派特灵

摘要： 目的分析尖锐湿疣患者应用派特灵联合肌注干扰素的效果。方法选取2018年6月至2021年6月我所收治的60例尖锐湿疣患者,根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组各30例。对照组患者采用肌注干扰素治疗,观察组采用肌注干扰素联合派特灵治疗,对比临床疗效、免疫学指标、炎症反应情况及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用肌注干扰素联合派特灵疗效更佳,可有效改善患者免疫学指标,减轻炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的 探讨派特灵治疗人乳头瘤病毒(humanpapillomavi-rus,HPV)感染阴道壁低级别病变(VAINⅠ)的有效性。方法选择2020年1月至2021年12月我院60例HPV阳性、阴道镜下组织病理学检查结果为阴道壁低级别病变(VAIN Ⅰ)的女性患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予派特灵治疗,对照组患者仅定期随访,比较两组HPV转阴率及阴道壁低级别病变转阴情况。结果 治疗组患者治疗开始第6个月及第12个月HPV转阴率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),VAIN Ⅰ转阴情况比较优于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论 HPV感染VAIN Ⅰ患者使用派特灵治疗,有助于提高HPV的转阴率和阴道壁低级别病变转阴。

摘要： 目的探讨CO_(2)激光联合派特灵、卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣的疗效及对患者T细胞亚群、生活质量的影响。方法选取2020年1月—2021年6月邯郸市中心医院收治的尖锐湿疣患者86例,随机分为研究组与对照组,每组43例。对照组应用CO_(2)激光及卡介菌多糖核酸治疗,研究组在对照组治疗基础上联合派特灵治疗,2组均以3个月为1个疗程。比较2组治疗效果以及CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平及生活质量。结果研究组的治疗总有效率和复发率分别为95.35%(41/43)和11.63%(5/43),对照组分别为79.07%(34/43)和39.53%(17/43),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后2组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IFN-γ均显著升高(P均<0.05),CD8^(+)、IL-17均显著降低(P均<0.05);研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IFN-γ均显著高于对照组(P均<0.05),CD8^(+)、IL-17均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组躯体功能、心理功能、物质生活状态及社会功能评分均显著升高(P均<0.05),且研究组各项评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论CO_(2)激光联合派特灵、卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣的疗效更好,可明显改善患者生活质量,机制可能与调节炎性细胞因子水平,增强机体免疫功能有关。

摘要： 目的 探讨微波治疗术联合派特灵对尖锐湿疣患者外周血自然杀伤T细胞及相关细胞因子的影响.方法 共128例尖锐湿疣患者,均为2018年1月-2019年6月期间在本院治疗患者,按照随机数表法分为对照组和研究组,各64例,对照组患者采用微波治疗术治疗,研究组在对照组基础上使用派特灵治疗,观察记录两组患者治疗后3、6、9个月复发例数,并计算复发率,使用流式细胞仪检测患者细胞免疫学指标CD8+、CD4+、CD3+、自然杀伤T细胞(natural killer T cell,NTK)水平,并计算CD4+/CD8+值,其中以NTK占淋巴细胞数目的比值进行分析,观察治疗前后患者CD8+T细胞、CD4+T细胞内白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-12(In-terleukin-12,IL-12)及γ干扰素(IFN-γ)染色阳性细胞百分率,记录两组治疗效果.结果 研究组患者治疗3个月后复发率为1.56％,治疗6个月后复发率为6.25％,治疗9个月后复发率为7.81％,低于对照组的14.06％、23.44％和35.94％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、CD3+和NTK均升高,且研究组患者CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、CD3+和NTK均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),经过治疗,两组患者CD8+T细胞、CD4+T细胞中细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-4和IL-2染色阳性细胞百分率均升高,且研究组患者均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率96.87％,高于对照组的79.69％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微波治疗术联合派特灵可降低尖锐湿疣患者复发率,提高患者外周血自然杀伤T细胞及相关细胞因子水平,增强免疫能力,提高治疗效果.

摘要： 目的:分析派特灵治疗宫颈高危型HPV感染的疗效.方法:选择2019年1月—2020年12月我院收治的54例宫颈高危型HPV感染患者,根据治疗方法分为对照组(n=26)和观察组(n=28).对照组用尤靖安凝胶治疗,观察组用派特灵治疗.比较两组的HPV转归情况,检测并分析两组治疗前后的辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)与抑制性细胞(MDSC)表达水平.结果:观察组的HPV转阴率高于对照组,治疗后Treg和Th17、MDSC的表达水平低于治疗前,观察组Treg和Th17、MDSC的表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:派特灵治疗宫颈高危型HPV感染的有效性高,能提高HPV转阴率,改善免疫因子表达.

