注射用血塞通

摘要： 目的探究益气活血汤联合血塞通注射液对中风恢复期患者神经功能及血液流变学的影响。方法选取内黄县中医院100例中风恢复期患者(2019年1月—2021年1月)作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用注射用血塞通治疗,观察组采用益气活血液联合注射用血塞通治疗。比较2组疗效、治疗前后日常生活能力(FIM)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液流变学指标(高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度)及不良反应发生率。结果观察组总有效率92.00%高于对照组76.00%(P0.05)。结论益气活血汤联合注射用血塞通治疗中风恢复期患者效果显著,可有效提高日常生活能力,改善神经功能及血液流变学指标,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨在老年脑梗死(CI)患者中使用血栓通胶囊联合注射用血塞通的影响。方法:选取2018年1月-2021年1月在延安市博爱医院接受治疗的110例老年CI患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=55)与对照组(n=55),对照组使用依达拉奉治疗,观察组使用血栓通胶囊联合注射用血塞通治疗,对两组神经功能、炎性因子水平、凝血功能及运动功能进行比较。结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显较治疗前降低(P<0.05),治疗后,观察组NIHSS评分较对照组明显更低(P<0.05);两组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清纤维蛋白原(FIB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后,观察组hs-CRP、FIB、MMP-9水平均较对照组明显更低(P<0.05);两组治疗后D-二聚体(D-D)水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组治疗后D-D水平明显低于对照组(P<0.05),两组治疗后凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)较治疗前明显增加(P<0.05),观察组治疗后TT、PT、APTT明显长于对照组(P<0.05);两组治疗后下肢及上肢功能评分较治疗前明显提高(P<0.05),观察组治疗后下肢及上肢功能评分较对照组明显更高(P<0.05)。结论:将血栓通胶囊联合注射用血塞通应用于老年CI患者中可提高神经功能与运动功能,降低炎性因子水平,有效改善凝血功能。

摘要： 目的 分析血塞通治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 80例冠心病心绞痛患者,根据患者入院顺序分为对照组和研究组,各40例.对照组患者采用常规药物治疗,研究组在常规基础上加用血塞通治疗.对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率为90.0％,明显高于对照组的60.0％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率5.0％明显低于对照组的40.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对冠心病心绞痛患者临床采用心内科常规治疗联合注射用血塞通效果明显,能够显著改善患者的临床症状,降低不良反应,应该给予大力的推广与应用.

摘要： 目的:探究急性脑梗死患者采用注射用血塞通的临床疗效.方法:随机选取我院近一年收录的68例急性脑梗死患者均等分为两组,即34例对照组(常规药物治疗)、34例实验组(常规药物+注射用血塞通治疗),对比两组患者临床治疗有效率以及治疗前后的神经功能缺损评分.结果:两组患者治疗前神经功能缺损评分无明显差异(P>0.05),治疗后实验组神经功能缺损评分下降幅度更大(P<0.05),且患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者采用注射用血塞通治疗方案,可以有效改善患者神经功能以及症状表现,加快患者病情康复,确保取得最佳的治疗效果.

摘要： 目的 观察注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证的临床疗效.方法 选取2019年3月—2020年3月丹东市中医院收治的脑梗死恢复期瘀血阻滞证病人126例,随机分为3组,每组42例,观察组应用阿司匹林肠溶片+注射用血塞通+血栓通胶囊治疗;对照1组应用阿司匹林肠溶片+灯盏细辛注射液治疗;对照2组应用阿司匹林肠溶片治疗.比较3组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分疗效、改良Rankin量表(mRS)评分、中医证候疗效、巴氏指数(Barthel)评分、一氧化氮、内皮素-1.结果 观察组NIHSS评分疗效、mRS评分、中医证候疗效均优于对照1组、对照2组(P<0.05);治疗后3组Barthel评分、一氧化氮水平均高于对照1组、对照2组,内皮素-1水平均低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证病人,可提高病人Barthel评分、一氧化氮水平,降低内皮素-1水平,提高NIHSS评分疗效、中医证候疗效.

