流动注射化学发光

摘要： 以自由基清除法,结合流动注射-化学发光法、紫外-可见分光光度法和荧光光谱法等分子光谱技术对岩白菜素进行抗氧化活性研究.以岩白菜素清除率为指标,以经典抗氧化剂维生素C作为对照,测得清除率紫外-可见分光光度法为98.10％、荧光光谱法为98.22％、流动注射-化学发光法为97.87％;对超氧阴离子的清除,测得清除率紫外分光光度法为75.20％、荧光光谱法为73.15％、流动注射-化学发光法为79.67％,岩白菜素对羟自由基的清除IC 50为0.73 ng/mL,对超氧阴离子清除IC 50为1.18 ng/mL,且抗氧化活性均优于经典抗氧化剂维生素C.结果表明,岩白菜素具有良好的抗氧化能力,为岩白菜属植物抗氧化活性的开发提供理论依据和实验参考.

摘要： 为建立一种便捷、快速测定饲料中镉的新方法,样品微波消解后,用鲁米诺-高锰酸钾(Luminol-KMnO4)化学发光差异加标法测定镉。结果表明:鲁米诺溶液的浓度为4×10^-5 mol/l,高锰酸钾浓度为5×10^-6 mol/l,1.124μg/l镉标准溶液加入1.00 ml和2.00 ml时效果较好。饲料中镉质量分数在0.056 0~0.657 0μg/g,平均回收率大于98%。该法不需要绘制标准曲线和测定空白溶液,快速简便,成本低廉,为饲料中重金属镉的检测提供了新技术,具有一定的创新性和实用价值。

摘要： With vigna minima,corn and oats as samples,a new method of rapid determination food trace chromium was established.The total content of chromium was determined by standard addition calibrating technique with flow injection chemiluminescence analysis,which based on Cr3+ linear catalysis properties to Luminol-H2 O2 system.The results indic ated that the relative standard deviation was 3.2％ (n =11)for 1.00 × 10-12 mol/L Cr3+ standard solution under the optimal determination condition for the pH2.50 of test solution and transmission gain of 1.The lowest detection limit of Cr3 + was 2.30 × 10-13 mol/LThe average mass of Cr in vigna minima,corn,oats sample was 46.64,31.22 and 38.66 μg/g.The recoveries were in the range of 92.0％ ～98.1％.This method is fast,sensitive with good selectivity and good linear relationship.Therefore it can be used to determine the micro chromium in food samples with satisfactory analytical results.%为建立一种快速测定食品中微量铬的新方法,以贼小豆、玉米、燕麦为样品,根据Cr3对Luminol-H2 O2化学发光体系的线性催化特性,用标准加入校正法快速测定.结果表明:在试液pH为2.50和增益为1的最佳条件下,对1.00×10-2 mol/L的Cr3,测定的相对标准偏差(n=11)RSD为3.2％,按3倍标准偏差计算的检出限为2.30×10-13 mol/L,加标回收率为92.0％～98.1％,贼小豆、玉米、燕麦样品中铬的含量依次为46.64、31.22、38.66 μg/g.该方法选择性好、快速准确、操作简便、重现性好、灵敏度高、用于粮食样品中铬的测定,结果令人满意.

摘要： 为快速测定调味品中的铬含量,以八角、白蔻、黑胡椒为样品,经微波程序消解后,用无水亚硫酸钠将Cr6+还原成Cr3+,用流动注射化学发光体系测定调味品中的铬含量.结果表明:最佳条件下,铬在1.0×10-7～8.0×10-7 mol/L浓度范围内有良好的线性,相关系数r=0.9996.对1.0×10-13 mol/LCr3+测定的相对标准偏差RSD为3.2％(n=11),按3倍标准偏差计算的检出限为2.3×10-12 mol/L,八角、白蔻、黑胡椒中铬的质量比分别为14.97,23.13,39.28 μg/g,加标回收率为91.84％～97.47％.该方法选择性好、快速灵敏,用于调味品中铬的测定,结果令人满意.

