泰素

摘要： 【目的】研究转录因子STAT3通过上调背根神经节趋化因子CCL2的表达介导泰素诱导慢性疼痛的机制。【方法】66只大鼠随机分成6组,包括:溶剂对照组(V)、泰素组(T)、鞘内注射CCL2中和性抗体+泰素组(A+T)、鞘内注射S3I-201+泰素组(S+T)、泰素+溶剂组(T+R)、鞘内注射C188-9+泰素组(C+T)。连续5 d腹腔注射化疗药泰素,建立慢性疼痛模型。采用蛋白印迹法、RT-qPCR方法和免疫组织化学方法,确定STAT3、CCL2在背根神经节表达的变化和细胞类型。鞘内注射CCL2中和性抗体,观察对泰素诱导慢性疼痛的影响。最后,鞘内注射STAT3抑制剂S3I-201,观察对泰素诱导慢性疼痛及背根神经节CCL2表达的影响。【结果】腹腔注射泰素显著诱导机械性慢性疼痛,同时上调背根神经节神经元CCL2和STAT3的表达。预先鞘内注射CCL2中和性抗体显著缓解慢性疼痛。此外,鞘内注射STAT3抑制剂S3I-201和C188-9均显著缓解泰素诱导机械性慢性疼痛和CCL2表达上调。【结论】转录因子STAT3通过上调趋化因子CCL2表达介导化疗药泰素诱导的慢性疼痛。

摘要： AIM:To study the effect of Taxol on the proliferation, apoptosis, and mRNA expressions of α2,6-sialic acid (SA) and α2,6-sialyltransferase (ST6Gal) in mouse cervical cancer cell line U14.METHODS:After the U14 cells were treated with Taxol, the IC50 value of Taxol to U14 cells was detected by MTT assay.The expression of α2,6-SA and apoptosis-related factors (Bcl-2, Bax, caspase 8 and caspase 3), the apoptosis rate and cell cycle were determined by flow cytometry.The mRNA expression of ST6Gal1 and ST6Gal2 was detected by qPCR.RESULTS:As compared with control group, Taxol induced obvious U14 cell growth inhibition, reduced α2,6-SA expression, up-regulated Bax, down-regulated Bcl-2, decreased the ratio of Bcl-2/Bax, enhanced caspase 8 and caspase 3 activity, increased the apoptotic rate and cell proportions of Sub-G1 and S phases, and induced G2/M phase arrest.Taxol also down-regulated the mRNA expression of ST6Gal1, and slightly up-regulated the mRNA expression of ST6Gal2.CONCLUSION:α2,6-SA and ST6Gal are involved in the multiple effects of Taxol on modulation of the cell cycle and apoptosis in U14 cells.%目的:研究泰素(Taxol)对小鼠宫颈癌U14细胞株增殖、凋亡以及α2,6-唾液酸(SA)和α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal)mRNA表达的影响,为进一步探讨宫颈癌Taxol化疗机制提供新思路.方法:Taxol处理U14细胞后,MTT检测Taxol对U14细胞的IC50值.流式细胞术检测细胞α2,6-SA、细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax、caspase 8和caspase 3)、凋亡率和细胞周期改变. qPCR检测ST6Gal1 和ST6Gal2 mRNA的表达.结果:与对照组相比,Taxol对U14细胞有明显的抑制作用,减弱α 2,6-SA荧光强度,上调Bax表达,下调Bcl-2表达,降低Bcl-2/Bax比值,并增强caspase 8和caspase 3活性;Taxol处理显著增加U14细胞凋亡率及S期细胞和G2/M期细胞比率,此外还下调ST6Gal1 mRNA表达.结论:α2,6-SA和ST6Gal可能参与了Taxol对U14细胞细胞周期和凋亡调控的多重作用.

