浊度法

摘要： 聚丙烯酰胺对胶体具有絮凝作用,但在人工添加过程中没有具体的参考数据,往往容易添加过量,导致中水中残留量较多,并使后续的陶瓷膜等膜处理工艺发生堵塞,因此,检测聚丙烯酰胺的残量意义重大。选择对试验背景干扰小、重复性好,测定范围广且测试结果较准确的浊度法来检测矿井水处理过程中聚丙烯酰胺的残量并确定聚丙烯酰胺的最佳投药量,对节省药剂用量、减少对后续膜处理设施的损害、延长膜使用寿命具有重要的借鉴意义。

摘要： 目的设计并实施细菌内毒素光度法检测能力验证计划,以评价实验室使用光度法测定细菌内毒素的能力和水平。方法按照《中国药典》2015年版四部(通则1143)细菌内毒素检查法-方法2光度测定法,各实验室使用其中任一种方法,测定待测样品内毒素含量。对参加实验室的反馈结果,使用统计软件JMP13进行统计分析,采用参加者的公议值,即本次所有参加实验室的有效检测结果的稳健平均值作为该轮次能力验证待测样品内毒素含量的指定值X。根据以下准则评价参加实验室的结果:(1)实验室检测结果在样品指定值的50%~200%范围内,为满意结果;(2)实验室检测结果不在样品指定值的50%~200%范围内,为不满意结果。结果49个实验室参加了本次能力验证计划,获“满意”结果的实验室有45家,满意度为91.8%;获“不满意”结果的实验室4家,均为检测结果不在样品指定值的50%~200%范围内,不满意率为8.2%。结论本轮能力验证参加实验室大部分可以准确检测出待测样品中的细菌内毒素含量,表明目前我国的实验室细菌内毒素检测水平总体较好。

摘要： 研究建立了浊度法测定氟化锂中氯离子含量的可行性以及相关的前处理方法。有效地分离氟化锂中掺杂的氯化锂等其他氯化物,使氯离子电解游离到溶液中,再与银离子结合生成白色沉淀的悬浊物。根据标准氯离子的浊度梯度曲线,做出线性关系曲线。快速测定氟化锂中氯离子含量,该方法最低检出限量为1mg/Kg,加标回收率可达到106.7%。

摘要： 目的应用浊度法和紫外分光光度法对手术器械清洗质量进行评估,避免器械清洗不合格导致灭菌失败的手术器械应用到临床引发交叉感染。方法收集与手术器械清洗直接相关的终末漂洗后的水,先用浊度法检测溶液的澄清度,确保将下一道考马斯亮蓝法的分光光度法测定其蛋白质的干扰因素降至最低,再运用考马斯亮蓝法测定其蛋白质残余量,以此判定是否清洗合格。结果浊度法在4~100浊度范围内线性关系良好,检测限为0浊度,回收率为92.5%~94.2%,测定样品67个,66个为“澄清”溶液,一个为“几乎澄清”溶液。考马斯亮蓝法的线性范围为0.20~16.0μg·mL^(-1),检测限为0.197μg·mL^(-1),回收率为93.6%~95.4%,测定样品67个,合格率为100.0%。结论紫外分光光度计结合考马斯亮蓝法测定终末漂洗水的蛋白残余量具有简便快速、高灵敏度的优点,在消毒供应中心中用于评价医疗器械清洗效果具有重要意义。

摘要： 采用浊度法对5种不同粒径硅微粉颗粒悬浊液的浓度进行检测,考察不同粒径硅微粉悬浊液的浓度与浊度的相关性,并对比滤芯产品在不同粒径硅微粉颗粒悬浮下进行浊度的实验.结果 表明,同一粒径的硅微粉颗粒悬浮液的质量浓度与浊度存在极其显著的相关性,并通过检测不同粒径的硅微粉颗粒悬浊液流过滤芯产品前后滤液的浊度,可以快速准确地计算不同粒径的硅微粉颗粒悬浊液的浊度去除率,进而得出滤芯产品过滤精度,为测定过滤精度提供一种评价的方法及滤芯检测提供了技术支持.