摘要： 目的 观察重组人干扰素α-2b、派特灵联合二氧化碳激光治疗女性尖锐湿疣(CA)的效果及对T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响.方法 选取2019年1月—2020年3月收治的女性CA患者79例,根据治疗方法的不同分为观察组41例和对照组38例.对照组给予二氧化碳激光治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b联合派特灵治疗.连续治疗3周后比较两组临床疗效,并比较两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,观察治疗期间不良反应,以及达治愈标准者6个月随访复发情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05).观察组达治愈标准者复发率低于对照组(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b、派特灵联合二氧化碳激光治疗女性CA,可有效提高临床疗效,改善机体免疫功能,抑制炎症反应程度,降低治疗后复发率,且安全性良好.

摘要： 目的 观察冷冻联合龙珠软膏、派特灵治疗尖锐湿疣的疗效及可行性.方法 将2019年3月—2020年6月在邯郸市中心医院就诊的80例尖锐湿疣患者随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组冷冻治疗后外用红霉素软膏;观察组冷冻治疗后先外用龙珠软膏,疣体完全消退后改用派特灵治疗,记录2组患者冷冻治疗后不良反应、疼痛时间、水肿时间、皮损修复时间,比较2组治疗3个月后效果及复发率.结果 2组患者冷冻后皮损处均有不同程度的疼痛及局部水肿、水疱或糜烂感染情况,对症处理后均消失,观察组皮损疼痛时间、水肿时间、皮损修复时间均明显短于对照组(P均<0.05).治疗3个月后,观察组总有效率为95.0％(38/40),复发率为12.5％(5/40),对照组分别为77.5％(31/40)和40.0％(16/40),2组总有效率及复发率比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 冷冻联合龙珠软膏、派特灵治疗尖锐湿疣效果好,冷冻后的不良反应消退快,伤口愈合快,复发率低.

摘要： 目的 探讨中药制剂派特灵对宫颈病变术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续呈阳性患者的临床治疗效果.方法 选择2014年4月至2016年6月,于清华大学附属北京清华长庚医院、首都医科大学附属北京友谊医院、吉林大学第一医院、青岛大学附属医院、江苏省江阴市人民医院妇科门诊就诊,因宫颈病变进行宫颈锥切术或子宫全切术前HR-HPV呈阳性,术后3～12个月HR-HPV持续呈阳性,而术后阴道镜下组织病理学检查结果为宫颈上皮内瘤变(CIN)1或正常宫颈组织的188例患者为研究对象,包括接受宫颈锥切术患者122例与子宫全切术患者66例.根据术后对其HR-HPV持续呈阳性采取的感染药物治疗方案,将接受宫颈锥切术治疗的122例患者,分为研究组1(n=86)和对照组1(n=36);将接受子宫全切术治疗的66例患者,分为研究组2(n=43)和对照组2(n=23).对研究组1、2患者,采取派特灵治疗,对照组1、2患者,采取重组人干扰素治疗.分别于治疗结束后第(60±7)、(120±7)天,采用第2代杂交捕获技术(HC2),对所有患者进行HR-HPV检测.4组患者术后HR-HPV感染治疗有效率,采用χ2检验进行比较.本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求.患者接受药物治疗前,均签署临床研究知情同意书.研究组1与对照组1,研究组2与对照组2患者的年龄、术前宫颈病变分级构成比等一般临床资料分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结果 研究组1患者术后HR-HPV持续呈阳性的治疗有效率为77.9％(67/86),显著高于对照组1的27.8％(10/36),并且差异有统计学意义(χ2=27.393、P0.05).结论 派特灵对因宫颈病变行宫颈锥切术和子宫全切术后HR-HPV持续呈阳性治疗有效,尤其是对于宫颈锥切术后患者.由于本研究纳入患者相对较少,派特灵治疗宫颈病变术后HR-HPV持续呈阳性的疗效,仍然有待大样本、多中心、随机对照试验进一步研究、证实.

摘要： 目的：观察派特灵治疗和预防尖锐湿疣复发的疗效.方法：采用派特灵原液涂抹于疣体及周围(腔道内使用带尾线棉球或棉棒),连用3天,停4天,7天一疗程.连续2至6疗程,待疣体完全脱落后取派特灵50倍稀释液湿敷原疣体部位及周围(腔道内用冲洗器冲洗),每天1次,每次15分钟连用1个月.隔天1次,连用2个月.结果：40例患者治愈35例,显效4例,无效1例,总有效率97.5％,随访3～6个月未见复发.结论：派特灵对治疗和预防尖锐湿疣复发有独特疗效,值得临床推广使用.

