严重急性呼吸综合症

摘要： 通过收集中国境内2003年严重急性呼吸综合症(SARS)和2020年1-3月新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情信息,对这两种疾病从病原学、临床症状、流行特征和中医药诊治效果等方面进行了分析.2003年SARS在我国境内共累计确诊5 327例,报告死亡病例349例,病死率约为7％;2019年COVID-19在中国境内截止2020年3月31日共累计确诊81 554例,报告死亡病例3 312例,病死率约为4％,由此看出,尽管两种病毒同属于SARS相关冠状病毒,但2019年COVID-19的确诊人数远远多于SARS,但其死亡率却小于后者,究其原因可能与两种病毒的传染性、致病力和人员流动性等因素有关.

摘要： 近30多年来,世界上出现了40余种新发传染病,如被称为＂人类头号杀手＂的AIDS,蔓延全世界100多个国家的疯牛病,病死率高达75%的埃博拉出血热、传染性极强的严重急性呼吸综合症（SARS）、人感染高致病性禽流感以及刚过去不久的让全世界人民紧张的甲型H1N1流感等。近年来,

摘要： 严重急性呼吸综合症(SARS)冠状病毒可以同时诱导出体液免疫应答和细胞免疫应答.对SARS康复者血清中特异性抗体水平检测表明,其随时间推移明显降低.特异性细胞免疫应答在机体清除病毒的过程中发挥着重要的作用,尤其是特异性记忆T细胞在抵御病毒再次入侵时,能迅速产生免疫应答有效保护机体.

摘要： 赵春惠，经济管理专业硕士，主任医师，现任北京市卫生局副局长，北京市第十届政协委员．中国医院协会常务理事、传染病医院管理分会主任委员。享受国务院政府特殊津贴专家，全国先进工作者。曾任黑龙江生产建设兵团战士卫生员、北京佑安医院住院医师、医务科科长、党委书记兼院长。所著《严重急性呼吸综合症（SRAS）的临床与基础研究》等课题获得中华医学科技奖二等奖、国家科学技术进步奖二等奖。

摘要： 目的 通过观察SARS-CoV感染Lewis大鼠后,病理学、免疫学以及病毒的复制与外排情况变化,探讨其能否作为有效的SARS动物模型.方法 SARS病毒感染9只Lewis大鼠,在感染后不同时间安乐死动物,应用光镜对动物的各脏器进行病理观察研究;用病毒分离和RT-PCR方法检测病毒外排与复制的情况;用ELISA法检测动物产生特异性抗体情况.结果 在SARS-CoV感染Lewis大鼠后,肺组织出现一定的与人类SARS疾病相似的病理改变,在动物体内可检测到活病毒或病毒核酸,并可检测到特异性IgG抗体的存在.结论 Lewis大鼠出现了特异的免疫反应及特征性病理改变,可做为灵长类SARS动物模型的有益补充用于SARS发病机理及疫苗的研发等.

摘要： 严重急性呼吸综合症（SARS）是由冠状病毒的一个新的变种引起的严重的高致病的病毒性传染病，传染性强、发病快，病情严重威胁人类的健康和生命。其发病早期出现CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞下降，随病情好转多数患者的细胞免疫功能指标逐渐回升，为了解SARS患者愈后2年的细胞免疫功能的状态，我们于2005年5月对100例SARS确诊病例（SARS血清抗体阳性）愈后2年进行随访调查，对其T淋巴细胞亚群进行分析研究，探讨SARS愈后2年T淋巴细胞亚群现状及影响因素。

摘要： 严重急性呼吸综合症(Severe acute respiratory syndrome,SARS)是21世纪初暴发的一种重症病毒感染疾病.病原体为一种以前未在人类或动物中发现过的新的冠状病毒--SARS相关冠状病毒(SARS-CoV).尽管SARS-CoV基因组结构与其他的冠状病毒相似,但SARS-CoV与其他冠状病毒的潜在关系仍未明确.文章简要地介绍了其生物学特性,回顾了SARS发生和发展过程,并根据SARS的流行传播特点和SARS-CoV的进化分析,推测了SARS-CoV可能的发源和衍变.

摘要： 目的:通过检测SARS-CoV X4基因转染后T细胞细胞因子分泌的变化,研究SARS-CoV X4蛋白潜在的功能及其作用机制,并探讨其与SARS-CoV致病机制的关系.方法:利用RosetteSep 分离法分离外周血T细胞,以Amaxa核转染仪将pEGFP-SARS-CoV X4真核表达载体转入T细胞,应用激光共聚焦显微镜观察其瞬时表达情况,流式细胞仪检测转染效率,CBA技术检测T细胞细胞因子.结果:SARS-CoV X4基因转染后12h得到了明显表达,共聚焦显微镜观察到EGFP绿色荧光表达,流式细胞仪检测其表达率为245;与空载体转染组相比,SARS-CoV X4基因转染能显著促进T细胞IL-6及TNF-α的分泌.结论:SARS-CoV X4蛋白可诱导T细胞分泌前炎症因子IL-6及TNF-α,SARS-CoV X4蛋白可能在SARS发病机制中起重要的作用.

