注射用鼠神经生长因子

摘要： 目的探讨特发性面神经麻痹患者应用注射用鼠神经生长因子联合针刺、超激光治疗的效果。方法选取2017年1月到2019年12月期间在本院治疗的62例特发性面神经麻痹患者为研究对象,采用随机抽签的方式分组进行研究,即对照组(n=31)与观察组(n=31),前者采用针刺、超激光治疗,后者联合注射用鼠神经生长因子治疗,比较临床疗效,对比面神经功能评分。结果观察组治疗有效率优于对照组(P<0.05),治疗后,观察组SFGS评分优于对照组(P<0.05)。结论特发性面神经麻痹患者应用注射用鼠神经生长因子联合针刺、超激光治疗能改善患者面神经功能,值得推广。

摘要： 目的探究注射用鼠神经生长因子(NGF)治疗急性脑梗死的疗效及对血清血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)及单核细胞趋化因子(MCP-1)表达水平的影响。方法采取随机数表法对自2018年4月~2020年4月收治的急性脑梗死患者90例分组,各45例,对照组实施了常规抗血小板聚集、降低颅内压、稳定斑块、降脂、抗感染、维持水电平衡等基本治疗,观察组加用NGF,两组均连续治疗1个月。对比两组疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血清VE-cadherin及MCP-1表达水平,同时观察并记录治疗期间不良事件发生率。结果观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规方法基础上加用NGF治疗急性脑梗死可有效改善患者的病情严重程度及神经功能,调节血清VE-cadherin及MCP-1表达水平,未增加不良事件风险,总体预后表现更好。

摘要： 目的:探究石杉碱甲联合注射用鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病患者的疗效。方法:选取2019年4月至2020年6月治疗的106例阿尔茨海默病患者,按照随机数字表法分为研究组和常规组,各53例。常规组采用石杉碱甲治疗,研究组采用石杉碱甲联合注射用鼠神经生长因子治疗。比较两组临床疗效,治疗前后简易智能精神状态量表评分、日常生活活动能力量表评分、血清抗脑抗体、神经元特异性烯醇化酶水平。结果:研究组总有效率为90.57%,高于常规组的75.47%(P<0.05);治疗后两组简易智能精神状态量表评分、日常生活活动能力量表评分均较治疗前提高,且研究组高于常规组(P<0.05);治疗后两组血清抗脑抗体、神经元特异性烯醇化酶水平均较治疗前降低,且研究组低于常规组(P<0.05)。结论:石杉碱甲联合注射用鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病效果显著,可降低患者血清抗脑抗体、神经元特异性烯醇化酶水平,改善认知功能,提高日常生活能力,降低脑损伤。

摘要： 目的:探究注射用鼠神经生长因子联合鼻内镜下视神经减压术的治疗方法对外伤性视神经损伤患者的临床疗效。方法:选择在2019年3月至2021年10月期间于郑州市第二人民医院接受治疗的62例外伤性视神经损伤的患者,按照接受治疗方式不同分为观察组和对照组,其中观察组30例,对照组32例。给予对照组患者单纯鼻内镜下视神经减压术,观察组患者在观察组的基础上增加给予注射用鼠神经生长因子治疗,治疗结束后比较两组患者的围手术期指标、最佳矫正视力(BCVA)水平、视野平均缺损(MD)以及并发症发生率。结果:观察组患者的住院时长以及视神经稳定时长均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对外伤性视神经损伤患者采取注射用鼠神经生长因子联合鼻内镜下视神经减压术的治疗,能够有效降低患者的住院时长以及视神经恢复时间,明显改善患者的BCVA水平以及MD情况,且不良反应发生率较低。

摘要： 目的:探讨注射用鼠神经生长因子对缺氧缺血性脑病患儿神经功能及内源性神经生长因子的影响.方法:选取2018年2月～2019年2月收治的缺氧缺血性脑病患儿54例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各27例.对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用注射用鼠神经生长因子治疗.比较两组临床疗效、神经功能及内源性神经生长因子水平.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组脑卒中量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组内源性神经生长因子水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:注射用鼠神经生长因子应用于缺氧缺血性脑病可进一步提升治疗效果,促进患儿神经功能改善,提高内源性神经生长因子水平.