摘要： 目的 分析注射用丹参多酚酸盐在急性脑梗死患者临床治疗中的应用效果.方法 该次研究中的研究对象均方便抽选于2020年7月—2021年5月时间段在该院接受诊治的急性脑梗死患者,例数为80例,基于抽签方式将患者划分为两组,两组患者均接受阿司匹林、阿托伐他汀等常规药物治疗,在其基础上对照组借助注射用血塞通进行治疗,研究组借助注射用丹参多酚酸盐进行治疗,对两组患者临床治疗效果予以比较.结果 研究组患者MoCA评分、Barthel指数、NIHSS评分和C反应蛋白指标分别为(23.73±2.36)分、(83.25±2.42)分、(2.34±0.89)分、(2.05±0.68)mg/L,其数据均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=7.339、18.018、8.033、6.368,P<0.001);研究组患者临床治疗总有效率为92.5％,显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.541,P=0.018).结论 应用注射用丹参多酚酸盐对患者施以药物治疗,可有效缓解患者神经功能损伤,提升患者认知功能,并可改善患者临床指标和生活质量,值得在临床上广泛推荐.

摘要： 目的:针对冠心病心绞痛患者对比规范治疗的应用效果.方法:将我院心内科2019年5月至2021年5月收录的168例患者进行研究,分别采取常规治疗与联合注射用血塞通治疗,对比临床疗效.结果:观察组的临床治疗有效率(94.05％)较对照组(77.38％)更高,对比有统计学差异(P0.05).观察组治疗后的心绞痛发作频率较对照组更低,而心绞痛发作时长更短,对比有统计学差异(P0.05).观察组治疗后的HDL-C水平较对照组更高,而LDL-C、TG以及TC水平较对照组更低,对比有统计学差异(P0.05).观察组治疗后的社会职能、睡眠质量、精神状态以及身体质量评分较对照组更高,对比有统计学差异(P<0.05).观察组的不良反应发生率(7.14％)较对照组(17.86％)更低,对比有统计学差异(P<0.05).讨论:注射用血塞通治疗能增加冠心病心绞痛患者的治疗效果,缓解心绞痛症状,改善血脂水平,调节生活质量,减少不良反应,值得地方推广.

摘要： 目的 观察注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证的临床疗效.方法 选取2019年3月-2020年3月丹东市中医院收治的脑梗死恢复期瘀血阻滞证病人126例,随机分为3组,每组42例,观察组应用阿司匹林肠溶片十注射用血塞通十血栓通胶囊治疗;对照1组应用阿司匹林肠溶片十灯盏细辛注射液治疗;对照2组应用阿司匹林肠溶片治疗.比较3组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分疗效、改良Rankin量表(mRS)评分、中医证候疗效、巴氏指数(Barthel)评分、一氧化氮、内皮素-1.结果 观察组NIHSS评分疗效、mRS评分、中医证候疗效均优于对照1组、对照2组(P＜0.05);治疗后3组Barthel评分、一氧化氮水平均高于对照1组、对照2组,内皮素-1水平均低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证病人,可提高病人Barthel评分、一氧化氮水平,降低内皮素-1水平,提高NIHSS评分疗效、中医证候疗效.

摘要： 目的:探究长春西汀注射液联合注射用血塞通治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法:抽选出本院收治的急性脑梗死患者作为研究对象(入院时间为:2020年1月-2021年1月),从中抽选80例,以简单随机法分为对照组、观察组(每组40例).对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组在对照组的基础上使用注射用血塞通治疗.比较两组急性脑梗死患者的临床治疗效果、不良反应.结果:观察组患者的总有效率VS对照组,具有统计学意义(P0.05.结论:对急性脑梗死患者采取长春西汀注射液和注射用血塞通治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨神经内科疾病中急性脑梗塞患者予以注射用血塞通联合阿司匹林、阿托伐他汀钙治疗的价值.方法:于2019年1月至2020年1月抽取神经内科脑血管患者76例,依照随机数字表法分组,每组38例.参照组采取阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙胶囊治疗,实验组采取注射用血塞通联合阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙治疗.对比NIHSS评分、Barthel指数、IMT、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平以及不良反应情况.结果:与实验组相比较,治疗前参照组NIHSS评分、Barthel指数、IMT指标无明显差异(p>0.05),治疗后参照组NIHSS评分、IMT较高,Barthel指数较低,差异明显(p<0.05).实验组患者的TC、TG、LDL-C水平低于参照组,差异显著(p<0.05).实验组患者的HDL-C水平高于参照组,差异显著(p<0.05).实验组不良反应为5.26％(2/38)、参照组不良反应为23.68％(9/38),差异明显(p<0.05).实验组中治疗总有效率达到97.37％,参照组的治疗总有效率达到81.58％,差异明显(p<0.05).结论:对神经内科疾病中急性脑梗塞患者予以注射用血塞通联合阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙治疗,其神经功能、运动功能得到明显改善,血脂水平趋于正常水平,有利于患者预后.

