流感大流行

摘要： 1957年的流感大流行,即人们常说的“A2流感”或“亚洲流感”大流行,是世界卫生组织新建立的世界流感网络第一次有机会监测病毒性流行病。在这篇小文章中,我将描述中国如何追踪到那次疫情的几个源头之一,并揭示中国科学家在新病毒起源研究中所作的至关重要的贡献。在病毒学家朱既明博士的领导下,中国科学家提出了关于流感大流行如何发生的新理论,包括动物与新病毒出现之间可能存在重要关联的理论假设。

摘要： 近年来,随着工业化、城镇化的快速发展,各类突发公共卫生事件频繁发生,造成的影响和损失不断升级,处置难度越来越大,严重影响人类健康和社会稳定。突发公共卫生事件具有突发性、复杂性、不确定性、防控难度大、影响广泛等特点。鼠疫、人禽流感、新型冠状病毒肺炎等烈性传染病防范任务依然艰巨,新发、再发传染病,境外输入性传染病,群体性不明原因疾病,流感大流行等突发公共卫生事件危险依然存在,迫切需要增强和提升我国卫生应急管理能力。

摘要： 甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是有囊膜的正粘病毒科成员,其基因组包含8个节段的单股负链RNA。IAV是人呼吸道感染的重要病原,可以导致季节性的流行和大流行。回顾历史,共发生了4次流感大流行,分别是1918年H1N1、1957年H2N2、1968年的H3N2以及2009年的H1N1流感大流行。至今,全球每年有10亿左右人口会感染流感病毒,有294000~518000人死于季节性流感,给人类健康及公共卫生安全带来巨大的威胁。

摘要： 为适应新时期我国人感染动物源性流感疫情防控工作需要,提高应对流感大流行的能力和水平,2021年7月,国家卫生健康委员会印发了《人感染动物源性流感预防控制技术指南(试行)》.本文就甲型流感病毒及其变异、动物源性流感病毒及其致病性、动物源性流感与流感大流行等内容进行讨论,以期为各地科学有序地开展人感染动物源性流感疫情防控工作提供参考.

摘要： 2020年的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)让人们再次想起了流行病的可怕。2014年,医学伦理学家哈维·芬伯(Harvey V.F ineherg)应世界卫生组织邀请,回顾了包括“非典”和甲型流感病毒(H1N1)在内的流行病经验,提出了一个令人不安的结论:“世界并未准备好应对严重的流感大流行或任何类似的全球性、持续性、威胁性公共卫生紧急事件。”

摘要： 面对新冠疫情的全球蔓延,西方多国反应迟缓,错过了中国以巨大代价赢得的时间窗口。这些令人扼腕的举动不禁让人想起1918年的流感大流行。当时欧美国家同样因为各自的算盘选择“捂盖子”,最终导致疫情全球蔓延,造成数千万人丧命。

摘要： 尽管对全球而言，目前流感大流行仍然处于早期阶段，而且今后存在着很大变数，不过2009年6月11日，世界卫生组织(WHO)仍把甲型H1N1流感大流行警戒级别升至最高级别的第6级，宣告了全球性“流感大流行”已经开始。需要指出的是，WHO确定的第6级警戒，只是从流感流行的洲际范围考虑，未考虑到严重程度，更不可能顾及每个国家及下属行政区划的差异。从长远看，无论今后的流感大流行由何种流感病毒引起，都有必要建立能兼顾流感大流行播散范围和严重程度的预警指标体系，并有可能对我国应对当前的流感大流行提供参考。面对有可能逐步升级的疫情形势，本文从应对最严峻的局面出发，按照分类指导的原则，提出供地方政府参考的流感流行严重程度的预警指标体系，以指导各地有的放矢地开展防治工作。

摘要： 本发明公开了一种人用季节性流感与大流行流感联合疫苗，各疫苗血凝素浓度分别为：H1N1型人流感疫苗10~60μg/ml，H3N2型人流感疫苗10~60μg/ml, B型人流感疫苗10~60μg/ml ，H5N1型人禽流感疫苗10~60μg/ml。本发明还公开了该联合疫苗的制备方法。本发明的联合疫苗具有较高的安全性，解决了目前禽流感疫苗难以大规模接种的难题，在预防季节性流感流行的同时有效的预防和控制了H5N1型禽流感的爆发性流行，具有较大的社会和经济效益。