摘要： 紫杉醇用于治疗人体各种实体瘤比如卵巢癌,乳腺癌,头颈部癌和黑色素瘤,是一个很有前景的抗癌药物.由于它的疏水性,紫杉醇的第一个给药剂型泰素是以非水浓缩液的形式存在,成分主要含有聚氧乙烯蓖麻油和乙醇,它在长时间的输注前必须用合适的水溶液稀释.基于它的成分和用法,泰素存在严重的不良反应并造成临床应用的不便.为了解决以上问题,科学家们开始致力于开发低毒、较好耐受性、不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇新剂型.最近几年,新的药物递送系统如白蛋白纳米粒、胶束、脂质体等已经处于研究中.在这篇综述中,我们提出了注射用紫杉醇的一些新剂型及递送技术,并且重点研究已经上市的或处于临床研究阶段的几个制剂的部分临床前和临床研究成果.最后,阐述纳米技术优势的几个原因及紫杉醇给药系统现存的挑战和展望.

摘要： 目的：为了研究分析泰素联合双氟脱氧胞苷在治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床效果，方法：本文主要以2013年1月至2015年1月我院治疗的64例晚期复发转移性乳腺癌患者为研究对象进行研究。通过临床对患者进行静滴3小时的规格为60mg/m2泰素注射液。在治疗期中，在第1天和第8天使用注射用盐酸双氟脱氧胞苷800-1000mg/m2少于1个小时的静脉滴注。进行21天治疗之后，重复进行。通过WHO标准为衡量依据来对治疗效果和毒性进行判定。结果：CR为3.125%，RR为46.875%，DCR为84.375%，PR为43.75%，PD为15.625%， SD为37.5%，中位没有进展生存期5.6个月。结论：不难看出，泰素联合双氟脱氧胞苷对晚期复发转移性乳腺癌的临床治疗效果很好。

摘要： Objective To investigate the clinical efficacy of paclitaxel combined with three-dimensional conformal ra-diotherapy(3DCRT) for advanced non-small cell lung cancer(NSCLC) in the elderly. Methods From June 2011 to June 2013, 51 elderly patients with NSCLC were randomly divided into chemoradiotherapy group (n=26) and chemotherapy group(n=25). All patients were treated with weekly 60 mg/m2 of paclitaxel intravenously for 3 weeks, and patients in the chemoradiotherapy group were also treated with three-dimensional conformal radiation (1.8~2.0 Gy per fraction, 5 times per week, total dose of 60~66 Gy). The clinical efficacy and adverse reactions were compared between two groups. Re-sults In chemoradiotherapy group, the response rate was 84.6% and the overall efficiency rate was 96.2%, which were higher than 60.0% and 84.0% in chemotherapy group (P<0.05). In chemoradiotherapy group, the one year survival rate was 79.2%, which was higher than 61.5% in chemotherapy group (P<0.05), so did one year progression free survival rates (67.4% vs 40.0%)(P<0.05). The main side effects were gastrointestinal toxicity, radiation esophagitis and bone-marrow suppression. Conclusion Paclitaxel combined with three-dimensional conformal radiotherapy for advanced NSCLC in the elderly are safe and effective, the toxicity is tolerable.%目的：观察泰素(紫杉醇)单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法选择2011年6月~2013年6月我院收治的51例70~82岁的老年晚期NSCLC患者，随机分为同步放化疗组(同步组，26例)和单纯化疗组(单化组，25例)。单化组采用单药泰素化疗，应用周剂量泰素60 mg/m2，1次/周，连用3周，休息1周后继续下1个疗程，同步组在此基础上接受三维适形放疗(1.8~2.0)Gy/次/d，5次/周，总照射剂量60~66 Gy。评价和分析治疗结束后两周两组的临床疗效和不良反应。结果同步组治疗总有效率和临床获益率分别为84.6%和96.2%，均明显高于单化组的60.0%、84.0%(P<0.05)。两组的1年总生存率分别为79.2%、61.5%(P<0.05)，两组的1年无进展生存率分别为67.4%、40.0%(P<0.05)。主要的不良反应为轻度胃肠道反应、放射性食管炎和Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制。结论泰素单药联合同步三维适形放疗治疗老年晚期NSCLC疗效较好，不良反应轻，毒副反应能耐受。

摘要： 目的：探讨泰素联合表阿霉素治疗复发转移乳腺癌患者的护理对策。方法对泰素联合表阿霉素治疗复发转移乳腺癌患者实施心理护理、过敏反应的护理、骨髓抑制的护理、胃肠道反应的护理以及出院指导等护理措施。结果对复发转移的乳腺癌患者化疗期间实施有效的护理措施，全部患者均顺利完成化疗，没有发生骨髓抑制、肠胃道反应等不良反应。结论通过对乳腺癌患者采取有针对性的护理，可减少化疗期间的不良反应，降低患者的痛苦。