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，其在心血管方面的作用优于现有的三七总皂苷药物及单体。

摘要： 本发明公开了一种注射用血栓通质量波动的检测方法，其包括如下步骤：(1)制备凝血酶溶液；(2)制备注射用血栓通样品溶液，注射用血栓通样品至少为15批次；(3)将步骤(2)制得的注射用血栓通样品溶液加至96孔板中，后加入0.5％的纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液，混合均匀，再加入步骤(1)制得的凝血酶溶液，振摇均匀后使用酶标仪对体系吸光度进行动态监测；(4)数据处理：反应终点时，采用均值‑极差控制图对注射用血栓通样品质量波动进行判定。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为注射用血栓通临床不良反应的早期预警提供技术支持。

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，其在心血管方面的作用优于现有的三七总皂苷药物及单体。

摘要： 本发明属于冻干制剂技术领域，公开了一种注射用血管生成抑肽冻干制剂及其冻干方法，所述注射用血管生成抑肽冻干制剂按照质量份数计，由血管生成抑肽12‑18份、甲氧基聚乙二醇3‑5份、聚己内酯3‑5份、活性制剂6‑7份、抗氧化剂2‑3份、乙醇6‑10份、低温粘结剂1‑3份、磷酸盐缓冲液5‑7份、pH调节剂1‑4份、崩解剂1‑2份、注射用水11‑17份组成。本发明充分考虑处方中各味药物的活性成分，引入大孔吸附树脂分离手段以及回流提取的技术对处方中有效成分进行精制，使得有效成分得到富集。本发明将活性成分加入冻干制剂中，能够保证血管生成抑肽的活性，更好发挥功效。凝冻后的低温冷冻能够改善冻干制剂的性状。

摘要： 本发明属于冻干制剂技术领域，具体涉及一种注射用血管生成抑肽冻干制剂及其冻干方法。所述注射用血管生成抑肽冻干制剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：血管生成抑肽1‑10份，辅料4～50份；所述辅料选自右旋糖酐和/或甘露醇；所述注射用血管生成抑肽冻干制剂的pH为7～10。所述注射用血管生成抑肽冻干制剂具有外观美观，完好率高，性状和生物活性稳定等优点，其质量标准符合国家药品标准所规定的各项指标，且更加方便临床使用和保存。

摘要： 本发明公开了一种玻尿酸注射用血管显影装置，包括安装架及与安装架相连的固定装置，所述安装架上设置有位于安装架下方的变焦视物部件，且安装架上设置有红外光源模块、图像处理模块、摄像模块及投影模块；所述固定装置包括交叉设置的第一固定带及第二固定带，所述第一固定带一端与安装架固定连接，另一端与安装架扣接，且第一固定带环绕在使用者脑后，所述第二固定带一端与第一固定带中部固定连接，另一端与安装架中部扣接，且第二固定带环绕在使用者头顶。本发明提供的玻尿酸注射用血管显影装置能将血管位置清晰投影在注射部位，避免医生将玻尿酸注射到血管内，形成栓塞，造成难以挽回的后果，有效提升了玻尿酸注射的安全性。

摘要： 本发明提供了一种注射用血塞通冻干粉针制剂(包括专用溶剂)及其工艺。本发明还提供将注射用血塞通冻干粉针剂用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种注射用血塞通冻干粉针制剂的制备方法，其采用乙醇回流提取，大孔吸附树脂柱吸附，过滤，得三七提取液，将其添加赋形剂后再冷冻干燥而成。本发明无需加专用溶剂，直接用氯化钠或葡萄糖注射液就可使其完全溶解，适用于对乙醇过敏的患者，使用方便安全，减少了污染几率。

摘要： 本发明提供了一种注射用血塞通冻干粉针制剂的制备方法，其采用乙醇回流提取，大孔吸附树脂柱吸附，过滤，得三七提取液，将其添加赋形剂后再冷冻干燥而成。本发明无需加专用溶剂，直接用氯化钠或葡萄糖注射液就可使其完全溶解，适用于对乙醇过敏的患者，使用方便安全，减少了污染几率。

摘要： 本发明提供了一种注射用血塞通冻干粉针制剂(包括专用溶剂)及其工艺。本发明还提供将注射用血塞通冻干粉针剂用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者的治疗用途。