泰必利

摘要： 目的 观察九味熄风颗粒联合针灸疗法治疗肾阴亏损-肝风内动型小儿多发性抽动症的有效性和安全性.方法 将68例肾阴亏损-肝风内动型多发性抽动症患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例,观察组以九味熄风颗粒联合针灸疗法治疗,对照组以泰必利治疗.观察治疗前后2组患儿中医证候学积分、总有效率、耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS评分)、血浆神经递质(多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、高香草酸)水平变化,分析2组药物的安全性.结果 治疗后,观察组中医证候学积分喉中痰鸣(1.9±0.8)分、呓声秽语(1.7±0.2)分、头晕心悸(2.0±0.3)分、皱眉眨眼(1.6±0.8)分、张口歪嘴(1.9±0.8)分及摇头耸肩(2.2±0.3)分,分别低于对照组的(2.6±0.5)分、(2.5±0.6)分、(2.7±0.5)分、(2.3±0.6)分、(2.6±0.6)分及(2.8±0.5)分,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组YGTSS评分[(2.22±0.31)分vs(2.79±0.44)分]、不良反应率(2.94％vs 47.06％)及血清多巴胺[(13.68±0.96)mg·L-1 vs(13.06±0.84)mg·L-1]、去甲肾上腺素[(33.09±4.99)pg·L-1 vs(29.96±3.98)pg·L-1]、5-羟色胺[(103.09±10.96)pg·L-1 vs(109.00±11.16)pg·L-1]、高香草酸[(12.09±0.86)pg·L-1 vs(12.78±0.80)pg·L-1]各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 九味熄风颗粒联合针灸能够较好地缓解肾阴亏损-肝风内动型小儿多发性抽动症临床症状,且安全性较好.

摘要： 目的观察九味熄风颗粒联合针灸疗法治疗肾阴亏损-肝风内动型小儿多发性抽动症的有效性和安全性。方法将68例肾阴亏损-肝风内动型多发性抽动症患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例,观察组以九味熄风颗粒联合针灸疗法治疗,对照组以泰必利治疗。观察治疗前后2组患儿中医证候学积分、总有效率、耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS评分)、血浆神经递质(多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、高香草酸)水平变化,分析2组药物的安全性。结果治疗后,观察组中医证候学积分喉中痰鸣(1.9±0.8)分、呓声秽语(1.7±0.2)分、头晕心悸(2.0±0.3)分、皱眉眨眼(1.6±0.8)分、张口歪嘴(1.9±0.8)分及摇头耸肩(2.2±0.3)分,分别低于对照组的(2.6±0.5)分、(2.5±0.6)分、(2.7±0.5)分、(2.3±0.6)分、(2.6±0.6)分及(2.8±0.5)分,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组YGTSS评分[(2.22±0.31)分vs(2.79±0.44)分]、不良反应率(2.94%vs 47.06%)及血清多巴胺[(13.68±0.96)mg·L^(-1)vs(13.06±0.84)mg·L^(-1)]、去甲肾上腺素[(33.09±4.99)pg·L^(-1)vs(29.96±3.98)pg·L^(-1)]、5-羟色胺[(103.09±10.96)pg·L^(-1)vs(109.00±11.16)pg·L^(-1)]、高香草酸[(12.09±0.86)pg·L^(-1)vs(12.78±0.80)pg·L^(-1)]各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论九味熄风颗粒联合针灸能够较好地缓解肾阴亏损-肝风内动型小儿多发性抽动症临床症状,且安全性较好。

摘要： 目的:探讨泰必利联合心理行为治疗对学龄期抽动秽语综合征患儿异常行为及脑电图(electroencephalogram,EEG)改变的影响.方法:选取2017年1月至2020年5月于如皋市人民医院门诊治疗的80例抽动秽语综合征患儿.采用随机数表法将患者随机分为对照组与观察组,各40例.观察组给予泰必利结合心理行为治疗,对照组仅口服泰必利,对比两组患儿疗效、异常行为、EEG改变和不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(χ2=4.020,P=0.045),异常行为评定量表和问卷调查评分较对照组均有显著改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者EEG明显改善,观察组EEG改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:泰必利联合心理行为可有效改善学龄期抽动秽语综合征患儿异常行为及EEG,值得临床推广和应用.

