洋地黄类药物

摘要： 洋地黄类药物应用于临床已有200多年历史了,目前洋地黄类药物仍然还是治疗心衰的良药.从进入医学院的那一天起,不论是药理老师还是临床老师,均告诉笔者洋地黄是正性肌力药物,是心力衰竭患者的强心药、救命药.我国数版内科教科书也是这样指导的.随着对心力衰竭病理生理认识的不断加深,洋地黄类药物作为地道的正性肌力药物的观点已经成为过去式了.但在临床实践过程中,许多医生的观念还未转变,导致临床上不能够合理应用洋地黄类药物.

摘要： 自Withering于1785年首次报道应用洋地黄治疗慢性心力衰竭(CHF)以来,洋地黄一直作为正性肌力药物应用于临床(目前临床应用洋地黄类药物主要是地高辛).洋地黄的这种正性肌力作用不会产生耐药性,是目前正性肌力药物中唯一能保持左室射血分数(LVEF)持续增加的药物.由于地高辛在CHF治疗中治疗剂量几乎与中毒剂量相等,因此临床上判断洋地黄疗效有时较难判断,尤其是老年人.又由于该药与其他药物存在相互作用,治疗窗窄,过量可能导致中毒.因此在临床实践过程中应用地高辛必须谨慎,合理应用.

摘要： 地高辛属于洋地黄类药物,临床上是指一种正性肌力药物,可加强心脏收缩能力,临床上用常用于治疗慢性房颤及慢性心力衰竭。该药物安全范围狭窄,治疗剂量为中毒剂量的60%,成人致死量为10mg,短时间大剂量服用此药物会出现一系列严重的不良反应,甚至危及生命[1]。我科于2020年5月19日收治1例短期内自服用超大剂量地高辛片所致地高辛中毒。

摘要： 目的:研究比较不同剂量洋地黄类药物治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的疗效差异.方法:从2018年3月至2019年3月之间我院收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者中抽取60例作为研究对象,采用抽样分组法将其分为两组,其中对照组30例静脉注射西地兰注射液0.2mg+0.9% 氯化钠注射液20mL ,观察组30例在其基础上加入西地兰注射液0.2mg ,比较两组患者治疗总有效率与不良反应发生情况.结果:观察组总有效率90.0% 明显高于对照组总有效率66.7%,组间数据差异显著,P＜0.05 .所有患者在治疗过程中均未发现严重不良反应,各项检查均正常,虽有部分患者出现恶心、头晕症状,但并未影响治疗.结论:采用小剂量洋地黄类药物治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者,可获得较为明显的临床疗效,安全可靠,因此建议进一步推广.

摘要： 洋地黄治疗心力衰竭已有200余年历史,它具有治疗效应快、增强心肌收缩力的同时不增加心率等特点,如今仍是价廉、有效、较安全的治疗心力衰竭不可缺少的常用药物。洋地黄常用制剂包括地高辛(狄戈辛、强心素)、西地兰等。其中地高辛是由紫花洋地黄或毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷类药物,具有排泄较快而且蓄积性较小的特点,在洋地黄类药物中算是最为安全的药物。

摘要： 目的 探讨观察洋地黄类药物对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将48例慢性充血性心力衰竭患者30例采用洋地黄类药物的临床方法及效果进行分析.结果?30例慢性充血性心力衰竭患者,显效19例(63％),有效8例(24％),无效3例(10％),总有效率90％.结论 正确合理在应用洋地黄类药物提高慢性充血性心力衰竭治疗效果,提高患者的生存质量.

摘要： 洋地黄是价廉、有效、较安全的治疗心衰不可缺少的常用药物。文章介绍了洋地黄主要适应证，有心室扩大、NYHAⅡ-Ⅵ级的收缩功能障碍的心衰，右心衰竭，病窦综合征合并室上性心动过速等，并阐述了洋地黄禁忌证及慎用情况，探讨了洋地黄用法及用量，就洋地黄中毒分析了洋地黄中毒的易患因素、临床表现以及预防和治疗。

摘要： 本文是心血管病常用中西药物不合理配伍研究,包括,1中药注射液与生理盐水、氯化钾、胰岛素等的作用,2钙离子阻滞剂与丹参、三七、西洋参等中药的作用,3洋地黄类药物与含钙离子、麻黄、茛菪碱等中药的作用,4奎尼丁与含碱性成分、莨菪碱、胆汁等中药的作用,5β受体阻断剂与含小檗碱中药的作用,6利血平及其制剂与含鞣质和有机酸的中药的作用.