摘要： 目的:探讨卵巢癌患者泰素联合顺铂化疗的护理对策.方法:对应用泰素联合顺铂化疗的卵巢癌患者实施心理护理、一般护理和不良反应的护理.结果:使用泰素联合顺铂化疗的卵巢癌患者87例经过的护理,治愈51例,有效28例,无效8例,总有效率90.8%.结论:加强对应用泰素联合顺铂化疗的卵巢癌患者的护理,可以有效地减少死亡率.通过实践证明:有效可行的护理措施,不仅减轻了患者术后的痛苦,而且恢复了自信,提高了生活质量.

摘要： Aim To observe the effects of mierotu-bule stabilizer ( Taxol) on eonnexin43 ( Cx43 ) expression and distribution of eardiae myoeyles and investi-gate its new value as an anti-arrhylhmie agent. Methods Cardiae myoevles isolated from aduk rats were exposed to hypoxia for 120 min with or without taxol ( a kind of mierotubule stabilizer ) in different. eoneentra-tions. Cellular survival was assayed by trypan blue dye-exelusion. Cx43 expression was determined by western blots. Cx43 distribution was deteeted by immu-nofluoreseenee staining and observed under laser sean-ning eonfoeal mieroseope. Results The cell viability under hypoxie eondition was redueed signifieantly whieh showed only few numbers of rod-shaped eells. Taxol promoted cell survival in a dose-dependent man- ner at the range of0. 1~10 nmol · L-1 . At the range of 100 nmol o L-1~ 10 μmol · L~1 , taxol lead toredueed cell survival. Taxol in a dose-dependent manner improved Cx43 expression even although exeessive taxol also suppressed Cx43. Cx43 was loeat ed in both ends of intaet eardiae myoeyles ( interealated disk ) and redistributed in both sides of the cell under hypoxie eonditions. Taxol dose-dependently inhibited lateraliza-tion of Cx43 in lower eoneentration and further de-ereased Cx43 in the interealated disk. Conclusions Cx43 redistribution indueed by hypoxie is proteeted by low dosage of taxol. Mierotubule stabilizer may be ae-ted as a new anti-arrhythmie agent.%目的 观察微管稳定剂Taxol对缺氧心肌细胞Cx43表达和分布的影响,探讨其作为新的抗心律失常药物的潜在价值.方法 酶解法分离的大鼠心肌细胞缺氧120 min,并以不同浓度的Taxol干预;台盼蓝排斥实验测定细胞存活率;免疫印迹检测Cx43的蛋白表达,免疫荧光染色后激光共聚焦显微镜观察分析Cx43的分布.结果 Taxol在0.1～10 nmol·L-1浓度下成剂量依赖性地提高杆状细胞数,促进细胞存活,而100 nmol·L-1~10 μmol·L-1浓度下杆状细胞数开始减少;缺氧时心肌细胞Cx43蛋白表达下降,Taxol呈剂量依赖性地改善心肌细胞的Cx43表达,但过量的Taxol则抑制心肌Cx43;正常心肌细胞Cx43主要分布在细胞两端,缺氧时细胞侧边出现Cx43分布.0.1~10nmol·L-1的Taxol呈剂量依赖性地抑制侧边Cx43,100 nmol·L-1~10 μmol·L-1的Taxol也抑制心肌细胞两端Cx43.结论 缺氧导致心肌细胞Cx43表达降低,分布紊乱,低剂量微管稳定剂Taxol可以明显地保护缺氧心肌Cx43,具有潜在的抗缺血性心律失常的临床应用价值.

