泰罗制

摘要： 对大型制造企业而言,如何高效科学地管理一线生产员工,让很多企业头疼不已。联想在多年积累中,探索出一套依靠“表情打卡”、大数据分析的考勤管理模式。从结果来看,其员工离职率远远低于同期制造业公司。1989年泰罗制诞生,拉开考勤打卡的序幕。在日新月异的今天,现代企业管理中的考勤打卡随着科学技术的改变也发生着有意思的变化。

摘要： 当代中国医院具有企业特征,其管理体系和医师培养机制亟需改革以适应患者的健康需求.以此为宗旨,首先阐述了马克思主义正义观的概念,论证了其在经济管理领域的普适性,进而通过对现代企业主流管理制度——泰罗制和科层制的源流及本地化分析,提出转型期中国企业应依据马克思主义正义观对泰罗制、科层制体系进行改革.最后,从海尔公司终结科层制的商业案例入手,引入医学工程方法,分别阐述医院管理和医师培养机制的具体改革方案.

摘要： 20世纪初的科学管理理论“泰罗制”早已运用于商业领域,而跆拳道运动也运用其基本理论成功改造自己,使其短时间内迅速占领世界.中国传统行业和传统武术依靠经验不能量化是共同特性,用“泰罗制”对传统武术进行指导和体系变革是发展的必由之路.

摘要： 20世纪初的科学管理理论“泰罗制”早已运用于商业领域，而跆拳道运动也运用其基本理论成功改造自己，使其短时间内迅速占领世界。中国传统行业和传统武术依靠经验不能量化是共同特性，用“泰罗制”对传统武术进行指导和体系变革是发展的必由之路。

摘要： 经济增长问题一直是经济学研究的重要对象.本文通过对二次工业革命及泰罗制、福特制下美国的经济增长情况进行分析,揭示了经济增长的逻辑:科学技术和管理技术是经济增长的两大动力,二者既相互促进又相互制约,只有充分发挥其良好互动作用,才能促进经济的增长.

摘要： 人类最基本的实践活动是管理，在管理的历史进程中不断涌现出不同的趋势与学派，泰罗的科学管理思想在这种管理思潮的进程中具有划时代的意义。因此被后人称作“泰罗制”。泰罗的管理思想不仅在当时对生产实践起到了重大作用，而且对当代也有重要的参考意义。本文简要介绍了泰罗都科学管理理论，并做出了利弊的分析，指出其在当代的借鉴意义。

摘要： 人类最基本的实践活动是管理,在管理的历史进程中不断涌现出不同的趋势与学派,泰罗的科学管理思想在这种管理思潮的进程中具有划时代的意义。因此被后人称作'泰罗制'。泰罗的管理思想不仅在当时对生产实践起到了重大作用,而且对当代也有重要的参考意义。本文简要介绍了泰罗都科学管理理论,并做出了利弊的分析,指出其在当代的借鉴意义。

摘要： 马钢宪法是苏联以优先发展重工业为工业化方针探索工业管理道路过程中形成的管理模式.其形塑的逻辑有两条:一条是以意识形态和马克思管理两重性原理为指导,以法律为保证推进泰罗制和福特制在马格尼托格尔斯克钢铁工厂的实施构成了其实践逻辑;另一条是实现与计划经济一体两面的科层制和卡里斯玛领袖列宁、斯大林权威调和以实现对时间的有效控制的协同逻辑.两条逻辑相互作用构成了马钢宪法以一长制、专家治厂、科层管理、经济核算和劳动竞赛等为主要内容的发生学境域.

摘要： 一种泰地罗新原料药及其制剂中有关物质的检测方法，包括如下步骤：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，选用酸性物质水溶液：乙腈=（80‑100）：（0‑20）为流动相A，酸性物质水溶液：乙腈=（0‑20）：（80‑100）为流动相B，酸性物质水溶液与乙腈的添加比例之和为100，流动相A和流动相B按比例混合；流速为0.8~1.2mL/min，检测波长为285nm；溶液配制过程中避光操作；供试品溶液的配制：取泰地罗新原料药或其制剂置棕色量瓶中，加乙腈溶解，并用稀释液，作为供试品溶液；对照溶液的配制：精密量取供试品溶液1mL置100mL棕色量瓶中，用稀释液稀释，作为对照溶液；通过梯度洗脱分离。本发明方法采用液相色谱法分离出泰地罗新及其异构体，并将有关物质很好的分离。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种一种泰地罗新中间体的合成方法。该方法包括如下步骤：(1)20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备；(2)泰地罗新的制备。该方法处理过程简单，产生废液量小，环保处理成本低，产品收率高，所得产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种长效复方泰地罗新注射液，主要成分为泰地罗新、氟尼辛葡甲胺和青藤碱，为兽医临床提供一种动物专用的既可治疗敏感菌引起的呼吸系统感染性疾病，又可辅助治疗减轻患病动物应激的长效复方注射液，联合用药能够明显改善临床症状，并可以增强抗菌药物活性，减少药物使用量和给药次数，减少动物应激，增强动物顺应性，降低劳动强度，使用方便。

