严重缺血

摘要： 休克是由于各种病因引起的有效循环血容量急剧减少，致全身微循环功能障碍、生命重要器官严重缺血、缺氧而引起的代谢障碍、功能减退与细胞损害的病理状态。中国休克研究历史源远流长，本文对我国休克研究的发展历程作一回顾，弘扬广大休克工作者取得的巨大成就，通过了解过去，以便更好地开创未来。

摘要： 休克是由于各种病因引起的有效循环血容量急剧减少，致全身微循环功能障碍、生命重要器官严重缺血、缺氧而引起的代谢障碍、功能减退与细胞损害的病理状态。是急危重病发展过程中重要的临床环节，死亡率高。在《实用休克杂志》创刊之际，回顾认识休克的历史进程很有必要，为学科建设和发展提供参考。

摘要： 目的 探讨急性主动脉夹层合并下肢动脉严重缺血患者的治疗效果及安全性.方法 收入2013年10月至2015年1月沈阳军区总医院收治的急性主动脉夹层合并下肢动脉严重缺血患者8例,均为男性,年龄(43.6±8.4)岁,分析其治疗策略及疗效.结果 1例Stanford A型主动脉夹层患者合并主动脉瓣关闭不全,行主动脉瓣置换+人工支架象鼻手术;6例Stanford B型主动脉夹层患者行胸主动脉腔内修复术(thoracic endovascular aortic repair,TEVAR);1例Stanford B型主动脉夹层患者于术前急性肾功能衰竭死亡.Stanford A型主动脉夹层患者于外科术后第4天因多脏器功能衰竭死亡;1例Stanford B型主动脉夹层于TEVAR后次日因急性肾衰竭死亡;余5例顺利出院.术后随访时间(11±5)个月.随访期间3例均病情平稳,血压控制良好,患侧下肢疼痛及麻木感消失,术后恢复良好,无截瘫等事件发生.1例右下肢活动仍受限,1例虽病情相对平稳,但活动后仍存在下肢疼痛症状,于术后6个月植入微创腹主动脉覆膜支架1枚,右髂总动脉至髂外动脉植入金属裸支架1枚.术后患者病情平稳,活动后下肢疼痛症状消失,术后3个月复查主动脉增强计算机断层扫描(CT),主动脉夹层愈合良好,双髂动脉及下肢动脉血流通畅,肾动脉可见一小破口.结论 急性主动脉夹层合并下肢动脉严重缺血患者病情危重,围术期病死率高,需加强围术期管理,TEVAR后远期疗效良好.

摘要： 打鼾的发病率很高，笼统的资料认为，世界上约有30％的人在睡觉时打鼾。日积月累，鼾症患者易出现低氧血症、脑缺血，造成脑萎缩、早脑性痴呆。中老年人的严重打鼾，极易诱发心脑血管疾病，如高血压、心肌梗死、脑溢血、中风等。打鼾必须尽早治疗，否则，由于大脑的严重缺血，致使脑功能不良，从而降低对咽部肌肉的调控能力，打鼾越发严重，形成恶性循环。

摘要： 慢性心力衰竭又称心功能不全，是指心脏无力泵出足够多的血液以满足机体需要，以致重要器官如心、脑、肾、肺和胃肠等严重缺血、缺氧，而出现乏力、心慌、头晕、食欲减退、水肿、尿少等症状。为提高慢性心力衰竭患者生存的质量，合理而细致的保养非常重要。

摘要： 急性心肌梗死（AMI）是指由于冠状动脉急性狭窄或闭塞所产生的心肌严重缺血和坏死。多是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成,导致冠状动脉急性狭窄或闭塞。AMI主要死因是室性心律失常。为探讨急性心肌梗死合并室性心律失常的有效护理方法,

摘要： 急性肠系膜静脉血栓形成是肠系膜血管病变导致肠管严重缺血、坏死引起的急腹症.该病发病率低、症状重、误诊率高、死亡率高的重症急腹症.为进一步探讨有效治疗方法,防止术后血栓复发.现分析我院病例以了解该病的特点.

摘要： 急性心肌梗死（AMI）是因心肌严重缺血而发生的局部坏死,是常见的心血管疾病之一.随着治疗和护理水平的不断提高,AMI的病死率已明显降低.我院内科对32例AMI患者实施静脉溶栓治疗,在治疗和护理方面均取得较好的效果,报告如下.……

摘要： 急性心肌梗死（AMD是由于心肌持久严重缺血、缺氧而引起的部分心肌坏死，绝大多数是冠状动脉粥样硬化的基础上逐渐加剧，冠脉由狭窄到闭塞，合并血栓形成，使管腔发生急性梗死。AMI是内科较常见的急症之一，病情危重、变化快、猝死率高，并发症多、其预后很大程度取决于及时正确的诊断、治疗和护理。

