活化法

摘要： 快中子诱发(n,2n)反应截面的测量在核反应机制研究和核技术应用等方面有着广泛的应用价值。本文在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,基于活化法实验测量了^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr在14.8 MeV能点的反应截面。样品靶为高纯^(78)Kr气体样品,用十万分之一天平称重得到^(78)Kr的质量,将两片高纯^(93)Nb薄片分别固定在样品靶两侧以监测中子注量率。利用T(d,n)_(4)He反应产生14.8 MeV中子,轰击距中子源约10 cm的样品靶大于4 h后,用准确刻度过效率的HPGe探测器测量活化产物^(77)Kr和^(92)Nb^(m)的活度。利用蒙特卡罗程序计算中子注量率修正、样品自吸收修正、样品几何修正等因子,得到了^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr的反应截面,并将结果与文献值和评价数据库进行了比较。研究结果有助于提高^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr反应截面测量和评价的水平。

摘要： 相对中子通量密度分布是反应堆的重要物理参数之一,测量环形燃料零功率反应堆堆芯相对中子通量密度分布对了解环形燃料堆芯反应堆物理特性及开展安全分析具有指导意义。本文在环形燃料堆芯多边形装载下,采用箔活化法对辐照后燃料元件外表面不同位置金箔的γ活度进行测量,得到不同位置燃料元件轴向、径向的相对中子通量密度分布,并将测量值与蒙特卡罗理论计算值进行比对。结果表明:实验测量值与理论计算值最大相对偏差在12%以内,相对中子通量密度分布测量结果符合实验设计预期,现有蒙特卡罗分析手段可较好地分析堆内元件轴向通量密度分布情况。本文结果可为环形燃料的工程化应用提供重要的数据支撑。

摘要： 铱元素是测量中子能谱的优质活化探测器.本文围绕^(191)Ir(n,2n)^(190)Ir反应截面开展了实验研究,在PD-300中子发生器DT中子源上采用活化法以93Nb(n,2n)92mNb反应截面为标准进行了14 MeV附近9个能点的^(191)Ir(n,2n)^(190)Ir反应截面测量,活化产物采用高纯锗探测器进行了测量,获得了13.40-14.86 MeV范围内^(191)Ir(n,2n)^(190)Ir第2激发态截面sm2,^(191)Ir(n,2n)^(190)Ir基态与第1激发态之和的反应截面sg+m1、总反应截面sg+m1+m2和截面比sm2/sg+m1等实验数据,实验不确定度在3.4%-3.5%,其中,14 MeV对应sm2=(136.05±4.93)mb,sg+m1=(1972.35±67.06)mb,sg+m1+m2=(2108.40±71.99)mb,截面比sm2/sg+m1=0.0690±0.0024.实验结果与文献数据及ENDF/B-VIII.0和JEFF3.0/A数据库评价数据进行了比较,结果表明:第1激发态与基态截面之和sg+m1实验结果与文献数据取得了较好的一致性,ENDF/B-VIII.0数据库评价数据与本工作所得^(191)Ir(n,2n)^(190)Ir总反应截面sg+m1+m2实验数据较好地符合,对文献数据分歧情况进行了分析和澄清;本实验结果与文献数据相较有更高的测量精度,本研究结果可为核数据评价相关工作提供重要参考.

摘要： 综述了介孔碳材料的制备方法,包括化学和物理活化法、软模板法、硬模板法,溶胶-凝胶法,对比分析了5种方法的优缺点;另外对制备过程中孔径结构、形貌的控制进行了讨论。通过杂原子的掺杂可以改善介孔碳材料的应用性能,因此对杂原子掺杂改性介孔碳材料进行了综述;并且总结了当前介孔碳材料的发展所面临的难点和问题。

摘要： 活化法测量硅单晶中子嬗变掺杂的辐照热中子注量时,由于活化探测器与硅的目标反应截面随中子能量的变化曲线存在一定差异,导致测量值可能存在较大偏差.为了抑制反应截面差异引入的测量影响,基于Stoughton-Halperin约定关系,确立了二元一次方程组求解法和线性最小二乘拟合法,并使用多种活化探测器进行了实验.结果表明:同一位置的不同探测器测量值存在显著差异,基于合理的探测器组合,采用上述方法能够显著减小测量值偏差,偏差可达3％以内.因此,两种方法均能有效抑制截面差异引入的测量影响,并且方程组法仅需要两种探测器,相比最小二乘法更有一定的优势.此外,该方法还适用于其他热中子辐照样品.

