活性调节

摘要： cqvip:Eph(erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma)互作交换蛋白(Eph-interacting exchange protein,Ephexin)是鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide exchange factors,GEFs)家族的最大亚家族Dbl(diffuse B-cell lymphoma)的亚群之一,主要在Ephrin配体与Eph受体介导的信号下激活,从而参与Rho蛋白的活性调节[1-2]。Rho蛋白是一类分子大小为20~30k D左右的Ras超家族成员之一,因其自身具有一段能将GTP水解成GDP的保守氨基酸序列,所以又叫Rho GTP酶。

摘要： MMP-28是基质金属蛋白酶家族的最新成员,可在生物体内广泛表达.通常,MMP-28以无活性酶原的形式分泌,其活性可通过多种方式调节,从而维持组织的动态平衡.由于MMP-28的功能具有多样性,所以其不仅在人体正常的生理过程中发挥至关重要的作用,而且还通过多种方式促进肿瘤等病理过程的发生和进展,比如:抑制肿瘤细胞的凋亡,促进癌组织的侵袭转移和血管形成.本文通过对近年来MMP-28相关研究的总结,探析了MMP-28的特性及其在肿瘤发生发展过程中的作用,为进一步研究MMP-28的生物学功能提供了理论依据.

摘要： 叉头框转录因子家族O亚族(FOXO)是多种细胞内过程的重要调节因子,如能量代谢、氧化应激应答、氧化还原信号通路、细胞周期进展、凋亡等.活性氧簇(ROS)和其他能够产生活性氧簇的应激刺激能够在多个水平调节叉头框转录因子家族O亚族的激活和蛋白基因表达.一方面,从转录水平调节叉头框转录因子家族O亚族的蛋白表达,如作用于叉头框转录因子家族O亚族的上游调节蛋白p53、影响miRNA对叉头框转录因子家族O亚族mRNA的调节、影响HuR对叉头框转录因子家族O亚族mRNA的调节.另一方面也可以通过磷酸化和乙酰化等影响叉头框转录因子家族O亚族的活性、稳定和与DNA的结合.另外活性氧簇还能通过影响叉头框转录因子家族O亚族转录共激活因子调节叉头框转录因子家族O亚族蛋白激活.在与氧化应激相关的一些病理条件下,叉头框转录因子家族O亚族过度活化和过多表达会导致各种疾病,如癌症、糖尿病等的发生.因此本文综述了活性氧簇对叉头框转录因子家族O亚族活性和表达的影响,从而能够进一步明确疾病的发病机制,为研发新的药物提供思路.

摘要： 格氏试剂是法国化学学家格林尼亚发明的.烷基卤化镁(有机镁化合物)就是格氏试剂,它是由卤代氢和金属镁在无水乙醚(或者是其他醚类)或者是四氢呋喃的作用下生成的.格氏试剂参与的有机合成的反应叫做格氏反应.本文主要针对格氏试剂的合成、活性调节及选择性反应的研究展开说明.

摘要： 【目的】测定谷胱甘肽还原酶活性变化,结合其催化产物含量、编码基因表达特点分析,明确该酶是否参与豆梨应对镉胁迫的调控过程。【方法】采用紫外/可见分光光度法检测谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)活性、谷胱甘肽池组成及过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)含量,RT-PCR和PCR克隆PcGRchl和PcGRcyt的cDNA和DNA序列,利用生物信息学方法进行序列比较分析,荧光定量PCR检测它们在镉胁迫下转录水平变化。【结果】镉胁迫情况下,豆梨叶片GR活性上升,谷胱甘肽池中总谷胱甘肽(total glutathione,T-GSH)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)减少、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)上升,H_2O_2积累增加。豆梨叶绿体PcGRchl和胞质PcGRcyt的序列长度、基因结构及所编码蛋白特征各不相同,它们在豆梨叶片中的表达量上调以响应镉胁迫信号,以PcGRchl的转录占主导。外源GSH预处理有助于豆梨预先储存GSH,减缓镉胁迫下H_2O_2的积累,与Cd(2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组相比较,GC(2 mmol·L^(-1),GSH预处理12 h转入2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组PcGRchl和PcGRcyt的表达水平没有太大变化,但GR活性部分受抑制;外源BSO预处理抑制植株叶片GSH合成,镉胁迫下BC(2 mmol·L^(-1)丁硫氨酸-亚砜亚胺预处理12 h转入2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组H_2O_2产生加剧,GR活性上升幅度变大,但PcGRchl和PcGRcyt的转录不受影响。上述结果表明,GSH预处理或BSO预处理,可改变豆梨叶片GSH池的组成,从而在蛋白质水平上反馈调节镉胁迫情况下GR活性。【结论】豆梨GR参与应对镉胁迫的调控过程。镉处理后,豆梨叶片中GSH减少,促使GR酶活性上升,以补充植株应对逆境所需GSH,这一过程主要通过叶绿体PcGRchl的转录上调来实现;GSH或BSO预处理,改变植株GSH含量,从而影响GR活性,减缓或加剧镉胁迫下H_2O_2的产生,这一过程主要是在GR基因翻译后的蛋白水平上进行反馈调节。

