泰嘉

摘要： 目的 分析波立维(通用名:硫酸氢氯吡格雷)和泰嘉(通用名:硫酸氢氯吡格雷)治疗冠心病的临床疗效及经济效益.方法 54例冠心病患者按照治疗方法的不同分成对照组与观察组,每组27例.对照组口服波立维治疗,观察组口服泰嘉治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生情况及临床医疗费用.结果 观察组临床治疗总有效率为88.89％ 与对照组的85.19％ 比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为7.41％与对照组的11.11％比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗医疗费用为(5136.45±1105.21)元明显低于对照组的(7845.24±1168.93)元,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于冠心病患者,临床给予波立维和泰嘉治疗的效果相近,安全性也无较大差异,但泰嘉医疗费用较低,经济效益更好,有助于患者长期坚持用药,值得临床大力推广和应用.

摘要： 目的 对比冠心病治疗中硫酸氢氯吡格雷片(商品名:波立维)和硫酸氢氯吡格雷片(商品名:泰嘉)的临床治疗效果.方法 选取2017年12月～2018年12月收治的84例冠心病患者,以2018年5月31日前入院的患者作为研究组,以2018年5月31日后入院的患者作为对照组,每组42例.对照组患者采用波立维治疗,研究组患者采用泰嘉治疗.对比两组患者治疗前后的血液学指标[血小板计数、中性粒细胞、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],随访1年心脏不良事件发生情况,治疗费用.结果 治疗后,两组血小板计数、中性粒细胞、PT、APPT均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).随访1年后,研究组患者心脏不良事件发生率为7.14％,与对照组的9.52％对比,差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者的治疗费用为(4812.3±1209.5)元,低于对照组的(6756.9±1567.5)元,差异有统计学意义(t=6.365,P<0.05).结论 波立维与泰嘉在治疗冠心病的临床效果及不良反应方面基本相似,但泰嘉治疗费用更少,患者的经济压力较小,在临床择药时可以多考虑泰嘉.

摘要： 目的:探讨波立维和泰嘉对未植入支架的冠心病患者的疗效及安全性差异.方法:选取2019年1月～2019年12月期间本院收治的202例冠脉狭窄50～70％的冠心病患者,随机分为观察组(102例)和对照组(100例).观察组患者服用泰嘉治疗,对照组患者服用波立维治疗,治疗时间均为6月.分别在治疗前后测定APPT、PT、六分钟步行实验,并观察两组心血管不良事件发生情况.结果:治疗后观察组活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)(46.89±5.03s)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)(12.53±1.98s)与对照组[(47.02±4.98s、12.83±2.02s)]相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组六分钟步行距离(425.4±64.7m)与对照组(428.9±61.8m)相比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组心血管不良事件发生率(2.94％,3/102)与对照组(3.00％,3/100)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:波立维和泰嘉两者改善凝血功能效果均较高,可以提高患者活动耐量,并具有良好的安全性,泰嘉可作为波立维的替代药物.

摘要： 近期,国内又有一大批钢铁投资项目建成投产。山东泰嘉30万吨不锈钢冷轧退火酸洗线投产产线设计产能30万吨/年,采用混酸酸洗,产品从轧硬卷延伸到冷轧2B表面。山东泰嘉未来将主要生产300(奥氏体)、400系列(马氏体、铁素体)中的2B、2D、No.3、No.4、HL等型号。该产线的投产意味着泰山钢铁不锈钢生产实现炼钢——热轧——冷轧全流程。

摘要： 备受行业关注的全省新旧动能转换重大工程“泰嘉不锈钢冷轧板材深加工项目”于2020年12月12日正式竣工投产,这将对我国不锈钢产业的整体布局产生积极而深远的影响。泰山钢铁集团抢抓山东省新旧动能转换重大历史机遇,深入落实济南市工业强市发展战略,开工建设了泰嘉不锈钢冷轧板材深加工项目。该项目先后入选“山东省新旧动能转换重大项目库第一批优选项目”“济南市2020年度重点建设项目”。

