严重呼吸衰竭

摘要： 目的 针对慢性阻塞性肺疾病所致严重呼吸衰竭患者,在治疗中应用有创与无创序贯性机械通气,主要是分析其临床作用.方法 将我院180例慢性阻塞性肺疾病所致严重呼吸衰竭患者(2015年1月至2020年1月间)纳入研究,用计算机进行随机分组,分为:参照组(n=90)、实验组(n=90),参照组在治疗中实施有创通气,实验组在治疗中实施有创与无创序贯性机械通气,分析效果.结果 实验组再插管率、死亡率与参照组组间对比更低(P<0.05);实验组患者住院时间、总机械通气时间、有创机械通气时间与参照组组间对比更短(P<0.05);实验组治疗后血氧饱和度(SaO2)、氧分压(PaO2)高于治疗前及参照组,二氧化碳分压(PaCo2)低于治疗前及参照组,P<0.05.结论 针对慢性阻塞性肺疾病所致严重呼吸衰竭患者,在治疗中应用有创与无创序贯性机械通气,效果显著.

摘要： 目的:本文主要分析有创-无创机械通气序贯脱机治疗严重呼吸衰竭患者的效果.方法:从2019年1月-2020年7月我院收治的98例严重呼吸衰竭患者作为实验研究对象,并采用抽签法将患者分为实验组与对照组,每组患者分别49例.对照组患者进行常规的有创机械通气治疗,实验组患者则进行有创-无创机械通气序贯脱机治疗,最终对比治疗效果.结果:实验组患者呼吸改善程度远远高于对照组患者的呼吸状况,P<0.05.结论:对严重呼吸衰竭对患者进行有创-无创机械通气序贯脱机治疗,改善呼吸.

摘要： 目的 分析一氧化氮吸入联合高频震荡通气治疗新生儿严重呼吸衰竭的疗效观察.方法 选取2018年1月-2020年1月到我院治疗的60例新生儿严重呼吸衰竭患者,随机平均分为两组,一组为对照组采取高频震荡通气治疗,一组为实验组采取一氧化氮吸入联合高频震荡通气治疗.比较两组的抢救成功率和机械通气时间.结果 实验组新生儿严重呼吸衰竭患者的抢救成功率(93.33%)高于对照组(70%),p﹤0.05有统计学意义.实验组新生儿严重呼吸衰竭患者机械通气时间(87.5±22.3)短于对照组(105.4±34.5),P＜0.05有统计学意义.结论 以一氧化氮吸入联合高频震荡通气对新生儿严重呼吸衰竭患者进行治疗有利于患者的抢救成功率提升,缩短新生儿严重呼吸衰竭患者机械通气的时间,在临床对新生儿严重呼吸衰竭患者的治疗中具有推广价值.

摘要： 目的:探讨急诊治疗严重哮喘呼吸衰竭患者临床应用效果.方法:2018年3月-2018年10月收治严重哮喘呼吸衰竭患者80例,分为两组,各40例.对照组采用常规治疗;研究组在常规治疗的基础上进行急诊抢救.比较两组抢救时间、平均住院时间、治疗有效率及治疗前后的各项生命体征情况.结果:两组治疗后血pH值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组治疗后各项生命体征指标水平优于对照组,临床效果优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对严重哮喘呼吸衰竭患者实施急诊治疗,能快速改善患者生命体征,提升治疗效果.

摘要： 目的:探讨无创呼吸机纠正COPD病人严重呼吸衰竭的护理要点.方法:将确诊的2018年3月-2020年3月80例COPD严重呼吸衰竭无创呼吸机治疗患者,信封随机法分二组.对照组给予常规护理,实验组实施针对性护理.比较两组护理开始和护理后血气分析数据、满意评分、死亡率.结果:实验组血气分析数据、满意评分、死亡率和对照组比较,存在显著差异,P<0.05.结论:COPD严重呼吸衰竭无创呼吸机治疗患者实施针对性护理可改善患者血气指标,降低死亡率,提高满意率.

摘要： 2月6日,已持续发热十余天,并伴有严重呼吸衰竭症状的陈国胜,确诊感染新冠肺炎,住进了武汉市中心医院后湖分院第十六病区。当天,医疗队重症医学科在对他进行了有效的氧疗、抗病毒、抗炎及对症支持治疗后,请来了队里中医组专家专门对他的情况进行辨证施治。

摘要： 目的探讨对COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者采取有创与无创序贯性机械通气治疗的临床效果。方法选取2018年9月~2019年10月期间在本院进行治疗的80例COPD患者作为研究对象,采用数字随机表法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取单纯有创通气治疗,研究组实施有创与无创序贯性机械通气治疗,对两组患者治疗有效率、治疗前后血气指标情况进行比较分析。结果研究组治疗前血气指标变化比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗后研究组治疗有效率、血气指标变化情况均优于对照组,P<0.05。结论对COPD患者采取有创与无创序贯性机械通气治疗可改善其动脉血气指标,提高治疗有效率,值得推广和使用。

摘要： 目的 探讨对COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者采取有创与无创序贯性机械通气治疗的临床效果.方法 选取2018年9月～2019年10月期间在本院进行治疗的80例COPD患者作为研究对象,采用数字随机表法将其分为对照组和研究组,每组40例.对照组采取单纯有创通气治疗,研究组实施有创与无创序贯性机械通气治疗,对两组患者治疗有效率、治疗前后血气指标情况进行比较分析.结果 研究组治疗前血气指标变化比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗后研究组治疗有效率、血气指标变化情况均优于对照组,P<0.05.结论 对COPD患者采取有创与无创序贯性机械通气治疗可改善其动脉血气指标,提高治疗有效率,值得推广和使用.