摘要： 利用PD-300加速器提供的D-T聚变中子,采用中子活化法测量了^(238)U(n,2n)反应截面;中子能量监测采用^(93)Nb(n,2n)^(92m)Nb和^(90)Zr(n,2n)^(89m+g)Zr截面比法,中子通量监测利用38∪自身反应道U(n,f);通过测量^(237)U发射的208 keV的γ射线,得到了13-15 MeV能区5个能点的^(238)U(n,2n)反应截面值;实验值与JENDL4.0数据库值符合较好,偏差小于1.22%,整体比ENDF/B-VI数据库值约大11%。

摘要： 我国能源结构是"富煤、贫油、少气",发展煤化工资源化利用技术对于保障国家能源安全不仅具有重要的战略意义,也有着广阔的市场前景.煤焦油,作为钢铁行业炼焦的副产物,主要由稠环芳烃组成,并且碳含量相对较高,目前主要以燃烧为主,带来了一系列能源和环境问题,因此实现煤焦油资源高效利用是急需解决的行业难题.从煤焦油出发制备功能性炭材料是探索煤焦油高附加值利用的有效途径,介绍了以煤沥青为原料合成多孔炭材料的主要技术和应用前景.分析表明,通过活化法或模板法等技术手段可实现炭材料比表面积和孔结构调控,但由于煤沥青原料的特点,单一的手段难以满足高性能炭材料的发展要求,因此,通过精细化工技术对煤沥青分子结构进行调控,改善煤沥青分子结构及其物理、化学性质,对于煤沥青基炭材料发展具有重要意义.

摘要： 0引言生物质二维炭材料,是以木材、工业废弃物以及植物纤维等生物质为原料,经前处理后,在惰性气氛中通过高温煅烧得到的具有层状、片状或条带状结构的二维材料[1],其优点可概括为几方面[2-4]:(1)生物质二维炭材料具有相互连结的分层多孔结构,提高了电极材料的比电容。

摘要： [Background] The232Th(n,2n) reaction dominates the neutron generation, so the validity of the cross section data is significant in the thorium based reactor.[Purpose] In order to provide the data reference for the design of thorium based reactor, an integral experiment to measure the232Th(n,2n) reaction rate was carried out using the activation method in a polyethylene shell with DT neutrons. [Methods] In the experiment, thorium samples were arranged in the 0° direction to the incident D+ beam, and a Au-Si surface barrier detector was used to monitor the neutron yield and the fluctuation of neutron flux. [Results] After irradiation, the 84.2 keVγ ray emitted from231Th was measured by HPGe spectrometer, and the232Th(n,2n) reaction rate was then obtained. The thorium sample was in foil and powder respectively to eliminate the effect of the sample condition. Simultaneously, the experiment was simulated precisely using Monte Carlo N Particle Transport Code (MCNP) code in the ENDF/B-Ⅶ.1, ENDF/B-Ⅶ.0, and JENDL4.0 libraries. [Conclusion] The calculated values in the JENDL4.0 were in good agreement with the experimental ones, which can provide reference for the design of thorium based reactors.%232Th(n,2n)数据对于钍基反应堆研究十分重要,有必要针对其开展中子积分实验,因此,建立了聚乙烯球基准宏观装置,利用活化法在DT中子源下开展了测量232Th(n,2n)反应率的中子积分实验.实验中分别采用了钍粉末以及钍片两种样品形态,以消除实验样品状态对实验结果的影响,将样品置于与D离子入射方向成0°的位置进行辐照,利用金硅面α探测器进行中子产额监测以及中子注量波动监测.辐照结束后,利用高纯锗谱仪离线测量反应产物231Th发射的能量为84.2 keV的γ射线,得到232Th(n,2n)反应率值.同时使用MCNP(Monte Carlo N Particle Transport Code)在数据库ENDF/B-Ⅶ.1、ENDF/B-Ⅶ.0、JENDL4.0下对实验进行了精确模拟,数据库JENDL4.0下的反应率计算结果与实验符合较好.