摘要： 目的：观察局部晚期宫颈癌放疗合并同期每周泰素加顺铂化疗的近期疗效及不良反应。方法：选取初治，经病理确诊为子宫颈鳞癌或腺癌，FI—GO分期为IB到IV患者。放疗方案：予CT定位，6MV—X线体外照射，全盆腔DT50Gy，后予后装放疗机腔内照射A点24～32Gy／4—6次。化疗方案：于放疗的第1天给予顺铂30mg／nf＋泰素40mg／nf静脉滴入，每周一次，共6个周期。结果：39例宫颈癌患者入组研究，36（92．3％）例患者按计划完成治疗。总有效率100％，其中CR33（84．6％）例，PR6（15．4％）例。不良反应主要为骨髓抑制，但患者经对症处理后能耐受。结论：每周TP方案化疗联合放疗治疗宫颈癌近期疗效可靠，毒副反应轻，值得临床进一步研究。

摘要： 目的：目前卵巢上皮性癌各种组织学亚型的经典化疗方案均采用瘤体减灭术结合TP方案(泰素和铂类联合)化疗，而该方案化疗用于晚期卵巢粘液性癌疗效明显较差。本实验即探讨分解卵巢表面的粘液是否能够提高泰素的化疗效果。方法：对卵巢粘液性癌细胞株OMC685及裸小鼠模型的皮下瘤进行AB-PAS染色后在光镜下观察细胞表面及瘤结节表面粘液，且在扫描电镜下观察细胞表面粘液结构，免疫细胞化学分析其粘蛋白主要成份;通过查阅资料和预实验选择具有高度特异性的α-N-内切乙酰半乳糖苷酶对粘蛋白进行去糖基化，使用不同浓度的酶作用于OMC685细胞后光镜下和扫描电镜观察酶对细胞表面粘液的分解;体外实验使用不同浓度酶作用于细胞后泰素化疗，MTT法及Brdu法对比使用酶前后泰素对OMC685的抑制率;体内实验通过皮下瘤移植建立了网膜移植瘤裸小鼠模型，此后腹腔用药，观察抑瘤率的变化。结果：细胞表面及裸小鼠瘤结节表面见粘液层。扫描电镜观察到细胞表面网状结构的粘液。其主要粘蛋白成份为mucin 2。α-N-内切乙酰半乳糖苷酶作用于后。扫描电镜观察到细胞表面网状结构减少。体外实验中酶加泰素组对OMC685的抑制率比单用泰素组明显增加。体内实验中，网膜移植瘤成瘤率可达91.7%。酶辅助泰素用药对OMC685的抑瘤率可达74.30%，高于单用泰素(57.24%)。各组均未见其它器官有肿瘤转移病灶。结论：α-N-内切乙酰半乳糖苷酶作为粘液分解的一种方法辅助泰素化疗，可以明显提高泰素对卵巢粘液性癌细胞OMC685的抑制率，为改善卵巢粘液性癌的化疗疗效提供了一种新的方法，从而为肿瘤个性化治疗的探索提供一个新的思路。

摘要： 目的:泰素每周注射治疗恶性肿瘤临床近期疗效和毒性观察. 方法:我科自1999年元月开始，用泰素每周注射治疗20例与三周间隔治疗21例对照，联合化疗晚期恶性肿瘤41例随机分为治疗组和对照组，比较两组的疗效和毒性，接受治疗的41例患者均做预防过敏反应治疗:地塞米松10mg静注，化疗前30分钟，甲氢咪呱0.4+盐水40mg静注，化疗前30分钟，非那根25mg 肌注，化疗前30分钟，用药前、后每15min测血压、脉搏共3小时. 化疗方案卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌均用TP方案:治疗组:Taxol 60-80mg/m2 ivgtt d1(3小时滴完)，每周1次，连用3次，休1周重复，DDP40mg ivgtt d1-3 每4周期1次.对照组:Taxac135mg/m2 d1 ivgtt 3小时滴完，每3周期1次，DDP40mgivgtt d1-3 每3周重复一次. 疗效及毒性反应评价标准，疗效按WHO标准分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR). 结果:两组疗效比较x2=0.034，P>0.05，治疗组和对照组疗效无显著的统计学差异，总有效率58.53％. 两组主要付作用是骨抑制，其次周围神经毒性，脱发，关节痛/肌痛，但治疗组毒付反应均较对照组轻，且以I/Ⅱ级为主，Ⅱ/IV级毒性极少见，而对照组毒付反应亦以I/Ⅱ级为主，但Ⅱ/IV级毒付反应均较治疗组增多，WBC比较， x2=4.38，P＜0.05，脱发比较，x2=15.8，P<0.01，关节痛/肌痛比较，x2=4.22， P＜0.05，两组均有显著性统计学差异. 结论:泰素每周治疗，对晚期肿瘤的复发和转移均有较好的疗效，且有良好的耐受性，脱发、粒细胞下降发生率很低，表明该方案不仅是疗效好，而且难受性比其他方案更佳.