摘要： FibroGen公司宣布结缔组织生长因子单抗潘瑞鲁单抗(pamrevlumab)治疗急性新冠病毒感染的Ⅱ期临床试验入选首例患者。该试验是随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究,确定该药对130名急性新冠病毒感染住院患者的疗效和安全性。主终点是测定该药对新冠病毒感染患者血液氧合的影响,即不用呼吸机或体外膜肺氧合者后28 d仍然存活人数。严重新冠病毒感染会导致双侧性间充质性肺炎,引起氧合降低和严重呼吸衰竭,而该药是该公司研发的一类新药,抑制结缔组织生长因子(即纤维性和增殖性疾病中的常见因子),可保护患者肺部。

摘要： 目的：探讨以肺部感染控制窗为切换点行有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPI)伴严重呼吸衰竭的随机对照研究.rn 方法：选取本院2014年3月-2015年5月期间收治的60例COPD合并严重呼吸衰竭患者的临床资料进行分析,随机将患者分为对照组(30例)和观察组(30例)进行分别治疗.给予对照组常规通气治疗,观察组患者采用有创-无创序贯机械通气治疗.治疗期间观察两组患者呼吸机相关肺炎发生率、病死率、有创通气时间以及住IGU病房时间等.rn 结果：经过一段时间的治疗与分析,发现观察组患者相关肺炎发生率、病死率明显低于对照组(p＜0.05),差异具有统计学意义;而且观察组患者有创通气时间和住IGU病房时间明显短于对照组(p＜0.05),差异具有统计学意义.rn 结论：以肺部感染控制窗为切换点行有创-无创序贯机械通气治疗COPD合并严重呼吸衰竭的治疗中具有较好的治疗效果,不仅能够有效缩短通气时间和住IGU病房时间,而且能够降低患者病死率和肺部感染率,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：对1例成功救治的眼镜王蛇咬伤致严重呼吸衰竭患者的临床资料进行总结。方法：对1例眼镜王蛇咬伤致严重呼吸衰竭的患者的治疗资料进行总结。患者入院后急行气管插管、呼吸机辅助呼吸，伤口予“十”字型切口切开排毒，经持续呼吸机辅助呼吸、心电监护，中心静脉置管并监测中心静脉压;使用冰帽保护恼细胞;严密监测生命体征，密切监测尿量及伤肢情况等监护:并按医嘱予破伤风抗毒素、新斯的明肌肉注射，抗银环蛇毒血清静脉滴注;同时予护肝、营养心肌、营养神经细胞、保护胃粘膜及对症支持等治疗。结果：入院第3天患者自主呼吸恢复，经9天救治康复出院。结论：救治蛇伤成功的关键就要“早”,医生要快速、果断、准确地对患者进行救治,同时，护理人员要有高度的责任心，做好健康教育和心理护理，这样才能提高抢救的成功率。

摘要： 目的：探索早期拔管改换无创机械通气策略的技术可行性并评价其治疗效果。方法：选择接受气管插管和机械通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)病例36例，随机分为治疗组20例和对照组16例，治疗组20例以同步间歇强制通气+压力支持通气(SIMV+PSV)方式行机械通气，待“改良GCS评分达15分标准”稳定2h窗口期出现，此时拔除气管导管，改用经鼻面罩压力支持通气+呼气末正压(PSV+PEEP)通气，以后渐减PSV水平直至脱离呼吸机。对照组16例待肺部感染明显控制时判为“肺部感染控制窗”出现，此时拔除气管导管，改无创通气直至脱离呼吸机。动态观察两组病例机械通气前通气及氧合指标，两组接受有创机械通气时间、总机械通气时间、总住院时间、重新插管率、VAP发生例数。结果：治疗组与对照组的治疗前各指标相仿(P>0.05);两组有创通气时间分别为(3.2±1.1)和(5.4±2.3)d，P<0.05;呼吸机相关肺炎发生例数分别为0和3例，P<0.05;住院时间分别为(17±3)和(21±5)d，P<0.05。结论：对COPD合并呼吸衰竭插管上机病例，以“改良GCS评分达15分标准”窗口期为时机早期拔管，改用经鼻面罩无创通气可以显著改善治疗效果。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明涉及气体药物，该气体药物包含一氧化氮(NO)和氮气(N