摘要： 近年来,随着生殖器尖锐湿疣与宫颈癌发病率的逐年上升,且趋于年轻化,越来越多的研究证明:人类乳头瘤病毒(HPV)感染是其主要原因,99.8％的宫颈癌患者组织标本中,均可找到高危型HPV.在临床工作中,面对大量的HPV感染者,寻找一种疗效好,副作用小的治疗方法是当务之急.为此,本院妇科门诊于2005年6月至10月采用中国科学院研制的纯中药制剂-派特灵,对30例HPV感染者进行治疗,取得了较满意效果。rn HPV是一种主要通过性传播为感染途径的病毒，目前已知的亚型有100多种，可分为低危型和高危型。高危型HPV嗜宫颈，与宫颈癌的发病密切相关;低危型HPV亲黏膜，可导致生殖器的尖锐湿疣。在以往的诸多治疗方法中，多存在疼痛明显、易损伤病患处周围的皮肤粘膜、形成瘢痕及易复发等缺点，至今尚无良策。派特灵是一种纯中药制剂，其主要成分为鸦胆子油、大青叶、苦参、蛇床子、五倍子等，经过临床使用，疗效确切，尤其是对外生殖器尖锐湿疣患者，有很好治疗效果，且使用简单、方便，副作用小，值得临床推广应用。在目前治疗高危型HPV感染尚无良方的情况下，派特灵的临床应用，无疑填补了该项治疗的空白。本研究的5例无效患者中，4例患者同时存在外阴大片的尖锐湿疣，且分泌物多，色黄，考虑可能合并有其它病原体的感染，是否会影响派特灵的疗效值得研究与商榷。

摘要： 近年来，随着生殖器尖锐湿疣与官颈癌的逐渐上升，而且趋于年轻化，大量的研究发现与证明人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系密切，目前，由于多种因素的影响，使宫颈人乳头瘤病毒感染率增高，已引起医学领域及社会各界的广泛关注，面对大量的宫颈高危HPV感染者，能有一种疗效好副作用小的治疗药物是医生的希望。由中科院派特博恩生物技术开发有限公司生产的纯中药派特灵可用于治疗人乳头瘤病毒感染引起的各种疾病，本文介绍了随机抽选的100例宫颈HPV感染者的临床治疗效果的观察情况。

摘要： 尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病，发病率高，治疗后容易复发,HPV在皮损基底及周围的残留及亚临床感染是尖锐湿疣复发的主要原因。本科自2005年用派特灵局部外用治疗尖锐湿疣32例，取得满意的结果，经验认为，对疣体较大者应该选择物理疗法加派特灵联合治疗的方法，而对于疣体较小而数量众多者疣体脱落后配制50倍的稀释液反复搽洗患处及周围，可以显著降低复发率。总之，派特灵治疗尖锐湿疣疗效好，值得临床推广应用。

摘要： 目的:了解高频电灼联合派特灵治疗尖锐湿疣的疗效及安全性. 方法:采用开放对照方法,将患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在高频电灼将皮损局部烧灼祛除后给予派特灵外洗,疗程12周;对照组高频电灼术后仅用金霉素眼膏外搽至创面愈合.治疗后均每4周复查1次,观察复发情况和不良反应.对用药12周无复发的患者停药后再随访4周.资料收集制表后统计学采用卡方检验. 结果:治疗组治愈率(91.5％)明显高于对照组治愈率(58.7％);不良反应发生率较低(23.4％),症状轻微,患者均能耐受. 结论:高频电灼联用派特灵,能有效提高尖锐湿疣治愈率,防止复发;派特灵在临床使用上具有可靠的安全性.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种咳特灵胶囊及其制备方法。本发明提供的咳特灵胶囊，由咳特灵胶囊混合粉和胶囊壳组成，所述咳特灵胶囊混合粉包括以下组分及其重量份数：小叶榕干浸膏粉350‑370份，马来酸氯苯那敏1.2‑1.5份，滑石粉10‑17份，硬脂酸镁5‑7份，聚乙烯吡咯烷酮2‑4份，多功能添加剂1‑2份。本发明提供的咳特灵胶囊具有稳定性高、吸湿性低、生物利用度高、易崩解的优点，且制备过程中制得的咳特灵胶囊混合粉的流动性高、质量均匀，解决了胶囊填充中质量差异的问题。另外，本发明提供的咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的均匀度高。

