泰基

摘要： 未来的模样,过去的情结,纠结的爱情、梦想、烦恼,或者别的,无论此时此刻的我们如何沉浸其中难以自拔,如何充满好奇,希望借魔镜看穿一切,但都是无果之花,只有时间,亘古公平,静静流淌,检阅一切。把你此时此刻的故事、情绪、暗恋,以及一切想要封存起来的秘密,写成200字以内的文字,发短信（13717688046）给我们吧,将它们寄存在《意林》＂时间胶囊＂之中,等待时间的检阅。

摘要： CYSJ：洪泰一直关注于新消费、新医疗健康、新金融三大领域内容,其中餐饮属于新消费板块环节,在大领域之内,如何对拟投资的业态进行画像和筛选？S：先说说洪泰大的逻辑,上周我们统计了一年内自己所投的60多个项目,其中有一半都属于消费类,而餐饮是很重要的一块。新消费是洪泰最重要的赛道之一。

摘要： 两年前,作为个人天使,盛希泰投资昆仑决,奠定了它当下3亿美元估值的基础,甚至获得国家主席习近平＂点赞＂。这次成功的萌芽,最终由于另一位合伙人——中国最著名的创业者俞敏洪的加入,催生出了在过去一年中被称作＂朋友圈杀手＂的洪泰基金,洪泰的投资哲学因此得以构建。＂杀手＂的＂野心＂：培养中国第一代没有原罪的企业家慢跑1 000米,挥拳800次,踢腿200下,俯卧撑80个,仰卧起坐120个,

摘要： 创业,无疑是这个时代最热的话题之一。与无数创业者和创业项目一起涌现的,还有首次站在中国历史舞台的群体天使投资人以及他们的天使投资基金。4月23日上午,洪泰基金创始合伙人盛希泰亮相在济南召开的2016中国绿公司年会,本刊记者对这位在资本市场华丽转身的投资大佬进行了独家专访。

摘要： 证监会于5月4日通过新三板分层方案的消息发布后,洪泰基金创始人盛希泰对新三板分层制度发表了看法,身为资深投资人的他认为目前的分层制度无法解决新三板流动性问题;分层操之过急;分层标准容易驱使挂牌公司造假进入创新层等问题。一石激起千层浪,交锋由此展开。

摘要： ＂这不是分层的最佳时机＂新三板真正意义上发展才两年,期间发展速度很快,截止到5月6日已经有7033家,同比增长了近2倍。然而新三板做市指数自2015年4月份的2673点的最高点一路往下,最近半年更是一直徘徊1200点左右。商思林认为,当前监管层推出分层制,无疑为其快速发展按下了休止符,＂这不是分层的最佳时机＂。

摘要： 2016年5月16日,《齐鲁周刊》总第854期发表了盛希泰的署名文章《盛希泰：简单分层将把新三板推进＂停尸房＂》,文章发表后,引发了很大争议,有支持也有反对。5月17日,盛希泰受邀参加＂2016中国（重庆）新三板投资与并购论坛＂并做了发言。

摘要： '没有奶粉纸尿裤肯定会死,只有奶粉纸尿裤死得更快。'这句话一定程度上反映了国内母婴电商的生存危机。'1岁的小朋友还看不懂书的内容,但喜欢书上花花绿绿的颜色。天空不一定是蓝色的,云朵不一定是白的,小鸟可能在海里跟美人鱼嬉戏,鱼儿在天空中飞翔。小孩的世界总是充满无尽的想象。'这是邓亚俊在朋友圈写下的一段话,同时向她的好友们推荐一套适合0-3岁宝宝的绘本。数据

摘要： 作为＂新东方＂教育集团的创始人,俞敏洪可谓是对教育最为关注的人了。正如他接受采访时提到：＂之所以能够谈教育心得,确实是因为我接触的孩子太多了，从我在北大开始教书，一直到后来办‘新东方’，到现在从‘新东方’走出去的学生有700多万。”

摘要： 本发明涉及大环内酯的制备方法，特别涉及任选取代的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)将23‑羟基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯溶于二氯甲烷中，加入选择性氧化剂或组合氧化剂体系，发生氧化反应，生成23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯；(2)向23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯中加入溶剂，然后加入哌啶和甲酸，发生还原胺化反应，得到20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯。本发明提供的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法路线更短、操作简便，更加适用于工业生产。