摘要： C反应蛋白(CRP)是在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质(急性蛋白),起到激活补体和加强巨噬细胞的吞噬等调理作用。作为炎性标志物,CRP已广泛应用于临床,目前常用的检测患者血清、脑脊液等不同体液中的CRP含量的方法有速率散射浊度法、单向免疫扩散法、ELISA法和胶乳凝集法等。

摘要： 采用紫外光解法处理工业循环水中的聚丙烯酸(PAA).研究了H2O2投加量、紫外光解时间、pH值及循环水中常见离子对分解率的影响.结果表明,当ρ(PAA)=10 mg/L,最佳H2O2投加量为150 mg/L,最佳光解时间为15 min.pH值对分解率基本无影响,ρ(Cl-)、ρ(SO 2-4)、ρ(Mg2+)、ρ(Ca2+)对PAA的分解率基本无影响,分解率可达88％.光解前后的核磁图谱和w(固体)的减少证明,PAA聚合物被分解为小分子物质、CO2或H2O.该方法操作简便、能耗低、去除效果好.

摘要： 总结本实验室在抗生素微生物检定——浊度法方法验证过程中取得的相关经验,以期对各兽药检测机构在进行抗生素浊度法的方法验证中提供参考.按照2015年版《中国兽药典》附录1201第二法进行浊度法的方法学验证,并使用管碟法(第一法)与浊度法进行方法的比较测定.结果显示,管碟法与浊度法对同一样品测定的结果无明显差异,相对偏差为0.4％～0.8％;抗生素浓度在3.0～7.0 U/mL时,A与抗生素浓度对数呈良好的线性关系;对同一样品测量的浊度法重复性RSD为0.8％,管碟法RSD为2.2％,证明浊度法的重复性优于管碟法,且易于获得较好的可信限率,证明其测定结果的可靠性;不同人员使用浊度法对同一样品进行测定,结果分别为102.1％和98.9％,相对偏差为1.6％.表明浊度法作为抗生素微生物检定法之一,与管碟法相比,耗时短、操作简便、灵敏度高,大大提高了检测效率.本文总结的浊度法方法验证经验可为检测机构开展该项工作提供参考.

摘要： 目的:考察真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)的临床应用价值.rn 方法:分别用真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(浊度法)和真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)对89例临床样本进行检测,其中疾病组32例、对照组57例,比较分析两种方法对深部真菌感染诊断的价值.rn 结果:(1)显色法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度、特异度、准确度分别为81.2％、91.2％、87.6％,明显高于浊度法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度53.1％、特异度75.4％、准确度67.4％,两组比较有统计学差异(P＜0.05);(2)显色法检测结果与其他系统(呼吸系统外)深部真菌感染的阳性符合率为92.8％,明显高于浊度法,两组比较有统计学差异(P＜0.05);(3)显色法试剂盒对差异样本检测结果与临床诊断结果的阳性符合率及总符合率显著高于浊度法试剂盒.rn 结论:显色法试剂比浊度法试剂在检测灵敏度和特异度均有显著的提升,检测准确度更高,与临床诊断符合率更高.

摘要： 目的：建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌，抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基，制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较，并对浊度法进行方法学验证。结果：用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价，泰乐菌素的浓度范围在0.6～2.0 μ/ml之间，其浓度的对数与吸收度成良好的线性关系，相关系数r为0.9990，平均回收率为100.3％，RSD为0.91％；用浊度法测定与管碟法测定的结果无明显差异，方法学验证说明浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论：本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速、简便等优点，可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。

摘要： 根据Ba2+与CrO42-离子相遇后,溶液浊度与BaCrO4含量在一定浓度范围内存在线性关系的规律,本文提出了用浊度法定量分析水中微量钡离子,此方法可以直接从水溶液中测定含量在0～30mg/l的钡离子,可用于分析水中钡离子含量和评价缓蚀阻垢剂的阻垢效果.该方法具有操作简便、测量准确等优点,为油田水钡离子含量的测定提供了一种新的途径.