摘要： 目的研究SARS-CoV感染布氏田鼠、Lewis大鼠和恒河猴后引起的病理学、免疫学变化及病毒复制与外排情况变化特点及作为动物模型的可行性.方法SARS病毒感染布氏田鼠、Lewis大鼠和恒河猴,用病毒分离和RT-PCR方法检测病毒复制与外排;用ELISA检测特异性抗体;用光学显微镜对动物的各脏器进行病理观察研究.结果在SARS-CoV感染的3种动物肺组织均出现与人类SARS疾病相似的病理改变,均可检测到病毒核酸和特异性IgG抗体的存在.结论恒河猴、Lewis大鼠和布氏田鼠感染SARS-CoV后,均能在一定程度上再现人类SARS患者的病理特征,其中恒河猴的病理改变更近似于人类患者,故以恒河猴为模型可能对研究SARS发病机制和疫苗评价更为理想.

摘要： SARS即严重急性呼吸综合症,最早在2002年于我国广东省爆发并最终在全世界范围内流行,造成8000多人感染,700多人死亡,致死率约为10％.临床显示,SARS是由SARS-CoV(SARS冠状病毒,SARS coronavirus)感染引起的,SARS-CoV感染引发机体产生的急性炎症以及严重的急性呼吸窘迫症引起的呼吸衰竭是致死的主要原因.目前,尽管距离SARS疫情的爆发已经过去较长时间,但具体的感染致病机制仍然有待进一步研究.通过生物信息学分析以及实验证实，CYP4F3 启动子区域的遗传多态性会影响 CYP4F3 的表达水平，并且与 SARS-Co V 感染的易感性以及致病程度具有明显的关联。

摘要： 目的：严重急性呼吸综合症(Severe Acute RespiratorySyndrome,简称SARS)是由新型冠状病毒引起的一种新发传染性疾病,为了摸清海南省影响SARS流行的环境自然因素和社会因素的关系,作者于2003年5月至2004年5月对海南省1999年-2002年海南省主要自然环境因素及社会因素与SARS流行的关系进行了调查分析,以便为海南省预防控制SARS提供科学依据。结果：在海南可能不利于SARS流行的环境自然因素是气温高,降雨量充沛、日照时间长、空气质量优、地面水水质优良、森林覆盖率高等六大因素。有利于SARS传播流行的环境自然因素和社会因素是秋末冬初气温相对较低,旅游人口多,特别是节庆假日。公共场所中央集中式空调通风系统污染严重。小结:秋末初冬、节庆假日要加强SARS的预防控制工作,防止SARS输入性病例传入,同时要加强集中式中央空调通风系统的卫生管理。

摘要： 本文分析了我国3次严重急性呼吸综合症事件,从SARS-CoV分子流行病学的角度追溯动物感染源,探讨了SARS的早期诊断、治疗及疫苗防治.

摘要： 传染性非典型肺炎是由SARS冠状病毒(SARS-CoV)引起的一种具有明显传染性,可累及多个脏器系统的特殊肺炎,世界卫生组织将其命名为严重急性呼吸综合症(severe acute respitatory syndrome,SARS).在SARS发病过程中伴有明显的机体免疫功能的降低,而机体免疫功能的恢复是SARS病人痊愈的关键.本文将就SARS对机体免疫功能的影响以及应用免疫学方法诊断和防治SARS的有关问题做一综述.

摘要： 目前认为,严重急性呼吸综合症(SARS)是由SARS冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病,迄今尚无有效的预防和治疗药物.本文对SARS爆发流行期间市场充斥的大量疗效不确的预防药物进行综述,综合评价其有效性、安全性、经济性,提出理性对待预防用药的问题,旨在对目前实施的预防传染性非典型肺炎反弹工作提供参考意见.

摘要： 目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组,出院血糖高于入院血糖.结论:在重症SARS患者的治疗中,甲基强的松龙注射剂有着确切的疗效,掌握好应用时机对于重症SARS患者的治疗至关重要.

摘要： 目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组,出院血糖高于入院血糖.结论:在重症SARS患者的治疗中,甲基强的松龙注射剂有着确切的疗效,掌握好应用时机对于重症SARS患者的治疗至关重要.

摘要： 目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组,出院血糖高于入院血糖.结论:在重症SARS患者的治疗中,甲基强的松龙注射剂有着确切的疗效,掌握好应用时机对于重症SARS患者的治疗至关重要.

