活性艳红X-3B

摘要： 以活性炭为媒介,采用浸渍法制备了活性炭载羟基铁催化材料(FeOOH@AC),并协同双氧水类芬顿降解活性艳红X-3B染料。在pH=7、FeOOH@AC质量浓度1 g/L、H_(2)O_(2)浓度10 mmol/L的反应条件下,FeOOH@AC+H_(2)O_(2)体系对活性艳红X-3B的降解率达98.2%,相较AC和FeOOH@AC体系提高了17.2和3.7倍。初始pH试验表明,对活性艳红X-3B,FeOOH@AC+H_(2)O_(2)体系不仅在酸性条件下具有很好的降解能力,在碱性条件下(pH=9)的降解率可达83.6%,表现出较宽的pH适用范围。另外,4次循环试验后,FeOOH@AC对活性艳红X-3B的降解率仍大于60%。对其用盐酸洗脱并重新负载FeOOH,可再生。

摘要： 在自行构建的人工湿地-微生物燃料电池(CW-MFC)系统中,以砾石填料为对照,研究了FeS对活性艳红X-3B脱色效果及降解过程的影响.结果表明,加在底层区域的FeS能够显著提高CW-MFC对活性艳红X-3B的脱色效果和系统产电性能.FeS的投加使得系统脱色率在进水活性艳红X-3B浓度200mg/L、葡萄糖浓度100mg/L条件下达到99.83%.在进水活性艳红X-3B浓度100mg/L、葡萄糖浓度200mg/L条件下,FeS组最大功率密度达到0.849W/m^(3).活性艳红X-3B在系统中的脱色主要发生在底层和阳极区域,由紫外-可见全波长扫描图谱和GC-MS扫描图谱可知FeS在该区域促进了偶氮双键的断裂,并有利于脱色产物苯胺、三嗪结构、萘环结构的进一步降解.

摘要： 利用气升式环流光催化反应器对难生化降解活性艳红X-3B的光催化降解性能进行了研究。系统分析了底物初始浓度、溶液初始pH、催化剂投加量、反应温度、曝气量以及紫外光辐射强度等因素对底物光催化降解反应的影响。结果表明,在反应溶液pH为4-10、催化剂质量分数为0.5 g/L、曝气量为2.5 m^(3)/h、活性艳红X-3B初始浓度为50 mg/L的条件下,活性艳红X-3B光催化3 h后的降解率可达到85%以上。反应动力学研究结果表明,活性艳红X-3B、光催化降解可用Langmuir-Hinshelwood模型描述。建立了以反应时间、底物初始浓度、紫外光强度和曝气量为变量预测体系对活性艳红X-3B的光催化降解效果经验模型,预测值与试验值间的决定系数为0.958,可为后续放大试验提供借鉴。

摘要： 为克服过硫酸钾(K2S2O8)作为氧化剂修复污染水体反应过快且无选择性的缺点,采用油相相分离法制备了硬脂酸包裹过硫酸钾的微胶囊材料,实现了过硫酸钾的缓慢释放,并以活性艳红X-3B为代表污染物研究其降解性能.结果表明:活性艳红X-3B的去除率受微胶囊芯材与壁材的比例、活化剂的投加量和修复时长等影响.最佳条件为:当微胶囊芯壁质量比为1∶2时,在水中达到90％释放率的时间为163.2 h(6.8d),当活化剂/微胶囊质量比为1∶10,反应72 h时,活性艳红X-3B去除率达96.4％.采用XRD、SEM和FTIR等手段对微胶囊结构和表面形态等进行了分析,发现过硫酸钾活性组分没被破坏,硬脂酸通过化学键合包覆在过硫酸钾表面.缓释后的微胶囊表面出现了明显的孔洞和裂缝,为过硫酸钾缓慢释放提供了有利条件.

摘要： 针对粒子电极电催化性能低、电能消耗大等问题,以柱状活性炭(AC)为载体,采用浸渍法制备负载金属的活性炭粒子电极,通过正交试验探究其最优制备条件,并应用Bohem返滴定法和SEM对改性活性炭进行表征.正交试验表明:粒子电极电催化性能受浸渍时间的影响比受浸渍浓度、焙烧时间、焙烧温度的影响更大.不同制备条件下的粒子电极形貌差异很大.在0.1 mol/L的浸渍液中浸渍12 h,400°C条件下焙烧4 h得到的粒子电极用于三维电极反应器中降解活性艳红X-3B,染料去除率达到85.97％,COD去除率达到65.61％,对比AC,染料去除率提高了5.29百分点,COD去除率提高了10.12百分点,能耗降低了13％.表明Ni/AC粒子电极可提高其电催化性能,降低能耗.