摘要： 用中子活化法和离线γ能谱测量技术对2.8 MeV中子引起的232Th(n,γ)233Th反应截面进行了测量.2.8 MeV强流中子由D-D中子发生器获得,中子注量率的波动通过测量伴随3He粒子得到;中子的平均能量通过64Zn(n,p)64Cu和115In(n,n')115mIn的反应截面比得到.γ能谱采用低本底高分辨率高纯锗伽马谱仪进行测量.实验结果与已发布的截面数据及评价核数据库ENDF/B-Ⅷ.b4、JENDL-4.0u+和CENDL-3.1的数据进行了比较.利用模型程序TALYS-1.8对232Th的中子俘获反应激发函数曲线进行理论计算,并与实验数据和评价数据进行了对比分析.

摘要： 中子俘获反应的截面数据对于核能开发利用、反应堆设计、核天体物理等领域的研究具有十分重要意义.目前受到中子源和探测器等实验条件的限制,国内主要使用活化法测量中子俘获反应截面.活化法只适用于俘获反应的终态核具有合适半衰期的核素,测量结果依赖于半衰期和衰变分支比等数据的精度,并且只能得到平均截面.为了精确测量keY能区中子俘获反应截面,中国原子能科学研究院核数据重点实验室正在建造中国第一套γ全吸收型BaF2探测装置,使用瞬发γ法精确测量中子俘获反应截面.该装置目前已经完成了基于HI-13串列加速器的中子源和屏蔽体准直器的设计加工、主体BaF2探测系统的组装和性能测试、电子学与基于FlashADC数据获取系统的开发,达到了开展在线测量中子俘获反应截面实验的要求.

摘要： 钍作为一种新型有前途的核燃料,正在受到越来越大的重视.现有的钍数据库中实验数据不足,导致评价数据库不准,因而国际上正着力于测量钍相关核参数,以修正数据库,提高钍基反应堆设计准确性.本研究采用活化法对D-T中子诱发的钍材料内部232Th(n,γ)及232Th(n,2n)反应率进行了测量,并使用In、Fe监测片进行了校对监测.结果显示钍材料饼中的轻元素含量会极大影响232Th(n,γ)反应率实验结果,而232Th(n,2n)反应率实验结果影响相对较小.判断此钍材料在钍实验方面只适合高能中子截面校验,对低能中子反应截面的校准不足.下一步实验中必须采用轻元素含量极低的高纯钍材料装置,才能对钍核数据进行有效检验.

摘要： 采用正交试验方法探讨了以杉木屑为原料,通过氯化锌活化法制备活性炭.以活性炭的亚甲基蓝吸附值和碘吸附值为考察指标,选择氯化锌浓度、浸渍比、活化温度和活化时间设计正交实验表.结果表明,在氯化锌法制备杉木屑活性炭的工艺中,活化温度是最主要的影响因素.通过综合考虑各因素的影响,得到最佳的工艺条件:氯化锌浓度为55％,浸渍比为1∶1.5,活化温度为550°C,活化时间70min.在此条件下制得的活性炭比表面积可达1956.71 m2/g,平均孔径为2.42nm,亚甲基蓝吸附值为240mg/g,碘吸附值为1311.04mg/g.

摘要： 高比表面积活性炭作为一种新型的炭材料,具有吸附性能优良、功能应用广泛和附加值高的特点.论文使用以椰壳为原料,通过氢氧化钾活化法制备高比表面积活性炭,并探索温度、时间和活化比对活性炭吸附性能的影响.通过单因素实验发现,活化温度800°C,活化时间60min,活化比为5条件下活性炭的吸附性能最优.制备出活性炭比表面积为3360m2/g,总孔孔容为1.798ml/g,平均孔径为2.1396nm,对碘的吸附性能为2809mg/g,对亚甲基蓝溶液的吸附性能为45ml/0.1g.由于活化剂径向造孔和横向扩孔的共同作用,活性炭的比表面积增加,总孔孔容、中孔孔容和平均孔径均呈现上升的趋势,微孔孔容却存在先升后降的规律.