摘要： 本发明涉及大环内酯类药物原料药的精制方法技术领域，具体公开了一种20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯原料药的精制方法。本发明方法以20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯粗品（含油状/油状）为起始原料，用溶剂溶解，加入有机酸，搅拌成盐，抽滤，该盐用纯水溶解，加入乙酸乙酯，调节pH呈碱性，分除水层，有机层馏干，所得固体以乙腈重结晶得到20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯成品。本发明制备方法简便，精制所得的20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯总杂质低，精制收率高，制备成注射剂后澄清度好。

摘要： 本发明涉及大环内酯类药物的合成方法技术领域，具体公开了一种20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的合成方法。本发明方法以磷酸泰乐菌素为起始原料经胺化、水解、碘代、二次胺化等步骤进行“一锅法”操作直接制备出20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯，大大简化了工艺步骤，克服了多步处理的后处理操作繁琐等问题，同时在胺化中使用极性溶剂，全程使用二氯甲烷与水作为反应溶剂，使反应易于进行，提高了反应收率，更加有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种耐热链霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素的培养基及发酵方法。本发明确认培养基配方和生产工艺，实现乙酰异戊酰泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基和生产工艺，可提高发酵单位、缩短发酵周期、提高乙酰异戊酰泰乐菌素产量。

摘要： 本发明涉及一种弗氏链霉菌发酵生产泰乐菌素的培养基和发酵方法，其摇瓶种子培养基、一级种子培养基、二级种子培养基和发酵培养基中均含有啤酒酵母干渣和蚯蚓粉。本发明通过优化其培养基配方，从而解决了原辅料的成本问题，并且最大限度的降低原辅料来源不受环境影响，保证其供应充足，实现泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基可提高发酵单位、缩短发酵周期、减少一级种子接种量、提高泰乐菌素A组分。

摘要： 本发明涉及一种弗氏链霉菌发酵生产泰乐菌素的培养基、发酵方法及利用其生产泰乐菌素的方法，其特征在于上述一级种子培养基含有花生饼粉、玉米油，二级种子培养基和发酵培养基中均含有混合鱼粉、花生饼粉和玉米油。本发明通过采用玉米油替代豆油；混合鱼粉和花生饼粉代替鱼粉，优化其培养基配方，从而解决了原辅料的成本问题，并且最大限度的降低原辅料来源不受环境影响，保证其供应充足，实现泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基可提高发酵单位、缩短发酵周期、提高泰乐菌素A组分。

摘要： 本发明是在发酵法合成泰乐菌素衍生物3－O－乙酰基4”－O－异戊酰基泰乐菌素时，向发酵液中补入高浓度的L－亮氨酸溶液或固体悬浮液和高浓度的泰乐菌素溶液，及使用成本较低的液化淀粉液及成本较低的泰乐菌素半成品或中间体作为发酵过程中的补料物，比现有工艺过程显著提高产量及降低生产成本。本发明通过向L－亮氨酸溶液或悬浮液加助溶剂，表面活性剂及助悬剂解决了高浓度L－亮氨酸溶液易结晶沉淀造成的计量不准的问题。本发明还提供了一种低成本的制备泰乐菌素中间体的方法。

摘要： 本发明涉及大环内酯类药物的合成方法技术领域，具体公开了一种20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的合成方法。本发明方法以磷酸泰乐菌素为起始原料经胺化、水解、碘代、二次胺化等步骤进行“一锅法”操作直接制备出20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯，大大简化了工艺步骤，克服了多步处理的后处理操作繁琐等问题，同时在胺化中使用极性溶剂，全程使用二氯甲烷与水作为反应溶剂，使反应易于进行，提高了反应收率，更加有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及大环内酯类药物原料药的精制方法技术领域，具体公开了一种20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯原料药的精制方法。本发明方法以20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯粗品（含油状/油状）为起始原料，用溶剂溶解，加入有机酸，搅拌成盐，抽滤，该盐用纯水溶解，加入乙酸乙酯，调节pH呈碱性，分除水层，有机层馏干，所得固体以乙腈重结晶得到20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯成品。本发明制备方法简便，精制所得的20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯总杂质低，精制收率高，制备成注射剂后澄清度好。

摘要： 本发明涉及大环内酯的制备方法，特别涉及任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)将23-羟基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯溶于二氯甲烷中，加入选择性氧化剂或组合氧化剂体系，发生氧化反应，生成23-醛基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯；(2)向23-醛基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯中加入溶剂，然后加入哌啶和甲酸，发生还原胺化反应，得到20,23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯。本发明提供的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的制备方法路线更短、操作简便，更加适用于工业生产。