活血止痛胶囊

摘要： 目的 探讨活血止痛胶囊对胫腓骨骨折(TF)术后骨代谢患者的疗效.方法 以100例TF患者为对象.按照数字表法分为为对照组与观察组.对比两组疗效及骨代谢指标水平.结果 观察组总有效率为92.00％(46/50),高于对照组76.00％(38/50)(P<0.05).两组治疗后数字疼痛分级(NRS)评分、肿胀评分降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后骨钙素(BGP)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、降钙素(CT)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平降低,部分活化凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,观察组上调高于对照组(P<0.05).结论 活血止痛胶囊治疗TF患者的疗效理想,可减轻术后疼痛、肿胀,改善患者的骨代谢及凝血指标.

摘要： 目的建立同时测定活血止痛胶囊/片中5种指标性皂苷类成分的含量和确证人参、西洋参、三七茎叶非法添加的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法。以Agilent RRHD Eclipse Plus C18为色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35°C,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷R(f人参特有成分)、人参皂苷Rb(3三七茎叶特有成分)、拟人参皂苷F1(1西洋参特有成分)检测质量浓度的线性范围分别为9.99~1499.50、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.10、10.00~1500.20、9.99~1499.50、10.01~1500.80、9.99~1499.00 ng/mL(R2>0.997);检测限、定量限分别不高于2.64、8.06 ng/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于6%;胶囊和片剂中各皂苷类成分的平均加样回收率分别为98.72%~102.40%、95.18%~106.47%(RSD均小于5%,n=6)。18批活血止痛胶囊中,三七指标性成分人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的含量分别为291.79~426.89、427.71~677.49、2294.28~3371.43、571.22~848.19、1841.33~2959.12μg/g,人参皂苷Rb3的含量均不高于45.02μg/g;22批活血止痛片中,三七指标性成分的含量分别为44.11~393.83、80.48~549.55、393.36~3548.57、79.83~872.60、288.64~2912.66μg/g,人参皂苷Rb3的含量不高于44.79μg/g;2种制剂均未检出人参皂苷Rf、拟人参皂苷F11。结论该方法可用于测定活血止痛制剂中主要指标性皂苷类成分的含量。40批制剂均未见人参、西洋参非法添加现象,但部分批次片剂样品的三七药材投料量较少。

摘要： 目的 探讨活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后骨代谢患者的疗效.方法 以2013年6月～2020年6月我院收治的60例胫腓骨骨折患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组骨代谢指标水平.结果 观察组总有效率为90.00％(27/30),高于对照组(66.67％(20/30),(P<0.05).观察组肿胀消失、疼痛消失、骨痂生长及住院时间均短于对照组(P<0.05).两组治疗后Harris评分、膝关节活动度(ROM)水平均升高,观察组高于对照组(P<0.05).两组治疗后I型前胶原羧基端肽(PICP)、骨钙素(BGP)水平升高,I型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)水平降低,观察组升高/降低幅度高于对照组(P<0.05).结论 活血止痛胶囊可快速缓解胫腓骨骨折患者疼痛、肿胀等症状,促进患者骨折愈合,缩短住院时间并改善患者的凝血状态.

摘要： 目的:探讨活血止痛系列药物在骨伤科领域的应用现状。方法:应用计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library,搜集应用活血止痛系列药物(药物组成为当归、三七、醋乳香、土鳖虫、煅自然铜、冰片,剂型不限)治疗骨伤科疾病的相关文献,检索时限均为建库至2019年9月。同时追溯纳入文献的参考文献,以补充获取相关文献。经过文献筛选、数据提取后,总结分析活血止痛系列药物治疗的骨伤科疾病类型、临床疗效及安全性。结果:共纳入31篇文献,其中随机对照试验文献22篇、非随机对照试验文献2篇、病例系列研究文献5篇、病例报告文献1篇、队列研究文献1篇;涉及的活血止痛系列药物包括活血止痛软胶囊和活血止痛胶囊2种,其中有关活血止痛软胶囊的文献15篇、有关活血止痛胶囊的文献15篇、二者比较的文献1篇。31篇文献涉及的疾病主要为急/慢性软组织损伤(8篇)、膝骨关节炎(6篇)、腰背/腿痛(5篇),其中活血止痛胶囊治疗的疾病类型更多,还被用于治疗肩周炎和神经根型颈椎病。活血止痛软胶囊和活血止痛胶囊在缓解各种骨伤科疾病引起的疼痛和肿胀方面均有较好的疗效,其中前者的效果更好。入选文献报道的活血止痛软胶囊和活血止痛胶囊的不良反应大部分较为轻微。结论:目前临床上用于治疗骨伤科疾病的活血止痛系列药物以活血止痛胶囊和活血止痛软胶囊为主,主要被用于治疗急/慢性软组织损伤、膝骨关节炎、腰背/腿痛;2种药物在缓解各种骨伤科疾病导致的疼痛和肿胀方面均有较好的疗效,且安全性较高;活血止痛胶囊治疗的疾病类型更多,但活血止痛软胶囊缓解疼痛和肿胀的效果更好。