摘要： 目的:探讨用泰素加顺铂肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的价值. 方法:21例原发性肝癌采用seldingers法经股动脉穿刺插管，将导管超选至肝固有动脉以远.把顺铂与碘油混合乳化剂的1/3注入行末梢栓塞，接着注入泰素120mg--210mg，后将剩余的2/3量乳化剂缓慢推入，最后部分患者行明胶海绵栓塞. 结果:全组AFP下降50％以上者12例(57.1％)；有效率(CR+PR)52.4％；1、2、3年生存率分别为57.1％、38.1％、14.3％.影响预后的因素除了公认的肿瘤类型、肿瘤包膜、门脉癌栓、肝功能情况及TACE次数外，还与泰素每次用量有关. 结论:用泰素加顺铂行肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌是安全有效的，但在用泰素前先注射地塞米松、苯海拉明及西米替丁行预处理，每次泰素用量≥180mg.

摘要： 泰素为近年临床常用的一种抗癌新药,主要用于乳腺癌,鼻咽癌,非小细胞肺癌及卵巢癌,具有较好疗效.其不良反应包括骨髓抑制、脱发、神经毒性及过敏反应等,为预防泰素在化疗中的不良反应,本文介绍一种泰素应用前的预防性用药.

摘要： 泰素是细胞特异性抗肿瘤药,目前已广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺瘤,取得较好疗效.本文作者通过21例腺癌的泰素治疗,探讨其治疗耐药腺癌的临床价值.

摘要： 目的:探讨抗Her-2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素对Her-2eu过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用.方法:我们考察了22例接受Herceptin联合泰素治疗的免疫组化法检查Her-2eu过度表达的转移性乳腺癌患者的疗效和毒副作用,并与同期接受泰素加霉素方案化疗的38例患者的进行了比较,同时观察了Her-2eu表达强度和Herceptin联合泰素治疗疗效之间的关系.结果:22例中CR3例,PR12例,NC3例,PD4例,有效率为68.2﹪(CR+PR),明显高于泰素加阿霉素化疗组的44.7﹪.Her-2eu(++)6例,PR3例,NC2例,PD1例,有效率50﹪;Her-2eu(+++)169例,CR3例,PR9例,NC2例,PD2例,有效率75﹪.结论:初步分析抗Her-2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素能提高转移性乳腺癌的治疗有效率,近期缓解率与Her-2eu表达状况相关,不良反应发生率较低.

摘要： 作者采用于5℅葡萄糖500mg+泰素(紫素)175mg/m2的化疗方案配合抗组胺药治疗晚期恶性肿瘤,取得了较好的近期治疗效果.

摘要： 本发明涉及一种维生素B12生产废水部分替代泰乐菌素发酵生产用水的方法回收利用方法，该方法是将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到泰乐菌素发酵生产中。本发明将经处理的维生素B12生产废水直接回用到泰乐菌素发酵生产中，既实现维生素B12废水零排放，降低环境污染指数和环保处理成本，为维生素B12的洁净化工业生产提供可靠的依据，同时又可以减少泰乐菌素发酵生产用水，降低其生产成本，为泰乐菌素的可持续发展提供了保障。本发明中维生素B12废水处理工艺简单，成本低。

摘要： 本发明涉及一种维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法，该方法是将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到泰万菌素发酵生产中。本发明将经处理的维生素B12生产废水直接回用到泰万菌素发酵生产中，既实现维生素B12废水零排放，降低环境污染指数和环保处理成本，为维生素B12的洁净化工业生产提供可靠的依据，同时又可以减少泰万菌素发酵生产用水，降低其生产成本，为泰万菌素的可持续发展提供了保障。