摘要： 本发明涉及地黄叶中两个新三萜内酯类化合物在制备抗肿瘤类药物中的应用，可有效解决从地黄叶中制备新的活性成分，用于实现在抗肿瘤药物中的应用，方法是，将地黄叶粉碎，在闪式提取器加入丙酮提取，提取液减压回收溶剂，真空干燥，干粉用水分散溶解，离心，得上清液，上清液上大孔吸附树脂柱DiaionHP-20，用水冲洗至洗脱液无色，然后用甲醇冲洗至洗脱液无色，收集甲醇洗脱液，减压回收甲醇，真空干燥，干粉用水溶解，离心，上清液上凝胶ToyopearlHW-40柱，用水洗脱，经薄层色谱检识，收集含有相同成分的流份，得到流份1-8，其中流份3、5分别制得地黄三萜内酯C、地黄三萜内酯A，本发明方法简单，稳定可靠，操作方便，成本低，有效用于制备抗肿瘤类药物。

摘要： 本发明涉及鲜地黄水提物在制备雌激素类药物中的应用，可有效解决制备由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的药物，从而有效解决由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的治疗用药问题，该鲜地黄水提物是，将鲜地黄每次用其10倍重量的水煎煮2次，每次2h，合并2次水煎液，减压浓缩干燥得到鲜地黄水提物，该鲜地黄水提物可有效用于制备治疗由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的药物，实现鲜地黄水提物在制备治疗由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病药物中的应用，本发明水提物制备方法简单，稳定可靠，方便，成本低，有效用于制备雌激素类药物，开辟了鲜地黄药用新用途。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明涉及地黄叶提取物在制备降血糖类药物中的应用，可有效解决糖尿病患者的治疗用药问题，方法是，将地黄叶每次加地黄叶重量10-12倍的水提取2次，每次1-1.5h，合并两次提取液，减压浓缩至55°C相当于含生药0.5-2g/ml的浓缩液，浓缩液加入质量浓度为95%的乙醇使其醇浓度达到60-80%，4°C静置24h，取上清液，上清液减压浓缩至55°C相当于含生药1-4.5mg/ml的浓缩液，再用H103树脂柱分离纯化，然后用质量浓度10-20%的乙醇作洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩，干燥，即得，本发明原料丰富，制备方法简单，易操作，稳定可靠，可通过工业化生产制得任意量的地黄叶提取物，可有效利用地黄叶提取物制备降血糖类的药物，实现地黄叶的综合开发和废物利用，开拓了制备降糖药物的新途径。

摘要： 本发明涉及地黄叶中两个新三萜内酯类化合物在制备抗肿瘤类药物中的应用，可有效解决从地黄叶中制备新的活性成分，用于实现在抗肿瘤药物中的应用，方法是，将地黄叶粉碎，在闪式提取器加入丙酮提取，提取液减压回收溶剂，真空干燥，干粉用水分散溶解，离心，得上清液，上清液上大孔吸附树脂柱DiaionHP-20，用水冲洗至洗脱液无色，然后用甲醇冲洗至洗脱液无色，收集甲醇洗脱液，减压回收甲醇，真空干燥，干粉用水溶解，离心，上清液上凝胶ToyopearlHW-40柱，用水洗脱，经薄层色谱检识，收集含有相同成分的流份，得到流份1-8，其中流份3、5分别制得地黄三萜内酯C、地黄三萜内酯A，本发明方法简单，稳定可靠，操作方便，成本低，有效用于制备抗肿瘤类药物。

摘要： 本发明涉及鲜地黄水提物在制备雌激素类药物中的应用，可有效解决制备由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的药物，从而有效解决由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的治疗用药问题，该鲜地黄水提物是，将鲜地黄每次用其10倍重量的水煎煮2次，每次2h，合并2次水煎液，减压浓缩干燥得到鲜地黄水提物，该鲜地黄水提物可有效用于制备治疗由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病的药物，实现鲜地黄水提物在制备治疗由于体内雌性激素分泌不足而引起的相关疾病药物中的应用，本发明水提物制备方法简单，稳定可靠，方便，成本低，有效用于制备雌激素类药物，开辟了鲜地黄药用新用途。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本申请涉及6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备洋地黄毒苷检测试剂中的用途。具体而言，本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体相较于野生型6‑磷酸葡萄糖脱氢酶包含选自以下的一个突变或其组合：D306C、D375C、G426C。使用本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体所制备的检测试剂盒，其特异性强、灵敏度高、操作方便、检测时间短、定量准确，适合高通量检测。

摘要： 本发明公开了式(I)的化合物，其中X、Y、Z是包含在五元碳环或杂环中的环原子，选自由CH、NH、N、O、S组成的组；所述碳环或杂环任选地被氨基(C1‑C4)直链或支链烷基或胍或胍基(C1‑C4)直链或支链烷基取代；条件是所述杂环不是呋喃基；n为0或1；R为H或OH；虚线表示任选的双键C＝C；粗线表示β构型的键；波浪线表示α和β构型的键；其对映异构体和/或非对映异构体混合物，其药学上可接受的盐，其溶剂化物、水合物；其代谢物和代谢前体。所述式(I)的化合物用作药物，特别是用于治疗急性或慢性心力衰竭。口服施用也是可能的。式(I)

摘要： 本发明提供了一种新型VEGFR‑2拮抗剂。本发明的化合物，可在哺乳动物中抑制VEGF诱导型血管生成相关疾病，比如肿瘤或视网膜疾病，如早产儿视网膜病变。本发明通过多角度实验，证实了其活性及应用。