摘要： 《老友》专家门诊:我今年81岁。2014年12月,我从两米高处跌在瓷板砖地上,致枕部产生两个核桃大的血包,骶椎左侧二公分上关节突微痛(表皮不红肿)。我当时未去医院治疗。去年10月起,我骶骨左侧上关节突在走路、负重站立时出现疼痛,左足背、足底有时发麻。X光影像学诊断:左侧股骨粗隆,骨皮质欠规则,骨盆、诸骨未见异常,双侧骶骼关节隙正常。我口服塞来昔布胶囊、虎力散止痛片、活血止痛胶囊,贴利多卡因凝胶贴膏等,疼痛均未见明显减轻。请问:我应如何明确诊断,怎样减轻疼痛症状?

摘要： 目的:探讨活血止痛胶囊对胫腓骨骨折术后骨代谢患者的治疗效果.方法:于2019.1-2020.6这一年半期间,将我院收治的胫腓骨骨折术后骨代谢患者,共选择106例作为此次研究的对象,以数字法对患者进行随机的分配,有53例患者为对照组实施常规西医治疗,另外53例为观察组患者,应用活血止痛胶囊治疗,对两组患者治疗的效果展开分析.结果:观察组患者的骨代谢指标相比对照组患者明显更优,(P<0.05).结论:对于胫腓骨骨折术后骨代谢患者,采用活血止痛胶囊治疗的效果最佳,可有效改善患者的骨代谢指标,便于患者的术后更快恢复,值得推广.

摘要： 目的 分析活血止痛胶囊砷形态.方法 将胶囊以水、人工胃液、人工肠液提取后,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)法测定3种提取物中亚砷酸盐、砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷、砷甜菜碱、砷胆碱的含有量.结果 6种砷形态在1.0～20 μg/L范围内线性关系良好(r＞0.999 2),平均加样回收率92.14％～97.03％,RSD l.34％ ～2.19％.6批样品各提取物中均只检出无机砷(亚砷酸盐、砷酸盐),以砷酸盐为主,其总含有量差异较大,在人工胃液提取物中较高.结论 该方法稳定可靠,可用于活血止痛胶囊毒性及用药安全的评价.

摘要： 目的:观察活血止痛胶囊联合局部封闭治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效.方法:将78例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各39例.对照组给予常规局部封闭治疗,治疗组采取局部封闭联合活血止痛胶囊治疗;观察比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、Cooney腕关节功能评分;比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平;观察比较2组临床疗效.结果:总有效率治疗组为87.2％,对照组为66.7％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组VAS评分较治疗前降低(P＜0.05),Cooney评分较治疗前升高(P＜0.05),且治疗组2项评分改善较对照组更显著(P＜0.05).治疗后,2组血清TNF-α、CRP水平均较治疗前降低(P＜0.05),且治疗组2项水平指标均低于对照组(P＜0.05).结论:局部封闭联合活血止痛胶囊治疗腱鞘炎可显著改善患者腕关节功能,减轻疼痛,抑制炎症反应,疗效优于单纯局部封闭治疗.

摘要： 目的 对两种不同粒径的活血止痛胶囊的药效进行对比研究.方法 通过热板法及醋酸扭体法对比二者镇痛作用;通过测定小鼠尾静脉出血时间及凝血时间对比二者的活血作用;通过醋酸对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及对其血液成分分析来对比其抗炎作用.结果 镇痛实验表明,与空白组相比,两种粒径的活血止痛胶囊都能一定程度提高小鼠的痛阈值,延长小鼠的扭体潜伏期,减少醋酸导致的小鼠的扭体次数,但二者药效没有显著性差异;活血实验表明,与空白组相比较,两种粒径的活血止痛胶囊都能明显延长小鼠尾静脉出血时间和凝血时间,但活血作用无明显差异;抗炎实验表明,两种不同粒径的活血止痛胶囊能够明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,降低WBC浓度,升高RBC和PLT的浓度,但二者之间药效没有显著性差异.结论 两种不同粒径的活血止痛胶囊都具有较显著的镇痛,活血,抗炎的作用,且二者的药效无明显差异.

