泰能

摘要： 目的:探讨泰能联合纤维支气管镜(BAL)灌洗治疗重症肺炎临床效果及对血清炎性指标的影响.方法:选取66例重症肺炎患者为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各33例.对照组患者采用注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能)治疗;观察组患者在对照组治疗基础上采用BAL灌洗治疗,疗程均为两周.比较两组患者疗效,血清炎性指标C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT),白细胞数(WBC)及中性粒细胞(NEUT)比率,细胞免疫功能指标CD3+,CD4+及CD8+,治疗期间不良反应发生情况.结果:两组患者治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者血清CRP、WBC、PCT、NEUT比率、外周血CD3+、CD4+均较治疗前降低(P0.05).结论:泰能联合BAL治疗可以明显提高重症肺炎临床效果,改善重症肺炎临床症状,降低血清炎性指标,且安全性好.

摘要： 目的:探究泰能联合无创呼吸机治疗对慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者疗效及肺功能的影响.方法:随机选取2018年6月-2020年6月80例慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组仅采用泰能进行治疗,观察组在对照组的基础上配合无创呼吸机治疗,观察两组患者呼吸与血气指标、治疗情况等指标.结果:观察组呼吸与血气指标、治疗情况均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者经泰能联合无创呼吸机治疗后,恢复更加迅速,治疗效果更加理想,能较快恢复意识,值得全面推广.

摘要： 目的 对肝硬化原发性腹膜炎病人采用恩替卡韦联合泰能治疗方案的临床疗效进行探讨.方法 选取本院2017年6月～2020年6月收治的肝硬化原发性腹膜炎患者60例,随机分为对照组和观察组各30例.对照组头孢噻肟钠联合恩替卡韦片治疗,观察组则采用泰能联合恩替卡韦片治疗.治疗2周,评估两组临床疗效,观察两组肝纤维化、肝功能指标变化情况,观察两组治疗不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为96.67％,高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P0.05).结论 肝硬化原发性腹膜炎(乙型肝炎后)病人采用恩替卡韦联合泰能治疗方案时,病人的肝纤维化、肝功能这两个主要参数值均有明显改善,用药安全性较高.

摘要： 目的 观察口服阿泰宁对泰能治疗老年社区获得性肺炎所致肠道菌群失调和继发真菌感染的防治作用.方法 按社区获得性肺炎的诊断标准及CRB-65评分标准共入选60例老年社区获得性肺炎住院患者,将其随机分为对照组和研究组,分别予以泰能和泰能加阿泰宁治疗.根据血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等检查结果判定疗效、肠道菌群失调及继发真菌感染的情况.结果 2组抗生素治疗有效率比较无显著差异(P>0.05),对照组肠道菌群失调及继发真菌感染的发生率均显著高于研究组(P<0.05).结论 阿泰宁能有效防治泰能在老年社区获得性肺炎抗感染治疗中引起的肠道菌群失调和继发真菌感染.

摘要： 禄丰县于2019年4月28日田间调查发现草地贪夜蛾危害。由于目前中国仍没有登记专门用于防治草地贪夜蛾的专用杀虫剂,因此开展了12%甲维•虫螨腈悬浮剂(泰能)用量150 ml/hm2、300 ml/hm2、450 ml/hm2的药效评价试验,旨在为大面积开展草地贪夜蛾统治时推荐一个经济有效、生态安全的农药使用量。结果表明,低剂量时,即12%甲维・虫螨睛悬浮剂150 ml/hm2也能有效控制草地贪夜蛾,持效期10 d左右。

摘要： 目的 探讨血必净与泰能联合治疗老年高原重症肺炎患者的临床疗效.方法 随机将2017年9月至2018年5月本院收治的114例老年高原重症肺炎患者分到观察组(n=57例)和对照组(n=57例),两组患者均予以祛痰、补液、营养支持等对症治疗,对照组在此治疗基础上加以泰能治疗,观察组在此治疗基础上加以血必净与泰能联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为78.95％(45/57),其中无效12例,有效13例,显效32例;对照组总有效率为66.67％(38/57),其中无效19例,有效16例,显效22例;两组比较,P<0.05.结论 在老年高原重症肺炎患者中施以血必净与泰能联合治疗,疗效显著,可有效改善患者的临床症状.