摘要： 腹泻是肠道内大量水和电解质转运失常导致的一种严重威胁人类健康的疾病.水通道蛋白(AQPs)是一种在肠道广泛表达和介导水主动快速转运的通道蛋白,其结构特征、活性调节及肠道分布对肠道的水液代谢具有重要作用.目前,在肠道表达的AQPs至少有11种,故研究AQPs的亚型异常表达对肠道水分泌吸收异常导致的腹泻具有重要意义.然而,AQPs在肠道的种类及表达量不同,其研究所用的分子生物学方法也不同.因此,阐述肠道不同部位AQPs的生理和病理变化,将为肠道腹泻疾病的治疗提供新的药物治疗靶点.%Diarrhea is a serious health threat to humans caused by the inadvertent mass transport of water and electrolytes in the intestines.Aquaporins(AQPs) are a type of channel proteins widely expressed in the gut mediating active rapid transport of water.Its structural features,activity regulation and intestinal distribution play an important role in the intestinal fluid metabolism.At present,there are at least 11 kinds of AQPs expressed in the intestine,so it is of great significance to study the abnormal expression of the subtypes of AQPs for the diarrhea caused by abnormal absorption of intestinal water.However,the types and expression of AQPs in the intestines are different,and the molecular biological methods used are also different.Therefore,elucidating the physiological and pathological changes of AQPs in different parts of the intestines will provide a new therapeutic target for the treatment of intestinal diarrhea.

摘要： FOX家族是一组结构高度保守的转录因子,其功能及分子机制已逐步成为免疫学、遗传学、医学以及肿瘤学领域的研究热点.FOX蛋白家族有19个亚族,FOXOs是FOX家族的重要成员,其包含FOXO1、FOXO3a、FOXO4以及FOXO6四种转录因子,分别表达于不同的组织器官.FOXOs与细胞发育及代谢密切相关,参与氧化应激、DNA修复、细胞周期调控、细胞凋亡与自噬等众多细胞生理过程,在癌症、骨质疏松、心血管疾病、神经组织退化等多种年龄相关性痰病的发生及发展过程中也发挥着重要的作用,对其功能及分子调控机制的研究可为防治年龄相关性疾病提供新的思路.本文就FOXO家族的活性调节及其在细胞氧化应激、细胞周期及凋亡方面的最新进展做一综述.%FOX family is a highly conserved transcription factor in structure,its function and molecular mechanism has gradually become a hot topic in the field of immunology,genetics,medicine and oncology.FOX transcription factor family has 19 subfamilies.FOXOs are important members of the FOX family,which contain FOXO1,FOXO3a,FOXO4 and FOXO6.These transcription factors respectively express in different tissues and organs.FOXOs are closely related with cell development and metabolism,participating in many cellular physiological processes such as oxidative stress,DNA repair,cell cycle regulation,cell apoptosis and autophagy.FOXOs also play a key role in the development of cancer,osteoporosis,cardiovascular disease,nerve tissue degradation and many other age-related diseases.The study of their function and molecular regulation mechanism can provide new ideas for the prevention and treatment of age-related diseases.In this review,we will discuss the recent advances in the researches of transcription factors FOXOs and their activity regulation,cell oxidative stress,cell cycle and apoptosis.

