严重急性呼吸综合征(SARS)

摘要： 冠状病毒是一种能够引起人和动物呼吸系统感染的单股正链RNA病毒,主要引起呼吸道感染,症状较轻微,在免疫力低下人群中有可能导致严重呼吸道感染症状.2003年流行的严重急性呼吸综合征(SARS)和2012年发生的中东呼吸综合证(MERS)均是由冠状病毒所引起,主要侵犯呼吸道,临床症状重,病死率较高.2019年至今流行的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)虽病死率不及前二者,但是蔓延速度之快,发病人数之多,后果之严重,已经严重影响了中国及世界人民的健康和社会的发展.本文就流行病学特征和中药治疗研究对这三种冠状病毒进行比较.

摘要： 自2019年末,新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情在武汉发生以来,我国医疗卫生事业经历着巨大的考验,除了关注新冠肺炎治疗效果、预防措施等之外,人群在疫情下的心理健康状态也值得重视.为了调查疫情期间人群心理状态及相关影响因素,并与既往严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)等疫情环境下的特点对比,本研究将自编调查表与已有信效度良好的量表整合,制成问卷,进行网络平台随机发放并抽样调查.结果 发现,新冠肺炎疫情下人群焦虑检出率为24.49％,抑郁检出率为50.92％;焦虑及抑郁水平均呈现无差别群体性,结果均具有统计学意义;与SARS相比,COVID-19的传染力更强、传播范围更广,同时疫情期间国家管控规模更大.总的来讲,新冠肺炎疫情对人群心理状态影响呈现无差别群体性,初步推测疫情本身并不是造成心理影响的主要因素,还应考虑长期居家、经济影响等社会因素,加强对人群心理状态的监测和疏导.此外,本文从突发原因、疫情严重程度、国家响应等方面比较了新冠肺炎疫情与SARS等既往传染病疫情的异同,提供了更加科学全面的疫情防控研究视角.

摘要： 目的：SARS冠状病毒（ SARS-CoV）核衣壳蛋白（ N蛋白）在杆状病毒-昆虫系统的表达，研究其抗原性。方法：利用PCR方法扩增SARS-NP全长基因，使用BamHⅠ和Sal Ⅰ限制性内切酶定向插入Bac-to-Bac系统的pFastBac HTC载体，构建重组质粒转化DH10 Bac细胞，获得重组杆粒DNA后转染Sf9细胞，在High Five细胞中表达SARS-NP；表达产物经Ni-NTA亲和层析纯化及免疫印迹和ELISA方法验证抗原性。结果：成功构建pFastBac HTC-SARS-NP重组质粒，并在High Five细胞高效表达，获得相对分子量约48 kD的重组蛋白质。经验证，重组蛋白能被SARS-CoV NP的特异性单抗（8E1A17）和兔免疫血清识别，能与SARS患者血清反应，与健康人血清、人冠状病毒229 E型和OC43型的杂交瘤培养上清、相对应的兔免疫血清、患者血清均无交叉反应，具良好抗原反应性。结论：SARS-NP成功表达于杆状病毒-昆虫系统，具较强抗原反应性，初步认为其与229 E型和OC43型感染血清无交叉反应性。%Objective:To express SARS-CoV nucleocapsid protein in Bac-to-Bac Baculovirus Expression System and analyze the antigenicity of the recombinant protein.Methods: The SARS-CoV nucleocapsid gene was amplified by PCR.The PCR product digested with BamHⅠand SalⅠrestriction endonucleases was cloned into vector pFastBac HTC of Bac-to-Bac Baculovirus expression system.Recombinant plasmid was transformed DH 10Bac cells to obtain the recombinant Bacmid DNA.Recombinant Bacmid DNA was transferred into Sf9 cells which were inducted to express the recombinant protein in High Five cells.After purified by Ni affinity chroma-tography ,the antigenicity of the recombinant protein was analyzed by Western blot and ELISA.Results:Recombinant plasmid was con-structed successfully.The recombinant protein with the relative molecular mass of 48 kD was efficiently expressed in High Five cells and purified successfully by Ni affinity chromatography.Western blot and ELISA analysis showed that the recombinant protein could be spe -cifically recognized by the monoclonal antibody to SARS-CoV N protein and immune serum from rabbits ,respectively.The recombinant protein can specifically reacted with serum from SARS patients ,not with serum from healthy persons and patients infected with hCoV-229 E and hCoV-OC43.Conclusion: SARS-CoV nucleocapsid protein has been expressed successfully in the Bac-to-Bac Baculovirus Expression System ,and obtained good antigenicity.It is preliminary deemed that it can't reacted with serum from patients infected with hCoV-229E and hCoV-OC43.

摘要： 目的 研究严重急性呼吸综合征(SARS)男性患者睾丸组织的病理变化.方法 对5例SARS死亡患者的睾丸组织进行常规组织学、TUNEL及免疫组化染色.结果 5例SARS患者睾丸生精小管基膜增厚、纤维化,生精上皮坏死、脱落,睾丸中几乎未见精子.生精细胞凋亡大量增加(P＜0.05),间质充血,睾丸组织中有明显的白细胞浸润.CD3+T淋巴细胞、CD68+巨噬细胞较对照组明显增多(P＜0.05),并浸润到生精小管中.结论 SARS导致男性患者并发睾丸炎.