摘要： 本发明涉及一种利用泰乐菌素碱生产泰地罗新的方法，其工艺步骤为将泰乐菌素碱经过一系列的溶解、水解、萃取和合成反应生产泰地罗新。本发明提供了泰地罗新的生产工艺，产品收率在80%以上；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 一种泰地罗新1，2‑丙二醇溶剂化合物，所述溶剂化合物泰地罗新和1，2‑丙二酮的摩尔比为1：1，其分子式为C41H71N3O8·C3H8O2，热重分析在200°C之前有9‑9.4％的失重。本发明制备的泰地罗新1，2‑丙二醇溶剂化合物稳定性强，粒度均匀、流动性好，便于运输和储存，使泰地罗新生产更加便捷和安全。

摘要： 本发明公开了一种泰地罗新关键中间体的制备方法，将泰乐菌素或其盐在甲酸水溶液存在下，加入4‑二甲氨基吡啶作为催化剂，加入哌啶，采用一锅法工艺，直接反应生成，本发明使用了一锅法工艺，将一次水解、还原胺化和二次水解三个反应步骤简化为一步反应，直接得到泰地罗新关键中间体，工艺路线大为缩短，操作不再繁琐，本方法的反应条件更加温和，后处理更为简单，一锅法工艺泰地罗新关键中间体摩尔收率超过98％，含量超过99％。该方法的总收率高，副反应少，成本低、操作简单易行，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。

摘要： 本发明公开了一种制备泰地罗新异构体的方法，属于药物合成技术领域，其特征在于，包括：20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑氧‑碳霉胺糖基泰乐内酯的制备；泰地罗新异构体的制备；所述的泰地罗新异构体为泰地罗新的烯醇式异构体。本发明的有益效果是：利用23‑羟基‑20‑哌啶基‑5‑氧‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯为原料，制备了20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑氧‑碳霉胺糖基泰乐内酯，进而获得了高纯度的泰地罗新异构体的溶液，获得满足液相色谱检测要求的高浓度纯品的泰地罗新的烯醇式异构体。

摘要： 一种泰地罗新纳米乳，每100g该纳米乳的重量组成为：泰地罗新0.01～6.0g、十二醛2.0～10.0g、肉豆蔻酸异丙酯0.1～8.0g、月桂醇聚氧乙烯醚5.0～15.0g、聚氧乙烯（60）氢化蓖麻油15.0～25.0g、丙三醇1.0～8.0g、余量为去离子水。本发明的泰地罗新纳米乳为水包油型乳剂，温度小于或等于35°C时为固体，温度大于35°C时为液体，药物乳滴粒径在10～60nm之间。本发明解决了泰地罗新不溶于水的问题，临床可进行饮水给药，使用更加方便，药物生物利用度得到提高，安全性好，可用于犊牛大肠杆菌感染引发的腹泻病的防治。本发明还进一步公开了其制备方法，工艺可操作性强，常规兽药生产设备就能生产，技术易于转化，市场前景广阔。

摘要： 本发明公开一种泰地罗新的合成与纯化方法，包括如下步骤：将磷酸泰乐菌素溶于有机溶剂，加甲酸和哌啶，升温反应；降温后加水和氢溴酸，静置分层；将水溶液A水解，降温，加入有机溶剂，静置分层；水相中加碱调pH至6.5～7.0，加有机溶剂和碱调节pH＞13，静置分层，得滤液，通过常压蒸馏控制含水率＜0.1％；加三苯基磷和吡啶，升温，滴加碘液，继续反应，降温，加碱淬灭，静置分层；向滤液C中加碱催化剂和哌啶，升温反应，降温，加酸调pH至6.20～6.80，静置分层；水相中加有机溶剂，静置分层；水相中继续加有机溶剂和碱调节pH大于13，静置分层，得滤液D。该方法操作简单，反应条件温和，成本低，产物收率高，得到的产品纯度和含量都>99％，有利于工业化生产。