摘要： 目的 探讨国产氯吡格雷(泰嘉)治疗老年急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者的临床疗效和安全性.方法 86例老年NSTEMI患者随机均分为泰嘉组和波立维组,两组均予以急性冠状动脉综合征的常规治疗.泰嘉组先予泰嘉300 m g顿服后,继以50 m g每日1次治疗;波立维组先予波立维300 mg顿服后,继以75 mg每日1次治疗.随访1年,对比两组的心血管事件和药物不良反应发生率.结果 泰嘉组和波立维组心血管事件发生率(4.7％vs.7.0％)以及药物不良反应发生率(9.3％vs.9.3％)均无统计学差异(P>0.05).结论 泰嘉治疗老年NSTEMI患者疗效和安全性与波立维相当,但泰嘉价格低、剂型灵活,更适用于国内普通患者.

摘要： 目的 观察经皮冠状动脉介入(PCI)手术1年后患者服用不同剂量国产氯吡格雷(商品名:泰嘉)的疗效及安全性.方法 120例急性心肌梗死PCI术后患者,阿司匹林+波立维双抗满1年后,随机分为A组(阿司匹林100mg 1次/d、波立维75mg 1次/d)、B组(阿司匹林100mg 1次/d、泰嘉75mg,1次/d)、C组(阿司匹林100mg 1次/d、泰嘉50mg 1次/d)、D组(阿司匹林100mg 1次/d、泰嘉25mg 1次/d),随访1年,比较各组不良心血管事件及药物不良反应情况.结果D组患者累计MACE事件较A组明显上升,差异有统计学意义(χ2=6.149,P=0.014),B、C两组与A组比较,差异均无明显统计学意义(均P>0.05).各组出血事件及血小板减少率、胃肠道反应均无明显统计学差异(均P>0.05),且各组均未出现致死性出血事件.结论 泰嘉预防心肌梗死PCI术1年后心血管事件在疗效及安全性与波立维相当,最小剂量至少50mg/d.

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体。所述方法包括如下反应：即：由式I化合物：2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑5‑硼酸频哪醇酯与式II化合物：(R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮进行SUZUKI偶联反应，得到泰地唑胺。所得到的泰地唑胺结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为14.1±0.2°处具有峰强为100％的主特征峰。本发明方法具有工艺简单，产品纯度高，质量稳定，易于规模化生产等优点，对泰地唑胺磷酸酯原料的工业化生产及保证相应制剂的质量具有显著性价值。

摘要： 本发明提供了一种从发酵茶中拆分泰德诺A和泰德诺B的方法，包括以下步骤：A)提供含有泰德诺A和泰德诺B的发酵茶；B)将所述发酵茶进行开水浸提或有机溶剂浸提，以得到浸提液；C)用有机溶剂对所述浸提液进行萃取，以得到含有泰德诺A和泰德诺B的提取物；D)对所述提取物进行硅胶柱分离，以得到粗分离物；和E)对所述粗分离物进行大孔树脂柱分离，其中采用5％体积至小于20％体积的乙醇或甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，从而得到泰德诺A。本发明的方法能够获得纯度高的泰德诺A和泰德诺B，并且操作简单，成本低，步骤少，易于大量生产。

摘要： 本发明提供了一种从发酵茶中分离泰德诺A和泰德诺B的混合物的方法，包括以下步骤：A)提供含有泰德诺A和泰德诺B的发酵茶；B)将所述发酵茶进行开水浸提或有机溶剂浸提，以得到浸提液；C)用有机溶剂对所述浸提液进行萃取，以得到含有泰德诺A和泰德诺B的提取物；D)对所述提取物进行硅胶柱分离，以得到粗分离物；和E)对所述粗分离物进行大孔树脂柱分离，其中采用20％体积至60％体积的乙醇或甲醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，从而得到泰德诺A和泰德诺B的混合物。本发明的方法获得的所述混合物含有高纯度的泰德诺A和泰德诺B，并且操作简单，成本低，步骤少，易于大量生产。

