测定条件

摘要： 为解决因浓度测定范围有限、离子含量检出率水平过低导致汞含量测定结果精确性有限的问题,针对环评导则体系下的工业废水污染中汞含量自动监控方法展开研究。分析环评导则体系下工业废水污染中存在的主要问题,并在此基础上,配置汞含量测定液,根据已知的汞含量测定条件,得到准确的汞含量测定值结果,从而实现工业废水污染中汞含量监控方法的设计。实验结果表明,该方法明显优于传统原子荧光监控方法,能够实现对工业废水污染中汞离子含量的有效测定。

摘要： 目的:在顶空气相色谱法测定食用植物油中残留溶剂的基础上,对影响残留溶剂测定的条件进行研究.方法:在恒定环境中,在不同的变量参数下,运用顶空气相色谱法依次进样分析,对色谱柱温度、进样口温度及载气流速进行研究和优化.结果:顶空气相分析的灵敏度与色谱柱温度、进样口温度、载气流速所决定的气相提取效率有关;在一定温度范围内组分的塔板数随载气流速的增加呈规律性递增,适当提高载气流速有利于提高检测的灵敏度;色谱柱温度和进样口温度的变化对检测效率影响显著,应选取最佳条件.结论:通过实验得到优化的气相分析参数,色谱柱温度为150°C、进样口温度为140°C、载气流速为5 mL·min-1、回收率为98.2％～99.6％、精确度为3.04％～5.20％.

摘要： 目的:在顶空气相色谱法测定食用植物油中残留溶剂的基础上,对影响残留溶剂测定的条件进行研究。方法:在恒定环境中,在不同的变量参数下,运用顶空气相色谱法依次进样分析,对色谱柱温度、进样口温度及载气流速进行研究和优化。结果:顶空气相分析的灵敏度与色谱柱温度、进样口温度、载气流速所决定的气相提取效率有关;在一定温度范围内组分的塔板数随载气流速的增加呈规律性递增,适当提高载气流速有利于提高检测的灵敏度;色谱柱温度和进样口温度的变化对检测效率影响显著,应选取最佳条件。结论:通过实验得到优化的气相分析参数,色谱柱温度为150°C、进样口温度为140°C、载气流速为5 mL·min^(-1)、回收率为98.2%~99.6%、精确度为3.04%~5.20%。

摘要： 硫化物主要存在于地下水,特别是温泉水及生活污水中,是一项重要的环境监测指标。硫化氢易从水体中逸出,低浓度时有臭味,对眼、呼吸系统及中枢神经有影响,高浓度时反而没有气味,是一种急性剧毒,误吸入少量时便会在短时间内致命,硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的微生物氧化成硫酸,腐蚀下水道。实验结果表明,室温控制在16~23°C、加入显色剂10~180min内测定,可以得到较为准确的测定结果,并且稀释配制标样时可不加入稳定剂乙酸锌-乙酸钠溶液。

摘要： 青霉素及头孢菌素中间体7-ACA在动物饲养过程中的应用非常普遍,其残留引起的安全问题已不容忽视.为探索碘量法测定青霉素及7-ACA含量的测试条件,开展了试验研究.试验结果表明:碘量法测定青霉素及7-ACA含量具有操作简便快速、测定结果准确、精密度好等优点;在最优测试条件下,青霉素及7-ACA的测定回收率均达90％以上.

摘要： 青霉素及头孢菌素中间体7-ACA在动物饲养过程中的应用非常普遍,其残留引起的安全问题已不容忽视。为探索碘量法测定青霉素及7-ACA含量的测试条件,开展了试验研究。试验结果表明:碘量法测定青霉素及7-ACA含量具有操作简便快速、测定结果准确、精密度好等优点;在最优测试条件下,青霉素及7-ACA的测定回收率均达90%以上。

摘要： 对地表水中总铅的原子荧光法测定条件进行了优化。考察了仪器负高压和灯电流、载气和屏蔽气流量、原子化器高度、介质及酸度、硼氢化钾浓度、铁氰化钾浓度等测定条件对结果的影响。优化确定条件为:负高压240V、灯电流80mA、原子化器高度10mm、载气流量300mL/min、屏蔽气流量800 mL/min、介质盐酸、酸度1.0%、硼氢化钾浓度1.0%、铁氰化钾浓度1.0%。在最佳测定条件下,标准曲线在0~50μg/L内线性良好,检出限为0.07μg/L,精密度为1.52%~2.79%,加标回收率为93.0%~101%。