摘要： Plasma membrane intrinsic proteins (PIPs) are plant channel proteins located on the plasma membrane. PIPs transfer water, CO2 and small uncharged solutes through the plasma membrane. PIPs have high selectivity to substrates, suggestive of a central role in maintaining cellular water balance. The expression, activity and localization of PIPs are regulated at the transcriptional and post-translational levels, and also affected by environmental factors. Numerous studies indicate that the expression patterns and localizations of PIPs can change in response to abiotic stresses. In this review, we summarize the mechanisms of PIP trafficking, transcriptional and post-translational regulations, and abiotic stress responses. Moreover, we also discuss the current research trends and future directions on PIPs.%质膜水通道蛋白即质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs),属于通道蛋白,定位在质膜上,是植物体内水分子、CO2及其他一些小分子溶质跨细胞膜运输的通道.PIPs对运输基质具有高度选择性,在维持植物细胞的水分平衡过程中发挥重要作用.PIPs的表达、活性与定位不但受转录水平和翻译后水平的调控,而且受外界环境影响.研究表明在非生物胁迫下,PIPs表达模式和定位会发生改变.本文重点阐述了PIPs转运的分子机制、转录水平及翻译后水平的调控机制以及PIPs对非生物胁迫的响应机制,分析了目前关于PIPs的研究动态和值得探究的研究方向,以期帮助相关领域的科研人员对PIPs的研究进展有更深入地了解.

摘要： 缺氧是心脑血管疾病的共同病理基础，研究缺氧的防治对于心脑血管疾病的治疗具有重要意义。缺氧诱导因子-1(HIF-1)是缺氧环境的重要调节因子，组织低氧时，HIF-1表达显著增加，从而参与机体缺氧适应的形成，增加了缺氧耐受，成为低氧应答时稳定细胞内环境的核心调控因子。该文综述了HIF-1的结构、活性调节及其调控靶基因如血管内皮生长因子、促红细胞生成素和一氧化氮合酶等的功能及机制。

摘要： 基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1，MMP-1)与人体皮肤衰老密切相关。本文对MMP-1的合成、功能、活性调节等方面的研究进展，MMP-1在皮肤老化过程中的重要作用，及MMP-1抑制剂的研究现状进行了综述，为基于抑制MMP-1活性延缓皮肤老化提供了理论依据，为研发延缓皮肤衰老功效添加剂提供了新思路。

摘要： 本发明提供具有式(I)的化合物和其医药学上可接受的衍生物的组合物和调配物，其中p、R1、R2和B都如通常所述和本文中的类别及亚类中所述，且另外提供其医药组合物和使用其治疗HGF/SF或其活性或者其激动剂或拮抗剂起治疗上有用作用的多种损伤、病症或疾病中任何一种的方法。此外，还提供用于治疗所述疾病或在所述损伤、病症或疾病发作后某一时间开始的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及药物，特别涉及显示亲神经活性和脑血管活性的药理学和药物制剂。本发明的新颖性在于N－氨甲酰基－甲基－4－苯基－2－吡咯烷酮药剂，其注射到有机体内以动物百分之百存活率、消除不同病因的脑卒中的神经综合征的发展、使脑的受损面积和它所致的破坏性发展局部化的形式而显示普遍的显著反应。已证实的是本发明的药剂能显示普遍的亲神经(神经调节剂)活性并产生神经保护性脑血管活性。

摘要： 本发明提供了具有免疫调节活性和/或抗炎活性和/或抗病毒活性的化合物，其中本发明的化合物包含肽和肽模仿物。本发明还提供了使用本发明的免疫调节的和/或抗炎的和/或抗病毒的化合物的方法。具体地，本发明提供了通过施用足以抑制疾病的量的G2－关卡－废除肽或肽模仿物，治疗与免疫障碍或炎症或病毒感染有关的疾病的方法。

摘要： 本发明提供一种调节含有按重量计至少40%阴离子表面活性剂的浆料的有效方法。该浆料的调节是通过把烷基硫酸盐粉末与表面活性剂浆料按至少1份粉末对100份浆料的比率进行混合。该调节步骤增加了表面活性剂浆料的粘度。经调节过的浆料通过与增效助剂粉末造粒而加工成为附聚物，其中高粘度浆料与增效助剂粉末的比率为9∶1至1∶5。该方法可形成具有高表面活性剂活性的洗涤剂附聚物。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素B为红色粉末状，分子式为C23H30O6；具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为174μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素B通过培养红曲霉，然后提取分离得到。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末，分子式为C25H32O7，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素A的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了一种活性肽、活性肽组合物及其应用。所述活性肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。所述的活性肽组合物，包含SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的活性肽。本发明所述的活性肽或活性肽组合物具有调节面部菌群的作用；尤其是具有抑制表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的增殖，促进乳酸杆菌、双歧杆菌的增殖作用。

摘要： 本发明提供了用于鉴定在味觉信号转导中选择性并特异性调节RGS21基因表达、RGS21蛋白表达和/或RGS21与G蛋白相互作用的化合物的方法。特别地，本发明提供了用于鉴定RGS21活性调节子来增加甜味或其它味觉的方法。还提供了包含用于调节味觉信号转导的RGS21活性调节子的组合物。