摘要： 本发明涉及包含具有核酸内切酶活性的病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基之氨基端片段的多肽片段，其中所述PA亚基来自甲型流感2009大流行H1N1病毒或其变体。本发明还涉及(i)适于使用X射线晶体衍射对所述多肽片段进行结构测定的多肽片段晶体，以及(ii)使用所述多肽的结构坐标来筛选和设计对多肽片段中的核酸内裂解(endonucleolytically)活性位点进行调节(优选抑制)的化合物的计算方法。此外，本发明涉及鉴定(优选以高通量形式鉴定)与具有核酸内切酶活性的PA多肽片段结合并且优选抑制所述核酸内裂解活性的化合物的方法。本发明还涉及能够调节(优选抑制)本发明PA亚基多肽片段或其变体的核酸内切酶活性的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物，其用于治疗由正粘病毒(Orthomyxoviridae)科、布尼亚病毒(Bunyaviridae)科和/或沙粒病毒科(Arenviridae)病毒通过病毒感染引起(优选由甲型流感2009大流行H1N1病毒的病毒感染引起)的疾病病症。优选地，所述化合物可通过本文公开的方法进行鉴定，或者所述药物组合物可通过本文公开的方法生产。

摘要： 本发明提供了一种大流行流感病毒裂解疫苗及其制备方法，所述方法采用WHO推荐的NIBRG-14(A/Vietnam/1194/2004(H5N1))株毒种，经接种鸡胚(产量高、操作容易)、培养、收获病毒液、灭活病毒、蔗糖密度区带离心纯化、Triton X-100裂解、再纯化和氢氧化铝吸附、分装等工艺制备得到大流行流感病毒裂解疫苗。本发明在大流行流感疫苗(全病毒)的基础，通过采用二乙烯亚胺和辅料甲醛组合更彻底地灭活病毒，同时采用裂解剂裂解和新的纯化方法，去除副反应源——病毒内脂膜，最终能够以较高的浓缩效率和回收率制备得到杂质含量更少，HA含量更高的保持较高免疫原性的大流行流感病毒裂解疫苗，所述疫苗不含硫柳汞，接种更安全；接种人群更广泛，而且灭活疫苗更加安全、可靠。

摘要： 本发明公开了一种人用季节性流感与大流行流感联合疫苗，各疫苗血凝素浓度分别为：H1N1型人流感疫苗10~60μg/ml，H3N2型人流感疫苗10~60μg/ml，B型人流感疫苗10~60μg/ml ，H5N1型人禽流感疫苗10~60μg/ml。本发明还公开了该联合疫苗的制备方法。本发明的联合疫苗具有较高的安全性，解决了目前禽流感疫苗难以大规模接种的难题，在预防季节性流感流行的同时有效的预防和控制了H5N1型禽流感的爆发性流行，具有较大的社会和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种能大量生产制备高效且低成本的流感－大流行流感二价联合疫苗及其制备方法，包括流感全病毒灭活疫苗、裂解疫苗、亚单位疫苗和大流行流感裂解疫苗的制备方法，并涉及一种新型流感－大流行流感注射用疫苗制剂及其制备工艺，包括毒种库的制备，疫苗原液生产与制备。本发明提供的流感－大流行流感二价联合疫苗制剂包含流感和禽流感两种抗原，可同时方便的预防流感和禽流感两种病毒性传染病，防止两种病的暴发流行。

摘要： 本发明涉及来自甲型流感2009大流行H1N1病毒的RNA依赖性RNA聚合酶的PA亚基片段及其用途。本发明涉及包含具有核酸内切酶活性的病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基之氨基端片段的多肽片段，其中所述PA亚基来自甲型流感2009大流行H1N1病毒或其变体。本发明涉及(i)适于使用X射线晶体衍射对所述多肽片段进行结构测定的多肽片段晶体，以及(ii)使用所述多肽的结构坐标来筛选和设计对多肽片段中的核酸内裂解活性位点进行调节的化合物的计算方法。本发明涉及鉴定与具有核酸内切酶活性的PA多肽片段结合并且优选抑制所述核酸内裂解活性的化合物的方法。本发明还涉及能够调节本发明PA亚基多肽片段或其变体的核酸内切酶活性的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。

摘要： 本发明涉及通过在给予季节性或大流行性流感疫苗之前或与其一起给予，基于多聚体多表位多肽的组合物用于免疫受试者抵抗流感的应用。本发明还涉及包含多聚体多表位多肽和抵抗流感的季节性或大流行制剂的组合物。

摘要： 药物和疫苗组合物包含来自大流行前或大流行性流感病毒的重组血凝素和含有GLA的佐剂。特别相关的大流行前流感病毒为H5N1。还提供了使用组合物的试剂盒和方法。

摘要： 本发明涉及流感病毒疫苗、特别是至少具有包含D222突变的血凝素基因和抗奥塞米韦的神经氨酸酶基因的流感病毒。在某些实施方式中，所述流感病毒疫苗还包含增加人的特异性免疫应答的突变。所述病毒可用于制备抵御高毒性和抗奥塞米韦的流感的疫苗。

摘要： 与已知的隔3-4周给予大流行相关抗原以进行免疫的方案不同，根据本发明，两剂大流行相关流感抗原隔1周、2周或6周给予人对象。因此，本发明提供一种免疫人的方法，该方法包括：(a)给予该人含有来自大流行相关流感病毒毒株的抗原的第一疫苗；和1、2或6周后，(b)给予该人含有来自该大流行相关流感病毒毒株的抗原的第二流感疫苗。