注射用阿替普酶

摘要： 目的:研究桃核承气汤联合注射用阿替普酶对缺血性脑卒中患者认知功能、血清炎症因子、血液流变学指标的影响。方法:选取96例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组给予注射用阿替普酶治疗,观察组在对照组基础上加用桃核承气汤治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(命名评分、视空间评分、注意力评分、构象思维评分、语言评分、定向力评分、记忆力评分及总分)、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]水平、血液流变学指标(红细胞比容、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度)水平。结果:观察组总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的52.08%(25/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者命名评分、视空间评分、注意力评分、构象思维评分、语言评分、定向力评分、记忆力评分及总分均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05);两组患者IL-6、TNF-α和IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者红细胞比容、全血高切黏度、血浆黏度和全血低切黏度均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:桃核承气汤联合注射用阿替普酶治疗缺血性脑卒中疗效确切,能提高患者认知功能,改善血液流变学指标,降低血清炎症因子水平。

摘要： 目的 分析阿替普酶溶栓后序贯盐酸注射用替罗非班注射液治疗急性脑梗死疗效情况.方法 选取2018年1月～2020年6月郯城县第一人民医院收治的急性脑梗死患者110例,按随机数表法分为两组,对照组(55例)使用注射用阿替普酶(Rt-PA)静脉溶栓治疗,研究组(55例)在Rt-PA溶栓治疗后加序贯盐酸注射用替罗非班注射液,对两组临床疗效、美国卫生院相关神经功能缺损评分(NIHSS)、巴氏量表(Barthel)评分及生活质量情况比较.结果 研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组NIHSS分、Barthel评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组生活质量评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者使用Rt-PA溶栓后序贯盐酸注射用替罗非班注射液治疗,可改善患者神经功能,能提高其治疗有效率及生活质量,临床上值得应用.

摘要： 目的 研究人参皂苷Rd注射液联合注射用阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者血液流变学、炎性反应和血管内皮功能的影响.方法 选取2016年10月至2018年10月住院治疗的急性缺血性脑卒中患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例.对照组在常规治疗基础上给予注射用阿替普酶治疗,治疗组在对照组基础上联合应用人参皂苷Rd注射液治疗,疗程2周.观察2组治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、血液流变学指标(血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率)、血清炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]及外周血单核细胞(PBMC)NF-κB表达.结果 2组治疗前TC、TG、血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率、血清 CRP、TNF-α、ET-1、NO 及 PBMC NF-κB 表达比较差异无统计学意义(P >0.05);与治疗前比较,2组治疗后TC、TG、血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率、血清CRP、TNF-α、ET-1及PBMC NF-κB表达均显著降低,NO均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 人参皂苷Rd注射液联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中患者,可以显著降低血脂,抑制炎性反应,并改善血液流变学和血管内皮功能.

摘要： 本发明提供一种不易产生炎症的皮下注射用剂以及含有皮下注射用剂的注射器。一种皮下注射用剂的制造方法，其特征在于，前述皮下注射用剂是具有含有烧成羟基磷灰石粒子的水凝胶的皮下注射用剂，前述制造方法具有去除前述皮下注射用剂中所含的空气的脱泡工序。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂肪乳注射液溶解注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及注射用硫酸铝，用于治疗肿瘤的硫酸铝注射液，其包括注射用硫酸铝，局麻药，着色剂及注射用水，其中注射硫酸铝中重金属含量0.0005%≤，铁盐含量0.004%≤，砷盐含量0.0001%≤。本发明还涉及注射用硫酸铝的制备方法。

摘要： 本发明提供一种不易产生炎症的皮下注射用剂以及含有皮下注射用剂的注射器。一种皮下注射用剂的制造方法，其特征在于，前述皮下注射用剂是具有含有烧成羟基磷灰石粒子的水凝胶的皮下注射用剂，前述制造方法具有去除前述皮下注射用剂中所含的空气的脱泡工序。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、注射用脂溶性维生素和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂肪乳注射液溶解注射用水溶性维生素和注射用脂溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及注射用硫酸铝，用于治疗肿瘤的硫酸铝注射液，其包括注射用硫酸铝，局麻药，着色剂及注射用水，其中注射硫酸铝中重金属含量0.0005％≤，铁盐含量0.004％≤，砷盐含量0.0001％≤。本发明还涉及注射用硫酸铝的制备方法。

摘要： 本发明提供了注射用特利加压素的制备方法，包括以下步骤：1)在真空冷冻干燥机中，将包含醋酸特利加压素与蔗糖的水溶液降温至第一温度并在该温度下预冻2～10h，所述第一温度为‑30～‑50°C；2)开启真空泵，待真空度≤10pa后，将步骤1)得到的产物升温至第二温度并在该温度下保持15h～40h，所述第二温度为0～‑20°C，升温与保持期间将真空度保持为15～20pa；3)将步骤2)得到的产物升温至第三温度并在该温度下保持15～30h，所述第三温度为20～45°C，并且升温与保持期间保持抽真空且禁止掺气。该方法简单易操作，适宜大规模工业化；制得的注射用特利加压素复溶性和稳定性良好，无萎缩现象和蜂窝状出现。

摘要： 本实用新型公开了一种兽药注射用混悬剂生产中注射用水供应装置，涉及供水装置技术领域，具体为一种兽药注射用混悬剂生产中注射用水供应装置，包括底板，所述底板上表面的一侧固定安装有固定架。该兽药注射用混悬剂生产中注射用水供应装置，通过液压杆和活塞的设置，使该注射用供水装置具备了节省人力、结构简单的效果，通过活塞、第一单向阀和第二单向阀的配合设置，在使用的过程中可以通过液压杆的伸缩带动活塞和橡胶垫再通过第一单向阀和第二单向阀的配合，进而实现了注射供水的效果，并且可通过调整液压杆的伸出长度来调节一次注射供水的水量，从而起到了节省人力、使用方便的作用，达到了自动化程度高、调节灵活的目的。