摘要： 利用实验室自制的微气泡发生装置,产生稳定的微气泡水.将微气泡技术与臭氧氧化相结合强化降解活性艳红X-3B模拟废水,考察了溶液初始pH、臭氧进气量、溶液初始浓度对活性艳红X-3B脱色和TOC的去除效果并作动力学分析.研究结果表明:微气泡发生装置运行稳定,微气泡平均直径为10.94 μm.室温条件下,当活性艳红X-3B质量浓度为20 mg/L,溶液pH值为3,臭氧进气量为10 mL/min(臭氧质量浓度为6.24 mg/L)时,反应20 min后,脱色率为100％,TOC去除率为47.55％,反应符合准一级动力学方程.加入自由基捕获剂Na2CO3,活性艳红X-3B脱色率和TOC去除率均有所下降,证明了体系中·OH的存在,且·OH的氧化作用是活性艳红X-3B脱色和降解的主要原因.

摘要： 采用超声辅助法以超顺磁性铁氧体材料对制备的Ca/Al水滑石进行复合改性合成磁性Ca/Al水滑石,并研究其对活性艳红X-3B模拟染料废水的吸附性能.考察了磁性Ca/Al水滑石吸附剂剂量、吸附时间和初始pH值对活性艳红X-3B染料废水脱色效果的影响,采用Design-Expert软件对吸附条件进行了Box-Behnken响应曲面法优化.实验结果表明:当吸附剂剂量为7.6 g/L,吸附时间为32.3 min,初始pH值为6.9时,该材料对活性艳红X-3B染料的理论最大脱色率为94.2％.由于材料自身的磁性特性,吸附后的悬浊液在外加磁场的作用下,能够实现磁性水滑石的快速回收.同时,对回收再生磁性Ca/Al水滑石的吸附性能进行了研究,发现在吸附-解吸3次循环后仍然有很好的脱色效果,表明该磁性Ca/Al水滑石是一种极具潜力的新型染料吸附剂.

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 以TiO2为代表的光催化材料，因为具有稳定、安全无毒以及空穴氧化能力强等特点，而在污水处理和环境净化方面有着广泛的应用前景。但是纳米粉体催化剂因为回收困难，所以严重制约了该技术在环境领域的大规模实际应用。具空心结构的半导体光催化材料，因为具有较大的比表面积和易于沉降等特点，而具有更加广阔的实际应用前景。本研究采用模板法，以磺化聚苯乙烯(PS)为模板，采用水解沉淀法制备出了具有核壳结构的ZnO@PS和TiO2@PS复合材料。然后通过高温焙烧的方式去模板，得到了晶化良好且具有空心结构的ZnO和TiO2空心微球。在其它条件相同，但没有模板剂的条件下合成出了普通的纳米粉体ZnO和TiO2颗粒。

摘要： 本文研究了不同pH、铁粉投加量和染料初始浓度条件下零价铁对染料活性艳红X-3B脱色的动力学.零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应开始时符合准一级反应,但随着反应时间的增加会逐渐偏离准一级反应.通过引入衰减系数kd来表征零价铁活性表面随着反应时间的增加而钝化失活,建立了相应的数学模型.由实验数据确定了不同条件下的衰减系数kd和零价铁与染料的反应动力学常数K.结果表明:衰减系数kd随着pH和铁粉投加量的增大而增大,随着染料初始浓度的增大而减小;反应动力学常数K则随着pH和染料初始浓度的增大而减小,随着铁粉投加量的增加而大致上以相应比例增加.

摘要： 本文研究了不同pH、铁粉投加量和染料初始浓度条件下零价铁对染料活性艳红X-3B脱色的动力学.零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应开始时符合准一级反应,但随着反应时间的增加会逐渐偏离准一级反应.通过引入衰减系数kd来表征零价铁活性表面随着反应时间的增加而钝化失活,建立了相应的数学模型.由实验数据确定了不同条件下的衰减系数kd和零价铁与染料的反应动力学常数K.结果表明:衰减系数kd随着pH和铁粉投加量的增大而增大,随着染料初始浓度的增大而减小;反应动力学常数K则随着pH和染料初始浓度的增大而减小,随着铁粉投加量的增加而大致上以相应比例增加.

摘要： 本文研究了不同pH、铁粉投加量和染料初始浓度条件下零价铁对染料活性艳红X-3B脱色的动力学.零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应开始时符合准一级反应,但随着反应时间的增加会逐渐偏离准一级反应.通过引入衰减系数kd来表征零价铁活性表面随着反应时间的增加而钝化失活,建立了相应的数学模型.由实验数据确定了不同条件下的衰减系数kd和零价铁与染料的反应动力学常数K.结果表明:衰减系数kd随着pH和铁粉投加量的增大而增大,随着染料初始浓度的增大而减小;反应动力学常数K则随着pH和染料初始浓度的增大而减小,随着铁粉投加量的增加而大致上以相应比例增加.

摘要： 本文研究了不同pH、铁粉投加量和染料初始浓度条件下零价铁对染料活性艳红X-3B脱色的动力学.零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应开始时符合准一级反应,但随着反应时间的增加会逐渐偏离准一级反应.通过引入衰减系数kd来表征零价铁活性表面随着反应时间的增加而钝化失活,建立了相应的数学模型.由实验数据确定了不同条件下的衰减系数kd和零价铁与染料的反应动力学常数K.结果表明:衰减系数kd随着pH和铁粉投加量的增大而增大,随着染料初始浓度的增大而减小;反应动力学常数K则随着pH和染料初始浓度的增大而减小,随着铁粉投加量的增加而大致上以相应比例增加.