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过混合二氧化碳的呼吸机及解决呼吸衰竭的方法，包括：第一设定模块，用于基于患者的身体信息，设定呼吸机通气气体中二氧化碳气体的第一浓度；监测模块，用于监测所述患者在第一浓度通气下的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线；第二设定模块，用于基于监测到的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线，在所述第一浓度的基础上，设定对呼吸机中通入二氧化碳气体的浓度梯度；设定呼吸机通气的二氧化碳的浓度，并设置浓度梯度进行通气，患者吸入二氧化碳，刺激呼吸神经中枢，以刺激和恢复患者呼吸肌功能，使得患者进行自主呼吸，进而戒掉对呼吸机的依赖。

摘要： 本发明涉及医疗护理技术领域，且公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者术中供氧量调节装置，包括支座，所述支座的顶部活动连接有凸轮，所述凸轮的顶部活动连接有活动杆，所述活动杆的内部活动连接有滑块，所述滑块的外部活动连接有推杆和调节杆，所述调节杆的外部活动连接有连接杆，所述连接杆远离调节杆的一端活动连接有螺纹杆，所述推杆的外部活动连接有柱塞泵，所述柱塞泵的外部固定连接有进气管。通过凸轮、活动杆、滑块、推杆、调节杆、连接杆和螺纹杆的配合使用，从而达到调节供氧量的效果，使该装置有效适应不同人群的使用，从而保证面对不同的患者皆能达到最佳的供氧量，有效保证该装置的使用效果。

摘要： 本发明涉及呼吸锻炼技术领域，公开了一种便于清洗II型呼吸衰竭COPD患者用呼吸锻炼装置，包括吸气腔，吸气腔内部滑动连接第一活塞，第一活塞左侧固定连接第一推杆，吸气腔上部设有进气口，进气口连接过滤器，所述吸气腔左侧固定连接固定板，固定板上表面固定连接驱动电机。本发明适用于呼吸锻炼装置中，通过设置驱动轮、连杆和第一推杆组成曲柄滑块机构，通过该机构带动第一活塞左右移动，从而将气体压入加湿腔中，并且加湿腔中设置了蒸馏水和加热层，保证气体具有一定的湿度和温度，从而保护患者的呼吸道，并且在装置外部设置过滤器，拆卸简单，设置了毛刷，使得整个装置可以很方便的进行清理，整个装置设计合理，操作简单，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者用多功能护理设备，包括空气净化底座、吸痰装置、传感监测装置、交互装置和输液装置；空气净化底座包括万向轮、进气口、抽气泵、净化器和出气口；吸痰装置设置在空气净化底座的上方，吸痰装置包括负压控制器、四通阀、储痰罐、清洗消毒剂罐、吸痰管、吸痰管收纳腔和外置集污桶；传感监测装置包括图像传感器、热传感器、动作传感器、声音传感器、分析处理器、通讯装置和报警装置；交互装置包括旋转卡座、显示器、摄像头和控制手柄；输液装置包括调节杆、挂杆和重量传感器。总之，本发明具有结构新颖、功能多样、安全高效、节省人力等优点。

摘要： 本发明公开了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，包括底部存储架以及固定安装在底部存储架顶部的中间调节架，所述中间调节架顶部固定安装有顶部放置架，所述顶部放置架顶面配合放置有心电监护仪。本发明提供一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，通过底部存储架、中间调节架以及顶部放置架的设置，提供多层放置区域，且放置区域高度可调，方便多种监测设备以及护理物品的放置，方便实际使用；本发明还提供了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备操作方法，通过该方法的设置，为呼吸衰竭患者辅助监测设备的使用以及用途提供了说明。

摘要： 本发明公开了一种EICU的呼吸衰竭患者用氧气供应系统,该系统由基础数据采集传感器、气流调节设备、氧气供应装置、气体纯化设备、压力控制装置、供氧管道、通信装置、客户端组成，氧气供应装置通过供氧管道为病人供氧，压力控制装置调节管道的压强，气流调节设备控制进气和出气的流量大小，气体纯化设备将通过供氧管道排除的气体进行净化处理，通信装置将基础数据采集传感器采集到的数据进行数据传输，客户端对供氧系统的传感器实时监控，本发明可以根据氧气浓度的变化精确调节高压氧气瓶的氧气释放量，提高了氧气利用率。

摘要： 本发明公开了一种慢性呼吸衰竭病人远程康复训练指导系统，包括功能评估及康复训练设备组、患者移动终端、云服务端及医生移动终端；其特征在于，所述的功能评估及康复训练设备组与患者移动终端进行交互，所述的患者移动终端和医生移动终端分别与云服务端进行通信。本发明系统能够将获取的患者呼吸肌测试评价结果、四肢肌力测试评价结果和排痰能力测试评价结果划分等级后，生成与等级对应的推荐康复处方，并对运动强度进行数值化描述；能够实现推荐康复处方的个体化定制，并可以对患者居家康复训练的运动量较为精确的控制，使患者处于其运动量的有益区间。