摘要： 目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组,出院血糖高于入院血糖.结论:在重症SARS患者的治疗中,甲基强的松龙注射剂有着确切的疗效,掌握好应用时机对于重症SARS患者的治疗至关重要.

摘要： 目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组,出院血糖高于入院血糖.结论:在重症SARS患者的治疗中,甲基强的松龙注射剂有着确切的疗效,掌握好应用时机对于重症SARS患者的治疗至关重要.

摘要： 本发明提供了一种基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽，涉及生物材料技术领域。通过抽取人血管紧张素转化酶2与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2结合位点的关键人血管紧张素转化酶2氨基酸残基重建肽库，筛选获得基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽；然后通过上述亲和多肽制备生物检测试剂，为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2的检测提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及免疫学和分子生物学领域，描述了组合物和使用与SARS CoV核衣壳蛋白及刺突糖蛋白有关的蛋白、多肽及核酸的方法。具体地，本发明提供了用于鉴别和预防SARS感染的免疫激活剂制剂、预防性药物制剂、诊断分析方法及试剂盒。

摘要： 本发明涉及对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体地说，本发明涉及使用逆转录和聚合酶链反应的实时定量PCR试验，以检测hSARS病毒。明确地说，所述定量试验为

摘要： 本发明涉及高通量对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体的说，本发明涉及高通量逆转录-PCR诊断检测SARS相关的冠状病毒(SARS-CoV)。本发明试验方法为快速可靠的试验方法，可用于诊断和监测SARS传播，基于hSARS病毒N(核壳)-基因的核苷酸序列。本发明方法消除了假阴性结构，并为试验提供了更高的灵敏度。本发明还公开了hSARS病毒的S(刺突)-基因。本发明还涉及推断的hSARS病毒N-基因和S-基因产物的氨基酸序列和N-基因和S-基因产物在诊断方法中的用途。本发明还包括包含抗N-基因或S-基因产物抗体的诊断性试验方法和试剂盒。

摘要： 本发明涉及中药野马追(Herba Eupatorii)作为制备预防、治疗严重急性呼吸道综合症(SARS)药物的应用。本发明将原止咳、祛痰和抗炎用药物野马追经水、乙醇等溶媒提取制得制剂或将野马追粉碎制得制剂，可制得糖浆剂、口服液、喷雾剂、注射剂、片剂、胶囊、散剂等。根据试验，野马追药液可预防、抑制SARS冠状病毒，保护人体正常细胞免受SARS冠状病毒的侵扰，效果良好，药源广、成本低，且生产加工工艺简单。

摘要： 本发明提供了一种基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽，涉及生物材料技术领域。通过抽取人血管紧张素转化酶2与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2结合位点的关键人血管紧张素转化酶2氨基酸残基重建肽库，筛选获得基于人血管紧张素转化酶2的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2亲和多肽；然后通过上述亲和多肽制备生物检测试剂，为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2的检测提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及高通量对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体的说，本发明涉及高通量逆转录－PCR诊断检测SARS相关的冠状病毒(SARS－CoV)。本发明试验方法为快速可靠的试验方法，可用于诊断和监测SARS传播，基于hSARS病毒N(核壳)－基因的核苷酸序列。本发明方法消除了假阴性结构，并为试验提供了更高的灵敏度。本发明还公开了hSARS病毒的S(刺突)－基因。本发明还涉及推断的hSARS病毒N－基因和S－基因产物的氨基酸序列和N－基因和S－基因产物在诊断方法中的用途。本发明还包括包含抗N－基因或S－基因产物抗体的诊断性试验方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了低聚化合物和组合物的设计和合成，给予这种低聚化合物和组合物能降低SARS病毒的体内或体外活性、预防或治疗SARS病毒相关疾病、检测SARS病毒以及诊断SARS病毒相关疾病。

摘要： 本发明涉及高通量对在人类中导致严重急性呼吸道综合症(SARS)的病毒(“hSARS病毒”)的诊断性试验。具体地说，本发明涉及高通量逆转录－PCR诊断检测SARS相关的冠状病毒(SARS－CoV)。本发明试验方法为快速可靠的试验方法，可用于诊断和监测SARS传播，基于hSARS病毒N(核壳)－基因的核苷酸序列。本发明方法消除了假阴性结构，并为试验提供了更高的灵敏度。本发明还公开了hSARS病毒的S(刺突)－基因。本发明还涉及推断的hSARS病毒N－基因和S－基因产物的氨基酸序列和N－基因和S－基因产物在诊断方法中的用途。本发明还包括包含抗N－基因或S－基因产物抗体的诊断性试验方法和试剂盒。

摘要： 本发明涉及病毒学领域。本发明提供分离的属于冠状病毒的实质为哺乳动物的正义单链RNA病毒(SARS)及其组分。分析了PEG化的干扰素－α对SARS感染的影响。