摘要： 目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用.方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成份含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行初探,同时比较了光谱采集方式对模型预测能力的影响.结果:定性分析模型误判数均为0,水分、阿魏酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸和龙脑的定量分析模型相对验证标准偏差在5.4％～12.8％之间,均一性和稳定性评价模型可准确反映样品的差异和变化.结论:所建方法简便、快速、无损,可用于活血止痛胶囊的快检初筛和全面质量控制,为近红外光谱技术在中药分析领域的应用提供了新的思路。

摘要： 目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用.方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成份含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行了初探,同时比较了光谱采集方式对模型预测能力的影响.结果:定性分析模型误判数均为0,水分、阿魏酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸和龙脑的定量分析模型相对验证标准偏差在5.4％～12.8％之间,均一性和稳定性评价模型可准确反映样品的差异和变化.结论：所建方法简便、快速、无损,可用于活血止痛胶囊的快检初筛和全面质量控制,为近红外光谱技术在中药分析领域的应用提供了新的思路.

摘要： 目的：分析活血止痛胶囊临床常见的不良反应特点和规律,提出有效预防措施以保证患者用药安全. 方法：对2012年1月至2016年12月期间的982例活血止痛胶囊不良反应病例按照人群性别、年龄、症状、累及系统-器官、不良反应类型等方面进行回顾性分析. 结果：982例活血止痛胶囊不良反应多数发生于46岁以上患者,男性比例高于女性,临床表现主要是消化系统损害、皮肤及其附件损害、神经系统损害、全身性损害. 结论：医务人员要了解活血止痛胶囊的常见不良反应,及时发现并采取处理措施,以保证临床用药安全.应进一步完善活血止痛胶囊说明书中特殊病史患者、中老年患者使用该产品的注意事项,完善药品不良反应内容,提示患者用药后加强自我监护.

摘要： 目的:对活血止痛散和活血止痛胶囊质量现状进行评价与分析,为相关品种的标准提高、质量监督和规范生产提供依据.方法:对抽样进行标准检验,采用TLC、HPLC、UPLC、GC、LC-MS、ICP-MS、NIR等技术,从安全性、有效性、均一性和稳定性等角度开展探索性研究,建立多项检测方法,分析制剂及原料药材质量.结果:标准检验合格率为100％,探索性研究可以更全面反映药品质量.结论:建议统一并完善活血止痛散/胶囊标准,提示生产企业重视乳香、土鳖虫、自然铜、冰片等原料药材的质量.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定中阿魏酸含量的方法.方法：采用Agilent C18柱(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-0.085％磷酸溶液(17:83)为流动相;流量1.0ml/min;检测波长为316nm;进样量为10μl.结果：进样量在1.5～96μg*ml-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率99.3％,RSD:0.3％.结论：该法简便、准确、结果满意.

摘要： 本发明公开了一种活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，活血止痛胶囊指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、活血止痛胶囊供试品溶液的制备；步骤2、单标对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的活血止痛胶囊指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次活血止痛胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成活血止痛胶囊的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的活血止痛胶囊指纹图谱，能全面，客观地表征活血止痛胶囊的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活血止痛胶囊及其制备方法。本发明活血止痛胶囊，由活血止痛混合粉和胶囊壳组成，所述活血止痛混合粉包括以下组分及其质量份数：当归灭菌粉170‑190份，三七灭菌粉30‑40份，醋乳香30‑40份，煅自然铜灭菌粉50‑60份，土鳖虫灭菌粉80‑100份，冰片8‑10份。本发明提供的活血止痛胶囊具有吸湿性低，稳定性好，生物利用度高，易崩解的优点，且制备过程中混合粉末的吸湿性低、流动性高，使制得的活血止痛胶囊质量均匀，解决胶囊填充中质量差异的问题，促进药物崩解，增强药物的稳定性，产品质量高。

摘要： 本发明公开了基于高效液相色谱(HPLC)法的活血止痛胶囊中土鳖虫的鉴别方法，包括以下测定条件及步骤：S1对照溶液的制备，S2供试品溶液的制备，S3色谱分析条件，S4特征峰图谱确定，S5鉴别，将特征峰图谱与三批活血止痛胶囊内容物检测的特征图谱进行比对，根据特征峰的有无即可判定活血止痛胶囊的质量。本发明利用高效液相色谱分析技术，采用特征峰图谱对照方式，可以快速高效地检测出活血止痛胶囊质量以及掺伪情况；本发明中的土鳖虫的特征峰检测方式方便快捷，供试品制备简单，准确性高，在液相色谱仪的帮助下可以有效快速地监控活血止痛胶囊中土鳖虫药材的质量，从而保障产品的质量稳定、可控，杜绝假冒伪劣药材的混入。