摘要： 目的探讨注射用鼠神经生长因子+丁苯酞软胶囊在脑梗死(CI)恢复期患者中的应用效果。方法选取周口市中心医院94例CI恢复期患者(2018年10月至2020年8月),依照随机数字表法分两组,各47例,均接受基础治疗。单一治疗组以丁苯酞软胶囊治疗,联合治疗组以丁苯酞软胶囊+注射用鼠神经生长因子治疗。比较两组疗效及治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、工具性日常生活活动量表(IADL)评分、血浆血栓素B2(TXB2)、D二聚体(D-D)水平。结果两组治疗有效率比较,联合治疗组91.49%高于单一治疗组74.47%(P<0.05);与单一治疗组比较,治疗后联合治疗组IADL评分较高,NIHSS评分及血浆TXB2、D-D水平较低(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子+丁苯酞软胶囊治疗CI恢复期患者可显著降低血浆TXB2、D-D水平,改善神经功能,增强生活能力,提高疗效。

摘要： 目的 探讨注射用鼠神经生长因子+丁苯酞软胶囊在脑梗死(CI)恢复期患者中的应用效果.方法 选取周口市中心医院94例CI恢复期患者(2018年10月至2020年8月),依照随机数字表法分两组,各47例,均接受基础治疗.单一治疗组以丁苯酞软胶囊治疗,联合治疗组以丁苯酞软胶囊+注射用鼠神经生长因子治疗.比较两组疗效及治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、工具性日常生活活动量表(IADL)评分、血浆血栓素B2(TXB2)、D二聚体(D-D)水平.结果 两组治疗有效率比较,联合治疗组91.49％高于单一治疗组74.47％(P<0.05);与单一治疗组比较,治疗后联合治疗组IADL评分较高,NIHSS评分及血浆TXB2、D-D水平较低(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子+丁苯酞软胶囊治疗CI恢复期患者可显著降低血浆TXB2、D-D水平,改善神经功能,增强生活能力,提高疗效.

摘要： 目的 探讨注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果.方法 回顾性分析2014年1月至2019年12月收治的169例DPN住院患者的临床资料,根据不同的治疗方案将其分为A组(85例,采用注射用鼠神经生长因子治疗)和B组(84例,采用甲钴胺注射液治疗).比较两组患者正中神经、腓神经的MCV和SCV及治疗效果.结果 治疗后,两组的正中神经和腓神经的MCV和SCV均显著增加,且A组显著大于B组(P<0.01).A组的治疗总有效率显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 相较于甲钴胺注射液,注射用鼠神经生长因子治疗DPN效果显著,可更明显地加快修复损伤的神经组织,迅速改善神经传导速度,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究小儿难治性癫痫治疗中应用左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子的治疗效果.方法:选取2019年12月至2021年1月期间于我院接受治疗的难治性癫痫患儿中选取84例为观察对象,按照随机数字表法分组原则将所有患者均分为两组.其中,42例对照组患儿单纯应用左乙拉西坦治疗,42例观察组患儿在对照组基础上联合应用注射用鼠神经生长因子治疗,比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况.结果:治疗后观察组与对照组治疗总有效率分别为95.24％和76.19％,但前者显著高于后者,存在统计学意义,P<0.05;观察组与对照组不良反应发生率分别为4.76％和19.05％,前者显著高于后者,存在统计学意义,P<0.05.结论:给予难治性癫痫患儿中应用左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子治疗效果确切,患儿不良反应发生率低,可以在临床上大力推广.

摘要： 目的:探究应用曼陀罗绘画疗法联合注射用鼠神经生长因子对自闭症患儿进行治疗的临床疗效及对其睡眠质量的影响。方法:选取2017年5月至2019年12月谷城县人民医院收治的自闭症患儿120例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采取注射用鼠神经生长因子进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联合曼陀罗绘画疗法。比较2组患者临床治疗效果及睡眠质量。结果:治疗前,2组患儿的孤独症家长评定心理量表(ABC)、克氏孤独症行为量表(CARS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿ABC评分和CARS评分均明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患儿孤独行为发生率更低,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿睡眠问题较对照组更轻微,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取曼陀罗绘画疗法联合注射鼠神经生长因子对自闭症患儿进行治疗的临床疗效较为理想,能有效减少患儿攻击及自伤行为,改善其临床症状和睡眠质量。