摘要： 目的:探讨泰必利联合心理行为治疗对学龄期抽动秽语综合征患儿异常行为及脑电图(electroencephalogram,EEG)改变的影响。方法:选取2017年1月至2020年5月于如皋市人民医院门诊治疗的80例抽动秽语综合征患儿。采用随机数表法将患者随机分为对照组与观察组,各40例。观察组给予泰必利结合心理行为治疗,对照组仅口服泰必利,对比两组患儿疗效、异常行为、EEG改变和不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(χ2=4.020,P=0.045),异常行为评定量表和问卷调查评分较对照组均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者EEG明显改善,观察组EEG改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泰必利联合心理行为可有效改善学龄期抽动秽语综合征患儿异常行为及EEG,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨文静汤对小儿多发性抽动症的疗效.方法:选择的小儿多发性抽动症患儿60例均来自我院接收的,将其分为两组,对照组使用泰必利治疗,观察组又添加文静汤治疗,对比两组疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率为96.67％,对照组为80.00％,观察组疗效更好,P0.05.结论:文静汤可提高小儿多发性抽动症的疗效,且应用安全.

摘要： 抽动障碍是儿童期常见的神经精神性疾病,其中多发性抽动症（Tourette’s syndrome,TS）是最严重的类型。TS的患病率在儿童中为0.39%~1.51%,男孩高于女孩[1]。大多数TS儿童伴有共患病,如注意缺陷多动障碍（ADHD）、强迫障碍（OCD）、学习困难、情绪问题、焦虑症状、对立一违抗障碍以及其他破坏性行Ⅲ。

摘要： 目的探究氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院于2013年11月~2015年2月收治的70例偏头痛患者，随机分为两组，每组各35例，其中治疗组给予氟桂利嗪治疗，对照组给予氟桂利嗪和泰必利联合治疗。结果经过2个月的治疗，治疗组的治疗总有效率(88.6%)明显高于对照组(74.3%)，两组比较差异具有统计学意义(<0.05)；治疗组患者的头痛程度、头痛时间及发作次数均明显低于对照组，且两组比较差异具有统计学意义。结论氟桂利嗪联合泰必利能够有效治疗偏头痛。

摘要： 目的：探讨氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛的临床疗效。方法：将2011年6月-2013年10月本院收诊的60例偏头痛患者随机分成对照组和治疗组各30例，对照组采用氟桂利嗪治疗，治疗组采用氟桂利嗪联合泰必利治疗。治疗前后对两组患者的症状进行量化评分，比较组间疗效差异。结果：治疗2个月后，治疗组痊愈率显著高于对照组，无效率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组总有效率为90.0%，显著高于对照组的73.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2个月后治疗组疼痛程度、头痛发作次数、持续时间均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛能有效改善偏头痛症状，疗效优于单用氟桂利嗪。%Objective:To investigate the clinical efficacy of Flunarizine combined with Tiapride for the patients with migraine.Method:60 patients with migraine in our hospital from June 2011 to October 2013 were randomly divided into the control group(Flunarizine treatment group)of 30 cases and treatment group(Flunarizine combined with Tiapride group)of 30 cases, then the quantify symptom score of two group before the treatment and after the treatment were compared, The difference in efficacy between the two groups after completion of treatment were also been counted. Result:After 2 monthes of treatment, the cure rate of treatment group was significantly higher than the control group, no efficiency was significantly lower than the control group, and the total effective rate was 90.0% which was significantly higher than the 73.3% of control group, he differences were statistically significant(P<0.05).After 2 monthes of treatment, the quantify symptom scores of pain, headache frequency and duration were all lower than those indexes of control group, the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The influence of Flunarizine combined with Tiapride for the patient with migraine is great, and it is more effective for the improvement of migraine symptoms.