摘要： 本文针对纳米材料生产环境中纳米颗粒湿法捕集分析的要求和水环境中的含量分析要求，用浊度法较详细地研究了不同类型的分散剂及其投加量对油性纳米二氧化钛在水中分散性的影响以及分散体系的稳定性的影响，并从理论上加以解释。实验表明pH=7时以0.06%的十二烷基硫酸钠为分散剂，再辅以超声分散效果最好。研究结果为油性纳米纳米二氧化钛的湿法捕集分析提供理论和实践依据。

摘要： 本文探讨了经特定条件分散的油性纳米二氧化钛采用光散射浊度法测定浓度的可行性。实验结果表明：分散均匀的分散液的浊度值与其中油性纳米二氧化钛粒子浓度在0.5mg/L～10mg/L浓度范围内呈良好的线性相关性，相关系数|R|>0.999，其检出限为0.383mg/L。对该方法的准确度及精密度检验发现，加标回收率(n=6)在93.2%～113.0%之间，相对标准偏差(n=6)小于10%；且随浓度增大其精确度明显增大。

摘要： 建立了硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素抗生素效价微生物浊度法，并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、浊度法与管碟法比较及专属性等验证。结果表明硫酸安普霉素和泰乐菌素浊度法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点;硫酸黏菌素建立的浊度法可信限率与管碟法接近。

摘要： 本文依据浊度法原理提出一种用于测定反渗透进水结垢临界点的试验装置.利用该装置对某电厂反渗透处理回用循环水排污水进行结垢风险评估,根据试验结果,排污水进入反渗透系统CaCO3、CaSiO3结垢风险较大,需进行一定阻垢预处理以避免反渗透膜发生结垢污堵;同时对另一电厂立项研制的5种国产反渗透阻垢剂进行性能评价,通过与进口阻垢剂对比,筛选出阻垢性能优良的国产阻垢剂配方.以上应用案例表明,浊度法可快速准确测定反渗透进水的结垢临界点,为反渗透阻垢工作提供依据.

摘要： 对山东链霉菌所产三烯抗生素效价测定方法进行了探索,通过进行生物量法和浊度法实验,最终确定了浊度法作为山东链霉菌所产抗生素效价的测定方法.

摘要： 采用原糖国家标准(GBl 5 108—2006)中葡聚糖的测定方法测定糖浆中葡聚糖含量，并讨论了反应温度、时间、蔗糖浓度对测量结果的影响，并确定最佳测定条件：温度为20～30°C，反应时间为20min，根据测定糖液样品的锤度选择绘制葡聚糖标准工作曲线的蔗糖溶液浓度。试验结果表明，此方法用于糖浆中葡聚糖含量的测定，精确度高，操作简便，不需要特殊仪器、成本低。

摘要： 建立了一种测定循环水中聚合物阻垢剂TH-2000浓度的分析方法.方法的理论依据是TH-2000能与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)形成浊度并可通过分光光度计测定.探讨了1227的投加量、反应时间、体系的pH等对吸光度的影响,确定了最佳测定条件.同时研究了循环水中共存物质对TH-2000测定的影响.实验结果表明:在最佳测定条件下(280 mg/L的1227,pH=5,放置35min)吸光度与浓度呈良好的线性关系;除Ca2+、Mg2+和六偏磷酸钠(SHMP)外,循环水中其他物质(SO42-、pO43-、Cl-、Zn2+、HEDP、BTA、MBT、ATMP)对测定影响可以忽略.该方法简单、准确,检测限为0.92 mg/L,具有较强的实用价值.

