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活性干酵母

活性干酵母的相关文献在1988年到2022年内共计419篇,主要集中在轻工业、手工业、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、化学工业 等领域,其中期刊论文364篇、会议论文8篇、专利文献118264篇;相关期刊124种,包括动物营养学报、中国饲料、江苏食品与发酵等; 相关会议5种,包括2007山东饲料科学技术交流大会、第三届国际葡萄与葡萄酒学术研讨会、面向21世纪食品、轻工领域微生物技术学术研讨会等;活性干酵母的相关文献由759位作者贡献,包括肖冬光、傅金泉、徐宏斌等。

活性干酵母—发文量

期刊论文>

论文:364 占比:0.31%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:118264 占比:99.69%

总计:118636篇

活性干酵母—发文趋势图

活性干酵母

-研究学者

  • 肖冬光
  • 傅金泉
  • 徐宏斌
  • 邹海晏
  • 俞学锋
  • 李知洪
  • 黎平
  • 周盛海
  • 姚鹃
  • 康坤
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 姜文; 赵鑫
    • 摘要: 断奶仔猪肠道还未发育完整,饲料、环境等改变会使仔猪出现断奶应激综合征,导致仔猪胃肠道功能紊乱,极易出现腹泻,生长发育受阻。本研究在断奶仔猪饲料中添加不同水平的活性干酵母,探究其对断奶仔猪生长性能、腹泻率及免疫力的影响,为活性干酵母在断奶仔猪养殖生产中的合理应用提供一定的数据参考。
    • 徐杰; 陈中平; 周小辉; 王鸿泽; 康坤; 廖灿青; 李彪
    • 摘要: 为探究包被活性干酵母在仔猪上的应用效果,本试验选取28日龄仔猪36头(杜×长×大),随机分成2个处理组,每组4个重复,每重复1栏猪,每栏4头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂基础日粮+500 g/t的包被活性干酵母,试验期17 d。试验开始和第14天检测仔猪生长性能指标,试验结束测定胃肠道中的酵母活菌数及其他微生物的数量。结果显示:日粮中添加500 g/t的包被活性干酵母,平均日增重提高了6.8%(P>0.05),料重比降低了9.5%(P>0.05),第一周腹泻率降低57.1%(P10^(8)cfu/g);仔猪回肠中大肠杆菌数量显著降低(P<0.05),盲肠中大肠杆菌有降低趋势(P<0.1)。以上结果表明,包被活性干酵母能耐受饲料制粒高温和胃肠道环境,维持较高活性,日粮中添加500 g/t包被活性干酵母能够改善仔猪生长性能,预防仔猪腹泻,且能降低肠道中的大肠杆菌数量。
    • 任莹; 吴涛涛; 周世龙; 赵元琪; 张晨; 吕良康; 雷龙; 徐学文; 赵胜军
    • 摘要: 试验旨在探究日粮中添加活性干酵母对热应激母猪体况、繁殖性能、乳成分和血清指标的影响。采用2(添加0.1%活性干酵母与不添加活性干酵母)×2(热应激与适宜环境)因子试验设计,将80头长白猪×大白猪妊娠母猪(初产母猪28头,经产母猪52头)分为4组,每组20个重复。试验期为36 d,从妊娠100 d到产后21 d。结果表明:热应激对母猪采食量和体况没有显著影响,但可降低母猪的产仔数、活仔数和断奶均重(P<0.05);热应激可降低分娩12 h后乳中乳糖和乳蛋白含量(P<0.05),降低分娩1 d和7 d血液中尿素氮含量(P<0.05);日粮中添加0.1%活性干酵母可提高母猪的产仔数(P<0.05)及分娩7 d时血液中尿素氮含量(P<0.05),且与热应激存在互作效应。可见,热应激能够影响母猪的繁殖性能,显著降低热其产仔数、活仔数和断奶均重,在日粮中添加活性干酵母有缓解热应激影响的趋势。
    • 王铎; 梁光哲; 张晓燕; 张倚剑; 罗世乾; 梁明振
    • 摘要: 本试验旨在研究饲粮中添加活性干酵母对断奶仔猪生长性能、营养物质表观消化率和血清免疫指标的影响.试验选择35日龄、体重为(8.2±0.3)kg的健康杜长大断奶仔猪330头,采用完全随机试验设计分成5组,每组3个重复,每个重复22头(公母各占1/2).对照组饲喂基础饲粮;试验1、2组在基础饲粮中分别添加1、2 g/kg酿酒活性干酵母;试验3、4组在基础饲粮中分别添加0.5、1.0 g/kg布拉迪活性干酵母.预试期7 d,正试期30 d.结果表明:1)与对照组相比,试验组断奶仔猪的平均日采食量和平均日增重极显著提高(P0.05).3)与对照组相比,试验1、3组血清免疫球蛋白M含量分别显著提高了26%和34%(P<0.05).综上所述,在本试验条件下,饲粮中添加1 g/kg的酿酒活性干酵母及0.5 g/kg布拉迪活性干酵母时,可以在一定程度上起到降低断奶仔猪腹泻、提高断奶仔猪的生长性能和免疫功能的作用,对营养物质表观消化率有所提高,但未达到显著效果.