摘要： [目的]探讨槲皮素氧化前后对果蝇寿命和抗氧化活性的影响.[方法]以果蝇为试材,培养基添加氧化前后的槲皮素,(25±1)°C下培养5d后转移到(33±1)°C下培养到全部死亡,期间取材测定.分别采用氮蓝四唑(NBT)法、硫代巴比妥酸(TBA)法、流动注射化学发光方法和HPLC法,测定不同天数的果蝇体内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、羟自由基的清除率及其体内槲皮素的含量.[结果]果蝇寿命和抗氧化活性是以槲皮素、氧化槲皮素、对照的顺序递减.[结论]光照、高温和高湿的环境使得槲皮素的抗氧化活性降低.

摘要： 仪器分析实验教学是培养学生实验操作能力的重要环节.以流动注射化学发光仪为例,基于溴化钾对鲁米诺-过氧化氢-Cr(Ⅲ)化学发光反应有较强的敏化作用,结合流动注射技术,以快速监测水中的Cr(Ⅲ)作为本科生实验课题;将科研中一些成熟的方法引入到化学仪器分析实验教学中,由学生自己动手,摸索仪器与实验条件,提高学生对化学仪器原理、方法、操作等的理解,探索仪器分析实验改革模式.

摘要： 为建立一种快速测定食品中痕量丙烯酰胺的灵敏准确、快速简便的新方法,以市售食品为样品,丙烯酰胺经提取后,利用其对鲁米诺—高锰酸钾化学发光体系的抑制作用,测定样品中的丙烯酰胺,并对体系的测定条件进行了优化.结果表明:丙烯酰胺测定的线性范围为1.0×10-10～1.0×10-4mol/L,相关系数r为0.9993,方法检出限为3.40×10-13mol/L,加标回收率为85.7％～98.2％,样品平行测定的相对标准偏差RSD为2.4％(n=9).与气相色谱法对照测定,通过F检验和t检验表明,两种方法之间不存在显著性差异,结论的置信度为95％.该分析体系线性范围宽,灵敏度高,易实现自动化.具有简便快捷、成本低廉、实用性强、易于现场检测等优点,可用于食品中丙烯酰胺的测定.

摘要： A novel magnetic bio-bar-code nanoprobe (TE02/CoNPs/Au@Fe3 O4 )was fabricated by attaching aptamer TE02 and Co nanoparticle (CoNP)-labeled DNA on core-shell conjugates Au@Fe3 O4 with a ratio of 1:10.The fabricated TE02/CoNPs/Au@Fe3 O4 composites were immobilized on 96-well plate by hybridizing aptamer to capture probe.Upon introduction of target Ramos cells,the TE02/CoNPs/Au@Fe3 O4 composites were attached on the surface of Ramos cells through specific cell-SELEX aptamer-target cell interaction.After magnetic separation and addition of linker DNA,the TE02/CoNPs/Au@Fe3 O4 composites were released from cell surface through strand displacement reaction (SDR),which further acted as amplification station followed by dissolving with HNO3 .As a result,a large amount of Co2+ was released.Based on Co2+-catalyzed luminol-H2 O2 flow-injec-tion chemiluminescence (FI-CL),this assay achieved highly sensitive and selective detection of Ramos cells with a linear range from 100 to 10 000 cells and limit of detection (LOD)of 86 cells.In addition,the proposed method has been successfully applied to Ramos cell analysis in serum samples.%将人 B 淋巴瘤细胞（Ramos）的核酸适体 TE02和钴纳米粒子（CoNPs）标记的 DNA 按1∶10的比例组装到金磁核壳结构 Au＠Fe3 O4上，得到一种新型磁性生物条形码纳米探针（TE02／CoNPs／Au＠Fe3 O4）。通过适体 TE02与96孔板上捕获探针的部分杂交，将所构建的磁性纳米探针固定到96孔板上。进一步利用 Ramos 细胞表面蛋白与适体 TE02的特异性识别，将TE02／CoNPs／Au＠Fe3 O4纳米探针结合到 Ramos 细胞表面。磁性分离后，加入连接 DNA，通过链取代反应将 Ramos 细胞表面的 TE02／CoNPs／Au＠Fe3 O4纳米探针解离下来，进而作为信号放大的中转站，通过稀硝酸溶解，释放大量二价钴离子（Co2＋）。基于 Co2＋催化鲁米诺-过氧化氢化学发光反应体系，采用流动注射进样技术，实现对 Ramos 细胞的高灵敏度、高选择性分析检测，线性范围为100～10000个 Ramos 细胞，检测限可达86个 Ramos 细胞，并成功应用于血清样品中 Ramos 细胞的分析测定。