摘要： 咳特灵胶囊由小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏组成。本发明首次公开了一种咳特灵胶囊的投料新方法，它是以小叶榕干浸膏的水分、浸出物、含量测定项为投料均匀化的指标，对原料质量标准中的检测项核定权重，通过制定计算公式及产业化验证，制定原料投料均匀化标准，达到成品质量均一稳定的目的，符合新版GMP要求理念。这样制得的咳特灵胶囊具有镇咳平喘，消炎祛痰的功效，用于咳喘及慢性支气管炎的治疗。

摘要： 本发明涉及一种可改良派的口感的派用淀粉组合物、派用组合物、包含这些组合物的派用面团、派用面团的制造方法及派的制造方法等。在本发明中，使用派用淀粉组合物或派用组合物来制作派用面团，所述派用淀粉组合物包含具有乙酰基、冷水溶胀度大于1且小于15的加工淀粉，所述派用组合物包含以加工淀粉质量换算计为0.3质量％以上40质量％以下的派用淀粉组合物。根据本发明的优选方案，可得到作为表面的外层侧酥脆、内层侧具有湿润且软糯的口感的派。

摘要： 本申请公开了一种业务派单方法、业务派单平台、业务派单设备及存储介质。该业务派单方法包括：获取待分配业务；按照待分配业务的基本元素配置一级派单规则，其中，一级派单规则由若干预设派单规则组成；按照一级派单规则将待分配业务分配给对应对象。通过上述方案，通过派单规则替代了原有的利用判断逻辑去判断业务，程序中不需要增加大量的逻辑代码，简化了程序，业务扩展优化升级时只需增加新的预设派单规则即可，不需要对繁杂的判断逻辑程序进行维护。

摘要： 本发明提供一种派成型机和使用其制备的派以及派成型方法。所述派成型机包括：双重沉积器，从外部供应有基料面团，并在底表面上包括连通孔；以及注入器，从外部供应有米糕面团，并穿透双重沉积器的侧面，且端部朝向连通孔设置，以将米糕面团注入到连通孔中。

摘要： 本申请涉及一种派单方法、装置、派单平台服务器和派单系统。该方法包括：获取车辆信息；其中，所述车辆信息用于表征车辆状态和/或车辆使用情况；根据所述车辆信息，按照预设的工单生成规则生成待操作工单；其中，所述工单生成规则包括车辆信息和工单类型的对应关系；按照预设的工单分配规则，将所述待操作工单发送至对应的实施终端，以使所述实施终端的持有者按照所述待操作工单进行操作。采用本方法能够提高派单策略的修改效率。

摘要： 本发明公开了一种基于最少预派件数量和最大预派件体积的预派件方法，其步骤为：S1：输入历史天数因子T；S2：获取最大允许的预派件体积Vmax，以及最大允许的单件包裹体积V；S3：统计最近T天内，每天T1时刻到T2时刻内的物流和快递派送物品信息；S4：计算单件包裹小于V的物品的预派件数量；根据所有物品的预派件的数量以及最大预派件体积，获取最终的预派件物品种类和数量。本发明具有原理简单、易操作和实现、能够提高派送速度和效率等优点。

摘要： 本发明公开一种咳特灵在制备预防和治疗过敏引起的哮喘及咳嗽的药物中的应用，所述咳特灵包含以下重量份的组分：小叶榕干浸膏100～300份、马来酸氯苯那敏0.2～2份。本发明发现，所述咳特灵具有预防和治疗过敏引起的哮喘及咳嗽的新应用，为过敏引起的哮喘及咳嗽的治疗提供了新的药物选择。

摘要： 本发明公开了咳特灵在制备治疗乙型肝炎的药物中的应用，所述咳特灵包含以下重量份的组分：小叶榕干浸膏100～300份、马来酸氯苯那敏0.2～2份。本发明发现，所述咳特灵具有治疗乙型肝炎的新应用，为乙型肝炎的治疗提供了新的药物选择。

摘要： 本发明公开了咳特灵在制备治疗老年痴呆的药物中的应用，所述咳特灵包含以下重量份的组分：小叶榕干浸膏100～300份、马来酸氯苯那敏0.2～2份。本发明发现，所述咳特灵具有治疗老年痴呆的新应用，为老年痴呆的治疗提供了新的药物选择。