活性酶

摘要： 甲壳素光合酶是海洋生物液体肥料,内含氨基酸和中量元素钙、镁、壳寡糖及活性酶,具有强化作物代谢能力、促进作物生长、增强抗逆性等作用。为验证甲壳素光合酶对高粱的生育性状及产量的影响,特进行此试验。1材料与方法1.1供试材料及作物。供试材料:甲壳素光合酶,由大连益丰农生物科技有限公司生产。供试作物:高粱,品种为冀酿3号。

摘要： 蜂蜜中糖含量达80%左右,形成的高渗透压的环境让微生物难以生存,且蜂蜜中含有大量活性酶,具有很强的抑菌、杀菌功能。因此,蜂蜜确实有很强的抗菌能力,且无需添加防腐剂也可存放较长时间。

摘要： 千红制药(002550)是一家老牌药企,是国内前五大肝素原料药出口企业之一,公司前身是成立于1979年的常州生物化学厂。目前,公司主要产品为活性酶和多糖类两大系列生化药物。其中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ等系列;多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。肝素钠系列产品属临床抗凝刚需用药,公司拥有国内最完整的肝素系列全产业链,是千红制药在这一细分领域的核心竞争力之一。其中,依诺肝素钠注射液——千红怡诺,已于2021年底通过了国家药品监督管理局仿制药质量与疗效一致性评价。

摘要： 文章以蘑菇酱发酵过程中活性酶含量测定方法为研究对象,利用模糊数学原理建立一种能够对蘑菇酱中活性酶含量进行定量描述分析的评定模型。蘑菇酱发酵过程中,活性酶主要来自于原料、添加酶以及生物代谢酶,酶含量同时受到发酵时间、温度以及pH值的影响。文章采用不同的原料自制蘑菇酱,建立活性酶含量综合评价指标因素集合,确定评价指标的隶属度,并通过模糊数学评定的基本步骤对蘑菇酱中的活性酶含量进行评定。结果表明,文章所研究的3种不同蘑菇酱中,1种活性酶含量高,另外2种活性酶含量较高。

摘要： 草果不仅是重要的调味料,也是我国高寒山区主要的经济作物,其富含多种生物活性物质,这些生物活性物质具有抗肿瘤、抗炎、降血糖和提高机体免疫活性等多种生物活性功能。草果一般是将果实晒干或者烤干之后储藏于仓库,但是最佳的储藏时间目前尚未明确,而且在不同的储藏过程、储藏环境中微生物的变化也尚没有相关研究。该研究基于此,对2018-2021年3个不同储藏草果的仓库中的微生物多样性进行分析,同时对不同储藏时间下草果中的活性酶进行研究。研究结果表明,不同的仓库中,微生物量具有一定的差异,但是微生物的种类基本保持一致,另外,随着储藏时间的延长,草果中的活性酶将会降低,所以草果不适合长期储藏。

摘要： 蜂花粉是蜜蜂从植物花药内采集的花粉,并在采集过程中加入蜜蜂的腺上分泌物、唾液和花蜜形成的椭圆状物[1],因蜂花粉含有丰富的护肤成分,如花粉磷脂、游离氨基酸、多种不饱和脂肪酸、活性酶和黄酮等,既含有直接美化皮肤的物质,也含有调节人体内分泌机能进而改善皮肤的物质,因而天然蜂花粉被誉为可食用的美容剂[2-6]。花粉化妆品能够有效地促进人体表皮、皮下组织细胞的新陈代谢,延缓皮肤衰老,并具有消退皱纹、老年斑、粉刺、雀斑,促进头发生长和健发、乌发的作用[7,8]。