摘要： 本发明公开了一种生产泰妙菌素过程中含截短侧耳素的原料的制备方法，包括将经发酵得到的含有截短侧耳素的发酵液进行过滤，得到滤液和湿菌体，得到的湿菌体用于提取截短侧耳素；将得到的滤液在70～80°C、-0.5～-0.7MPa下浓缩，至浓缩液含固率为25%～30%，将浓缩液进行喷雾干燥，得到含截短侧耳素的固形物。本发明可充分提取发酵液中的截短侧耳素，无环境污染。

摘要： 本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。

摘要： 本发明涉及制备活性药物成分的截短侧耳素的精制方法，特别的涉及脱除截短侧耳素中2,3‑截短侧耳素环氧化物的方法，从而降低泰妙菌素中环氧化物的含量。向截短侧耳素溶液中加入开环所用的催化剂，环氧化物与催化剂的质量比为1：1.5‑4.5，反应温度20°C‑180°C，反应时间15‑60分钟。催化剂的选择与反应温度相关，中低温条件下，催化剂选用强酸类物质；中高温条件下，催化剂选用三氧化二铝和二氧化硅的混合物或者碱金属碘化物。本发明通过在催化剂条件下，将环氧化物上的环氧键开环异构成酮，可使环氧化物的含量控制在一个极低的水平，从而得到高纯度的截短侧耳素，可以稳定地制备获得高纯度的泰妙菌素。

摘要： 本发明涉及一种兽用原料药泰妙菌素的化学合成方法，特别涉及一种以异硫脲盐与对甲基苯磺酸截短侧耳素酯制备泰妙菌素的方法。本发明所述方法包括以溴氯乙烷与二乙胺制备的氨基氯乙烷和硫脲反应制备异硫脲盐，以截短侧耳素和对甲苯磺酰氯反应制备对甲基苯磺酸截短侧耳素酯，后将异硫脲盐加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯，反应液经碱性洗涤、中性洗涤、转相等提取步骤，制得高纯度泰妙菌素。本发明完全避开了受监管的危险中间体二乙氨基乙硫醇，采取较温和的路线制备泰妙菌素，大大降低了产品管控成本，原料易得，从而使得本发明非常适合工业化大生产的应用。

摘要： 本发明提供一种泰万菌素发酵合成大环内酯类禽畜专用抗生素的生产工艺。所述泰万菌素发酵合成大环内酯类禽畜专用抗生素的生产工艺包括发酵步骤，具体包括如下步骤：步骤A、初级代谢菌体培养：培养菌丝生长；步骤B、次级代谢菌素培养：补入底物泰乐菌素溶液，并调节温度在27‑29°C进行发酵生成大环内酯类禽畜专用抗生素。本发明提供的一种泰万菌素发酵合成大环内酯类禽畜专用抗生素的生产工艺发酵大环内酯类禽畜专用抗生素组分较高，最终组分可以达到80％以上，较以前提高3～5个百分点，为成品质量提升奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种生产动物用抗生素泰妙菌素过程中的发酵方法，包括选育高产菌株、用高产菌株在30°C下进行发酵20-30小时，得到发酵液。本发明成本低，发酵单位高，可由原来的9000u/ml，提高到10000u/ml，发酵周期短，由原来的320小时缩短到20-30小时。

摘要： 本发明公开了一种从泰葛根中提取葛雌素的方法。方法采用了以下步骤：1）取泰葛根粉碎，加3-10倍量30-90%乙醇溶液回流提取2-3次，提取液回收试剂后用大孔树脂吸附，乙醇溶液梯度洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶；2）上述结晶物用乙醇溶解加入聚酰胺树脂干燥后装柱，再用乙醇梯度洗脱，薄层检测，收集目标流分，流分浓缩至小体积结晶，干燥即得。本发明的方法操作简单，使用试剂单一，适合工业化生产。

摘要： 一种从泰妙菌素发酵液中提取截短侧耳素的方法，其特征是：首先将泰妙菌素发酵液过滤，得到的湿菌渣闪蒸干燥，然后用甲醇作溶剂进行浸提，所得浸提液浓缩得到截短侧耳素浓缩液。本发明以甲醇为溶剂从泰妙菌素发酵液中提取截短侧耳素，具有有机溶媒用量小，提取收率高，生产成本低等优点。