    • 孙悦; 杨慧敏; 何荣荣; 张军翔
    • 摘要: [目的]揭示商业活性干酵母(active dry yeast,ADY)在葡萄酒工业生产中的定殖情况,及其与我国本土酿酒酵母菌株的遗传关系,为我国本土优良酿酒酵母的选育提供理论依据,同时为葡萄酒生产中ADY的使用提供参考.[方法]以宁夏贺兰山东麓葡萄酒产区的'赤霞珠'葡萄为原料,分别接种BDX、XR、FR和FX10四种ADY发酵,于接种后的1、3和5 d取样.利用Ⅰnterdelta和SSR技术对酿酒酵母进行菌株区分,分析商业ADY在不同发酵阶段的数量、比例以跟踪其定殖能力.利用PopGen32软件分析其遗传多样性相关指数,采用NTsys2.10e软件揭示商业酵母与宁夏本土酵母的遗传关系.[结果]4种ADY共显示出6种Ⅰnterdelta指纹图谱即6种基因型:XR和FR均由2种株系组成,BDX和FX10均由1种基因型组成.对于本研究选取的9个微卫星位点而言,每种ADY均显示出1种基因型.4个发酵中共分离到225个酿酒酵母单菌落,Ⅰnterdelta分析显示42种基因型,其中本土基因型为36种,菌株变异程度为中等16%(36/225);SSR分析显示20种基因型,其中本土基因型为16种,处于中等遗传多样性水平.9个微卫星位点共检测出75个等位基因,平均每个位点的等位基因数为8.3333个,观测杂合度(Ho)在0.2000—0.5000,PⅠC在0.6339—0.8620,平均值为0.7614,均为高度多态性位点.接种BDX的发酵中本土基因型最丰富(11种Ⅰnterdelta类型和8种SSR类型),接种FR的发酵次之(11种Ⅰnterdelta类型和6种SSR类型).商业ADY没有在发酵的各个阶段占据主导地位,对于不同的发酵阶段而言,优势酿酒酵母的基因型也存在差异.Ⅰnterdelta分析和SSR分析均显示FR不是相应发酵中的优势菌株.BDX虽然存在于整个发酵过程中,但只在接种后的3 d占主导地位.接种XR和FX10的发酵中,Ⅰnterdelta分析法显示它们不是发酵中的主导菌株,而SSR分析显示它们均是相应发酵中的主导菌株.本土酿酒酵母基因型β(SSR类型为BDX-7)、基因型γ(SSR类型为BDX-6)、基因型A(SSR类型为XR)、基因型a(SSR类型为FX10)、基因型b(SSR类型为FX10)、基因型bb(SSR类型为FR-2)和基因型ee(SSR类型为FR-4)等在相应的发酵中均表现出较强的竞争力.聚类分析表明,分离自相同发酵中的酿酒酵母菌株间遗传差异性较大.[结论]葡萄酒工业生产中本土酿酒酵母基因型丰富,发酵是由本土酵母与商业酵母共同参与完成的,且二者在发酵中相互竞争,数量动态演替.
    • 李东歌; 刘红艳; 叶冬青; 秦义; 孙悦; 许引虎; 刘延琳
    • 摘要: 酿酒活性干酵母是葡萄酒的关键辅料,实验以筛选自乌海地区的优良酿酒酵母wh-2-8为试验材料,建立了基于“摇瓶-烘箱”的酿酒活性干酵母简便制备技术体系:摇瓶阶段通过补加碳源和控制发酵过程pH的方式维持酿酒酵母的生长,干燥阶段选择了最常见的酵母菌体的干燥设备——鼓风干燥箱,选择海藻糖作为干燥保护剂.研究结果表明,培养最佳条件为:YEPD为发酵培养基、摇床转速250 r/min、培养温度30±-1°C、间歇补料维持葡萄糖在20 g/L、pH 5~6,发酵时长55 h;菌体干燥条件为:保护剂海藻糖添加量8%、鼓风干燥温度36°C、干燥时间12h.利用上述优化的技术平台,可获得酵母最大干重达17.80 g/L,活菌率达71%的酿酒活性干酵母.所制备干酵母的发酵试验结果表明,在该条件下制得的干红葡萄酒残糖小于4 g/L,酒度达12% (V/V)以上,挥发酸远低于国家标准(1.2 g/L),具有良好的葡萄酒发酵性能.
    • 严红光; 张建炀; 霍羽佳; 袁玮
    • 摘要: 利用气相离子迁徙色谱分析四种商业活性干酵母(Lalvin K1、DV10、Angel ADT和UV43)发酵蓝莓果酒的挥发性成分,根据特征性风味成分指纹图谱及主成分分析探究风味差异.结果 表明,从蓝莓果酒中共检测出26种挥发性物质,包括一些物质的二聚体.主要有酯类、醇类物质,还有少量酸类、醛类、酮类等物质;其中乙酸乙酯、甲酸乙酯、丙酸乙酯、异丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丁酯等为不同蓝莓酒样品主要酯类风味物质.指纹图谱信息和主成分分析结果表明,LalvinK1和DV10商业酵母发酵后酯类成分相对较高,Angel ADT酵母发酵后乙偶姻含量较高,UV43酵母发酵后乙酸、2-甲基丙酸含量较高.应用气相离子迁徙色谱技术可以有效识别不同来源酵母菌发酵蓝莓酒制品风味特征.研究结果为改进蓝莓果酒香气特征品质提供参考依据.