摘要： 对水中硼的标准分析方法甲亚胺-H分光光度法分别从方法的测定范围、校准系列溶液及被测样品的取样量、校准曲线标准点的合理化设置、分析测定的质量控制和提高测试灵敏度等方面进行改进.结果表明,经优化改进后,分析方法的检出限为0.045 mg/L,测定下限为0.18 mg/L,测定范围为0.083～3.3 mg/L.精密度和准确度的检验结果符合技术要求.改进后的方法,测定范围拓宽了2倍,降低了测定下限,提高了测定灵敏度,适合地表水以及其他水体中硼的分析测定,也适合大批量水样的快速测定.

摘要： 目前,荧光光谱法测定水杨酸实验项目中溶剂的类型及助剂浓度对荧光强度影响较大,测量结果误差较大,以及相对稳定的极性溶剂,在实验操作过程中存在较大安全隐患和一定危害.针对这种情况,本项目对荧光光谱法测定水杨酸的测定条件进行了探究和改进.通过单因素实验和正交试验考察溶剂类型和助剂浓度对测量结果的影响,进行误差分析,分析水杨酸含量测量的精确度,并从中选择荧光光谱法测定水杨酸含量精确度较高、稳定性好且较安全的测定条件体系.实验结果对仪器分析实验教学改革具有重要的现实意义.

摘要： 煤层瓦斯的气体成分比较复杂,浓度变化大,特别是乙烷以后的烷烃和一氧化碳成分对测定条件的要求尤为突出。选择合适的气相色谱柱柱温、吸附剂、进样量、载气流速等条件,优化气相色谱仪的分离效果,可提高瓦斯成分的定量和定性准确性。

摘要： 试验了硅钼蓝光度法测定硅锰合金中的硅，探讨了样品熔融、浸取酸、酸度、试剂用量、显色稳定时间以及干扰元素等的影响，获得了最佳测定条件。试验结果表明，与国标高氯酸脱水重量法相比，该法操作简便、操作周期短，精密度高，其准确度完全能够满足硅锰合金中硅的分析需要。亦可在该试液中用磷铋钼蓝光度法测定硅锰合金中磷量，并取得了较好的效果，既满足了快速冶炼生产的需要，也缩短了分析时间和降低了化验成本。

摘要： 本文研究了以HCL和HNO3溶解稀土包芯线中稀土，用ICP-AES法测定稀土包芯线中Si、P、Fe的新方法。对影响测定的各种元素进行了较为详细研究，确立了最佳测定条件，结果表明，方法的检出限5.0μg／ml～7.0μg／mL，回收率为97％～105％，RSD小于5.0％，方法准确、快速、简便，应用于稀土包芯线中硅、磷和铁的测定，结果满意。

摘要： 针对华北石化公司生产的聚丙烯成品等规指数测定条件的研究，提出一种符合实际情况准确率高且分析效率高的分析条件。考察了聚丙烯的粒度、萃取时间对等规指数测试结果的影响。结果表明，聚丙烯粒度为0.3～0.6mm时，测定结果的准确性高;萃取时间为4 h可获得稳定的测试结果。

摘要： 基于在酸性溶液中使磷转化为正磷酸,再与钼酸盐作用,形成磷钼杂多酸,建立了测定钢铁中磷的方法。本文讨论了溶解酸种类、氧化剂、还原剂、磷钼蓝稳定性、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。有便于操作之优点，灵敏度和准确度也符合要求。据此,可开展常规样品中磷的测定。

摘要： 为了监控海水中阴离子表面活性剂的污染,建立了一种简单、精确、灵敏的反向流动注射分光光度法(rFIA)测定海水中的阴离子表面活性剂。采用十二烷基苯磺酸钠为代表进行阴离子表面活性剂的测定。方法基于十二烷基苯磺酸钠与乙基紫形成离子对,使乙基紫发生褪色反应,在585nm处进行吸光度的测定。进行了显色剂和测定条件的优化。在最佳实验条件下,该方法在25.0～400.0μg/L的范围内,阴离子表面活性剂与峰高成良好线性关系,检出限为6.7μg/L相对标准偏差为0.844％。实验表明,这种方法适合自动连续测定海水中的阴离子表面活性剂的含量。