摘要： 目的:探讨注射用鼠神经生长因子治疗急性脊髓损伤的临床疗效.rn 方法:选择2013年7月-2015年7月山西省运城市中心医院康复科收治的105例急性不完全性脊髓损伤患者为研究对象,根据入院先后顺序随机分为观察组(54例)和对照组(51例),两组均给予椎管减压加内同定手术,对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组给予注射用鼠神经生长因子联合甲泼尼龙治疗,比较两组神经功能评分、并发症、临床疗效.rn 结果:临床疗效:观察组总有效率94.44％明显高于对照组78.43％(P＜0.05);神经功能评分:观察组针刺觉、轻触觉、运动评分明显高于对照组(P＜0.05);并发症:观察组肺部感染、泌尿系感染、消化道出血、大便出血等并发症发生率12.96％明显低于对照组31.37％(P＜0.05).rn 结论:注射用鼠神经生长因子有助于改善急性不完全性脊髓损伤患者神经功能,降低并发症,提高治疗效果.

摘要： 目的：观察注射用鼠神经生长因子(mNGF)对3岁-6岁儿童孤独症谱系障碍患儿的治疗效果.rn 方法：收集2010年5月至2013年5月以来康复科门诊和病区收治的儿童孤独症谱系障碍患儿60例,按随机分组分为实验组和对照组.将鼠神经生长因子组(实验组)30例3-6岁儿童孤独症谱系障碍患儿,予以结构化教育训练模式配合mNGF注射2个疗程(3个月);非鼠神经生长因子组(对照组)30例,按实验预设要求与实验组患儿1:1配对,并选择仅给予结构化教育训练同等时间.治疗前进行ABC 量表、CARS量表评分、S-S法及儿童认知障碍诊治仪ZM3.1评测.治疗3个月记录上述指标变化情况,观察实验组与对照组间分值变化,并使用SPSS13.0 软件进行统计分析.rn 结果：两组在治疗前ABC量表、CARS量表、S-S及认知障碍诊治仪ZM3.1评分结果差异无显著性,治疗后鼠神经生长因子组ABC 量表较非鼠神经生长因子组低,差异有显著性(P＜0.05),认知障碍诊治仪ZM3.1分值较非鼠神经生长因子组高,差异有显著性(P＜0.05),;治疗后CARS量表及S-S分值实验组与对照组差异无显著性(P＞0.05).研究表明应用结构化训练方法+mNGF比仅用应用结构化训练效果更好.rn 结论：mNGF对儿童谱系障碍的症状有一定程度的改善,无明显不良反应,具有进一步推广的价值.

摘要： 本发明公开了一种神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法。该方法使用超高效液相色谱法中的凝胶色谱法测定神经生长因子的含量，所述凝胶色谱条件为：凝胶色谱柱为分子量检测范围为1000～80000道尔顿、孔径为125～200埃的UPLC分子筛色谱柱；流动相为pH值6.5～7.2，浓度为0.1～0.5M的磷酸盐缓冲液，其中含5～20体积％有机相；柱温为30～50°C；所述流动相的流速为0.1～0.5ml/min；检测器采用钛流通池，检测波长为205～280nm。本发明的神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法可以对制剂中的NGF进行准确定量。

摘要： 本发明通过结构生物学和生物化学研究发现来自眼镜蛇的神经生长因子(cNGF)特异结合脂类小分子，是其免疫毒性的主要来源之一。因此，本发明涉及眼镜蛇毒神经生长因子(cNGF)的纯化方法和脱脂方法，利用有机溶剂采取特殊工艺对纯化的cNGF进行处理，成功地去除了脂类小分子，并通过细胞实验证实脱脂后的cNGF减少了对小鼠肥大细胞瘤细胞的免疫毒性，可作为鼠源神经生长因子的替代药物作为低副作用具有神经营养作用的药物。

摘要： 本发明提供具有抑制与C纤维向表皮的伸长密切相关的神经生长因子的产生的作用并同时具有高安全性的神经生长因子产生抑制剂、以及配合有该神经生长因子产生抑制剂的皮肤外用剂、化妆品、医药部外品、瘙痒预防和治疗剂以及特异性皮炎治疗剂，它们的特征在于，神经生长因子产生抑制剂中含有金虎尾种子提取物。