摘要： 将人B淋巴瘤细胞（Ramos）的核酸适体TE02和钴纳米粒子（CoNPs）标记的DNA 按1∶10的比例组装到金磁核壳结构Au＠Fe3O4 上,得到一种新型磁性生物条形码纳米探针（TE02/CoNPs/Au＠Fe3O4）.通过适体TE02与96孔板上捕获探针的部分杂交,将所构建的磁性纳米探针固定到96孔板上.进一步利用Ramos细胞表面蛋白与适体TE02的特异性识别,将TE02/CoNPs/Au＠Fe3O4 纳米探针结合到Ramos细胞表面.磁性分离后,加入连接DNA,通过链取代反应将Ramos细胞表面的TE02/CoNPs/Au＠Fe3O4 纳米探针解离下来,进而作为信号放大的中转站,通过稀硝酸溶解,释放大量二价钴离子（Co2＋ ）.基于Co2＋ 催化鲁米诺-过氧化氢化学发光反应体系,采用流动注射进样技术,实现对Ramos细胞的高灵敏度、高选择性分析检测,线性范围为100～10000个Ramos细胞,检测限可达86个Ramos细胞,并成功应用于血清样品中Ramos细胞的分析测定.

摘要： Under the condition of 30°C,the orthogonal test of L9(34)was used to optimize the extracting process for flavonoids in Iris lactea Pall. Var. chinensis Koidz,the most optimizational condition was as follows:ethanol concentration was 60%,the ratio of raw material and solvent was 1∶30, extraction times was 3,extraction time was 30 minutes.Under this condition,concent of flavonoids in Iris lactea Pall. Var. chinensis Koidz was 9.25 mg/g, the recoveries were 93.15%~103.92%,the coefficient of variation was no more than 2.32%. The antioxidation effect of Iris lactea Pall. Var. chinensis Koidz was determinated by the flow-injection chemiluminescence. The results showed that Iris lactea Pall. Var. chinensis Koidz had a strong antioxidation effect.%在30°C条件下，采用L9（34）正交试验优化马蔺叶中黄酮的最佳提取工艺，最佳提取条件如下：乙醇浓度60%，料液比1∶30，提取次数3次，提取时间30 min。在此条件下，测得马蔺叶中黄酮的含量为9.25 mg/g，回收率为93.15%~103.92%，变异系数小于2.32%。用流动注射化学发光法试验发现，马蔺叶的抗氧化性能较强。

摘要： 纳米粒子作为生物大分子标记物已广泛应用于生化分析领域，其中磁性纳米粒子由于表面积大、易于分离等优点，成为国内外研究热点。本研究采用流动注射化学发光分析技术，结合DNA生物条形码技术，建立了一种磁性纳米粒子标记探针的高灵敏度、高选择性的新型化学发光DNA杂交分析方法，实现了对特定DNA序列的定量检测和选择性识别。

摘要： 采用超声波法从黄柏中提取黄酮类化合物，并建立了黄柏中黄酮的光谱分析方法。用流动注射化学发光法测定了黄柏的抗氧化性能。方法的回收率为100-107.1％，变异系数小于0.31％。黄柏的IC50为0.67mg·mL-1。黄柏的黄酮含量较高且具有较强的抗氧化性能。

摘要： 本文研究了表面活性剂CTMAB以及尿酸的形态对尿酸-luminol-K3-Fe(CN)6-K4Fe(CN)6体系的化学发光强度的影响.在最佳的实验条件下,测得尿酸的线性范围是7.0×10-9～9.0×10-7 mol·L-1,检出限(3σ)为2.58×10-10 mol·L-1,相对标准偏差(RSD)为0.82％.