摘要： 严重急性呼吸综合征（SARS）是一种新的冠状病毒感染所致的传染性疾病，现已分离出多株地方株，其中29株完成序列的测定，我们从美国国家生物中心（NCBI）的人类、小鼠和病毒数据库中获取用于比较的序列，SARS病毒：中国大陆分离株AY351680、AY278487-27490、AY279354、AY297028；中国香港株AY278491、AY278554、AY282752；中国台湾株AY291451、AP0016557-561、AY348314、AY338174—175、AY321118；新加坡分离株AY283794—798；其他AY291315、AY274119、AY278441、AY323977。动物冠状病毒：AF201929.1、NC-001846、AF208066—208067、NC-003045．1、AF220295．1、NC-001451．1、NC-002306．2、NC-002645．1、AF353511．1、NC-003436．1、AF207551．1、AY078417．1。应用系统进化PHYLIP（Phylogeny Inference Package，version 3．0）及序列比较软件（Bioedit）对各地方株进行系统进化及基因特点分析。

摘要： 严重急性呼吸综合征（SARS）又称传染性非典型肺炎，是新近发生、在世界范围内传播的急性呼吸道传染病。有关康复期SAILS患者肺功能等的恢复亦有报道，但较为局限，故我们追踪研究了30例SAILS患者18个月的肺功能。

摘要： 我们的杂志已经走过了50余年的历程，又将步入新的一年。回顾过去的一年，我国结核和呼吸专业的学术水平又有了长足的进步。这里既有广大专业工作者的努力，也有因严重急性呼吸综合征（SARS）、禽流感等的出现，促使专业工作者面对严峻形势加快各领域研究步伐而取得的成果。目前，结核和呼吸专业在某种意义上已是一个热门专业。

摘要： 糖皮质激素（GC）治疗急性肺损伤（ALI）／急性呼吸窘迫综合征（ARDS）争论已久。GC对严重急性呼吸综合征（SARS）显示出治疗效果。但更多的研究对GC治疗ALI/ARDS提出异议。

摘要： 本发明涉及引起人类严重急性呼吸道综合征(SARS)的分离的新型病毒(“hSARS病毒”)。经鉴定，hSARS病毒在形态学上和系统发生学上与已知的冠状病毒科(Coronaviridae)成员相类似。本发明提供hSARS病毒的全基因组序列。此外，本发明提供由hSARS病毒编码和/或衍生的核酸和肽以及它们在诊断方法和治疗方法中的应用，包括疫苗。另外，本发明提供由所述核苷酸序列编码的嵌合病毒或重组病毒以及对所述核苷酸序列编码的多肽具有免疫特异性的抗体。

摘要： 本发明涉及引起人类严重急性呼吸道综合征(SARS)的分离的新型病毒(“hSARS病毒”)。经鉴定，hSARS病毒在形态学上和系统发生学上与已知的冠状病毒科(Coronaviridae)成员相类似。本发明提供hSARS病毒的全基因组序列。此外，本发明提供由hSARS病毒编码和/或衍生的核酸和肽以及它们在诊断方法和治疗方法中的应用，包括疫苗。另外，本发明提供由所述核苷酸序列编码的嵌合病毒或重组病毒以及对所述核苷酸序列编码的多肽具有免疫特异性的抗体。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学，尤其涉及一种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。此外，还公开了一种诱导对所述SARS‑CoV‑2病毒的特异性免疫的方法，其包括向哺乳动物施用一种或多种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。本发明促进了对所述SARS‑CoV‑2病毒的免疫反应的有效诱导。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。产生了一种含有重组人腺病毒血清型26的基因组的表达载体，其中E1区和E3区缺失，并且ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5所取代，整合的表达盒选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体1)。其中，序列SEQ ID NO：5用作人腺病毒血清型26的亲本序列。此外，产生了一种含有重组猿猴腺病毒血清型25的基因组的表达载体，其中所述E1区和所述E3区缺失，整合的表达盒选自SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体2)。其中，序列SEQ ID NO：6用作猿猴腺病毒血清型25的亲本序列。此外，产生了一种含有重组人腺病毒血清型5的基因组的表达载体，其中所述E1区和所述E3区缺失，整合的表达盒选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3(变体3)。其中，序列SEQ ID NO：7用作人腺病毒血清型5的亲本序列。还开发了一种方法，所述方法利用所开发的表达载体来产生用于诱导抗严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫的免疫生物制剂。

摘要： 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

摘要： 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

摘要： 本发明提供一种严重急性呼吸道综合征SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的羧基端区域的晶体三维结构，其中SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域为所述SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的从约110～约150位氨基酸至在约600至638位范围内的氨基酸，其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40％的原子坐标，或者SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端的晶体三维结构中至少40％氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还提供对SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的表达、纯化和结晶的方法；以及SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的晶体结构及晶体结构在功能研究、潜在药物筛选及药物设计方面的理论指导意义和应用。

摘要： 本发明涉及引起人类严重急性呼吸道综合征(SARS)的分离的新型病毒(“hSARS病毒”)。经鉴定，hSARS病毒在形态学上和系统发生学上与已知的冠状病毒科(Coronaviridae)成员相类似。本发明提供hSARS病毒的全基因组序列。此外，本发明提供由hSARS病毒编码和/或衍生的核酸和肽以及它们在诊断方法和治疗方法中的应用，包括疫苗。另外，本发明提供由所述核苷酸序列编码的嵌合病毒或重组病毒以及对所述核苷酸序列编码的多肽具有免疫特异性的抗体。

摘要： 本文公开了用于治疗严重急性呼吸道综合征(SARS)的组合物和方法。本文提供了SARS相关炎性细胞因子的抑制剂以用于治疗SARS，包括SARS相关冠状病毒(SARS－CoV)的感染。本文公开了TNF抑制剂，以及所述抑制剂用于治疗SARS(包括SARS－CoV)的用途。还提供了鉴定和筛选所述抑制剂的方法。

摘要： 本发明描述了干扰素在制备用于治疗和/或预防严重急性呼吸道综合征(SARS)的药物中的用途。