摘要： 一种新型鼠神经生长因子玻璃体腔注射给药系统及其应用，本发明涉及一种可通过玻璃体腔注射给药治疗眼病的含鼠神经生长因子的药物领域。针对现有鼠神经生长因子治疗眼病的给药方式存在的治疗效果不理想、副作用大的问题，本发明的目的在于提供一种鼠神经生长因子玻璃体腔注射给药系统，其特征在于：包含鼠神经生长因子和超声造影剂。本发明还提供了鼠神经生长因子玻璃体腔注射给药系统在制备治疗青光眼性视神经损害的药物中的应用，所述药物用于在超声辐照下经玻璃体腔注射给药。本发明提供的这种新的给药方式具有治疗效果好、安全可靠的优点，可用于延缓或阻止青光眼性视神经损害的发生发展。

摘要： 老年性痴呆，也称为阿尔茨海默病，是一种以进行性记忆力障碍、判断推理障碍、运动障碍为主要临床特征的老年性疾病。老年痴呆的病理表现是一种以弥漫性脑萎缩为特征的神经系统的退行性病变并伴有神经元的损伤和死亡，故促进神经元的生长及修复是治疗老年痴呆的一个重要手段。通过Morris水迷宫实验，本发明首次发现了一系列蛇种的神经生长因子能明显缩短治疗后老年痴呆大鼠的逃避潜伏期，提高老年痴呆大鼠的认知能力；并且本发明通过以上试验还首次发现了重组的神经生长因子前体比重组的神经生长因子对老年痴呆大鼠有更好的改善认知功能的疗效。以上发现可能为解决老年痴呆问题提供了一种新的解决方案。

摘要： 本发明公开了一种表达重组人神经生长因子的基因、重组表达载体及含有上述基因的工程菌和重组人神经生长因子的制备方法。针对人神经生长因子的蛋白质结构及原核和真核表达系统，通过密码子优化，获得重组人神经生长因子的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并将所述表达重组人神经生长因子的基因可操作地插入质粒表达载体构建适于在大肠杆菌和酵母体系中表达的重组表达载体。本发明的重组表达系统可高效表达重组人神经生长因子，具有天然蛋白结构和天然活性。

摘要： 本发明公开了一种神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法。该方法使用超高效液相色谱法中的凝胶色谱法测定神经生长因子的含量，所述凝胶色谱条件为：凝胶色谱柱为分子量检测范围为1000～80000道尔顿、孔径为125～200埃的UPLC分子筛色谱柱；流动相为pH值6.5～7.2，浓度为0.1～0.5M的磷酸盐缓冲液，其中含5～20体积％有机相；柱温为30～50°C；所述流动相的流速为0.1～0.5ml/min；检测器采用钛流通池，检测波长为205～280nm。本发明的神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法可以对制剂中的NGF进行准确定量。

摘要： 本发明通过结构生物学和生物化学研究发现来自眼镜蛇的神经生长因子(cNGF)特异结合脂类小分子，是其免疫毒性的主要来源之一。因此，本发明涉及眼镜蛇毒神经生长因子(cNGF)的纯化方法和脱脂方法，利用有机溶剂采取特殊工艺对纯化的cNGF进行处理，成功地去除了脂类小分子，并通过细胞实验证实脱脂后的cNGF减少了对小鼠肥大细胞瘤细胞的免疫毒性，可作为鼠源神经生长因子的替代药物作为低副作用具有神经营养作用的药物。

摘要： 本发明公开了一种鼠神经生长因子(NGF)的制备方法和注射用鼠神经生长因子的制备方法。本发明中的鼠神经生长因子的制备方法在传统工艺中加入100KD和5KD超滤膜过滤和巴氏消毒工艺，可有效过滤大分子病毒，同时通过巴氏消毒法进一步灭活伪狂犬病毒(PRV)、Sindbis病毒、脑心肌炎(EMC)病毒等潜在病毒，既不引入任何外来有机溶剂和去污剂等污染物，又能保持鼠神经生长因子的高纯度、高比活及高安全性。

摘要： 本发明公开了一种鼠神经生长因子(NGF)的制备方法和注射用鼠神经生长因子的制备方法。本发明中的鼠神经生长因子的制备方法在传统工艺中加入100KD和5KD超滤膜过滤和巴氏消毒工艺，可有效过滤大分子病毒，同时通过巴氏消毒法进一步灭活伪狂犬病毒(PRV)、Sindbis病毒、脑心肌炎(EMC)病毒等潜在病毒，既不引入任何外来有机溶剂和去污剂等污染物，又能保持鼠神经生长因子的高纯度、高比活及高安全性。