摘要： 以本土2年生垂柳植物为研究对象,以干旱条件下的生物生理变化规律探究为目的,以田间为基础研究环境开展了干旱环境下的垂柳植株生理特征影响研究。结果表明:(1)伴随着干旱条件所持续的时长增加,垂柳植株叶片区域内的各类型叶绿素含量及植株内的叶绿素总量均出现下跌,根据实验结果中垂柳植株对干旱条件的自身处理情况对比可知,其a型叶绿素数量下降1.45 mg/g,b型叶绿素数量下降0.30 mg/g;(2)干旱环境对垂柳成熟层面的威胁倒逼其内部生成了更多且具备更多活性的保护酶组织,其POD型保护酶活性数值提升14.30 U/g,SOD型保护酶活性数值提升17.42 U/g,CAT型保护酶活性数值提升9.67 U/g;(3)当干旱条件持续至25 d甚至高于25 d时垂柳细胞中的渗透物质明显增多,其溶解性蛋白质较常规情况占比增加40.10%,溶解性糖原较常规情况占比增加25.33%,游离性质脯氨酸较常规情况占比增加69.46%;(4)当干旱条件持续至10 d甚至高于15 d时,垂柳植株的导电能力及MDA含量分别得到上升,相较于常规生长条件下,实验后的垂柳实验对象的导电率提高21.47%,MDA含量提高35.62%。经对实验结果的全局分析,得出在干旱胁迫时长超于25 d后,垂柳植株将会产生明显的生理特性变动。

摘要： 韭菜属于基质复杂的蔬菜,在检测其农药残留的过程中,传统的样品前处理方法不能有效净化基质成分,导致目标残留化合物的检测分析容易产生严重的基质干扰现象。在样品被搅碎制备时,韭菜中的活性酶会释放硫化物,这些硫化物与农药性质相似,且不易除去,影响定性与定量分析的准确性。有效去除挥发性的硫化物是测定韭菜样品中农药残留的关键。基于此,本文开展试验对韭菜农药残留检测前处理技术进行优化,将五种去除韭菜中硫化物的方法进行比较,以求测定结果更加准确。

摘要： 为了提高猪的生产性能,仔猪断奶时间提前,顺利做好断奶,并为后期做好准备,笔者针对仔猪生长、消化、营养特点,提出做好断奶,合理饲喂,加强日常管理,防止腹泻,做好免疫和驱虫工作.

摘要： 为探讨超高静压(high hydrostatic pressure,HHP)对蜂蜜主要品质的影响,该研究以荔枝蜂蜜为原料,研究了不同压力(300、450、600 MPa)和保压时间(5、10、20 min)对蜂蜜中果糖和葡萄糖含量、淀粉酶和蔗糖转化酶酶活性、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)和二羰基化合物含量的影响.结果 表明,蜂蜜中果糖和葡萄糖质量分数分别为(50.5±0.8)％和(37.1±0.9)％,果糖和葡萄糖比率(F/G)为1.35～1.39,HHP未对其含量和比值产生影响.HHP处理造成淀粉酶和蔗糖转化酶活性分别损失了17.1％ ～40.4％ 和17.2％ ～56.3％,压力和时间对两种酶活都具有显著性影响(P>0.05).蜂蜜中5-HMF含量在(1.12±0.04)mg/kg,经HHP处理后其含量有下降.3-脱氧葡萄糖醛酮是该文蜂蜜中主要的二羰基化合物,经HHP处理后其浓度显著增加22.3％ ～31.2％.研究结果可为HHP在蜂蜜加工中的应用提供参考.

摘要： 2007年前,无锡市桃花山生活垃圾卫生填埋场接收了部分的城市污水处理厂的剩余污泥,到2008年已经形成一个面积约17000m2、深度约22m的污泥潭.污泥潭南侧为垃圾堆筑的边坡,在未扰动情况下处于平衡状态.但由于污泥天然含水率比较高且不易脱水,颗粒较细,密度较小,高压缩性,工程性能差等特点,若发生地震、大暴雨等不可抗力因素,边坡受力平衡状态改变,产生圆弧滑动面,在污泥无法提供有效的抗剪力条件下,整个垃圾边坡将可能会滑移倒塌.为消除存在的安全隐患,在实施填埋场库区扩建的同时提出化学调理联合OVPS增压式真空预压法对填埋污泥进行原位加固处理.通过活性酶调理剂对污泥脱水性能改善的影响,采用OVPS增压式真空预压法对活性酶调理后的污泥进行减量处理.经处理后的污泥物理力学状态能显著提高,能保证垃圾边坡的稳定及整个填埋场的运行安全.