摘要： 本发明属于维生素C含量，公开了一种碘浊度法结合红外摄像头测量果蔬中维生素C含量的方法，以维生素C和碘之间的氧化还原反应为基础，用红外摄像头通过浊度测量方法测定反应后剩余的碘量，得到维生素C的含量；红外发光LED发出的红外光透过碘悬浊液后被吸收和散射后，透过的光线被红外摄像头捕获形成数字图像，处理后获得可用于表征维生素C浓度的颜色分量；将摄像机获取的不同颜色分量与对应的不同浓度的维生素C进行拟合，得到拟合度较高的表达式用于未知浓度的维生素C的测量。碘比浊法与红外摄像头和图像处理技术结合用于维生素C的测定，提供了一种新的维生素C测量方法，具有操作简单、小型化等优点，拓宽了图像检测的应用领域。

摘要： 本发明涉及体外检测技术领域，尤其涉及一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法和免疫浊度法试剂盒及应用，所述试剂盒中包含乳糜消除剂和缓冲液，所述乳糜消除剂为多种非离子型表面活性剂，所述缓冲液用于维持加入乳糜消除剂后试剂pH值的稳定。本发明基于分光光度法原理，采用免疫浊度法检测血清和血浆样本中的特定生化指标，提出一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法及免疫浊度法试剂盒；当脂血样本中，甘油三酯含量≤11.29mmol/L、乳糜含量≤1000mg/dL时，该方法和免疫浊度法试剂盒可以有效消除脂血浊度对特定生化指标测定结果的干扰，从而提高特定生化指标测定结果的准确性。

摘要： 本发明涉及体外检测技术领域，尤其涉及一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法和免疫浊度法试剂盒及应用，所述试剂盒中包含乳糜消除剂和缓冲液，所述乳糜消除剂为多种非离子型表面活性剂，所述缓冲液用于维持加入乳糜消除剂后试剂pH值的稳定。本发明基于分光光度法原理，采用免疫浊度法检测血清和血浆样本中的特定生化指标，提出一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法及免疫浊度法试剂盒；当脂血样本中，甘油三酯含量≤11.29mmol/L、乳糜含量≤1000mg/dL时，该方法和免疫浊度法试剂盒可以有效消除脂血浊度对特定生化指标测定结果的干扰，从而提高特定生化指标测定结果的准确性。

摘要： 本发明属于维生素C含量，公开了一种碘浊度法结合红外摄像头测量果蔬中维生素C含量的方法，以维生素C和碘之间的氧化还原反应为基础，用红外摄像头通过浊度测量方法测定反应后剩余的碘量，得到维生素C的含量；红外发光LED发出的红外光透过碘悬浊液后被吸收和散射后，透过的光线被红外摄像头捕获形成数字图像，处理后获得可用于表征维生素C浓度的颜色分量；将摄像机获取的不同颜色分量与对应的不同浓度的维生素C进行拟合，得到拟合度较高的表达式用于未知浓度的维生素C的测量。碘比浊法与红外摄像头和图像处理技术结合用于维生素C的测定，提供了一种新的维生素C测量方法，具有操作简单、小型化等优点，拓宽了图像检测的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种浊度法激光粉尘仪的实时校准装置，主要涉及粉尘监测设备技术领域，包括激光发生器、检测用粉尘颗粒，检测用光电传感器通过检测用运放电路与分析装置连接，低透光茶色玻璃一侧设有校准用光电传感器，所述校准用光电传感器通过校准用运放电路与分析装置连接，校准用运放电路的电压信号对检测用运放电路的电压信号进行校准，消除了激光发生器的激光强度随着使用时间和使用温度发生变化造成粉尘颗粒物浓度检测值产生的误差，使产品在保证较高测试精度的情况下拥有更长的使用寿命，同时能在更高的温度环境下正常使用。

