著提高其活性。如利用过氧化氢降解获得的低分子量角叉菜多糖可使抑瘤率升高,未降解和降解角叉菜多糖的特性粘度分别为53.5和5.6 L·g-1,硫酸基含量分别为26.36%和27.46%,而抑瘤率分别为23.02%和63.6%。通过微波降解可获得分子量分别为650 kDa、240 kDa、140 kDa、15 kDa和9.3 kDa的λ-卡拉胶,其硫酸基含量分别为29.1%、30.5%、28.4%、27.8%和21.8%,但表现出较高的体内抗肿瘤和免疫调节活性的主要是分子量较小的15 kDa和9.3 kDa的组分,而微波降解并没有改变原来多糖的化学组分和结构。经过酸解,海带多糖的分子量由200 kDa被降低到8～10 kDa,硫酸基含量由28.3%降至27.1%,但低分子量海带多糖具有较强的清除自由基及抗氧化的能力,致使在动物实验中表现出显著的护肝作用。低分子量的螺旋藻多糖的硫酸酯化物比高分子量的具有更良好的体外抗肿瘤活性,且随着其硫酸化程度的增高其抗肿瘤活性也相应提高。rn 本文采用过氧化氢法降解了海带多糖(LPS)，降解前LPS平均分子量为17.2万，硫酸基(OSO32-)含量为4.5%；而降解后其分子量显著下降至9550, OSO32-含量下降至3.9%，采用体外模拟方法研究了降解前后LPS对草酸钙(CaOxa)晶体生长的抑制作用。

摘要： 本文对海带多糖的药理作用进行了研究。结果显示，海带多糖对荷瘤小鼠的体液免疫无明显作用,而在细胞免疫方面,足跖肿胀度实验表明海带多糖的抑瘤作用与它对荷瘤小鼠的细胞免疫调节有密切关系,在非特异性免疫方面,海带多糖能显著提高小鼠吞噬指数,增强巨噬细胞功能。因此海带多糖对于改善和增强机体免疫功能具有重要意义。

摘要： 海带多糖具有丰富的生物活性,如在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗疲劳、抗高血脂、抗凝血、降血糖、放射防护等方面,同时寡糖的研究也具有很大的应用前景.

摘要： 本实用新型涉及岩藻多糖采样技术领域，且公开了一种海带岩藻多糖的提取装置，包括外壳，所述外壳包括有出口、入口、限位块、滑槽、滑块和内胆，所述出口位于外壳上部的左侧开设，所述入口位于外壳上部的右侧开设，所述限位块的一侧与外壳内壁的上部固定连接，该海带岩藻多糖的提取装置，在工作中，通过设置的外壳，以及出口、入口、限位块、滑槽、滑块、内胆、硅胶块、硅胶条、滤网、导向块、护套、塞子、盖子和指压槽的配合设置，使用户在需要对新鲜海带上的岩藻多糖，进行剥离取样时，可以将新鲜的海带通过入口插入外壳内，然后在从出口处穿过外壳，使得新鲜海带的中部能够位于外壳的中部，此时用户将滑块对准滑槽，将内胆插入外壳中。

摘要： 本发明公开了海带/海带多糖提取物的一种新用途，即：海带/海带多糖提取物在制备抗EV71药物中的应用。所述海带多糖提取物的制备方法为以下方法之一：(1)海带水提取物：取海带，用PBS清洗后，加双蒸水煮沸，过滤获煮汁，离心得上清，即得；(2)海带水提醇沉物：取海带，用PBS清洗后，加双蒸水煮开，过滤获煮汁，加入无水乙醇至75～95％，离心，得沉淀，即得；(3)海带DEAE纤维素柱分离组分：将上述水提醇沉物用DEAE纤维素柱分离，用NaCl溶液洗脱，收集洗脱组分，即得。本发明为海带提取物用于临床治疗EV71感染性疾病提供实验依据，对研制抗EV71药物提供了一定的指导意义，具有重要的参考价值。