摘要： 本发明提供了一种泰万菌素制剂的制备方法，其中，该制备方法包括：(1)将壁材加入到水中溶解，配制成粘合剂溶液，该壁材为比例为1：1的聚乳酸与阿拉伯胶；(2)将泰万菌素心材加入该粘合剂溶液中，混合均匀，制成混合物；以及(3)将该步骤(2)中制备的混合物喷雾干燥，制备成该泰万菌素制剂，该制备方法制备的泰万菌素制剂能稳定、长效地发挥作用，当使用该泰万菌素制剂与多西环素组成的组合物进行治疗猪支原体肺炎时，治愈率极高。

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 一种美嘉甲复合磷酸二铵制造方法，包括以下步骤：在预中和器中将氨气与浓磷酸混合，以获得包括磷酸二铵的浆液;通过分隔式多物料料仓及与分隔式多物料料仓对应连接的计量皮带秤将硫酸铵和硫酸钾加入到预中和器进行混合溶解，其中磷酸二铵、硫酸铵和硫酸钾的重量比为41:5:4；利用含有磷酸二铵、硫酸铵和硫酸钾的浆液进行喷浆造粒，而形成美嘉甲复合磷酸二铵组合体；利用干燥器、筛分器对美嘉甲复合磷酸二铵组合体进行干燥及筛选，以获得美嘉甲复合磷酸二铵。

摘要： 本发明涉及一种改变泰万菌素发酵过程的溶氧以降低4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分方法.在以耐热链霉菌为生产菌株在发酵罐中进行泰万菌素的发酵生产，在发酵初期调控pH，然后补入泰乐菌素干粉和L‑亮氨酸，再补加葡萄糖溶液直至发酵完成；整个发酵过程中控制不同发酵时间的溶氧量，0～35h内溶氧量在50％以上，35～70h内溶氧量为20～30％，70h至放罐期间溶氧量在70％以上。本发明改变了泰乐菌素发酵过程的空气分布形式，控制了不同发酵时间段的溶氧量，解决了泰万菌素因单独搅拌机提高压力造成菌丝老化自溶和泡沫大的问题，有效地降低了发酵液中4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分含量，进而提高了发酵液中泰万菌素的含量，实现发酵液中泰万菌素组分比例高于84％。

摘要： 本发明提供了泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂中的应用和含泰妙菌素流产衣原体抑制剂，属于抗衣原体药物技术领域。具有式I所示结构的泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂或抑制流产衣原体的药物中的应用。在动物细胞和鸡胚水平上，泰妙菌素有效抑制流产衣原体的增殖。泰妙菌素对流产衣原体的抑制作用，为治疗动物流产衣原体病提供了新的思路。鉴于泰妙菌素和四环素均具有较强的抑制流产衣原体的生物功能，本发明还提供了一种包括泰妙菌素和四环素的药物组合物，用于抑制流产衣原体生长。所述药物组合物在制备预防人、禽、畜流产的药物中的应用，扩宽了市场上抑制流产衣原体的产品种类，能大大提高市场同类产品的竞争力。

摘要： 本发明涉及泰万菌素的发酵，具体公开了一种泰万菌素发酵过程中提高泰乐菌素转化率的生产工艺，该生产工艺包括种子培养步骤，发酵步骤和后处理步骤；所述发酵步骤包括：步骤A、初级代谢菌体生产：培养泰乐菌丝生长；步骤B、次级代谢菌素生产：当发酵液因碳源代谢加速，pH下降，补入底物泰乐菌素溶液；步骤C、补入底物泰乐菌素溶液后，pH开始升高，通过补入葡萄糖溶液，调节发酵过程pH，使其控制在7.05‑7.10。本发明的生产工艺可以将泰乐菌素的转化率提高至96‑98％，为降低成品生产成本奠定了基础，同时降低了提取污水的处理难度。