摘要： 探讨连翘鲜果中的酶对连翘酯苷A含量的影响,为连翘的炮制提供依据.采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同浓度酶对连翘酯苷A酶解程度,以及酶与连翘酯苷A在不同孵育温度、孵育时间时,对连翘酯苷A酶解程度的影响；利用水煮杀酶的方式研究了不同炮制时间对连翘果实中酶的灭活作用,同时用HPLC分析了连翘果实粗酶液酶解连翘酯苷A的产物.结果表明,连翘果实中存在对连翘酯苷A有酶解作用的酶；用沸水煮的方法炮制连翘时,水煮8分钟即可达到杀酶保苷作用；连翘酯苷A在粗酶液的作用下分解产物之一为咖啡酸.

摘要： 根据大量历史文献记载和多年研究实验证明,特对松花粉的成份与功效做以下综述：根据现代科学研究证实:松花粉中含有200多种生物活性物质。它是“氨基酸的浓缩体”,含有蛋氨酸、赖氨酸、缬氨酸等20多种氨基酸;同时松花粉又是“天然维生素丸”，含有维生素A、维生素E、维生素C等14种维生素;松花粉是“微量元素库”,含有铁、锌、硒等24种微量元素;松花粉是“核酸的载体”,含核糖核酸和脱氧核糖核酸;此外松花粉中还含有纤维素、不饱和脂肪酸、黄酮类物质、胆碱、叶酸以及近百种活性酶等功能因子。松花粉的真正价值,就在于它含有世界上最多最完全最佳搭配的营养成份,更难能可贵的是松花粉中所含的200余种营养成份,全部属于活性,并能在很短的时间内直接被人体所吸收利用,因此对人体的健康有极大的益处,甚至有很多奇妙的保健效果。

摘要： 多酶片是由胃蛋白酶和胰酶组成的复方制剂,为肠溶衣及糖衣的双层包衣片,是临床常用的生化药物之一。用于由胰酶引起的消化障碍和胃蛋白酶的缺乏或消化技能减退引起的消化不良症,已经列为国家基本药物之列,临床应用广泛。本实验应用实验室自制的激光诱导荧光毛细管电泳装置对多酶片中4种活性酶进行了分离检测,有助于多酶片的质量监控。

摘要： 本文采用“模板法”制备的共聚物尿酸酶传感器,这种方法是先采用“一步法”制备酶电极，接着将该电极在6.0 mol dm -3盐酸溶液中回流24小时，使包埋在电极中的酶充分水解，从共聚物膜中脱离并留下一定的孔隙，这样就获得固定酶的模板。然后用“两步法”将活性酶固定进共聚物模板中。

摘要： 本研究采用温室盆栽的3种扁桃砧木为材料,用不同浓度的NaCI和Na2SO4胁迫5、10和20天后取叶样,并测定活性氧代谢变化.试验结果表明:NaCI和Na2SO4胁迫下,石头扁桃、桃扁桃和毛桃叶片中POD、CAT活性均随盐浓度的增加而升高,随着盐胁迫时间的延长POD、CAT活性有所下降,但都对照高.SOD活性均随盐浓度的增加先升高后下降,而且后期下降幅度很大.NaCI胁迫下,石头扁桃在350mmol/L时因高盐浓度而死亡.Na2SO4胁迫下,石头扁桃超过150mmol/L时植株死亡,而毛桃在盐浓度为350mmol/L时植株死亡,与NaCI胁迫相比,这三种砧木叶片中POD、CAT和SOD活性均有下降.根据本研究结果,按照盐胁迫下POD、CAT和SOD活性变化初步判断这三种砧木的抗盐能力强弱,它们的顺序为:桃扁桃＞毛桃＞石头扁桃.