摘要： 2016年5月20日—24日,亚洲中学生足球联合会(以下简称亚中足联)代表大会在韩国庆州市召开。亚中足联主席Kittipong Potimu(泰国籍),亚中足联第二副主席Eramian Farshid(伊朗籍)等来自11个国家和地区的24名会议代表参加了本次会议。亚中足联第一副主席、中国中学生体育协会专职副主席薛彦青代表中国参会。

摘要： 北京某著名三甲医院泌尿科的老刘大夫发布过这样一条微博'今天一个尿路感染的病人来找我,说在药店买到一种好药,拿出来给我看。我当时傻了:法罗培南钠片,这就是传说中所谓的口服‘泰能’。在目前药店随便可以买到抗生素的情况下,真不知国家食品药品监督管理总局(CFDA)的那些人批准

摘要： 近日,环境保护部公布了核准苏新能源和丰有限公司年产40×10^8 m^3煤制天然气项目环境影响报告书的批复通知,基本同意了该项目的建设并提出了一些环保方面的要求。

摘要： 本文通过对应用亚胺培南/西司他汀钠(泰能)治疗肾移植术后重症肺部感染患者过程中发生的精神系统的不良反应进行分析,进而探讨泰能在治疗肾移植术后重症肺部感染中的作用。泰能为具有碳青霉烯环的硫霉素类远生重，由链霉素S.cattleya培养液中分离出硫霉素经半合成制取。可用于敏感菌引起的夔血应、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、外伤继发感染、呼吸道感染、脓胸、肝胆感染、腹堪大、前列腺炎、女性生殖器官感染、角膜溃疡、全眼球炎、皮肤和丝组组感染等。但在肾移植术后发生重症肺部感染患者的治疗过程中应慎用泰能。

摘要： 目的: 比较美平与泰能对血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效. 方法: 美平组21例(男11例、女10例)美平1.0 g加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次，泰能组21例(男15例、女6例)泰能1.0g加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天2次. 结果: 美平和泰能的临床有效率分别为76.2％t和72％(P＞0.05)两组病例除少数病例出现恶心、呕吐、腹泻外，未见严重不良反应. 结论: 美平与泰能对血液系统并发感染均能取得良好疗效.

摘要： 目的：观察中药抗炎灵在呼吸机相关性肺炎(VAP)治疗中的作用。rn 方法：采用随机、对照法，将2008年1月至2009年12月黑龙江中医药大学附属第一医院ICU内呼吸机相关性肺炎患者60例随机分为2组(2组患者的年龄和急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)比较,差异无统计学意义(P>0.05))，对照组即泰能治疗组，试验组即在对照组的基础上加用中药抗炎灵，60例患者均行经口气管插管／切开，应用有创呼吸机辅助通气，并对症支持治疗。分析比较2组在临床症状(包括体温、呼吸道症状、肺部罗音改变)、实验室检验、X线胸片、细菌学清除率、炎症反应因子CRP、IL-6和TNF-α水平变化的差异。rn 结果：1)试验组治疗效果明显优于对照组，具有统计学意义。2)试验组炎性反应因子CRP、IL-6、TNF-α水平下降较对照组明显。3)临床应用中药抗炎灵治疗呼吸机相关性肺炎未发生不良反应。rn 结论：中药抗炎灵联合泰能治疗呼吸机相关l生肺炎疗效优于单纯化学药品泰能组，中药抗炎灵是一种安全有效的辅助治疗药物，值得临床推广。

摘要： 肺炎是老年人致死的最常见疾病之一,居老年病死亡率的第四位,如果是重症肺炎病死亡率更会直线上升,难怪有些学者认为肺炎是“老年人的特殊敌人”。本文介绍了老年重症肺炎的病因，分析了老年重症肺炎的发病机理，阐述了其症状、体征和诊断方法，探讨了实验室检查方法，提出了治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体。所述方法包括如下反应：即：由式I化合物：2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑5‑硼酸频哪醇酯与式II化合物：(R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮进行SUZUKI偶联反应，得到泰地唑胺。所得到的泰地唑胺结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为14.1±0.2°处具有峰强为100％的主特征峰。本发明方法具有工艺简单，产品纯度高，质量稳定，易于规模化生产等优点，对泰地唑胺磷酸酯原料的工业化生产及保证相应制剂的质量具有显著性价值。

摘要： 本发明提供了一种从发酵茶中拆分泰德诺A和泰德诺B的方法，包括以下步骤：A)提供含有泰德诺A和泰德诺B的发酵茶；B)将所述发酵茶进行开水浸提或有机溶剂浸提，以得到浸提液；C)用有机溶剂对所述浸提液进行萃取，以得到含有泰德诺A和泰德诺B的提取物；D)对所述提取物进行硅胶柱分离，以得到粗分离物；和E)对所述粗分离物进行大孔树脂柱分离，其中采用5％体积至小于20％体积的乙醇或甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，从而得到泰德诺A。本发明的方法能够获得纯度高的泰德诺A和泰德诺B，并且操作简单，成本低，步骤少，易于大量生产。