摘要： 快中子检测被屏蔽的高浓缩核材料对于国土安全具有十分重要的意义.采用基于蒙特卡洛模拟方法的Geant4工具包对快中子活化法检测被屏蔽的高浓缩核材料(高浓缩铀)和常规材料(铅、铁和聚乙烯)进行了系统的对比模拟研究,并使用ROOT工具对模拟数据进行了处理和分析.利用中子与这些物质相互作用时产生的γ射线进行了图像重建,得出了被检测物的三维图像.结果表明,14 MeV快中子和物质相互作用时产生的γ射线,能够用来探测被屏蔽的特殊核材料并对其进行三维成像.其次,通过重建图像的相对对比度,可以定性地区分被检测材料的种类.

摘要： 本文采用相对测量技术,以活化法对13.4～14.8 Mev范围内的176Hf(n,2n)175Hf反应截面进行了测量。样品固定在距离D-T中子源20cm处的圆环的不同位置上进行中子辐照,采用93Nb(n,2n)92Nbm作为监测反应,活化产物采用高纯锗探测器进行了测量,所得14 MeV附近的176Hf(n,2n)175Hf反应截面实验值为(2 100±85)mb,对实验结果与公开文献值和ENDF/B6.8评价库数据进行了比对。

摘要： 以中间相碳微球(MCMB)为原料,采用KOH活化法制备了具有高比表而积的活性中间相碳微球(a-MCMB),以其作为电极材料组装成水系双电层电容器。通过扫描电子显微镜(SEM)和XRD分析了a-McMB活化处理前后表面形态变化,采用循环伏安(CV)、恒流充放电对比研究了a-MCMB在30%KOH溶液中的电容特性。结果表明,表面处理后的活性中间相碳微球初始比容量为215F/g。活化后的a-MCMB是一种良好的双电层电容器电极材料。

摘要： 通过工艺改进和实际应用,证明了预处理采用活化法,化学镀镍采用分步法,能够在钛合金零件上获得很好的化学镀镍层,使钛合金的化学镀镍操作更加方便、有效。并探讨了以化学镀镍层为镀覆底层进一步实现其它镀种的可行性。

摘要： 在利用活化法进行中子能谱测量中,活化箔的多群截面是必须的输入参数之一。本工作研究利用原始的评价核数据库数据进行群截面加工制作技术,提出对不同厚度的活化箔,特别是对于吸收和散射截面较大的核反应,需对活化箔无限稀释的群截面作相应的修正,不能盲目套用文献上已有或别人解谱中用到的群截面。本工作综合考虑Cd及活化箔本身对中子的吸收和散射作用,首次提出采用MCNP程序对包Cd后不同厚度活化箔的群截面进行加工。在实验基础上,对加工得到的群截面加工方法及准确度进行了检验。

摘要： 中国试验快堆(CEFR)将采用活化法测量反应堆的中子能谱，并需要采用专门的方法解谱。本文介绍了编写的三种解谱程序，SAND-Ⅱ，MSIT及RDMM，利用以往的数据对编写的三种解谱程序进行了检验，得到了初步的结果，并进行了分析，为快堆中子能谱测量实验顺利进行提供了重要保证。

摘要： 本发明涉及一种在燃烧废气中存在过剩氧气时，能够靠少量电力消费，高效脱除氮氧化物的化学反应系统，其使用方法，其活化方法，及使用氧化还原反应器，不必供应和更换还原剂和氧化剂，高选择性地氧化或还原的反应方法。

摘要： 本发明提供一种氧活化材料，其包括作为主要组成要素的含铁与半导体成分的铁-半导体合金。还提供一种燃烧效率改良材料、植物生长促进材料、嗜氧微生物活化材料、动物生长促进及活化材料、肌肉软化材料，和除锈及防锈材料。此外，同时也提供一种氧气活化的方法。

摘要： 一种含腐植酸磷酸二铵的中和活化一步法生产工艺，具体包括以下步骤：（1）将风化煤、褐煤进行初级粉碎干燥，然后进行二次粉碎，得腐植酸矿粉（HA）；（2）将湿法磷酸和腐植酸矿粉混合分散，泵送至管式反应器与液氨气化后的氨气进行中和浓缩，然后进行喷浆造粒，即得含腐植酸磷酸二铵。本发明在不改变工艺的情况下在原生产线上可以直接实现，不改变整体工艺流程，添加方法简单、均匀，产品可控，投资少，生产过程清洁，同时解决了传统工艺中管式反应器的堵塞问题；腐植酸矿粉与湿法磷酸配料量比例可调，工艺可控产品均一稳定；生产出的产品腐植酸含量能够达到1‑3%，能够有效地刺激植物生长，利于农业可持续发展。