摘要： 本发明提供一种化学发光体，该化学发光体抑制荧光物质的析出引起的发光特性的降低等，且发光亮度、发光时间等发光特性优良。本发明涉及一种化学发光体(10)，其为通过将第一组合物(1)与第二组合物(2)混合而发光的化学发光体(10)；所述第一组合物(1)为含有草酸酯类的组合物，所述第二组合物(2)为含有过氧化氢、氧化液用溶剂、催化剂和荧光物质的组合物。该化学发光体(10)具有：易碎性内侧容器(1)和内包易碎性内侧容器(3)的化学发光体用容器(4)；第一组合物(1)包容在易碎性内侧容器(3)中，第二组合物(2)包容在易碎性内侧容器(3)与化学发光体用容器(4)之间。

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 本发明提供一种化学发光体，该化学发光体抑制荧光物质的析出引起的发光特性的降低等，且发光亮度、发光时间等发光特性优良。本发明涉及一种化学发光体(10)，其为通过将第一组合物(1)与第二组合物(2)混合而发光的化学发光体(10)；所述第一组合物(1)为含有草酸酯类的组合物，所述第二组合物(2)为含有过氧化氢、氧化液用溶剂、催化剂和荧光物质的组合物。该化学发光体(10)具有：易碎性内侧容器(1)和内包易碎性内侧容器(3)的化学发光体用容器(4)；第一组合物(1)包容在易碎性内侧容器(3)中，第二组合物(2)包容在易碎性内侧容器(3)与化学发光体用容器(4)之间。

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 本发明涉及一种基于固定化MnO2流动注射化学发光的分析方法，属于化学发光分析领域。采用电沉积法在自制的碳电极表面制备了纳米MnO2，解决了MnO2的固定化问题。用固定化MnO2作为发光试剂，在聚二甲基硅氧烷(PDMS)自制的流通池中进行化学发光反应。采用流动注射分析法，选取纯水作为载液，在无需外加液相反应试剂的情况下，当被测溶液流过流通池与MnO2接触时，即可产生化学发光。发光强度信号与被测定组分(例如甲醛，葡萄糖等)含量成良好的线性关系，因而可以对多种物质进行定量分析。

摘要： 本实用新型涉及一种发光分析用流动注射化学发光流通池芯片，该芯片是由三片组成，其中一基片刻设流通池通道槽，在流通池通道槽的两端分设进液口和排液口，另一基片上刻设进液通道槽及与其相连的进液孔，将两基片的进液口与进液孔相对后，再将两基片及盖板固定形成芯片；本实用新型的制作工艺简单、成本低、体积小、牢固稳定，易于微型化，且化学试剂消耗量少；特别是采用高分子材料制作流通池后，更易实现批量生产。

摘要： 本实用新型涉及发光分析仪领域，具体是设计了一款便携式流动注射化学发光分析仪，为解决现有流动注射化学发光分析仪体积较大，限制了其适用范围的问题而设计。包括分析仪主体、减震底座。分析仪主体包括反应模块，分析模块，交互模块，电力模块，且分析仪主体通过减震装置与减震底座相连，有减震防摔作用。电力模块可在有稳定电力供应与无可靠电力供应条件下为反应模块、分析模块与交互模块提供供电，分析模块可以检测反应模块化学发光数据并整理后发往交互模块展示给使用者。本实用新型可在野外或移动条件下工作，有提高流动注射化学发光技术适用范围，方便流动注射科研工作的效果。