摘要： 本发明提供了一种从发酵茶中分离泰德诺A和泰德诺B的混合物的方法，包括以下步骤：A)提供含有泰德诺A和泰德诺B的发酵茶；B)将所述发酵茶进行开水浸提或有机溶剂浸提，以得到浸提液；C)用有机溶剂对所述浸提液进行萃取，以得到含有泰德诺A和泰德诺B的提取物；D)对所述提取物进行硅胶柱分离，以得到粗分离物；和E)对所述粗分离物进行大孔树脂柱分离，其中采用20％体积至60％体积的乙醇或甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，从而得到泰德诺A和泰德诺B的混合物。本发明的方法获得的所述混合物含有高纯度的泰德诺A和泰德诺B，并且操作简单，成本低，步骤少，易于大量生产。

摘要： 本发明提供了一种泰万菌素制剂的制备方法，其中，该制备方法包括：(1)将壁材加入到水中溶解，配制成粘合剂溶液，该壁材为比例为1：1的聚乳酸与阿拉伯胶；(2)将泰万菌素心材加入该粘合剂溶液中，混合均匀，制成混合物；以及(3)将该步骤(2)中制备的混合物喷雾干燥，制备成该泰万菌素制剂，该制备方法制备的泰万菌素制剂能稳定、长效地发挥作用，当使用该泰万菌素制剂与多西环素组成的组合物进行治疗猪支原体肺炎时，治愈率极高。

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明涉及一种改变泰万菌素发酵过程的溶氧以降低4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分方法.在以耐热链霉菌为生产菌株在发酵罐中进行泰万菌素的发酵生产，在发酵初期调控pH，然后补入泰乐菌素干粉和L‑亮氨酸，再补加葡萄糖溶液直至发酵完成；整个发酵过程中控制不同发酵时间的溶氧量，0～35h内溶氧量在50％以上，35～70h内溶氧量为20～30％，70h至放罐期间溶氧量在70％以上。本发明改变了泰乐菌素发酵过程的空气分布形式，控制了不同发酵时间段的溶氧量，解决了泰万菌素因单独搅拌机提高压力造成菌丝老化自溶和泡沫大的问题，有效地降低了发酵液中4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分含量，进而提高了发酵液中泰万菌素的含量，实现发酵液中泰万菌素组分比例高于84％。

摘要： 本发明提供了泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂中的应用和含泰妙菌素流产衣原体抑制剂，属于抗衣原体药物技术领域。具有式I所示结构的泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂或抑制流产衣原体的药物中的应用。在动物细胞和鸡胚水平上，泰妙菌素有效抑制流产衣原体的增殖。泰妙菌素对流产衣原体的抑制作用，为治疗动物流产衣原体病提供了新的思路。鉴于泰妙菌素和四环素均具有较强的抑制流产衣原体的生物功能，本发明还提供了一种包括泰妙菌素和四环素的药物组合物，用于抑制流产衣原体生长。所述药物组合物在制备预防人、禽、畜流产的药物中的应用，扩宽了市场上抑制流产衣原体的产品种类，能大大提高市场同类产品的竞争力。

摘要： 本发明涉及泰万菌素的发酵，具体公开了一种泰万菌素发酵过程中提高泰乐菌素转化率的生产工艺，该生产工艺包括种子培养步骤，发酵步骤和后处理步骤；所述发酵步骤包括：步骤A、初级代谢菌体生产：培养泰乐菌丝生长；步骤B、次级代谢菌素生产：当发酵液因碳源代谢加速，pH下降，补入底物泰乐菌素溶液；步骤C、补入底物泰乐菌素溶液后，pH开始升高，通过补入葡萄糖溶液，调节发酵过程pH，使其控制在7.05‑7.10。本发明的生产工艺可以将泰乐菌素的转化率提高至96‑98％，为降低成品生产成本奠定了基础，同时降低了提取污水的处理难度。

摘要： 本发明提供了一种从发酵茶中分离泰德诺A和泰德诺B的混合物的方法，包括以下步骤：A)提供含有泰德诺A和泰德诺B的发酵茶；B)将所述发酵茶进行开水浸提或有机溶剂浸提，以得到浸提液；C)用有机溶剂对所述浸提液进行萃取，以得到含有泰德诺A和泰德诺B的提取物；D)对所述提取物进行硅胶柱分离，以得到粗分离物；和E)对所述粗分离物进行大孔树脂柱分离，其中采用20％体积至60％体积的乙醇或甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，从而得到泰德诺A和泰德诺B的混合物。本发明的方法获得的所述混合物含有高纯度的泰德诺A和泰德诺B，并且操作简单，成本低，步骤少，易于大量生产。