    • 彭全辉; 岳双明; 王之盛; 薛白; 王立志; 田刚; 康坤; 胡瑞
    • 摘要: 本试验旨在研究饲粮添加活性干酵母对肉牛营养物质表观消化率和瘤胃真菌群落组成的影响.选取体重(110±13)kg和日龄相近的18头肉牛(西杂牛 ×犏牛♀),随机分为3个组,每组6头牛.各组分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+2 g/(d·头)活性干酵母(ADY2组)、基础饲粮+4 g/(d·头)活性干酵母(ADY4组).预试期为10 d,正试期110 d.结果表明:ADY2组和ADY4组的中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率显著高于对照组(P0.05).对照组鉴定出272个真菌操作分类单元(OTUs),ADY2组和ADY4组分别鉴定出543和527个OTUs.ADY2和ADY4组的Simpson、Shannon和PD指数均极显著高于对照组(P0.05).综上所述,饲粮添加活性干酵母提高了瘤胃中子囊菌门、新丽鞭毛菌门和担子菌门的相对丰度,提高了新丽鞭菌属、根囊鞭菌属和念珠菌属的相对丰度,降低了未分类真菌属的相对丰度.在本试验条件下,饲粮添加2 g/(d·头)活性干酵母足以改变瘤胃真菌菌群组成,从而提高饲粮纤维物质表观消化率.
    • 汪成; 王立志; 王之盛; 朱跃明; 朱潇鹏; 马健; 胡瑞; 曹广; 代秦丹; 王雪莹; 邹华围; 薛白; 彭全辉
    • 摘要: 本试验旨在探究活性干酵母对西门塔尔杂交牛生长性能、营养物质表观消化率、瘤胃发酵参数及血清生化和抗氧化指标的影响.选取年龄(10月龄)和体重[(317.00±19.25)kg]相近的健康西门塔尔杂交牛(西门塔尔牛×本地黄牛)架子公牛30头,随机分为2组,每组15头牛.对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中额外添加0.1%的活性干酵母(干物质基础).预试期15 d,正试期90 d.结果表明:1)试验组平均日增重显著高于对照组(P<0.05),料重比显著低于对照组(P<0.05).2)试验组干物质、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维表观消化率均显著高于对照组(P<0.0 5),粗蛋白质表观消化率有高于对照组的趋势(P=0.075).3)试验组瘤胃微生物蛋白和丙酸含量显著高于对照组(P<0.05),瘤胃氨态氮含量和乙酸/丙酸显著低于对照组(P<0.05),瘤胃总挥发性脂肪酸含量有高于对照组的趋势(P=0.097).4)试验组血清尿素氮含量显著低于对照组(P<0.5),血清葡萄糖含量有高于对照组的趋势(P=0.079).5)试验组血清过氧化氢酶活性显著高于对照组(P<0.05),血清总抗氧化能力有高于对照组的趋势(P=0.052).由此可见,架子牛阶段饲粮中添加0.1%的活性干酵母可以提高西门塔尔杂交牛营养物质表观消化率,促使瘤胃发酵向丙酸型转变,进而改善西门塔尔杂交牛生长性能.
    • 陆奇; 韩淑敏; 赵丰; 张蓉; 王涛; 李建涛
    • 摘要: [目的]研究活性干酵母(active dry yeast,ADY)对西门塔尔育肥牛饲料消化率和日增重的影响.[方法]选择西门塔尔肉牛30头,随机分成3组,A组为对照组,B组、C组为试验组.A组牛饲喂基础日粮,B组每头牛每天基础日粮+饲喂10 g酵母菌1,C组每头牛每天饲喂基础日粮+10 g酵母菌2,分早晚2次饲喂.预饲期为5 d,正试期为28 d.利用粪便分离筛对育肥牛饲料消化率进行评估,并计算日增重.[结果]试验第21天,C组上层粪筛滞留物比例显著(P<0.05)低于A组.试验第28天,C组中层粪筛滞留物比例低于A组和B组,并显著(P<0.05)低于试验第7天、第14天和第21天.试验第28天,C组下层粪筛滞留物比例最高,并显著(P<0.05)高于试验第7天和试验第14天.2个试验组的平均日增重均高于对照组,试验C组的平均日增重显著(P<0.05)高于A组和B组.[结论]日粮中分别添加2种活性干酵母可提高西门塔尔育肥牛的日增重,并在一定程度上提高饲料消化率,酵母菌2的效果更好.
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