摘要： 目的 比较可乐宁贴片、可乐宁贴片加常用量泰比利治疗儿童抽动症的效果及安全性.方法 儿童抽动症的患儿47例,随机分为可乐宁贴片组23例,可乐宁贴片加常用量泰比利组24例,观察治疗4周,并进行疗效对比分析.结果 可乐宁贴片组有效率60.87%,可乐宁贴片加常用量泰比利组有效率87.50%,2组比较差异具有统计学意义(χ2=4.38,P＜0.05).结论 可乐宁贴片加常用量泰比利组治疗儿童抽动症效果优于可乐宁贴片组,不良反应都较轻且发生率低.

摘要： [目的]观察自拟清心化痰颗粒与泰必利对照治疗儿童抽动-秽语综合症(tourette syndrome,TS)(风痰上扰型)的疗效.[方法]将163例TS(风痰上扰型)患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组83例予清心化痰颗粒口服；对照组80例给予泰必利片口服,观察比较治疗后两组患儿抽动、秽语等症状发作频率、持续时间等相应指标.[结果]两组总有效率分别为78.31％和55.00％,与对照组比较,治疗组效果显著(P＜0.01).[结论]清心化痰颗粒治疗儿童TS(风痰上扰型)疗效优于泰必利.

摘要： 目的：对比阿立哌唑,泰必利与可乐定透皮贴片治疗抽动障碍的疗效和安全性.方法：将79例符合DSM-IV短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍及Tourette综合征(发声与多种运动联合抽动障碍)临床诊断标准的6～14岁的抽动障碍患儿随机分为三组,分别给予阿立哌唑(2.5～10mg／d),泰必利(25～400mg／d)与可乐定透皮贴片(1～2mg/w)治疗.结果：治疗后,三组患儿的YGTSS总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论：阿立哌唑、泰必利和可乐定透皮贴片治疗儿童抽动障碍均有确切疗效,起效时间阿立哌唑组＞泰必利组＞可乐定组.综合疗效,安全性及药物经济学等数据,在临床治疗儿童抽动障碍时,可根据不同患者的具体情况(病情,经济条件)选择适合的药物。

摘要： 目的:采用病例对照研究阿立哌唑,泰必利与可乐定透皮贴片治疗抽动障碍的疗效和安全性.方法:将94例符合DSM-IV慢性抽动障碍(CTD)及Tourette综合征(TS)临床诊断标准的5～14岁的抽动障碍(tic disorders,TD)患儿随机分为三组,分别给予阿立哌唑(2.5～10mg/d),泰必利(25～400mg/d)与可乐定透皮贴片(1～2mg/w)治疗.在治疗前和治疗后12周用《耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分表》对三组患儿进行评定,评价临床疗效,观察不良反应后计算3个治疗组组的费用,并根据治疗总有效率和治疗费用进行成本-效果分析.结果:治疗后,三组患儿的YGTSS总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).阿立哌唑组有效率为91％(31/34);泰必利组有效率为84％(26/31);可乐定组有效率为60％(18/30).三组有效率比较,差异有统计学意义(X2=0.006,P＜0.01).阿立哌唑的起效早(P＜0.05),可乐定对运动性抽动障碍的疗效不佳(P＜0.05).三组均未见严重不良反应.三组不良反应率分别为5.88％、3.2％和56.7％,可乐定与另外两组差异显著(P＜0.0125),但主要不良反应为局部皮肤过敏.药物经济学评价中,可乐定透皮贴片的成本效果比值明显高于其他两个治疗组.结论:阿立哌唑、泰必利和可乐定透皮贴片治疗儿童TD均有确切疗效.综合疗效,安全性及药物经济学等数据,在临床治疗儿童TD时,对学龄期症状较严重,病程较长的患儿适用阿立哌唑.泰必利则是经济条件较差家庭的TD患儿最理想的选择.可乐定则可作为轻型,特别是年龄较小的以发声性抽动障碍为主的患者的首选药,或在TS的初始阶段或TD合并ADHD的患儿中使用.

摘要： 目的:观察天舒胶囊联合泰必利治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的临床疗效.方法:220例CTTH患者将其随机分成两组,治疗组110例,用天舒胶囊联合泰必利疗治.对照组110例用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,2～3周后对疗效进行对比观察.结果:治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为66％.两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:天舒胶囊联合泰必利治疗CTTH的疗效优于双氯芬酸钠缓释胶囊.