摘要： 目的:探讨石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中铬的试验条件。方法:涉水产品经过前处理后，用石墨炉原子吸收光谱法测定其铬的含量并找出最佳试验条件。结果:最佳灰化温度1300°C、原子化温度2300 °C。方法的线性范围0～8.0μg/L，相关系数r=0.9996。RSD为1.34％～3.19％，回收率为90.4％～108.9％。结论:在方法的最佳试验条件下测定涉水产品中的铬可以得到满意的结果。

摘要： 使用红外碳硫仪测定铅锌矿中的硫.通过添加稀释剂降低样品的硫含量,对助熔剂的种类,加入量和称样量的大小,以及它们加入的先后顺序等进行条件实验,选择了红外法测定铅锌矿中硫的最佳测定条件.方法简单,快速,结果准确可靠.

摘要： 利用等离子发射光谱仪联合测定钛铁中的硅和铝,选择了最佳测定条件.本方法的回收率为97﹪~103﹪,RSD小于3﹪.该方法准确、快速、简便,结果令人满意.

摘要： 比电阻是支配电除尘性能的一个重要因素,对电徐尘器的设计选型也至为关键.本文主要介绍目前粉尘比电阻和烟尘比电阻的测试方法和条件,以及电除尘性能与比电阻定性关系,并建议行业今后应该完善实验室测定装置并加强对现场测定方法的研究.

摘要： 本发明涉及安全壳内气溶胶试验技术领域，具体公开了一种在试验条件下测定气溶胶浓度和行为的测定方法。该方法包括：1、进行气溶胶测量系统预热；2、将气溶胶输送至试验容器，并进行沉积；3、利用与试验容器相连接的气溶胶测量系统对气溶胶进行测量；4、进行气溶胶再悬浮和再夹带测量；5、进行气溶胶测量；6、完成气溶胶测量后，进行试验容器泄压及废气废液排空。该测定方法，能够系统、全面地对第三代核电厂的非能动安全壳内气溶胶迁移行为进行试验模型研究，利用真实气溶胶环境的试验模拟，方便开展严重事故条件下气溶胶行为试验。

摘要： 不同温度条件下无机相变材料体积变化率测定装置及其方法，属于无机相变材料性能参数测量领域。为了解决目前不能准确测定不同温度条件下无机相变材料体积变化率的问题。在容器内装入无机相变材料，通过精密刻度玻璃管向容器内注入V0ml煤油，精密刻度玻璃管通过连接管与抽液泵连通；打开抽液泵隔绝空气开关，读所述玻璃管煤油凹液面刻度V1ml；温控加热器调节到需要测定温度间接对无机相变材料进行加热使其充分变化，待容器内温度稳定在需要测定温度，读煤油凹液面示数V2ml，抽液泵抽取适量煤油后，打开所述开关；待煤油凹液面再次稳定，读取示数为V3ml，读电子称质量的变化示数，结合公式求取所述变化率。它用于测定无机相变材料体积变化率。

摘要： 本发明提供一种不需要试验片的制作作业、试验作业，能够进行通过机械加工使外圈滚道面以及内圈滚道面硬化的情况下的外圈以及内圈各自的滚道圈的耐压痕性的测定的方法。耐压痕性的测定方法，求出：第一曲线，其示出在滚道面被实施机械加工前的状态下的、滚动轴承的形成材料的滚道面的深度方向的屈服剪切应力；第二曲线，其示出在滚道面被实施了机械加工的状态下的、滚道面的深度方向的静态剪切应力；以及第三曲线，其示出在滚动体与滚道面接触而负载有静态载荷的状态下的、滚道面的深度方向的静态剪切应力，并且将高于第一曲线和第二曲线、且低于第三曲线而被包围的区域设为面积A，求出面积A与滚道圈的压痕深度的相关关系。

摘要： 一种乳化炸药在静压条件下爆速测定装置与测定方法，该测定装置的压力管一端与压力管上端盖连接，另一端与压力管下端盖连接，压力管下端盖设有带密封圈通线接头，被测乳化炸药药包左端插入数码电子雷管，被测乳化炸药药包捆扎有探针，被测乳化炸药药包置于压力管内，信号传输电线与数码电子雷管导线通过密封圈通线接头从压力管内导通并延伸至管外，信号传输电线从压力管内引出连接到爆速仪，数码电子雷管导线从压力管内引出连接到数码电子雷管起爆器。采用本发明能够在正式爆破前对乳化炸药进行抗水、抗压爆破测试，了解和分析乳化炸药在不同压强下的爆炸性能和抗水、抗压性能，为顺利进行爆破工作做好准备。