摘要： 本发明涉及一种活化水溶法从富锂黏土中提取碳酸锂联产铝硅酸钠的方法，其包括：将富锂黏土与碱、熔出剂混合均匀后，研磨成粉末，进行焙烧，得到焙烧熟料；加水反应后，过滤分离，得到第一水浸液和水浸渣，在第一水浸液中加入铝酸钠或硅酸钠后进行陈化后，过滤，得到第二水浸液和铝硅酸钠沉淀；向第二水浸液中通入二氧化碳气体，之后将溶液进行过滤分离，得到碳酸锂产品和碳分母液；将碳分母液加热，待完全蒸干后，将所得结晶作为碱可循环利用。本发明提供的方法，具有操作方法简单易行、对设备无特殊要求、工艺参数可控性好、绿色环保、不排废水、成本低、获得产品的质量高、经济效益好等优点，为富锂黏土的开发利用开辟了新的途径。

摘要： 一种活化膨润土吸附法预处理垃圾渗滤液的工艺，先将收集的垃圾渗滤液静置过滤后送入调节池，调节pH值至7～9；再将调节pH值后的垃圾渗滤液送至预处理池，按照每立方米垃圾渗滤液添加0.03t活化膨润土的比例往预处理池中添加活化膨润土，然后以200～300r/min的速度搅拌10min，搅拌完毕静置60min后排水得到垃圾渗滤液预处理工艺出水，而后将垃圾渗滤液预处理工艺出水送至后续处理工序。本发明提出的工艺不仅能有效脱除渗滤液中COD、氨氮和SS含量，将渗滤液色度脱除65％以上、重金属污染物脱除80％以上，还可将预处理后的渗滤液用于原液的水量水质调节；并且工艺流程简洁，运行稳定可靠，投资、处理成本低，为渗滤液的后续处理减轻压力，降低处理成本，提高处理效率。

摘要： 本发明涉及一种在燃烧废气中存在过剩氧气时，能够靠少量电力消费，高效脱除氮氧化物的化学反应系统，其使用方法，其活化方法，及使用氧化还原反应器，不必供应和更换还原剂和氧化剂，高选择性地氧化或还原的反应方法。

摘要： 中子活化器、包含该中子活化器的中子活化系统以及实施该中子活化器的中子活化方法。一种中子活化器(10)，其包含中子源(11)和第一反射器‑慢化器(35)，中子源包含壳体(12)、金属靶材(20)、冷却回路，所述壳体沿着纵向轴线(B)延伸，所述金属靶材配置为通过与质子射束(5)的相互作用来产生中子，该靶材(20)包含相对于纵向轴线(B)横向布置的至少一个板(21)，所述冷却回路被配置用于冷却金属靶材(20)，所述第一反射器‑慢化器包括被配置用于容纳中子源(11)和待活化材料的活化区域(36)。

摘要： 一种寿命延长剂，其中含有吡咯喹啉醌和/或该吡咯喹啉醌的衍生物。

摘要： 本发明提供一种氧活化材料，其包括作为主要组成要素的含铁与半导体成分的铁－半导体合金。还提供一种燃烧效率改良材料、植物生长促进材料、嗜氧微生物活化材料、动物生长促进及活化材料、肌肉软化材料，和除锈及防锈材料。此外，同时也提供一种氧气活化的方法。

摘要： 一种基于MDEA法天然气脱碳的活化增效剂，是基于天然气MDEA法脱碳的一种活化增效剂，其组成包括脒类化合物、醇类化合物及醇胺类化合物以及橡胶溶胀腐蚀抑制剂，本发明的活化增效剂可以有效提高二氧化碳的脱除，并且在工艺应用过程中可以实现良好的循环利用性能，可在较低的温度下实现活化增效剂的再生，具有能源消耗低，脱除二氧化碳效能高的特点，而且具有对设备腐蚀性能低的优势，具有良好的推广应用前景。