摘要： 本发明公开了一种普芦卡必利杂质的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢‑N‑[1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶基]‑7‑苯并呋喃甲酰胺作为原料，以原料易得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺、二丁基羟基甲苯(BHT)和四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)作为催化剂，一锅法制备目标产物，为普芦卡必利产品中这两种杂质的检测和含量控制提供了高纯度的对照品，反应时间短，收率高，纯度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种盐酸舒托必利的结晶方法。该方法采用无水乙醇和甲醇/异丙醇作为溶剂对盐酸舒托必利粗品进行重结晶，在一定的温度控制条件下，可以得到棒状的精制盐酸舒托必利晶体，将堆密度控制在0.3g/mL以下，完全满足生产制剂要求；并且保持较高的收率，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种检测盐酸舒托必利中1，2‑二氯乙烷溶剂残留的方法。本发明将空白溶液、对照溶液和供试品溶液采用顶空进样器进行前处理，加热至气‑液平衡后，取顶空瓶上方气体注入气相色谱仪中，进行程序升温，后进入检测器进行测定并记录相应色谱图以确定1,2‑二氯乙烷的含量。本发明的方法可以很好地应用于评估盐酸舒托必利中1,2‑二氯乙烷溶剂的残留量。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种普芦卡必利中间体4‑乙酰氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸甲酯的制备方法。本方法以4‑乙酰氨基‑5‑氯水杨酸甲酯为起始原料，先与1,2‑二溴乙烷反应，然后在催化剂作用下经苯环上的烷基化反应直接构建苯并四氢呋喃环，制得化合物I，反应方程式如下。本发明所述制备方法可有效缩短反应路线，提高操作安全性，经本方法制得的目标产品收率及纯度均较高。

摘要： 本发明公开了盐酸舒托必利中溴乙烷溶剂残留量分析方法。本发明分析方法通过气相色谱法对盐酸舒托必利中溴乙烷溶剂残留量进行分析，本发明解决了现有技术中定量限高、灵敏度低的问题，本申请分析方法专属性强、灵敏度高、系统适用性强，能实现对盐酸舒托必利质量的有效检测和控制。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种普芦卡必利中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺的合成方法。本方法以廉价易得的4‑羟基哌啶为反应原料，氯代后与乌洛托品反应构建氨基，制得化合物1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺，本发明所述制备方法操作安全、简便，原子利用率高，反应条件温和，环境友好，制得的目标产品具有较高的收率及纯度，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了属于药物合成技术领域的一种制备普芦卡必利中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺的方法。本方法以廉价易得的4‑羟基哌啶为起始原料，与3‑取代丙基甲基醚对接后直接引入邻苯二甲酰亚胺基团，然后经肼解反应制得化合物I，本发明所述制备方法具有操作安全、简单，工艺时间短，所制得的目标产品收率及纯度高的优点，适于工业化生产。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种普芦卡必利中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺的制备方法。本方法以4‑羟基哌啶为起始原料，与取代氰反应引入酰胺官能团，再与3‑取代丙基甲基醚对接后水解制得1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺。与现有技术相比，本方法可有效避免现有技术中操作危险的催化氢化技术，操作简便、安全，条件温和，通过本工艺制得的目标产品具有较高的收率及纯度。

摘要： 本发明公开了本发明雷氯必利和甘珀酸在制备疼痛药物中的应用，通过采用自然蝎蜇构建的BmK I镜像痛模型，模拟临床常见的自发痛、热痛敏、机械痛敏症状，从而可以看出雷氯必利和甘珀酸对自发痛、热痛敏、机械痛敏均有抑制作用，能够作为新的治疗疼痛药物靶点。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种普芦卡必利中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺的制备方法。本方法以4‑酰基哌啶为起始原料，先与3‑取代丙基甲基醚反应后，在催化剂作用下构建酰胺基，最后，经酰胺键水解得到中间体1‑(3‑甲氧基丙基)‑4‑哌啶胺。通过本方法制得的目标产品具有较高的收率及纯度，且可有效避免现有技术中复杂危险操作，操作安全、简便，适合工业化生产。