摘要： 本发明涉及了一种抗生素管碟法/浊度法全自动测定机，包括运动平台装置、钢管自动放置装置和控制系统，钢管自动放置装置包括位于底部的上板、中板和底板，上板和底板通过位于四角的导向柱固定连接，上板与底板之间形成空腔K，中板与空腔K间隙配合，气缸带动中板直线移动；当中板移动至存料位时，中板上的通孔B与上板上的通孔A一一对应相通，中板上的通孔B与底板上的通孔C不相通；当中板移动至下料位时，通孔B与通孔C一一对应相通，通孔B与通孔A不相通；上板上的丝杠与丝杠螺母螺接，丝杠螺母与运动平台装置的移动平板枢接，丝杠通过传动装置与减速电机相连；采用本技术方案，可有效避免卡管现象，落管力度很轻，测量结果可信度高。

摘要： 本实用新型涉及一种抗生素管碟法/浊度法全自动测定一体机，包括实验舱自动恒温净化装置(102)、钢管自动放置装置(103)、自动加样装置(104)、培养基自动恒温水浴装置(105)、平皿托架装置(106)、浊度自动测量装置(107)、运动平台装置(108)与控制系统(109)八部分；实验舱自动恒温、净化装置(102)位于实验舱内，钢管自动放置装置(103)、自动加样装置(104)位于实验舱内运动平台(108)上，培养基自动恒温水浴装置(105)位于实验舱右下部，平皿托架装置(106)位于实验舱内的浊度自动测量装置(107)之上，运动平台(108)装置位于实验舱中部，控制系统(109)安装在右侧实验舱内。该仪器集多种功能于一身，实现了操作全自动化，解除了繁杂的手工操作，消除了诸多误差因素，提高了实验结果的准确性与可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种基于浊度法测量植物油中磷脂含量检测仪，包括外壳体、筒状样品瓶、遮光盖帽、控制盒、激光发射单元、光线检测单元以及两个反光单元；在控制盒内设置有控制器和存储器，在控制盒的外侧面上设置有触控屏；在外壳体的内底部中心处竖向固定设置有一根支撑立柱，激光发射单元固定安装在支撑立柱的顶端上，光线检测单元旋转式安装在支撑立柱的下部。该磷脂含量检测仪利用激光发射单元、两个反光单元以及光线检测单元能够实现激光的产生、反射以及检测，从而获取激光照射筒状样品瓶内植物油时的散射光线，再转换获得植物油中磷脂的含量，实现对磷脂含量进行快速测量，确保植物油满足产品的指标要求。

摘要： 本实用新型公开了浊度法激光粉尘仪粒径大小切换检测装置，包括第一粉尘切割器本体，所述第一粉尘切割器本体固定安装有第一连接气路，所述第一连接气路远离第一粉尘切割器本体的一侧固定安装有二位三通电磁阀，所述二位三通电磁阀远离第一连接气路的两端分别固定安装有第二连接气路与第三连接气路，所述第二连接气路远离二位三通电磁阀的一端固定安装有第二粉尘切割器本体，所述第三连接气路远离二位三通电磁阀的一端固定安装有驱动气泵，所述驱动气泵远离第三连接气路的一端固定安装有第四连接气路。本实用新型中，该装置能同时自动检测环境中PM2.5和PM10的浓度，不需要手动更换切割器，真正实现了PM2.5和PM10的同时自动检测。

摘要： 本实用新型公开了一种浊度法抗生素效价测定仪专用的滤光片支架，包括架体和压板，所述架体上端固定安装有上安装座，且架体下端固定安装有下安装座，同时架体左侧开设有开孔，并且架体内部安装有滤光片结构，滤光片结构右上侧安装有上弹簧片，且滤光片结构右下侧安装有下弹簧片，上安装座内部开设有固定槽，且固定槽内部安装有固定销轴；所述压板设置在上安装座的上侧，且压板底部与顶柱固定连接，同时顶柱底部与凸块接触连接，凸块与上固定片的左上侧固定连接。该浊度法抗生素效价测定仪专用的滤光片支架，具有代替传统螺接固定方式，便于拆卸和安装，使得滤光片结构在架体内部更加稳固的特点。