摘要： 本研究采用温室盆栽的3种扁桃砧木为材料,用不同浓度的NaCI和Na2SO4胁迫5、10和20天后取叶样,并测定活性氧代谢变化.试验结果表明:NaCI和Na2SO4胁迫下,石头扁桃、桃扁桃和毛桃叶片中POD、CAT活性均随盐浓度的增加而升高,随着盐胁迫时间的延长POD、CAT活性有所下降,但都对照高.SOD活性均随盐浓度的增加先升高后下降,而且后期下降幅度很大.NaCI胁迫下,石头扁桃在350mmol/L时因高盐浓度而死亡.Na2SO4胁迫下,石头扁桃超过150mmol/L时植株死亡,而毛桃在盐浓度为350mmol/L时植株死亡,与NaCI胁迫相比,这三种砧木叶片中POD、CAT和SOD活性均有下降.根据本研究结果,按照盐胁迫下POD、CAT和SOD活性变化初步判断这三种砧木的抗盐能力强弱,它们的顺序为:桃扁桃＞毛桃＞石头扁桃.

摘要： 本研究采用温室盆栽的3种扁桃砧木为材料,用不同浓度的NaCI和Na2SO4胁迫5、10和20天后取叶样,并测定活性氧代谢变化.试验结果表明:NaCI和Na2SO4胁迫下,石头扁桃、桃扁桃和毛桃叶片中POD、CAT活性均随盐浓度的增加而升高,随着盐胁迫时间的延长POD、CAT活性有所下降,但都对照高.SOD活性均随盐浓度的增加先升高后下降,而且后期下降幅度很大.NaCI胁迫下,石头扁桃在350mmol/L时因高盐浓度而死亡.Na2SO4胁迫下,石头扁桃超过150mmol/L时植株死亡,而毛桃在盐浓度为350mmol/L时植株死亡,与NaCI胁迫相比,这三种砧木叶片中POD、CAT和SOD活性均有下降.根据本研究结果,按照盐胁迫下POD、CAT和SOD活性变化初步判断这三种砧木的抗盐能力强弱,它们的顺序为:桃扁桃＞毛桃＞石头扁桃.

摘要： 本研究采用温室盆栽的3种扁桃砧木为材料,用不同浓度的NaCI和Na2SO4胁迫5、10和20天后取叶样,并测定活性氧代谢变化.试验结果表明:NaCI和Na2SO4胁迫下,石头扁桃、桃扁桃和毛桃叶片中POD、CAT活性均随盐浓度的增加而升高,随着盐胁迫时间的延长POD、CAT活性有所下降,但都对照高.SOD活性均随盐浓度的增加先升高后下降,而且后期下降幅度很大.NaCI胁迫下,石头扁桃在350mmol/L时因高盐浓度而死亡.Na2SO4胁迫下,石头扁桃超过150mmol/L时植株死亡,而毛桃在盐浓度为350mmol/L时植株死亡,与NaCI胁迫相比,这三种砧木叶片中POD、CAT和SOD活性均有下降.根据本研究结果,按照盐胁迫下POD、CAT和SOD活性变化初步判断这三种砧木的抗盐能力强弱,它们的顺序为:桃扁桃＞毛桃＞石头扁桃.