摘要： 本发明是关于一种活性艳红K‑2BP染料的高分子化方法。合成一种含有活性艳红基团和叔胺结构的两亲性化合物，可作为自由基聚合的引发剂使用，其叔胺能在常温下与过硫酸钾发生氧化还原反应，多次产生活性自由基，在水/油界面上既可以引发油溶性单体丙烯酸丁酯聚合，也可以引发水溶性单体二甲基二烯丙基氯化铵聚合，从而实现活性艳红K‑2BP染料高分子化的目的，这种模式可以使功能化与聚合反应互不干扰，操作自由度大，产物种类多，聚合反应条件温和，不用有机溶剂和乳化剂，符合绿色化学的要求。

摘要： 本发明提供了一种复合型鲜艳红色活性染料，按重量份数计，包括25～75份的式(1)化合物和25～75份的式(2)化合物；该发明采用互为同分异构体的式(1)化合物和式(2)化合物混合而成，利用复配增效原理，提高了染料的溶解度和固色率，克服了单一式(1)化合物染料溶解度小、半成品含固量偏低，以及式(1)化合物染料干燥成本过高的问题；同时能够通过浓缩增加染料浓度，减少染料干燥过程中的清洗水，减轻产品生产环保压力。

摘要： 一种核桃壳生物质炭吸附剂去除废水中活性艳红K-2G染料的方法，属于废水处理技术领域。将得到的核桃壳生物质炭吸附剂加入到起始pH为2～11、含200～1000mg/L活性艳红K-2G的废水中，同时加入氯化钠使其质量百分比浓度0～30%，在25°C～45°C下搅拌或振荡吸附8～15h后，过滤分离，滤液调至中性后排放。本发明操作简单，成本低廉，无二次污染，具有产业化前景。

摘要： 本发明公开了复合活性艳红染料组合物，主要包括染料A和染料B，所述染料A和染料B的结构式分别如式（1）和式（2）所示：本发明具有高强度、高固色率且生产成本低、可实现清洁化生产的技术效果。

摘要： 本发明一种应用于活性艳红吸附处理的新型材料。在常温常压下的甲醇溶液体系中以六水合硝酸锌和2‑甲基咪唑为原料，通过添加不同分子量的聚乙二醇(PEG)和乙二胺常温合成一种新型的MOF材料，实验表明：分子量为2000的PEG改性ZIF‑8，对活性艳红的吸附效果相比于改性之前吸附性能和溶剂热稳定性均有所提高，且提高了材料的耐老化性能。吸附性能评价结果表明，ZIF‑8/PEG在吸附性能上显示出潜在的巨大优势。

摘要： 本发明是关于一种活性艳红K‑2BP染料的高分子化方法。合成一种含有活性艳红基团和叔胺结构的两亲性化合物，可作为自由基聚合的引发剂使用，其叔胺能在常温下与过硫酸钾发生氧化还原反应，多次产生活性自由基，在水/油界面上既可以引发油溶性单体丙烯酸丁酯聚合，也可以引发水溶性单体二甲基二烯丙基氯化铵聚合，从而实现活性艳红K‑2BP染料高分子化的目的，这种模式可以使功能化与聚合反应互不干扰，操作自由度大，产物种类多，聚合反应条件温和，不用有机溶剂和乳化剂，符合绿色化学的要求。

摘要： 本发明提供了一种复合型鲜艳红色活性染料，按重量份数计，包括25～75份的式(1)化合物和25～75份的式(2)化合物；该发明采用互为同分异构体的式(1)化合物和式(2)化合物混合而成，利用复配增效原理，提高了染料的溶解度和固色率，克服了单一式(1)化合物染料溶解度小、半成品含固量偏低，以及式(1)化合物染料干燥成本过高的问题；同时能够通过浓缩增加染料浓度，减少染料干燥过程中的清洗水，减轻产品生产环保压力。

摘要： 本发明公开了一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法，所述中温型活性染料195，按照重量份的主要原料为：活性红195 20‑30份、N‑甲基牛磺酸钠2‑3份、聚乙二醇0‑1.2份、助剂0‑0.40份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的70‑80％，其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的20‑30％。本发明制备的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，通过暂时封锁195红的活性成分，使得保质期极大延长，2年后使用效果仍然能够达到要求。

摘要： 本发明公开一种鲜艳红色活性染料及其制备方法与应用。该鲜艳红色活性染料为式I所示结构的化合物：？式I式I中，R为H或-SO3Na。本发明的鲜艳红色活性染料鲜艳亮丽，固色率高，湿摩擦牢度优良，具有易洗净等特点。

摘要： 本发明涉及新材料技术中的活性染料领域，特别是式(1)所示低碱或无碱型活性艳红染料