摘要： 本发明公开了一种活血止痛胶囊指纹图谱的检测方法，活血止痛胶囊指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、活血止痛胶囊供试品溶液的制备；步骤2、单标对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的活血止痛胶囊指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次活血止痛胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成活血止痛胶囊的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的活血止痛胶囊指纹图谱，能全面，客观地表征活血止痛胶囊的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活血止痛胶囊及其制备方法。本发明活血止痛胶囊，由活血止痛混合粉和胶囊壳组成，所述活血止痛混合粉包括以下组分及其质量份数：当归灭菌粉170‑190份，三七灭菌粉30‑40份，醋乳香30‑40份，煅自然铜灭菌粉50‑60份，土鳖虫灭菌粉80‑100份，冰片8‑10份。本发明提供的活血止痛胶囊具有吸湿性低，稳定性好，生物利用度高，易崩解的优点，且制备过程中混合粉末的吸湿性低、流动性高，使制得的活血止痛胶囊质量均匀，解决胶囊填充中质量差异的问题，促进药物崩解，增强药物的稳定性，产品质量高。

摘要： 本发明公开了一种通络活血止痛胶囊及其制备方法，属于中药技术领域，通络活血止痛胶囊由以下重量份的原料组成：河蛤壳80‑120份、五灵脂230‑260份、生乳香24‑28份、生没药22‑26份、北细辛120‑140份。有益效果在于：通过服用该药物可以治疗关节炎、肩周炎，颈椎盘突出、增生，腰椎间盘突出、增生等疾病，降低腰腿疼痛带来的痛苦，也可用于缺钙性抽筋，癌症、痛经等症止痛，药物成分少，便于生产加工，成本低，药物吸收效果好，见效速度快，有效缓解疼痛，治愈率高，治愈后不复发。

摘要： 本实用新型公开了一种活血止痛胶囊生产设备的胶囊切边装置，包括机体，机体下方安装传送带，传送带表面安装胶囊盒，机体左顶部安装电机支架，电机支架固定大电机，大电机通过轴连接左伸缩杆和右伸缩杆，左伸缩杆末端连接切割装置，右伸缩杆末端连接清扫器外壳，清扫器外壳内部连接清扫电机，本实用新型将胶囊盒固定在传送带表面，打开伸缩杆，刀具深入待切割胶囊内部，启动偏心电机，此时刀具在偏心电机的偏心运动和自身的圆周运动共同作用下从内部对胶囊进行切割操作，收回伸缩杆，打开大电机将清扫装置旋至工位，对胶囊盒的表面进行清扫，废料落入集尘桶，启动传送带将胶囊运输至成品桶，本装置的刀具增加了胶囊的切割效率，降低了不良品。

摘要： 本实用新型公开了一种活血止痛胶囊生产用原料研磨设备，包括研磨箱，所述研磨箱表面固定连接有支撑腿，所述研磨箱表面固定连接有支撑板，所述支撑板顶面固定连接有直线电机，所述直线电机移动部固定连接有支撑架，所述支撑架顶面贯穿开设有滑孔，所述支撑架顶面固定连接有电动推杆，且电动推杆输出端与滑孔滑动连接，使得研磨辊进行往复运动，对药物进行研磨，通过电动推杆驱动输出端继续伸长或缩短，调节研磨辊下压力度；实现了便于通过下压力度调节功能对研磨辊的下压力度进行调节的目标，避免了下压力度过小造成研磨时间增加或研磨出的药粉粒径过大的情况，使得活血止痛胶囊生产用原料研磨设备使用起来更加方便。

摘要： 本实用新型公开了一种活血止痛胶囊生产用分拣装置，包括底座，所述底座顶面设置有出料机构，所述底座顶面固定连接有支撑板，右侧所述支撑板右侧固定连接有伺服电机，且伺服电机与右侧支撑板转动连接，所述伺服电机输出端固定连接有丝杆，且丝杆与支撑板转动连接，所述丝杆表面螺纹连接有丝套，通过第一分拣板与第二分拣板上将形体较大活血止痛胶囊与形状较小对的活血止痛胶囊分拣出，打开箱门打开，将分拣后的活血止痛胶囊取出即可，实现了便于将形状大小不合格的活血止痛胶囊分拣出的目标，避免了目前的分拣主要是通过人工进行分拣造成分拣效率低的情况，提高了活血止痛胶囊分拣的机械化程度，满足了高效率的工业生产。

摘要： 本实用新型公开了一种活血止痛胶囊的安全脱模结构，包括下模板和设置在下模板上方的上模板，下模板的顶面开设有凹模，上模板的底部对应凹模的位置设置有连接杆，且连接杆的底端固定连接有限位板，限位板的底部连接有凸模，下模板的两侧设置有支架，且支架的顶部架设有桁架，桁架的底部固定安装有液压油缸，上模板的顶部与液压油缸的底部固定连接；下模板的一端设置有电机，电机的输出端固定连接有转轴，转轴的末端与下模板固定连接，下模板的另一端连接有中心轴，且中心轴的末端转动安装有轴承座。有益效果：通过电机带动下模板转动，使成型好的胶囊可以在自重或者外力震动下落在导料槽内，无需采用顶出装置，避免了胶囊脱模时变形。