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用AuPB@Au NPs做为拉曼增强基底，普鲁士蓝(PB)做为核壳结构中的内标信号分子，该分子只在生物静默区有强的谱峰，无背景信号干扰，可以用于校准检测过程中的信号波动，Fe(NTA)DA的拉曼特征峰1480cm‑1信号与普鲁士蓝2121cm‑1信号强度的比值(I1480/2121)与酪氨酸酶活性之间存在着良好的线性关系，检测限较低，可达0.0003U/mL。

摘要： 本发明涉及活性型突变酶或可溶性化突变蛋白的制造方法，其为对失活型酶或不溶性蛋白进行特定，对失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋结构部分的亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行特定，制备对存在于亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，或者对失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相对低的氨基酸进行特定，制备将该氨基酸用保守性比该氨基酸高的氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，在异源表达系统中使该基因表达，获得蛋白，从所得蛋白中选择活性型突变酶或可溶性化突变蛋白。

摘要： 本发明涉及弹性蛋白酶活性抑制剂、弹性蛋白酶活性抑制外用剂及弹性蛋白酶活性抑制饮食用组合物，其中，以担子菌X(Basidiomycetes‑X)FERM BP‑10011的干燥粉末或其提取组合物为有效成分。

摘要： 本发明涉及一种包括一个单亚基的单体多肽，所述单亚基包含[NiFe]‑氢化酶类蛋白的活性位点，所述单体多肽具有氢化酶活性。

摘要： 本发明提供了一种用于检测凝血酶活性及凝血酶抑制剂活性的荧光传感器及其制备方法与应用，所述荧光传感器包括由聚集诱导发光探针与凝血酶发色底物交联得到的纳米颗粒。本发明提供的荧光传感器制备简单、反应条件温和，且成本低廉，易于批量制备，既可用于检测凝血酶活性又可用于凝血酶抑制剂活性的检测，进而也可用于药物中抗凝血组分的筛选，相较于现有技术的检测或筛选方法而言具有成本低、简单、快速、高效的优势。

摘要： 本发明提供了一种TET酶活性测定方法，其特征在于其步骤包括：将5mC DNA与待测TET酶混合后孵育；在反应体系中加入SDH和DCPIP进行反应；加入三氯乙酸终止反应；酶标仪测量反应液在600nm处的吸收峰值，峰值越高则代表酶活性越强。还公开了SDH和DCPIP联合在测定TET酶活性中的应用，以及TET酶活性小分子激活剂或抑制剂的高通量筛选方法。本发明提供了一种简便快速的TET酶活性测定方法，利用TET酶氧化反应产物琥珀酸盐在琥珀酸脱氢酶的催化下释放出还原氢，还原氢被DCPIP捕获生成DCPIPH2（蓝色），在波长600 nm处出现特异性的吸收峰。整个方法流程只需要4步操作、一管式反应、耗时1 h即可完成，具有成本低、通量大、适用范围广和准确性高的优点。

摘要： 本发明提供一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶延伸体系组分、磁珠体系组分和信号酶加底物的信号生成体系，还提供使用该检测试剂盒检测样品的端粒酶活性的方法。本发明的检测试剂盒和检测方法，是一种基于磁珠‑酶体系对端粒酶活性进行可视化和便携式检测的三重模式系统，结合了磁珠磁分离的优点和酶促反应信号放大的优点。通过糖苷键水解酶和磷酸酯键水解酶两种不同的酶和相应的三种不同的酶底物，可以分别通过荧光检测法、比色检测法和ATP检测法三种基于不同检测原理的方法，对同一样品同时进行平行检测，可以避免假阳性结果和假阴性结果，使检测结果更加可信，并且可以用于端粒酶活性的快速测定和单细胞水平的测定。

摘要： 本申请涉及一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆转录缓冲液、量子点分子信标，其中量子点分子信标由寡核苷酸茎环、量子点荧光基团和淬灭基团组成，量子点荧光基团与寡核苷酸茎环的序列的5’端连接，淬灭基团与寡核苷酸茎环的序列的3’端连接，其中量子点荧光基团优选为CdTe:Zn

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用Au

摘要： 本公开涉及表达活性D‑脯氨酸还原酶的微生物。