摘要： 本发明公开了一种海带多糖的复合酶提取方法及得到的海带多糖，以海带加工下脚料为原料，先烘干粉碎，取适量海带粉,加入全自动水解反应器，按料液比1：35‑45ml加入pH6.0缓冲液,搅匀后加入复合酶,按海带粉质量为1g计，纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和蛋白酶的加入量分别为0.004‑0.006g，0.006‑0.008g，0.004‑0.006g，0.01‑0.014g；调节pH值为5.5‑6.5，45‑55°C，酶解3‑4h,升温灭酶，取出水解液，抽滤除去沉淀及不溶物，向上清液加入乙醇至体系乙醇体积分数为65‑75％，于4°C冰箱冷藏，过夜。3000g‑4000g/min离心20min,将沉淀物经冷冻干燥，即得海带粗多糖。本发明能在温和条件下有效地提高了多糖得率，纯度，完整保留多糖结构和生物活性，过程中不会产生有毒物质及对环境产生污染。

摘要： 本发明公开了本发明公开了一种从海带中提取海带多糖的方法，包括下述步骤:原料处理、超声波处理、酶解、脱色、除蛋白、干燥即得成品。本发明在原料处理上，采取超声波处理后再酶解，能很好地保持多糖蛋白的性状，而现有技术采用长时间高温加热处理，造成原料胶化、多糖蛋白的变性，相比现有技术能够有效提高海带多糖提取效率。

摘要： 本发明公开了一种从海带中制备海带多糖的方法，包括下述步骤:原料处理、高压微射流超微粉碎处理、发酵、酶解、脱色、除蛋白、干燥即得成品。相比现有的三氯乙酸沉淀法及savage法等，海带多糖的收率高、含量高。

摘要： 本发明公开了海带/海带多糖提取物的一种新用途，即：海带/海带多糖提取物在制备抗EV71药物中的应用。所述海带多糖提取物的制备方法为以下方法之一：(1)海带水提取物：取海带，用PBS清洗后，加双蒸水煮沸，过滤获煮汁，离心得上清，即得；(2)海带水提醇沉物：取海带，用PBS清洗后，加双蒸水煮开，过滤获煮汁，加入无水乙醇至75～95％，离心，得沉淀，即得；(3)海带DEAE纤维素柱分离组分：将上述水提醇沉物用DEAE纤维素柱分离，用NaCl溶液洗脱，收集洗脱组分，即得。本发明为海带提取物用于临床治疗EV71感染性疾病提供实验依据，对研制抗EV71药物提供了一定的指导意义，具有重要的参考价值。

摘要： 本发明公开了一种从海带中提取海带多糖的方法，包括下述步骤:原料处理、超声波处理、酶解、脱色、除蛋白、干燥即得成品。相比现有的三氯乙酸沉淀法及savage法等，海带多糖的收率高、含量高。

摘要： 本发明公开了一种与棉籽蛋白复合饲用替代鱼粉的海带多糖的复合酶解制备方法及其应用。本发明通过固态发酵手段预处理原料，褐藻胶裂解酶与甘露聚糖酶复合酶解，实现降低海带底物粘度，增加反应底物浓度，极大的提高了酶解速率，用环保、高效的工艺手段生产分子量低、可溶性好的具有促进生长功效的海带多糖。海带多糖与棉籽蛋白复合饲喂对虾的优点在于，海带多糖可以提高肠道对营养物质的消化吸收能力，降低植物源蛋白饲料的不良影响，可以提高对虾的存活率，具有良好的促生长效果，最终实现与棉籽蛋白等植物蛋白复合使用代替鱼粉的功效，进而降低饲养成本。

摘要： 本发明研究了一种新型的三法多糖提取工艺，利用柠檬酸、超声波、生物酶对海带多糖进行提取并采用L18(37)正交实验方法对各条件进行优化。采用分级醇沉方法对海带多糖进行分离。本方法相较于现有技术，海带多糖的多糖得率为17.93±0.12％，优于目前所见的普遍提取方法，大大提高了海带原料的利用率以及多糖得率，为多糖的提取工艺开辟了一条新途径。并且海带多糖含有的生物活性也可能成为天然抗氧化剂的新来源。

摘要： 本发明属于多糖提取技术领域，公开了一种海带多糖提取物的制备方法。该方法包括对海带粉碎、碱洗、微波氧化、发酵、酶解以及纯化分离得到分子量为2000～20000Da的海带多糖提取物。通过采用双氧水与微波方式配合使用，不仅可以有效破坏稳定的糖苷键、破坏细胞壁结构以提高细胞壁纤维素的水解效率，而且反应条件温和、反应速率快，同时与生物发酵法协同使用，可以显著提高海带多糖的得率和纯度，具有良好的大规模工业化生产优势。