摘要： 骨筋膜室综合征是四肢骨筋膜室内的肌肉和神经组织因急性严重缺血而发生的一系列病理改变，主要为不同程度的肌肉坏死与神经变性，从而引起相应的临床症状或体征。若不及时诊断和处理，可迅速发展为肢体坏死或坏疽。，造成肢体残废甚至危及生命。

摘要： 本发明公开了一种形成表示驾驶操作中过转严重程度的严重度指数(S)的方法。所述方法包括步骤：至少探测转向角速度(ωL)；判定所探测的转向角速度(ωL)与常数(F)的差；以及通过求所述差在时间上的积分形成所述严重度指数(S)。

摘要： 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于诊断Fontaine分级严重(III、IV级)的下肢缺血患者与非严重的下肢缺血患者的生物标志物及其用途。本研究通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测下肢缺血患者中Fontaine分级严重(III、IV级)患者与非严重患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与非严重患者相比，Jacalin(AIA)凝集素结合聚糖的含量在Fontaine分级严重患者中是升高的。凝集素免疫印迹验证结果表明Jacalin凝集素结合聚糖的含量在Fontaine分级严重患者中依然是升高的。可见，Jacalin凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于评估抗Fontaine分级严重与非严重下肢缺血患者的生物标志物。

摘要： 本发明开发一种能够简便且高测中率地判定高新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及低体温疗法治疗后的预后的预测的方法。能够根据从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的可溶型LOX‑1蛋白质或其片段的每单位体积的质量是否在确定的临界值以上而容易地判定新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及预测低体温疗法治疗后的预后。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y12抑制剂。本发明涉及可用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物。所述药物组合物包含坎格雷洛。本发明涉及制备用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物的方法，所述方法包括将坎格雷洛与一种或多种药学可接受的赋形剂混合。局部缺血事件可以包括支架血栓形成、心肌梗死、局部缺血驱动的血管再生成和死亡。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y

摘要： 本发明公开了基于妊娠纹严重性客观评价指标的妊娠纹严重性评价方法，包括S1、从妊娠纹图像出发，基于临床评判指标构建妊娠纹严重性客观评价指标体系；S2、从妊娠纹图像中分割出妊娠纹感兴趣区域图；S3、获取妊娠纹感兴趣区域图的灰度图和二值化图；S4、根据所述灰度图和二值化图，计算妊娠纹严重性客观评价指标；S5、根据妊娠纹严重性客观评价指标计算结果，采用预先训练好的分类器判别妊娠纹严重性。本发明可以有效减小医生的主观因素影响，有助于构建妊娠纹治疗辅助诊断系统，具有良好的应用前景。

摘要： 一种可预测人冠状动脉粥样硬化性心脏病严重缺血风险的mRNA及其应用。该生物标志物序列如SEQ ID NO.1所示。该mRNA的表达水平既可以作为人冠脉粥样硬化导致的严重缺血性心脏病治疗靶点和依据，也可用于该疾病的治疗药物的筛选及效果评价；其引物可制备定量PCR试剂盒，用于该类疾病的临床辅助诊断。

摘要： 本发明属于基因的功能与应用领域，特别涉及一种癌胚抗原相关黏附分子‑1(简称CEACAM1)作为筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标，该靶标是CEACAM1。本发明还提供了CEACAM1作为药物靶标在筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物中的应用。本发明进一步提供了以CEACAM1为靶标的治疗心肌严重缺血损伤的药物。所述药物是CEACAM1的siRNA。本发明通过实验证实，CEACAM1基因具有促进心肌严重缺血/缺氧时心肌细胞凋亡，加重心肌损伤和恶化心功能的作用，而利用siRNA沉默CEACAM1表达具有减轻缺氧引起的心肌细胞凋亡的作用，为研究治疗心肌严重缺血损伤的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。

摘要： 一种可预测人冠状动脉粥样硬化性心脏病严重缺血风险的mRNA及其应用。该生物标志物序列如SEQ ID NO.1所示。该mRNA的表达水平既可以作为人冠脉粥样硬化导致的严重缺血性心脏病治疗靶点和依据，也可用于该疾病的治疗药物的筛选及效果评价；其引物可制备定量PCR试剂盒，用于该类疾病的临床辅助诊断。

摘要： 本发明属于基因的功能与应用领域，特别涉及一种癌胚抗原相关黏附分子-1(简称CEACAM1)作为筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标，该靶标是CEACAM1。本发明还提供了CEACAM1作为药物靶标在筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物中的应用。本发明进一步提供了以CEACAM1为靶标的治疗心肌严重缺血损伤的药物。所述药物是CEACAM1的siRNA。本发明通过实验证实，CEACAM1基因具有促进心肌严重缺血/缺氧时心肌细胞凋亡，加重心肌损伤和恶化心功能的作用，而利用siRNA沉默CEACAM1表达具有减轻缺氧引起的心肌细胞凋亡的作用，为研究治疗心肌严重缺血损伤的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。