摘要： 本发明涉及安全壳内气溶胶试验技术领域，具体公开了一种在试验条件下测定气溶胶浓度和行为的测定方法。该方法包括：1、进行气溶胶测量系统预热；2、将气溶胶输送至试验容器，并进行沉积；3、利用与试验容器相连接的气溶胶测量系统对气溶胶进行测量；4、进行气溶胶再悬浮和再夹带测量；5、进行气溶胶测量；6、完成气溶胶测量后，进行试验容器泄压及废气废液排空。该测定方法，能够系统、全面地对第三代核电厂的非能动安全壳内气溶胶迁移行为进行试验模型研究，利用真实气溶胶环境的试验模拟，方便开展严重事故条件下气溶胶行为试验。

摘要： 本发明公开了一种高压条件下测定液体密度的设备和方法，包括长度测量装置、高压装置、光学长度测量装置，液体放置于高压装置的样品腔内并提供高压条件，采用长度测量装置测定高压装置内高压下液体的实际长度；采用光学长度测量装置测定高压装置内高压下液体的光学长度，根据液体在高压条件下的实际长度和光学长度，计算获得待测液体的折射率；然后根据液体折射率与密度的关系，计算测液体高压下的密度。本发明利用常见的仪器和设备，光源、光谱仪、显微镜等结合金刚石对顶砧装置即可测定高压下液体的密度，测量方法简单，易于实现，高压下液体的密度测定结果准确，可信；为高压下测定液体的密度提供了新的简单便捷方法。

摘要： 本发明属于页岩气开采技术领域，公开了一种面向多源信息融合的页岩气保存条件定量测定方法，所述面向多源信息融合的页岩气保存条件定量测定方法包括：步骤一，围绕页岩层系有效保存条件定量表征和评价问题；步骤二，研究页岩气地质大数据与其多源信息智能管理、智能融合与自主学习算法；步骤三，页岩气大数据多源信息管理、综合评价与智能预测，以提升复杂地质条件下页岩气保存条件定量表征与预测能力。本发明突破了传统流体地球化学、石油地质学和多期构造改造法等页岩气保存条件定性描述与评价等关键技术。目前已在我国四川盆地南部某气田五峰组‑龙马溪组页岩气保存条件定量评价中得到了应用，带来了良好的社会经济效益。

摘要： 本实用新型涉及一种可在家庭条件或工业条件下测定聚合材料崩解度的堆肥箱，该堆肥箱包括箱体、固定设置在箱体上部的料框、设置在箱体下部的加热增湿单元，所述料框外侧或内部设有冷却盘管，所述冷却盘管的进口与自来水连通并设有阀门，所述料框内均匀分布多个温度传感器，所述堆肥箱设有用于控制阀门开度的控制器，所述控制器与温度传感器连接。与现有技术相比，本实用新型能较为真实的模拟家庭条件，从而实现在家庭条件下测定聚合材料崩解度测试；且能有效模拟自然界中聚合材料崩解过程，定期监测温度、pH值、水分含量、气体组分等条件，使最终测得的结果真实可靠。

摘要： 能够容易地设定可准确进行形状测定的测定条件。像解析装置具备：像解析部(83)，其基于被测定物的设计信息和测定条件，来检测在对基于投射到被测定物的光形成的像进行了拍摄的情况下对于被测定物的形状测定来说不恰当的像；和输出部(88)，其输出基于像解析部(83)的检测结果的信息即检测结果信息。

摘要： 本发明公开了基于RSM模型的原子吸收法分析痕量金测定条件的方法，具体包括下列步骤：(1)单因素试验；(2)Box‑Behnken方法试验；(3)结果分析；(4)预测模型；(5)寻找最优化参数条件；(6)方法验证。本发明涉及地质样品测定条件技术领域，具体提供了一种将将RSM模型应用于地质样品(痕量金)的分析测试中，以快速确定地质样品(痕量金)测定条件的基于RSM模型的原子吸收法分析痕量金测定条件的方法。